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      131I治療自主功能性甲狀腺結(jié)節(jié)臨床分析

      2021-01-28 08:13:38劉雪輝李洪均于泓煦
      重慶醫(yī)學 2021年1期
      關(guān)鍵詞:右葉核素復查

      劉雪輝,李洪均,于泓煦,劉 娜

      (天津市第三中心醫(yī)院/天津市肝膽疾病研究所/天津市人工細胞重點實驗室/國家衛(wèi)生健康委員會人工細胞工程技術(shù)研究中心 300170)

      自主功能性甲狀腺結(jié)節(jié)(autonomously functioning thyroid nodules,AFTN)是一種能引起甲狀腺毒癥的少見疾病,女性發(fā)病率高于男性,結(jié)節(jié)可單發(fā)也可多發(fā),其中99%的結(jié)節(jié)為良性,多發(fā)生在兩個側(cè)葉,峽部少見。手術(shù)切除、131I治療及射頻消融均可作為該病的臨床治療方法[1]。本文對于本院進行131I治療的22例伴有甲狀腺毒癥的AFTN患者進行回顧性分析,并對1例Marine-Lenhart綜合征及1例131I治療后誘發(fā)Graves甲狀腺功能亢進患者進行報道。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      回顧性分析2013年4月至2019年1月于本科室接受131I治療的AFTN患者,其中女18例、男4例,年齡(63.77±12.53)歲,所有患者治療前均行甲狀腺功能及甲狀腺相關(guān)抗體、肝功能、腎功能、血常規(guī)、甲狀腺彩超、甲狀腺攝131I率及甲狀腺核素掃描等檢查,均隨訪1年以上。排除標準:未按要求隨訪及病歷資料不完整者。

      1.2 臨床表現(xiàn)

      治療前有19例患者具有典型癥狀:畏熱、多汗、多食、易饑、煩躁、易怒等高代謝癥候群,3例患者表現(xiàn)為食欲減退、消瘦、乏力等“淡漠型”甲狀腺功能亢進,病程1個月至2.5年。2例患者外院診斷為Graves甲狀腺功能亢進接受抗甲狀腺藥物治療,停藥后復發(fā),其余患者均為初發(fā),未接受抗甲狀腺藥物治療。

      1.3 甲狀腺彩超

      患者治療前均行甲狀腺彩超檢查,甲狀腺結(jié)節(jié)表現(xiàn)為實性8例、囊實性14例,結(jié)節(jié)橫徑(2.95±0.96)cm,縱徑(2.26±0.73)cm,前后徑(1.71±0.44)cm,所有結(jié)節(jié)縱橫比均小于1,邊界清晰,無惡性征象;1例患者結(jié)節(jié)外甲狀腺組織血流信號豐富,其余患者結(jié)節(jié)外甲狀腺組織血流信號正常。

      1.4 甲狀腺攝131I率及有效半衰期測定

      采用中佳公司NM-6300XT多功能測定儀,測定甲狀腺攝131I率及有效半衰期。所有患者均嚴格禁碘,停服含碘藥品、食物2周;清晨空腹口服碘化鈉溶液74 KBq(2 μCi),服藥后 2、24、48、72 h分別測定患者頸部放射性計數(shù),計算攝131I率及有效半衰期。

      1.5 甲狀腺核素掃描

      采用德國西門子Symbia T2型SPECT/CT儀。靜脈注射高锝[99mTcO4-]酸鈉(北京森科股份有限公司提供)185 MBq(5 mCi)后20~30 min行甲狀腺核素掃描,采用低能高分辨準直器,能窗140 keV,窗寬15%。甲狀腺核素掃描顯示自主功能結(jié)節(jié)均為單發(fā)結(jié)節(jié),1例Marine-lenhart綜合征患者甲狀腺組織未完全受抑制,其余患者結(jié)節(jié)外甲狀腺組織均完全受抑制。其中14例患者甲狀腺結(jié)節(jié)位于右葉,7例位于左葉,1例位于峽部。

      1.6 治療方法

      按照《核醫(yī)學與分子影像臨床操作規(guī)范》131I治療自主功能性甲狀腺結(jié)節(jié)標準劑量法規(guī)定,給予131I(北京森科股份有限公司提供)555~740 MBq(15~20 mCi)空腹一次口服,其中Marine-Lenhart綜合征患者給藥劑量為555 MBq(15 mCi)。

      1.7 統(tǒng)計學處理

      2 結(jié) 果

      2.1 131I治療后6個月進行療效評價

      治療前后游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)水平比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)及甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。1例峽部AFTN患者治療前、后甲狀腺核素掃描見圖1。

      治愈(包括甲狀腺功能正常及甲狀腺功能減退)21例,治愈率為95.5%,4例發(fā)生甲狀腺功能減退經(jīng)左甲狀腺素鈉替代治療后甲狀腺功能恢復正常(1例為Marine-Lenhart綜合征患者,其他3例為80歲以上高齡患者),甲狀腺功能減退發(fā)生率為18.2%;1例治愈后誘發(fā)Graves甲狀腺功能亢進;治療后8例“熱結(jié)節(jié)”轉(zhuǎn)變?yōu)椤皽亟Y(jié)節(jié)”,14例轉(zhuǎn)變?yōu)椤袄浣Y(jié)節(jié)”。

