朱敏 周美鴻 洪道俊

1 資料

患者男，45歲，因“發(fā)作性頭暈2年，右側(cè)肢體無(wú)力2 d”于2020年5月20日就診于我院神經(jīng)內(nèi)科。

患者（III3，見(jiàn)圖1）于 2018年2月出現(xiàn)頭暈，伴行走不穩(wěn)感，癥狀持續(xù)數(shù)天逐步緩解，當(dāng)時(shí)無(wú)視物旋轉(zhuǎn)，無(wú)惡心嘔吐，無(wú)耳鳴及聽(tīng)力下降，無(wú)肢體無(wú)力，未引起重視，未至醫(yī)院就診。2018年5月再次出現(xiàn)頭暈發(fā)作，伴右側(cè)肢體麻木，無(wú)肢體無(wú)力，無(wú)視物成雙，無(wú)吞咽困難，無(wú)飲食嗆咳，無(wú)言語(yǔ)含糊等癥狀。行頭顱MRI檢查提示左側(cè)腦室旁急性腔隙性梗死病灶，伴白質(zhì)病變。經(jīng)過(guò)治療后患者癥狀改善，未遺留明顯后遺癥，之后一直服用拜阿司匹林和他汀類藥物治療。2019年7月再次出現(xiàn)頭暈，無(wú)其他伴隨癥狀，復(fù)查頭顱MRI提示右側(cè)腦橋急性腔隙性腦梗死。此次入院患者2 d前突發(fā)右側(cè)肢體無(wú)力，表現(xiàn)為右手抬舉費(fèi)力，右下肢走路拖拽，伴言語(yǔ)含糊不清，偶有飲水嗆咳，無(wú)肢體麻木，無(wú)頭暈頭痛，無(wú)視野缺損。病程中患者無(wú)腰痛，無(wú)頭痛，大小便正常?；颊唛L(zhǎng)期睡眠不好，情緒較焦慮，飲食一般但食欲不佳，體重?zé)o明顯變化。

既往史及家族史：患者銀屑病史10余年，使用生物制劑，但具體藥物不詳，癥狀控制尚可。否認(rèn)高血壓和糖尿病史等慢性病史，否認(rèn)吸煙及飲酒史，否認(rèn)關(guān)節(jié)疼痛。母親（II3）50歲發(fā)生腦出血，52歲因腦出血死亡，也存在禿發(fā)情況，否認(rèn)高血壓及血管畸形病史；弟弟（III4）43歲，40歲發(fā)現(xiàn)額頂禿發(fā)，無(wú)腰痛，42歲發(fā)生1次腦梗死，頭顱MRI顯示多發(fā)陳舊性腔梗伴腦白質(zhì)病變，現(xiàn)服用波立維、阿托伐他汀及鹽酸美金剛，無(wú)高血壓及糖尿病病史，無(wú)吸煙及飲酒病史；大舅舅（II2）20歲時(shí)出現(xiàn)精神障礙，60余歲死亡，原因不詳；三舅舅（II5）20歲因腦腫瘤死亡（圖 1A）。

