劉天文 李劍明 王 帆 李 軍 高作潮 趙 夢(mèng) 張杰民

(1. 泰達(dá)國(guó)際心血管病醫(yī)院，天津 300457)(2. 天津索瑪科技有限公司，天津 300457)(3.天津昂賽細(xì)胞基因工程有限公司，天津 300457)

麻醉是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本技能之一，同樣也是動(dòng)物福利保障的重要內(nèi)容[1-2]。良好的麻醉效果，是保證實(shí)驗(yàn)成果的主要因素[3]。影響麻醉效果的因素，除了麻醉藥品的選擇外，還有動(dòng)物的性別因素。

筆者在早期實(shí)驗(yàn)工作中發(fā)現(xiàn)，體質(zhì)量和月齡無差異的同批次、不同性別的小型豬，在進(jìn)行基礎(chǔ)麻醉時(shí)，用藥劑量存在差異。通過兩項(xiàng)委托實(shí)驗(yàn)，翔實(shí)記錄了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)麻醉用藥，驗(yàn)證了性別對(duì)麻醉效果存在影響。

1 材料與方法

1.1 麻醉藥物

鹽酸賽拉嗪注射液，即陸眠寧。由吉林省華牧動(dòng)物保健品有限公司生產(chǎn)，使用批次分別為140910、151011和170803?？捎糜趧?dòng)物的化學(xué)保定和基礎(chǔ)麻醉;咪達(dá)唑侖注射液，即力月西。由江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，使用批次分別為20150220和20170209。具有鎮(zhèn)靜、肌松、抗驚厥、抗焦慮的作用。

1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

1.2.1巴馬香豬: 健康成年巴馬香豬30只。其中雄性15只，8月齡，體質(zhì)量(32.93±1.67) kg；雌性15只，8月齡，體質(zhì)量(32.60±1.40) kg。見表1、表2。購(gòu)于天津市百農(nóng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育科技有限公司，SCXK(津)2015-0002。用于急性心肌梗死模型制備。

表1 雄性巴馬香豬基礎(chǔ)麻醉記錄

表2 雌性巴馬香豬基礎(chǔ)麻醉記錄

1.2.2農(nóng)大Ⅱ系小型豬:健康成年農(nóng)大Ⅱ系小型豬24只。其中雄性12只，10月齡，(28.92±0.79) kg；雌性12只，10月齡，(29.08±1.38) kg。見表3、表4。購(gòu)于北京北七家美樂養(yǎng)殖有限公司，SCXK(京)2013-005。用于藥物可降解支架實(shí)驗(yàn)研究。

表3 雄性農(nóng)大Ⅱ系小型豬基礎(chǔ)麻醉記錄

表4 雌性農(nóng)大Ⅱ系小型豬基礎(chǔ)麻醉記錄

1.3 麻醉劑與注射方法

根據(jù)早期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)[4]，本文中所報(bào)道的小型豬基礎(chǔ)麻醉首劑量均為：200 mg陸眠寧復(fù)合10 mg力月西。將藥物混合后，置于吹針中，利用吹管麻醉技術(shù)完成肌肉注射[5]。

該研究分別于2015年4月至2016年3月和2016年8月至2018年1月，在泰達(dá)國(guó)際心血管病醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心完成，許可證號(hào)：SYXK(津)2010-0002、SYXK(津)2016-0004。

1.4 觀察指標(biāo)

1.4.1起效時(shí)間: 完成注射后，動(dòng)物出現(xiàn)側(cè)臥、肌肉松弛、四肢無活動(dòng)、呼吸均勻平穩(wěn)、心律齊整，可建立耳中靜脈通路，視為達(dá)到麻醉效果要求。

1.4.2追加藥物劑量:完成注射10 min后，動(dòng)物仍呈醉漢狀，并表現(xiàn)警惕，偶發(fā)嘶吼，不能安全有效地建立耳中靜脈通路，則視為麻醉藥物首劑量不足，需追加麻藥。