      2.2 Marine-Lenhart綜合征患者臨床資料

      患者女,65歲,因“心悸、消瘦、乏力、怕熱、多汗2個月”就診。??茩z查:雙眼無外突,甲狀腺未捫及腫大及結(jié)節(jié),心率90次/分、律齊,手顫(+)。游離甲狀腺功能檢查見表2,甲狀腺右葉中下部可見1.4 cm×0.8 cm嚢實性結(jié)、邊界清,TI-RADS 2類;雙葉甲狀腺血運豐富。甲狀腺彩超檢查見圖2,甲狀腺核素掃描見圖3。24 h攝碘率39.7%,有效半衰期7.6 d。

      表1131I治療前及治療后6個月 相關(guān)指標變化

      A:131I治療前甲狀腺峽部“熱結(jié)節(jié)”,周圍甲狀腺組織受抑制顯影淺淡;B:131I治療后6個月原峽部“熱結(jié)節(jié)”縮小并演變?yōu)椤皽亟Y(jié)節(jié)”,周圍受抑制甲狀腺組織恢復攝取功能。

      圖2 Marine-Lenhart綜合征患者131I治療前甲狀腺彩超圖像

      臨床考慮甲狀腺右葉中下部自主功能結(jié)節(jié)合并Graves甲狀腺功能亢進,符合“Marine-Lenhart綜合征”診斷標準。給予放射性131I 555 MBq(15 mCi)治療,治療后6個月復查游離甲狀腺功能(見表2)提示甲狀腺功能減退,給予75 μg左甲狀腺素鈉替代治療后復查甲狀腺功能恢復正常。

      2.3 131I治療AFTN后誘發(fā)Graves甲狀腺功能亢進患者臨床資料

      患者女,58歲,因“體檢發(fā)現(xiàn)甲狀腺右葉結(jié)節(jié)7月余,消瘦4月余,心悸、憋氣1周”就診。專科檢查:雙眼無外突,甲狀腺右葉下極可捫及大小約2.5 cm×2 cm結(jié)節(jié),心率106次/分、律齊,手顫(+)。游離甲狀腺功能檢查見表3,甲狀腺彩超檢查見圖4,治療前(圖4A)甲狀腺右葉中下部結(jié)節(jié)、大小約2.5 cm×2.2 cm×1.5 cm、TI-RADS 3類、結(jié)節(jié)周圍可見豐富血供,其余腺體血流正常;治療后6個月(圖4B)甲狀腺右葉中下部結(jié)節(jié)、大小約1.3 cm×0.9 cm×0.6 cm、TI-RADS 3類、結(jié)節(jié)周圍可見點狀血供,其余腺體血流豐富。甲狀腺核素掃描見圖5,24 h攝131I率64%、有效半衰期為6.5 d。

      表2 放射性131I治療前及治療后游離甲狀腺功能及 抗體變化

      A:131I治療前甲狀腺右葉中下部“熱結(jié)節(jié)”,周圍甲狀腺組織未完全受抑制;B:131I治療后6個月原右葉中下部“熱結(jié)節(jié)”演變?yōu)椤袄浣Y(jié)節(jié)”,甲狀腺形態(tài)縮小。

      表3 放射性131I治療前及治療后游離甲狀腺功能及抗體水平

      A:治療前;B:治療后。

      A:治療前甲狀腺右葉中下部“熱結(jié)節(jié)”,周圍甲狀腺組織受抑制顯影淺淡;B:治療后3個月原右葉中下部“熱結(jié)節(jié)”演變?yōu)椤袄浣Y(jié)節(jié)”,周圍受抑制甲狀腺組織恢復攝取功能;C:治療后6個月較3個月時無顯著變化。

      臨床診斷為甲狀腺右葉中下部自主功能結(jié)節(jié),給予131I 555 MBq(15 mCi)治療。131I治療后4.5個月患者心悸、乏力等癥狀緩解,檢驗提示游離甲狀腺功能已恢復正常但TSH仍受抑制(見表3);131I治療后6個月患者再發(fā)心悸、乏力、怕熱、多汗等癥狀,檢驗提示游離甲狀腺功能再次增高,且TRAb水平增高(見表3),復查甲狀腺彩超見圖4B,復查甲狀腺核素掃描見圖5C??紤]131I治療AFTN 后誘發(fā)Graves甲狀腺功能亢進,給予131I 111 MBq(3 mCi)治療,131I治療后3個月復查游離甲狀腺功能:FT3 1.8 pmol/L,F(xiàn)T4 4.2 pmol/L,TSH 103.10 mIU/L,提示甲狀腺功能減退,給予左甲狀腺素鈉(75 μg)替代治療后甲狀腺功能恢復正常。