體格檢查：體溫36.7℃，脈搏90次/min，呼吸15次/min，血壓122 mmHg/80 mmHg。雙肺呼吸音濁，聞及少量濕啰音，心律齊，各瓣膜區(qū)聽(tīng)診未聞及雜音?；颊哳~頂頭發(fā)稀疏（圖1B），約40歲左右明顯。神志清楚，言語(yǔ)稍含糊。簡(jiǎn)易智能精神狀態(tài)檢查量表評(píng)分（MMSE）27分，蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表（MoCA）23分。雙側(cè)瞳孔等大正圓，直徑約3.0 mm，直接及間接對(duì)光反射靈敏。雙眼瞼閉合力可，雙側(cè)眼球向各個(gè)方向運(yùn)動(dòng)正常，未及復(fù)視和眼震。角膜反射正常，雙側(cè)面部痛溫覺(jué)無(wú)減退。雙側(cè)顳肌、咀嚼肌對(duì)稱，咬肌力弱。雙側(cè)額紋，右側(cè)鼻唇溝變淺。雙側(cè)聽(tīng)力粗測(cè)正常。懸雍垂居中，雙側(cè)軟腭上抬欠佳，咽反射存在。雙側(cè)轉(zhuǎn)頸、聳肩力弱。伸舌稍偏右，無(wú)舌肌萎縮及震顫。頸屈肌力5級(jí)。四肢未見(jiàn)明顯肌萎縮，四肢肌張力正常，右上肢肌力4+級(jí)，右下肢肌力5-級(jí)，左側(cè)肢體肌力5級(jí)，雙側(cè)肢體及軀干痛溫覺(jué)、位置覺(jué)、振動(dòng)覺(jué)及運(yùn)動(dòng)覺(jué)正常。四肢腱反射活躍。雙側(cè)Hoffman′s征陽(yáng)性，雙側(cè) Babinski′s 征、Oppenheim′s 征、Gordon′s 征、Chaddock′s征均陰性，掌頜反射和吸吮反射陽(yáng)性。腦膜刺激征陰性。自主神經(jīng)功能檢查正常。

圖1 家系圖和先證者頭發(fā)改變 家系圖（A）箭頭所示為先證者，家系內(nèi)有母親和弟弟有卒中病史。先證者前額頂頭發(fā)變少，稀疏（B）。

輔助檢查：血、尿、便常規(guī)正常，肝腎功能、血脂、電解質(zhì)、肌酶譜、同型半胱氨酸均正常，甲狀腺功能正常。梅毒抗體、抗HIV抗體陰性。糖化血紅蛋白6.4%（4.5%～6.3%），空腹血糖 6.27 mmol/L（3.9～6.1 mmol/L），OGTT 試驗(yàn)餐后2 h 血糖 13.84 mmol/L。 血沉 42 mm/h（1～20 mm/h），C反應(yīng)蛋白 42.3 mg/L（0～8 mg/L）。頸部血管彩超：雙側(cè)勁動(dòng)脈、椎動(dòng)脈及鎖骨下動(dòng)脈未見(jiàn)異常。心臟彩超正常。頭顱MRI（圖2A-E）示雙側(cè)基底節(jié)區(qū)新發(fā)腦梗塞，皮層下及側(cè)腦室旁腦白質(zhì)病變，并陳舊性腦梗塞病灶，腦干也可見(jiàn)微出血及陳舊性病灶；磁敏感示基底節(jié)區(qū)、皮層及皮層下多發(fā)微出血。頭頸部CTA示未見(jiàn)明顯異常（2F）。

圖2 先證者頭顱影像檢查 彌散像示雙側(cè)基底節(jié)區(qū)新發(fā)腔隙性腦梗死灶（A），T2像示皮層下及側(cè)腦室旁腦白質(zhì)病變，并陳舊性腦梗塞病灶（B），腦干可見(jiàn)微出血及陳舊性病灶（C），磁敏感示基底節(jié)區(qū)、皮層及皮層下多發(fā)微出血（D），壓水像示側(cè)腦室旁腦白質(zhì)改變（E），頭頸部 CTA 示正常（F）。

基因檢查：二代測(cè)序顯示高溫需求絲氨酸肽酶1（HTRA1）基因上存在一個(gè)雜合子突變 c.1061C＞T（p.A354V），家系驗(yàn)證其父親為野生型，母親因死亡未驗(yàn)證。其弟弟也攜帶該突變，患者女兒18歲，也攜帶該突變點(diǎn)，目前未出現(xiàn)癥狀，需進(jìn)一步隨訪觀察，一代測(cè)序也證實(shí)該突變（圖3）。該位點(diǎn)位于絲氨酸蛋白酶結(jié)構(gòu)域，在物種之間為高度保守。致病性預(yù)測(cè)均提示致病包括：PolyPhen-2為可能有害，MutationTaste為致病，PROVEAN為有害。雖然未得到患者母親的驗(yàn)證，但結(jié)合臨床推斷母親攜帶該致病基因，因此認(rèn)為該突變與常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病伴皮質(zhì)下梗死腦白質(zhì)病2型（CADASIL 2型；OMIM:616779）密切相關(guān)。

