王東風(fēng)
(漯河市第三人民醫(yī)院內(nèi)科,河南漯河 462300)
目前,擴(kuò)張性心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的特征是在沒有異常負(fù)荷情況或足以引起整體收縮功能障礙的冠狀動(dòng)脈疾病的情況下,存在左心室(LV)或雙心室擴(kuò)張和收縮功能障礙[1]。DCM 是心力衰竭的常見原因,是心臟無法為身體的組織和器官提供足夠的血液,還可能導(dǎo)致心律不齊、血液凝塊或猝死。擴(kuò)張型心肌病是一個(gè)籠統(tǒng)的定義,涵蓋了多種疾病,其中心肌異常與冠心病,心臟瓣膜病或先天性心臟病無關(guān),不能用血液動(dòng)力學(xué)異常來解釋[2]。有研究指出血清sST2、sICAM-1 均參與了擴(kuò)張型心肌病患者的心室重構(gòu)過程,對(duì)其干預(yù)患者預(yù)后起到積極作用[3-4]。
目前,該病的治療主要以利尿劑、洋地黃強(qiáng)心劑等為主[5]。諾欣妥(沙庫巴曲纈沙坦鈉)為血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑,主要通過抑制纖維化、凋亡和氧化應(yīng)激,有效保護(hù)心臟和肺部免受主動(dòng)脈縮窄引起的的損害[6]。而曲美他嗪能選擇性抑制長(zhǎng)鏈3-酮?;o酶A 硫解酶的活性,對(duì)慢性心力衰竭具有潛在益處。其機(jī)制可能通過抑制氧化磷酸化并將能量產(chǎn)生從游離脂肪酸(FFA)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟茄趸绊懶募〉孜锏氖褂?。還可能有助于維持細(xì)胞內(nèi)磷酸肌酸和三磷酸腺苷(ATP)水平,減少鈣超載和自由基引起的損傷、抑制細(xì)胞凋亡和改善內(nèi)皮功能[7]。本研究重點(diǎn)分析諾欣妥聯(lián)合曲美他嗪治療擴(kuò)張性心肌炎的臨床療效,分析其對(duì)血清sST2、sICAM-1 水平的影響。
選擇2018 年1 月至2019 年12 月在漯河市第三人民醫(yī)院接受治療的121 例擴(kuò)張性心肌病的患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合擴(kuò)張性心肌病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②心功能分級(jí)Ⅱ~Ⅳ級(jí),并經(jīng)超聲心動(dòng)圖確診;③患者均告知并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①心動(dòng)過緩、急性心力衰竭、先天性心臟病;②嚴(yán)重肝腎腦疾??;③惡性腫瘤;④甲狀腺功能異常者;⑤藥物過敏患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,觀察組61 例,其中男38 例,女23 例;年齡35~79 歲,平均(53.26±2.47)歲;病程1~5年,平均(2.47±0.78)年。對(duì)照組60 例,其中男36 例,女24 例;年齡35~78 歲,平均(53.45±2.38)歲;病程1~5 年,平均(2.32±0.69)年。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者均給予利尿劑、洋地黃強(qiáng)心劑、硝酸酯類藥物等常規(guī)治療。對(duì)照組給予曲美他嗪片,20 mg/次,3 次/d,連續(xù)3 個(gè)月。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,聯(lián)合諾欣妥(沙庫巴曲纈沙坦鈉片,北京諾華制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20170344),起始劑量25 mg/次,2 次/d,然后劑量逐漸增加,最大劑量為400 mg/d,在應(yīng)用諾欣妥前停用ACEI 36 h 以進(jìn)行藥物洗脫。連續(xù)3 個(gè)月。
①采用美國(guó)HP 公司生產(chǎn)77020AC 彩色多普勒超聲心動(dòng)儀進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查,記錄儀左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVESD)。②所有患者治療前后均采集空腹血3 mL,3 000 rpm 離心10 min,取血清-80℃凍存?zhèn)溆?。酶?lián)免疫吸附法檢測(cè)sST2、sICAM-1 水平。試劑盒由南京建成生物研究所提供。
顯效:臨床癥狀、體征消失,心功能提高≥2級(jí);有效:臨床癥狀、體征緩解,心功能提高≥1級(jí);無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
