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      高滲氯化鈉注射液聯(lián)合吡拉西坦治療急性腦梗死并腦出血臨床評價*

      2021-02-02 12:21:16雷俊娜程南方李曠怡陳景利劉曉偉
      中國藥業(yè) 2021年2期
      關(guān)鍵詞:拉西氯化鈉溶栓

      雷俊娜,程南方,李曠怡,陳景利,劉曉偉

      (廣東省佛山市中醫(yī)院急診科,廣東 佛山528000)

      急性腦梗死(ACI)起病急,致殘率和死亡率高,及時治療是提高患者生活質(zhì)量的關(guān)鍵,而溶栓是當(dāng)前臨床有效的治療途徑,但溶栓后常并發(fā)腦出血(CH)[1],易導(dǎo)致血腫、周圍組織缺氧、缺血而加重病情,損傷腦神經(jīng)功能,多數(shù)患者治療后會發(fā)生后遺癥。吡拉西坦可促進(jìn)腦內(nèi)三磷酸腺苷(ATP)產(chǎn)生和乙酰膽堿合成,增強神經(jīng)興奮傳導(dǎo),促進(jìn)腦內(nèi)代謝。靜脈滴注高滲氯化鈉注射液(濃度超過0.9%)是治療CH的有效措施。大量動物試驗證實了高滲鹽水治療CH及腦水腫的安全性[2]。高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)、胰島素樣生長因子1(IGF-1)和B型鈉尿肽前體(pro-BNP)參與ACI后CH病情的發(fā)生和發(fā)展[3]。本研究中探討了高滲氯化鈉注射液聯(lián)合吡拉西坦治療ACI溶栓后并CH的臨床療效及對患者HMGB-1,IGF-1,pro-BNP水平的影響。現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      納入標(biāo)準(zhǔn):符合CH診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],經(jīng)CT或磁共振(MRI)等臨床檢查證實為ACI[5];經(jīng)靜脈溶栓治療;發(fā)病時間短于6 h;生命體征穩(wěn)定。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者家屬簽署知情同意書。

      排除標(biāo)準(zhǔn):顱內(nèi)出血;既往腦出血史;過敏體質(zhì);重要臟器器質(zhì)性病變;造血系統(tǒng)病變;凝血功能不全;有精神疾病史;合并感染性疾??;其他原因所致腦出血。

      病例選擇與分組:選取醫(yī)院2016年4月至2019年4月收治的ACI靜脈溶栓治療后并發(fā)CH的患者98例,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和研究組,各49例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

      表1 兩組患者一般資料比較(n=49)Tab.1 Comparison of the patients′general data between the two groups(n=49)

      1.2 方法

      兩組患者均接受吸氧、臥床、腸內(nèi)營養(yǎng)支持、脫水、調(diào)節(jié)電解質(zhì)水平等常規(guī)治療,并在靜脈溶栓治療基礎(chǔ)上給予吡拉西坦注射液(山東方明藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20041294,規(guī)格為每支20 mL∶4 g)8 g,加入0.9%氯化鈉注射液100 mL,靜脈滴注,每日1次;研究組患者加用氯化鈉注射液(廣東利泰制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20043473,規(guī)格為每瓶250 mL∶2.25 g)30 mL,靜脈滴注,12 h 1次。兩組患者均持續(xù)治療2周。

      1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      觀察指標(biāo):1)神經(jīng)功能缺損程度。采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評估患者意識水平、感覺、語言障礙、凝視、上肢運動、下肢運動、忽視等11項內(nèi)容,分值越高代表神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。2)認(rèn)知功能。采用簡易精神狀態(tài)評價量表(MMSE)評估,包括定向力、記憶力、注意力和計算力、回憶能力及語言能力等5個維度,滿分30分,27~30分為正常,<27分為認(rèn)知功能障礙。3)血清學(xué)指標(biāo)。抽取患者空腹靜脈血各5 mL,離心、分離得血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測HMGB-1和pro-BNP水平,采用放射免疫法測定IGF-1水平。

      療效判定:參照全國第四屆腦血管學(xué)術(shù)會議制定的標(biāo)準(zhǔn),以NIHSS評分降幅和殘疾級別評定?;局斡琋IHSS評分降幅不低于90%,無殘疾;顯著進(jìn)步,NIHSS評分降低46%~90%,殘疾1~3級;進(jìn)步,NIHSS評分降低18%~46%;無變化,NIHSS評分降幅<18%;惡化,病情惡化,甚至死亡。前三者合計為總有效。

      安全性:觀察治療期間患者失眠、血尿、電解質(zhì)紊亂、顱內(nèi)壓反跳等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

      2 結(jié)果

      結(jié)果見表2至表5。治療后,研究組水腫體積為(2.37±0.51)mL,血腫體積為(9.51±1.48)mL,明顯小于對照組的(4.13±0.46)mL和(14.03±1.52)mL(t=17.938,14.914,P=0.000,0.000)。