圖3 基因突變分析 先證者HTRA1基因上存在一個(gè)雜合子突變c.1061C＞T（p.A354V），與患者有類似癥狀的弟弟有同樣突變，其父親為野生型。

診斷明確后，給予該患者西洛他唑50 mg，2次/d；鹽酸多奈哌齊，5 mg，1 次/d；草酸艾司西酞普蘭，20 mg，1 次/d；阿卡波糖，50 mg，3次/d。1個(gè)月后復(fù)診，患者自述行動(dòng)能力基本恢復(fù)正常，睡眠尚可，精神狀態(tài)正常。MMSE評(píng)分28分，MoCA評(píng)分25分。

2 討論

腦小血管?。╟erebral small vessel disease，CSVD）指累及大腦小動(dòng)脈、穿支動(dòng)脈、毛細(xì)血管和小靜脈的一組疾病?？煞譃樯l(fā)性和遺傳性，目前有5%的腦小血管病可以歸因于單基因遺傳，主要包括NOTCH3基因突變導(dǎo)致的伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈?。–ADASIL 1型）及HTRA1基因突變導(dǎo)致的伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈?。–ARASIL）[1]。這其中CARASIL更為少見(jiàn)，臨床主要表現(xiàn)為青年時(shí)期反復(fù)發(fā)作的腦卒中、白質(zhì)腦病，以及反復(fù)腰痛、脫發(fā)等癥狀，無(wú)高血壓、糖尿病等腦血管病危險(xiǎn)因素。其發(fā)病與10號(hào)染色體的 HTRA1基因突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β家族轉(zhuǎn)導(dǎo)的信號(hào)異常升高，從而使血管容易形成纖維化有關(guān)[2]，以純合突變?yōu)橹鳎贁?shù)表現(xiàn)為復(fù)合雜合突變[3]。但最近幾年發(fā)現(xiàn)雜合子HTRA1突變與常染色體顯性遺傳性腦小血管疾病有關(guān)，即 CADASIL 2 型[4-6]。

HTRA1基因雜合突變導(dǎo)致的CADASIL 2型是一種非常罕見(jiàn)的腦血管病。自2015年VERDURA等[5]發(fā)現(xiàn)雜合子HTRA1基因突變與常染色體顯性遺傳性腦血小血管有關(guān)以來(lái)，目前大約50例患者被報(bào)告[7]，主要分布在亞洲[5]包括中國(guó)[1,8-10]、日本[4]、以及歐洲[5]包括意大利[6，11-12]，個(gè)別在歐洲的德國(guó)[13]、希臘[14]和非洲[15]。研究表明在NOTCH3突變陰性的遺傳性腦血管病家系中，中國(guó)臺(tái)灣有5.61%的攜帶雜合 HTRA1 突變[1]，日本為4.98%[4]，意大利 3.52%[6]。上述數(shù)據(jù)表明HTRA1突變導(dǎo)致的CADASIL 2型較HTRA1突變導(dǎo)致的CARASIL更常見(jiàn)，到目前為止，我們中心僅診斷1例CARASIL患者，但已經(jīng)診斷了2個(gè)CADASIL 2型家系，提示CADASIL 2型可能是更常見(jiàn)的類型，也提示篩查HTRA1基因在家族性腦血管病的重要性。