采用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,分析采用χ2檢驗(yàn),臨床療效比較采用秩和檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=17.276,P<0.05)。見表1。
與治療前比較,治療后兩組LVEF 明顯升高,LVEDD、LVESD 明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組LVEF 水平明顯高于對(duì)照組,LVEDD、LVESD 明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
與治療前比較,治療后兩組血清sST2、sICAM-1 水平明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組血清sST2、sICAM-1 水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表1 兩組臨床療效比較
表2 兩組心功能比較 ()
表2 兩組心功能比較 ()
注:?與治療前比較,P<0.01。
表3 兩組血清sST2、sICAM-1 水平比較 ()
表3 兩組血清sST2、sICAM-1 水平比較 ()
注:?與治療前比較,P<0.01。
觀察組出現(xiàn)惡心1 例,頭暈1 例;對(duì)照組出現(xiàn)惡心2 例;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為3.28%、3.33%,不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.038,P>0.05)。
擴(kuò)張型心肌病為一種原因不明疾病,常伴有左心室或左右心室都擴(kuò)大,心臟功能下降,并會(huì)出現(xiàn)失代償性心力衰竭,嚴(yán)重影響患者的身心健康。ST2 是白介素受體家族的成員,具有兩種同工型:跨模型ST2(ST2L)和可溶性ST2(sST2)。體外研究報(bào)告稱,發(fā)生心臟疾病患者的sST2 主要來源于對(duì)生物力學(xué)超負(fù)荷產(chǎn)生反應(yīng)的心肌細(xì)胞。然而,最近的一項(xiàng)研究報(bào)道,內(nèi)皮細(xì)胞也可以分泌sST2,這與舒張負(fù)荷有關(guān)。sST2 水平是慢性和急性期心力衰竭的有力預(yù)測(cè)指標(biāo),與BNP 水平無關(guān)。在成年人中,sST2 是DCM 和急性心力衰竭患者不良事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,也是臨床穩(wěn)定患者的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[8]。ICAM-1 屬于免疫球蛋白超家族中的成員,在血管內(nèi)皮和白細(xì)胞膜上誘導(dǎo)后,細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)將被蛋白水解切割。而sICAM-1 相對(duì)于ICAM-1 缺少跨膜區(qū)和胞漿段,有證據(jù)證明sICAM-1 介導(dǎo)并參與了心肌組織炎癥、損傷過程,參與了心室重構(gòu)[9]。
諾欣妥是血管緊張素Ⅱ受體及腦啡肽酶的雙重抑制劑,可以抑制心臟和血管的重構(gòu)、凋亡、心肌肥厚,改善心衰的臨床癥狀,其有效成分主要包括沙庫巴曲和纈沙坦,其中沙庫巴曲可以抑制腦啡肽酶的活性,減少利鈉肽的降解,增加利鈉肽的水平,并達(dá)到排鈉利尿作用,并可以擴(kuò)張血管[10]。而纈沙坦能抑血管緊張素Ⅱ受體活性,舒張血管,排鈉利尿,改善心臟負(fù)荷,并可以誘導(dǎo)一氧化氮(NO)減少心肌損傷,調(diào)節(jié)心功能。而曲美他嗪是一種作用于心肌代謝的哌嗪衍生物,可利用有限的氧氣產(chǎn)生更多的ATP 并增加合成磷脂,因此使心肌細(xì)胞能量產(chǎn)生最優(yōu)化[11]。研究顯示,諾欣妥聯(lián)合曲美他嗪治療的患者的血清sST2、sICAM-1 水平降低程度更加明顯,諾欣妥對(duì)一氧化氮的合成具有較好的調(diào)節(jié)作用,可發(fā)揮抗炎、抗氧化作用,改善心肌細(xì)胞功能。而曲美他嗪能降低心肌能量消耗,并通過降低心率和血壓緩解壓力。兩藥合用,可進(jìn)一步降低血清sST2、sICAM-1水平,逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)。本研究中諾欣妥聯(lián)合曲美他嗪在心功能指標(biāo)及臨床療效均優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用曲美他嗪的患者,通過分析發(fā)現(xiàn)是由于諾欣妥能改善利鈉肽的水平,擴(kuò)張血管,抑制血管的重構(gòu),降低心肌凋亡,改善心衰癥狀,聯(lián)合用藥可進(jìn)一步改善患者的心功能。