      3 討 論

      Plummer于1913年首次提出“單獨的毒性甲狀腺腺瘤引起的甲狀腺功能亢進”概念,后此類疾病被定義為AFTN,99%的AFTN為良性腺瘤,單發(fā)腺瘤又稱“Plummer”病,惡性罕見[2-3]。研究認為促甲狀腺素受體 (TSHR)細胞及刺激性G-蛋白(Gsα)的基因變異是造成甲狀腺結(jié)節(jié)功能自主的主要發(fā)病機制[4]。AFTN分泌過量的甲狀腺激素,抑制垂體TSH的分泌,TSH水平降低使結(jié)節(jié)外正常甲狀腺組織攝碘功能下降。131I治療和手術(shù)均可作為此類疾病的首選方法,對于結(jié)節(jié)較大、需快速解決壓迫和梗阻癥狀的患者應(yīng)首選手術(shù)治療,而131I治療具有無創(chuàng)、療效確切、費用低等優(yōu)點[5-6]。YANO等[7]認為131I治療是無壓迫伴隨癥狀的AFTN患者最可靠的首選治療方案。本組患者治愈率高達95.5%,療效理想;甲狀腺功能減退發(fā)生率為18.2%,高于文獻報道,可能與病例特殊及患者高齡有關(guān)(1例為Marine-Lenhart綜合征,3例為80歲以上高齡患者)。而131I治療后所有患者“熱結(jié)節(jié)”均演變?yōu)椤袄浣Y(jié)節(jié)”或“溫結(jié)節(jié)”。

      Graves病與功能自主性結(jié)節(jié)同時存在于同一患者被稱Marine-Lenhart綜合征[8]。2010年牛娜等[9]在國內(nèi)首次報道了1例典型的Marine-Lenhart綜合征,曾芳芳等[10]報道了2例非典型Marine-Lenhart綜合征。本文中患者在治療前甲狀腺功能、TRAb、甲狀腺彩超、甲狀腺核素掃描等相關(guān)檢查提示Graves甲狀腺功能亢進與單發(fā)自主功能性甲狀腺結(jié)節(jié)共存,故屬于“非典型Marine-Lenhart綜合征”。AVCI 等[11]應(yīng)用16 mCi131I成功治療1例Graves 病合并單發(fā)功能自主性結(jié)節(jié)患者,認為131I可作為該病的首選治療方案。筆者應(yīng)用15 mCi131I對患者進行治療,盡管治療后6個月患者發(fā)生甲狀腺功能減退,但經(jīng)左甲狀腺素鈉替代治療后患者甲狀腺功能恢復正常,達到了治愈的標準。

      文獻[12-13]報道在131I治療自主功能性甲狀腺結(jié)節(jié)2~14個月,少部分患者體內(nèi)會檢測到TRAb,增高的TRAb可誘發(fā)自身免疫性甲狀腺功能亢進,其發(fā)病率大約為0.05%~5%。 本文中患者131I治療前甲狀腺彩超顯示甲狀腺右葉中下部囊實性結(jié)節(jié)、腺體血供正常,甲狀腺核素掃描示甲狀腺右葉中下部“熱結(jié)節(jié)”、TRAb陰性,可確診為甲狀腺自主功能性結(jié)節(jié)。131I治療后3個月游離甲狀腺功能已恢復正常,隨后游離甲狀腺功能再次升高,復查TRAb轉(zhuǎn)為陽性,甲狀腺彩超提示甲狀腺右葉中下部結(jié)節(jié)縮小、而腺供血運豐富,甲狀腺核素掃描提示原甲狀腺右葉中下部“熱結(jié)節(jié)”經(jīng)131I治療轉(zhuǎn)變?yōu)椤袄浣Y(jié)節(jié)”、而甲狀腺其余部位攝取能力增強,上述改變表明131I治療高功能腺瘤后誘發(fā)了自身免疫反應(yīng)產(chǎn)生大量TRAb并引發(fā)Graves甲狀腺功能亢進,再次給予小劑量131I治療后,甲狀腺功能亢進病情很快得到控制。盡管小劑量131I治療后發(fā)生了甲狀腺功能減退,但經(jīng)過左甲狀腺素鈉替代治療后患者甲狀腺功能恢復正常,達到了臨床治愈的標準。

      總之,放射性131I治療AFTN安全、有效、無創(chuàng),且花費較低,對于無明顯壓迫癥狀的患者可作為首選的治療方案。對Graves 病與功能自主性甲狀腺結(jié)節(jié)共存的Marine-Lenhart綜合征要有充分的臨床認識,避免誤診誤治;131I治療AFTN后誘發(fā)Graves甲狀腺功能亢進盡管罕見,但治療前要跟患者及家屬進行充分的溝通,避免不必要的糾紛,再次行小劑量131I治療由其誘發(fā)的Graves甲狀腺功能亢進仍是可行的治療方案,131I治療發(fā)生甲狀腺功能減退應(yīng)及時進行替代治療。

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