張洪艷
【摘要】目的:探討新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果。方法:將本單位2020年4月—2021年7月首次檢驗HIV-1抗體陽性感染患者58例納入此次研究,患者均進(jìn)行CD4+T淋巴細(xì)胞檢測,對其檢驗結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果:不同性別艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果對比無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。不同年齡段艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測差異明顯,隨著年齡的增加指標(biāo)不斷降低,P<0.05。結(jié)論:新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果與健康人群對比偏低顯著,因此可以將CD4+T淋巴細(xì)胞檢測作為監(jiān)控疾病進(jìn)展的方法,及時進(jìn)行抗病毒治療,提升疾病干預(yù)質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】艾滋病感染者;CD4+T淋巴細(xì)胞;檢測;結(jié)果
機(jī)體在受到艾滋病病毒(HIV)的感染之后可在感染細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,并且將其遺傳物質(zhì)寄生在細(xì)胞內(nèi),對機(jī)體主要靶細(xì)胞的CD4+T淋巴細(xì)胞進(jìn)行攻擊,使CD4+T淋巴細(xì)胞的數(shù)量不斷減少,對免疫功能造成非常大的損傷,導(dǎo)致各種感染性疾病以及腫瘤。在進(jìn)行艾滋病感染檢查的過程中對CD4+T淋巴細(xì)胞的檢查可以判斷患者機(jī)體的免疫功能,對疾病進(jìn)程進(jìn)行預(yù)測,并對抗病毒藥物治療和預(yù)后進(jìn)行干預(yù),以提升疾病的治療質(zhì)量。本文對新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果進(jìn)行探討,具體內(nèi)容如下:
1資料與方法
1.1 一般資料
將本單位2020年4月—2021年7月首次檢驗HIV-1抗體陽性感染患者58例納入此次研究。納入指標(biāo):1)均確診為艾滋病,HIV抗體陽性;2)新發(fā)病例,既往無感染史;3)簽署研究同意書。排除指標(biāo):1)精神疾病;2)中途退出;3)無完整就診、確診資料?;颊咧心?5名,女23名,年齡均在20-60歲范圍內(nèi),平均年齡為(40.21±2.56)歲,其中20-30歲13例、31-43歲15例、44-60歲30例。
1.2方法
受檢人員數(shù)均在空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血5ml,放于真空抗凝采血試管中,采血后進(jìn)行垂直顛倒混勻,防止發(fā)生血液凝固的問題,待采集完標(biāo)本之后送檢。試劑與設(shè)備:熒光染色劑(生產(chǎn)廠家:同生時代)、檢測儀器(邁瑞B(yǎng)riCxte E6)。
送檢標(biāo)本均使用流式細(xì)胞檢測,按照全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范 2020年修訂版操作流程進(jìn)行檢測。在試管中加入劑量為20μL的熒光染色劑,之后加入50μL含有抗凝劑的新鮮血液,混勻、避光靜置15min;加入450μL溶血劑,混勻、避光靜置15min,完成后將混合樣本放于檢測儀器中獲得最終檢驗結(jié)果。
1.3觀察指標(biāo)
首先,分析不同性別艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果。
其次,分析不同年齡段艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理
各觀察指標(biāo)數(shù)據(jù)均為定性、定量資料,用n(%)表示計數(shù)資料,檢驗,使用()表示計量資料,t檢驗,經(jīng)SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟包統(tǒng)計分析后,若對比結(jié)果差異顯著且P<0.05,則具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1分析不同性別艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果
不同性別艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果對比無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,詳見表1。
2.2分析不同年齡段艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果。
不同年齡段艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測差異明顯,隨著年齡的增加指標(biāo)不斷降低,P<0.05,詳見表2。
3討論
艾滋病病毒在感染之后首先對主要靶細(xì)胞產(chǎn)生影響,CD4+T淋巴細(xì)胞首先被感染,并隨著疾病的發(fā)展不斷減少,逐漸影響機(jī)體的免疫系統(tǒng),發(fā)生慢性免疫活化以及多種細(xì)胞缺陷,最終因無法控制的機(jī)會性感染而死亡。
從研究結(jié)果分析,艾滋病感染人群的CD4+T細(xì)胞均值與性別無較大的關(guān)系,但是與年齡之間存在聯(lián)系,44-60歲發(fā)病率最高,分析原因:隨著年齡的增長,機(jī)體自身的免疫力出現(xiàn)不同程度的下降,而在HIV病毒感染之后對自身細(xì)胞免疫功能的破壞嚴(yán)重,加劇了對免疫細(xì)胞的破壞,因此CD4+T細(xì)胞均值降低更加顯著,因此44歲以上群體在感染HIV后應(yīng)對CD4+T細(xì)胞進(jìn)行更加嚴(yán)密的監(jiān)控,及時進(jìn)行抗病毒感染,以提升疾病的綜合控制質(zhì)量;從感染人群分析,男性較女性比例更高,這與艾滋病的感染途徑有關(guān),艾滋病可通過性行為感染,而在感染中男男同性戀人群占比較高,這部分群體在性行為主要通過肛交,但是肛門直腸粘膜抵抗能力弱、彈性差,容易受傷,使病毒侵入,并且直腸內(nèi)酸堿性環(huán)境使病毒的存活時間較長,導(dǎo)致疾病傳播概率較高,因此需重視對該群體的疾病防治工作。
綜上分析,新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果與健康人群對比偏低顯著,因此可以將CD4+T淋巴細(xì)胞檢測作為監(jiān)控疾病進(jìn)展的方法,及時進(jìn)行抗病毒治療,提升疾病干預(yù)質(zhì)量。
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