      3 討論

      ACI又稱急性缺血性腦卒中,靜脈溶栓為首選治療方案。溶栓治療后,ACI患者腦血流灌注和缺血缺氧狀態(tài)得以恢復(fù),但增加了CH發(fā)生風(fēng)險,治療不及時有加重腦組織損害的可能。CH是靜脈溶栓治療ACI過程中最嚴(yán)重的并發(fā)癥,并發(fā)CH的ACI患者致殘率和致死率升高,預(yù)后效果差[6]。靜脈溶栓可顯著降低ACI患者的致殘率,提高生存質(zhì)量。雖然靜脈溶栓在迅速發(fā)展的臨床影像學(xué)推動下廣泛應(yīng)用于ACI治療[7],有效降低了出血轉(zhuǎn)化率。但ACI并發(fā)CH對后續(xù)的抗栓治療產(chǎn)生了不利影響[8],對神經(jīng)功能的損傷程度甚至遠(yuǎn)大于靜脈溶栓的治療力度。吡拉西坦通過增加乙酰膽堿的合成率,促進(jìn)腦代謝和神經(jīng)傳導(dǎo),從而有效對抗腦部功能受損,緩解記憶力衰退。

      表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=49]Tab.2 Comparison of clinical efficacy between the two groups[case(%),n=49]

      表3 兩組患者神經(jīng)功能缺損程度和認(rèn)知功能比較(±s,分,n=49)Tab.3 Comparison of neurological deficit and cognitive function between the two groups(±s,point,n=49)

      表3 兩組患者神經(jīng)功能缺損程度和認(rèn)知功能比較(±s,分,n=49)Tab.3 Comparison of neurological deficit and cognitive function between the two groups(±s,point,n=49)

      NIHSS評分 MMSE評分組別治療前25.36±3.28 25.42±3.19 0.092 0.927治療后15.13±2.11 9.82±2.09 12.516 0.000 t值P值t值P值對照組研究組18.361 28.634 0.000 0.000治療前18.20±2.45 17.93±2.61 0.528 0.599治療后22.36±3.27 27.53±3.30 7.790 0.000 7.127 15.972 0.000 0.000 t值 P值

      表4 兩組患者血清學(xué)指標(biāo)水平比較(±s,n=49)Tab.4 Comparison of serological indicators between the two groups(±s,n=49)

      表4 兩組患者血清學(xué)指標(biāo)水平比較(±s,n=49)Tab.4 Comparison of serological indicators between the two groups(±s,n=49)

      注:與本組治療前比較,*P<0.05。Note:Compared with those before treatment,*P<0.05.

      組別HMGB-1(ng/mL) IGF-1(nmol/L) pro-BNP(pg/L)對照組研究組t值P值治療前7.41±0.26 7.39±0.24 0.396 0.693治療后2.91±0.51*1.56±0.42*14.303 0.000治療前30.62±4.27 30.81±4.16 0.223 0.824治療后44.60±5.69*51.14±5.48*5.795 0.000治療前1.20±0.35 1.18±0.37 0.275 0.784治療后0.56±0.12*0.46±0.11*4.300 0.000

      表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=49]Tab.5 Comparison of incidence of adverse reactions between the two groups[case(%),n=49]

      目前臨床對高滲氯化鈉注射液的作用機制仍未明確,但多數(shù)研究認(rèn)為其能降低顱內(nèi)壓,調(diào)控血管收縮,改善腦部血液灌注,阻斷神經(jīng)細(xì)胞繼發(fā)性損傷,提高機體免疫力[9-10]。本研究結(jié)果顯示,研究組總有效率明顯高于對照組,前者NIHSS評分降幅更大,神經(jīng)功能缺損更輕,殘疾級別更低。靜脈滴注高滲氯化鈉注射液改善了大腦的微循環(huán),并對神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行調(diào)節(jié),從而有利于神經(jīng)功能的恢復(fù)[11]。

      靜脈溶栓治療后的ACI患者并發(fā)CH后,機體高級神經(jīng)中樞受損嚴(yán)重,部分患者遺留認(rèn)知功能障礙等后遺癥,是ACI高殘疾率的主要原因[12-13]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后的MMSE評分均明顯升高,研究組明顯高于對照組,即患者的認(rèn)知功能改善顯著,且加用高滲氯化鈉注射液效果更好。黃志剛等[14]報道,臨床治療在改善重癥腦出血患者臨床療效的同時,認(rèn)知功能也一并改善。因此,認(rèn)知功能改善程度也是評價ACI并CH療效的有力指標(biāo)。

      ACI患者并發(fā)CH后,機體內(nèi)HMGB-1釋放量增加,通過多種途徑發(fā)揮致炎作用,進(jìn)一步加重腦組織水腫癥狀。神經(jīng)細(xì)胞的增殖和神經(jīng)系統(tǒng)的生長發(fā)育均得益于IGF-1。pro-BNP是腦梗死治療中重要的生物學(xué)觀察指標(biāo),可準(zhǔn)確反映預(yù)后質(zhì)量。本研究中,研究組患者治療后的HMGB-1和pro-BNP水平降低幅度及IGF-1水平升高幅度均明顯大于對照組,提示研究組患者的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育改善及腦組織水腫癥狀緩解更明顯,預(yù)后效果更好。另外,血腫周圍水腫可加重CH患者繼發(fā)性損傷,導(dǎo)致病情惡化、甚至死亡[15-16]。本研究結(jié)果顯示,研究組患者顱內(nèi)水腫體積和血腫體積均明顯小于對照組,不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯低于對照組,臨床治療安全性得到保障。

      綜上分析,高滲鹽水聯(lián)合吡拉西坦治療ACI并發(fā)CH,可改善神經(jīng)功能和認(rèn)知功能,降低HMGB-1和pro-BNP水平,提高IGF-1水平,有利于病情的控制,緩解水腫和血腫癥狀。

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