魏麗娜,梁祖順,許海鵝,李玲娜
(云南省核工業(yè)二〇九地質(zhì)大隊(duì),云南 昆明 650607)
云南紅河流域水系源頭發(fā)源于云南大理巍山,隨著紅河州工業(yè)化規(guī)模擴(kuò)大及城鎮(zhèn)化加速,導(dǎo)致流域內(nèi)水環(huán)境急劇惡化。揮發(fā)性有機(jī)物污染(VOCs)最為典型,具有滲透、脂溶及揮發(fā)性等特性,極易經(jīng)由皮膚接觸及呼吸系統(tǒng)而對人體造成危害[1],刺激人眼、皮膚引起呼吸疾病,具有致畸、致癌、致突變性,危害極大。因此區(qū)內(nèi)建立一套靈敏、準(zhǔn)確、快速適合于大批量紅河水系水質(zhì)檢測的分析方法十分必要。目前,測定VOCs方法主要有頂空-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法、吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜法等[2-10]。吹掃捕集技術(shù)靈敏度高,樣品需要量少、污染和損失少、富集倍數(shù)較高,這些優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)成為揮發(fā)性有機(jī)物普遍的進(jìn)樣技術(shù)。同時也對被測地區(qū)大氣、水體等質(zhì)量評估具有重要的參考價(jià)值[11-13]。
本文采用吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜法測定紅河水系水質(zhì)中揮發(fā)性有機(jī)化合物,采用選擇離子監(jiān)測掃描質(zhì)譜定性,內(nèi)標(biāo)法定量,提高了分析靈敏度和準(zhǔn)確度,滿足了區(qū)內(nèi)水質(zhì)中揮發(fā)性有機(jī)化合物的快速分析。
氣相色譜-質(zhì)譜儀(美國熱電公司):氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀MS:5973MSD GC:6890System;全自動吹掃捕集進(jìn)樣儀(Atom XYZ ASX-7200HR);40mLVOC棕色樣品瓶,內(nèi)襯有聚四氟乙烯膜的螺旋蓋;載氣為高純He(純度0.9999);氣密性注射器(規(guī)格包括10μL、25μL、250μL、500μL、1 mL,美國Hamilton公司);DB-624毛細(xì)管色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm)。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):28種VOCs混合標(biāo)準(zhǔn)1000μg/mL;內(nèi)標(biāo)和替代物混合標(biāo)準(zhǔn):氟苯、1,2-二氯苯d4為內(nèi)標(biāo),替代物4-溴氟苯、甲苯-d8 1000μg/mL;均為甲醇溶液。甲醇(農(nóng)殘級),空白試劑水采用“依云”純凈水,通高純氮?dú)饬鱾溆?。甲醇和空白試劑水?yīng)遠(yuǎn)離其他有機(jī)試劑保存,防止實(shí)驗(yàn)室內(nèi)二氯甲烷等常用試劑污染,使用前進(jìn)行空白檢測。
28種濃度為25μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液:分別吸取125μL 1000μg/mL的28種VOCs及125μL 1000μg/mL的替代物(4-溴氟苯、甲苯-d8)于各自5mL容量瓶中,甲醇定容至刻度,搖勻,移至2mL氣相色譜小瓶中,-20℃下冷凍保存兩個月。
1.4.1 吹掃捕集條件
吹掃氣:高純氮?dú)?,?jīng)氣體過濾器過濾后使用,吹掃流量:40 ml/min;吹掃溫度:40℃;預(yù)熱時間:2min;吹掃時間:11min;干吹時間:2min;預(yù)脫附溫度:245℃;脫附溫度:250℃;脫附時間:2min;烘烤溫度:280℃;烘烤時間:2min;傳輸線溫度:140℃。
1.4.2 氣相色譜-質(zhì)譜條件
氣相色譜條件:載氣為高純He,DB-624毛細(xì)管 色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm),進(jìn)樣口溫度200℃;分流進(jìn)樣,分流比30∶1,載氣流速15mL/min,35℃保持5min;以5℃/min速率升至220℃,保持5min。
質(zhì)譜條件:電子轟擊(EI)源,70eV,離子源溫度230℃,掃描范圍35~270amu;選擇離子掃描方式,溶劑延遲時間2min。
樣品分析前需對儀器進(jìn)行性能檢查,觀察樣品空白中4-溴氟苯(BFB)各質(zhì)荷比關(guān)鍵離子豐度應(yīng)當(dāng)滿足表1規(guī)定,否則需對質(zhì)譜儀的一些參數(shù)進(jìn)行調(diào)整或清洗離子源。
表1 BFB關(guān)鍵離子豐度標(biāo)準(zhǔn)