CADASIL 2型的主要臨床表現(xiàn)包括神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和神經(jīng)系統(tǒng)外癥狀。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀包括反復(fù)卒中發(fā)作（腔隙性腦梗塞、短暫性腦缺血發(fā)作、腦出血）、步態(tài)異常、認(rèn)知功能障礙、情緒改變，以及球麻痹等。神經(jīng)系統(tǒng)外表現(xiàn)有腰痛、脊椎病、禿頭或者頭發(fā)稀疏。該例患者神經(jīng)系統(tǒng)癥狀表現(xiàn)出典型的神經(jīng)系統(tǒng)損害癥候群，同時(shí)家系內(nèi)多例患者出現(xiàn)禿發(fā)現(xiàn)象，因此臨床表型上和文獻(xiàn)報(bào)道的非常相似。這些癥狀與CARASIL癥狀也存在較高的相似性，但兩者之間存在一些可以鑒別的特點(diǎn)，主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：①CADASIL 2型男性多見(jiàn)（男性為 76.1%），而 CARASIL男女比例均衡（男性為42.9%）；②CADASIL 2型患者神經(jīng)系統(tǒng)癥狀平均發(fā)病年齡較CARASIL晚，兩者平均發(fā)病年齡分別為54.1歲和29.5歲，文獻(xiàn)報(bào)道CADASIL 2型的最大發(fā)病年齡可達(dá)77歲，如果家族史不明確，容易考慮是其他原因?qū)е碌哪X卒中[10]；③CADASIL 2型患者神經(jīng)系統(tǒng)以外的癥狀較CARASIL少見(jiàn)，文獻(xiàn)報(bào)告僅13.2%的CADASIL 2型患者出現(xiàn)禿頭，而在CARASIL患者中達(dá)85.7%；脊椎病或腰痛在CADASIL 2型中有62%出現(xiàn)，而幾乎所有的CARASIL都存在脊柱病變[7]。

CADASIL 2型的頭顱影像學(xué)主要表現(xiàn)為側(cè)腦室旁及深部的腦白質(zhì)病變，基底節(jié)區(qū)、胼胝體、腦干等部位的腔隙性腦梗死或微出血病灶也是常見(jiàn)的影像學(xué)特征，腦白質(zhì)病變通常不累及 U 型肌纖維[6，8，11]，也罕見(jiàn)到 CADASIL 1 型患者顳極的白質(zhì)病變[1，12]。該患者頭顱MRI在T2像顯示在腦干、側(cè)腦室旁及基底節(jié)區(qū)多發(fā)腔隙梗死病灶并白質(zhì)病變，單純從影像學(xué)特點(diǎn)很難和其他類型的腦小動(dòng)脈病變鑒別，然而該家系患者的母親死于明確的腦出血，先證者本身的頭顱MRI顯示存在顯著的微出血病灶，提示部分CADASIL2患者可以類似于CADASIL 1型一樣出現(xiàn)嚴(yán)重的腦出血。

目前有2例CADASIL 2型進(jìn)行了腦血管病理學(xué)檢查，顱內(nèi)血管病理顯示軟腦膜動(dòng)脈、穿通動(dòng)脈以及小動(dòng)脈內(nèi)側(cè)平滑肌細(xì)胞大量喪失和纖維化、內(nèi)膜增生、彈性層斷裂[4，16]，電子顯微鏡示在彈性層的外層可見(jiàn)電子致密物沉積，但沒(méi)有發(fā)現(xiàn)CADASIL 1型特征性的平滑肌細(xì)胞表面嗜鋨顆粒沉積[16]。