2 結(jié)果

2.1 巴馬香豬基礎(chǔ)麻醉使用藥量

見表1、表2。對(duì)其中5號(hào)和10號(hào)雄性巴馬香豬均追加了30%的首劑量；對(duì)7只雌性巴馬香豬按原劑量進(jìn)行基礎(chǔ)麻醉，另8只加大至首劑量的125%。

2.2 農(nóng)大Ⅱ系小型豬基礎(chǔ)麻醉使用藥量

見表3、表4。全部12只雄性農(nóng)大Ⅱ系小型豬均一次完成基礎(chǔ)麻醉，無需追加藥物；對(duì)其中4只雌性農(nóng)大Ⅱ系小型豬按原劑量進(jìn)行基礎(chǔ)麻醉，另4只加大至首劑量125%，其他4只，首次給藥分兩針吹注150%的藥量。經(jīng)SPSS19.0分析，相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，見表5。

表5 體質(zhì)量、麻醉劑量、起效時(shí)間

3 討論

在應(yīng)用陸眠寧復(fù)合力月西(200 mg:10 mg)對(duì)巴馬香豬進(jìn)行基礎(chǔ)麻醉時(shí)，雌雄兩組間用藥劑量有顯著性差異，P<0.05；雌雄兩組間的麻醉起效時(shí)間無顯著性差異，P>0.05。對(duì)農(nóng)大Ⅱ系小型豬進(jìn)行基礎(chǔ)麻醉時(shí)，雌雄兩組間的用藥劑量有極顯著性差異，P<0.01；雌雄兩組間的麻醉起效時(shí)間有顯著性差異，P<0.05。

表1所述，除5號(hào)和10號(hào)巴馬香豬追加30%外，其余13只應(yīng)用首劑量均完成基礎(chǔ)麻醉。觀察發(fā)現(xiàn)，5號(hào)和10號(hào)的吹針注射位置偏向背側(cè)。而巴馬香豬背部的脂肪層較厚，注射部位影響了藥物的吸收[6]。

表2所述，其中7只雌性巴馬香豬需追加30%～50%的首劑量。另8只，加大至首劑量的125%，其中僅有2只需要追加藥物，效果良好。但維持原量組和加大首次給藥劑量組，追加藥物劑量和麻醉起效時(shí)間的差異不顯著，P>0.05，同Buoncervello等[7]取得一致性的結(jié)果。

表3所述，農(nóng)大Ⅱ系小型豬的雄性個(gè)體間差異小，活躍、好動(dòng)，有利于肌注藥物的吸收。

表4所述，其中對(duì)4只雌性農(nóng)大Ⅱ系小型豬基礎(chǔ)麻醉，需追加80%～100%的首劑量。而且整個(gè)誘導(dǎo)時(shí)間較長(zhǎng)，影響實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。對(duì)另4只，加大首劑量至125%后，仍需追加30%。其他3只，首次給藥分兩針吹注150%的藥量。雖然其中有2只還需追加30%，但縮短了誘導(dǎo)時(shí)間。維持原劑量組、首次給藥加大至125%組和150%組：原劑量組和125%組之間在藥物追加量和麻醉起效時(shí)間上具有顯著性差異，P<0.05。而原劑量組與150%組、125%組與150%組之間，在藥物追加量和麻醉起效時(shí)間上均差異不顯著，P>0.05。

通過對(duì)兩個(gè)不同種系的小型豬的雌雄個(gè)體間基礎(chǔ)麻醉藥物使用劑量和麻醉起效時(shí)間的研究，表明：①在月齡、體質(zhì)量等因素?zé)o差異的條件下，雌性個(gè)體較雄性更為耐藥；②適當(dāng)加大對(duì)雌性個(gè)體的給藥劑量，可以縮短術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間，減少因躁動(dòng)而發(fā)生的意外。