定性分析:通過目標(biāo)化合物保留時間和標(biāo)準(zhǔn)譜庫定性分析,同時結(jié)合色譜圖各組分保留時間以及選擇離子豐度確定被測樣品中組分?jǐn)?shù)目及組分名稱。各目標(biāo)化合物和內(nèi)標(biāo)、替代物定量離子見表2。
表2 目標(biāo)化合物定量離子
定量分析:采用內(nèi)標(biāo)法定量,利用GC-MS儀器工作軟件計(jì)算目標(biāo)化合物含量。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)曲線點(diǎn)校正因子相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于20%時,認(rèn)為目標(biāo)化合物峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值與各化合物濃度關(guān)系為線性。
按照選擇條件分析標(biāo)準(zhǔn)樣品,其總離子流圖。圖1。
圖1 40.0μg/L 標(biāo)準(zhǔn)樣品總離子流圖
吸取2.0.、8.0、20.0、40.0、80.0μL的25.0μg/mL28種VOCs標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別加入裝有50mL空白水容量瓶中,搖勻,迅速轉(zhuǎn)移至40mLVOC棕色瓶中,形成凸液面后迅速蓋上蓋,倒置待測。經(jīng)上述操作得到濃度分別為1.0、4.0、10.0、20.0、40.0μg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。利用自動進(jìn)樣器分別吸取5mL上述各溶液進(jìn)入吹掃管吹掃,在每個5mL吹掃溶液中自動添加5.0μL的10.0μg/L內(nèi)標(biāo)和替代物,使各點(diǎn)內(nèi)標(biāo)和替代物濃度一致,均為10.0μg/L。按照內(nèi)標(biāo)法定量方法繪制各目標(biāo)化合物標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)標(biāo)化合物標(biāo)準(zhǔn)峰面積之比與其對應(yīng)濃度比標(biāo)準(zhǔn)曲線。按照標(biāo)準(zhǔn)曲線配制方法進(jìn)行分析,建立各組分校正曲線,計(jì)算各濃度點(diǎn)響應(yīng)因子及其精密度(RSD≤20%),結(jié)果見表3。
制備7個濃度為0.4μg/L的實(shí)驗(yàn)室空白加標(biāo)樣品,按照樣品步驟分析,計(jì)算各化合物濃度標(biāo)準(zhǔn)偏差s。按照公式LD=3.143×s計(jì)算方法檢出限(LD),結(jié)果見表3。
表3 線性范圍、響應(yīng)因子精密度和方法檢出限
采集紅河水樣裝滿 40 mL 棕色玻璃樣品瓶流溢而不留空間,平行雙樣采集,加入鹽酸溶液使pH ≤2,4℃密封冷藏,盡快分析測定。樣品應(yīng)在14d 內(nèi)完成,每批樣品要帶一個運(yùn)輸空白樣和一個全程序空白。
取一定量紅河水樣進(jìn)行如上儀器條件檢測,檢測結(jié)果都未超出檢出限,說明紅河水質(zhì)總體情況良好。然后將一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液添加到紅河水中,分別配制得到VOCs濃度為0.4μg/L、4.0μg/L、10.0μg/L的加標(biāo)樣品,計(jì)算方法準(zhǔn)確度和精密度(RSD)。由結(jié)果可知,0.4μg/L樣品平均回收率(R)78.6%~105%,各組分RSD(n=6)5.22%~10.1%;4.0μg/L樣品平均回收率80.1%~101%,各組分RSD(n=6)5.23%~10.0%,10.0μg/L樣品平均回收率79.1%~106%,各組分RSD(n=6)4.66%~9.05%,替代物回收率75.2%~110%??梢钥闯?,紅河水樣的相對偏差和水樣加標(biāo)回收率、替代物回收率等質(zhì)控指標(biāo)均滿足《地下水污染調(diào)查評價(jià)規(guī)范》要求[14]。
采用全自動吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜法測定云南紅河水中28種揮發(fā)性有機(jī)物,方法靈敏、快速、準(zhǔn)確,檢出限低,滿足《地下水污染調(diào)查評價(jià)規(guī)范》中目標(biāo)物檢出限的要求,適用于大批量水質(zhì)樣品中揮發(fā)性有機(jī)污染物的分析。同時樣品前處理操作簡單,分離效果較好,檢測快速,回收率高,精密度較好,同時可以滿足生活飲用水、水源地表水、地下水揮發(fā)性有機(jī)物檢測,也對其他水質(zhì)中揮發(fā)性有機(jī)物檢測提供了一定的借鑒,同時也為企業(yè)用地調(diào)查揮發(fā)性有機(jī)物污染治理提供了檢測數(shù)據(jù)的支撐。