導(dǎo)致CADASIL 2型的HTRA1突變包括錯(cuò)義突變、無(wú)意義突變、缺失突變，突變位置主要位于LD（283-291位氨基酸）、L3（301-304位氨基酸）和 Kazal-like與蛋白酶結(jié)合區(qū)。LD和L3結(jié)構(gòu)域是通過(guò)分子間聯(lián)系實(shí)現(xiàn)HTRA1蛋白酶活性所需的必須結(jié)構(gòu)域，雜合突變HTRA1可能通過(guò)負(fù)顯性作用導(dǎo)致HTRA1活化級(jí)聯(lián)反應(yīng)受損或者不能形成穩(wěn)定的三聚體，最后導(dǎo)致蛋白酶活性下降而出現(xiàn)臨床癥狀[4]。導(dǎo)致CARASIL的突變位點(diǎn)不位于上述結(jié)構(gòu)域，因此CARASIL相關(guān)突變通常和HTRA1雙突變導(dǎo)致酶活性的下降有直接關(guān)系[7]。不同程度的HTRA1蛋白酶活性下降導(dǎo)致的臨床嚴(yán)重程度不同[1]，而同一家族中也可以出現(xiàn)不同的臨床癥狀及發(fā)病年齡不同[12]，這提示在基因突變基礎(chǔ)上，外界因素也參與了整個(gè)發(fā)病過(guò)程。該家系基因檢查發(fā)現(xiàn)在HTRA1基因上有一雜合變異，該變異在正常人數(shù)據(jù)庫(kù)中沒(méi)有報(bào)道，但是在該家系中出現(xiàn)共分離現(xiàn)象，而且受累家系成員沒(méi)有明確的腦血管病危險(xiǎn)因素，且該突變位于絲氨酸蛋白酶結(jié)構(gòu)域，因此該突變被認(rèn)為是CADASIL 2型的致病突變。

腦小動(dòng)脈病變由于其病理生理的機(jī)制導(dǎo)致在藥物的二級(jí)預(yù)防方面一直缺少有效的手段，特別對(duì)遺傳性腦小動(dòng)脈病變方面更是缺少循證醫(yī)學(xué)研究。西洛他唑?qū)τ诎橛卸喟l(fā)微出血的腦小血管病患者可能有減少腦出血的風(fēng)險(xiǎn)，因此抗血小板治療時(shí)作為首先推薦。此外，CADASIL 2型患者常常伴隨認(rèn)知障礙和情感障礙，相應(yīng)的對(duì)癥治療對(duì)患者也有幫助。

3 點(diǎn)評(píng)

由于遺傳學(xué)和影像學(xué)的進(jìn)展，腦小動(dòng)脈病變已經(jīng)成為血管病研究的一個(gè)熱點(diǎn)領(lǐng)域。依據(jù)腦小動(dòng)脈病有提示價(jià)值影像學(xué)特征：腦白質(zhì)病變、腔隙性梗死灶、微出血病灶、Virchow間隙增大，結(jié)合較年輕的發(fā)病年齡，以及不顯著的腦血管病危險(xiǎn)因素，臨床醫(yī)師要時(shí)刻警惕遺傳性腦小動(dòng)脈病的可能。目前遺傳性腦小動(dòng)脈病的典型代表包括NOTCH3基因?qū)е碌腃ADASIL 1型；HTRA1基因突變導(dǎo)致CADASIL 2型和CARASIL；GLA基因突變導(dǎo)致的Fabry??；COL4A1和COL4A2基因突變導(dǎo)致的COL4A動(dòng)脈病。這其中最常見(jiàn)的當(dāng)為NOTCH3相關(guān)的CADASIL 1型，但是令人印象最深刻的卻是HTRA1基因的臨床表型，在HTRA1研究的早期一直是在近親結(jié)婚的家庭中發(fā)現(xiàn)純合子突變導(dǎo)致CARASIL，甚至在很長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)，近親結(jié)婚成為CARASIL的診斷要點(diǎn)之一，但不成想HTRA1特定結(jié)構(gòu)域的突變可以導(dǎo)致顯性遺傳的CADASIL 2型。類似現(xiàn)象也見(jiàn)于多種其他遺傳病中，例如Calpain-3基因突變長(zhǎng)期被認(rèn)為僅導(dǎo)致常染色體隱性肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良1型（LGMDR1），但是近年發(fā)現(xiàn)Calpain-3基因的單個(gè)雜合突變可以導(dǎo)致常染色體顯性遺傳肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良4型（LGMDD4）[17]。這種基因表型和臨床表型之間擴(kuò)展現(xiàn)象，隨著基因測(cè)序的可獲得性增高，越來(lái)越成為可能發(fā)現(xiàn)，也提醒醫(yī)學(xué)研究者要有原創(chuàng)性的膽識(shí)和敏銳度。