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      一種簡易、多用途的小鼠固定裝置

      2021-03-22 06:04:18秦豪男劉星婧丁其瑞魏易凡任永信
      關(guān)鍵詞:苯胺藍斷尾固定裝置

      秦豪男,劉星婧,丁其瑞,馬 成,魏易凡,任永信*

      1南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院骨科,江蘇 南京 210029;2東南大學附屬中大醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇 南京 210009

      實驗動物既是生命科學研究的對象和模型,又是生命科學研究的材料和支撐,無論是在基礎(chǔ)理論研究、臨床試驗,還是在新藥和生物制品的生產(chǎn)與檢定中都處于不可替代的位置[1]。常用的實驗動物有小鼠、大鼠、兔子、犬等,這其中以小鼠應用最為廣泛。小鼠通常性情溫馴,但被抓取時會反抗,實驗者被小鼠抓傷、咬傷情況時有發(fā)生,為保證實驗者安全,常需要固定裝置予以輔助。尾靜脈注射、斷尾采血、肌肉及膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射是小鼠實驗中常用的操作技術(shù)[2-4],對小鼠進行有效的固定是操作成功的前提之一。目前,市場上小鼠固定裝置多用金屬或有機玻璃制成,個人加工制作不易,購買成本較高,且體積較大,重量較重,攜帶不便。以往文獻報道的自制小鼠固定裝置或制作較為復雜、易于損壞[5],或無法滿足同時固定多只小鼠的需求[6-9]。因此,本課題組自制了一種簡易、多用途的小鼠固定裝置并應用于實驗,發(fā)現(xiàn)該固定裝置制作簡單、實用性強,在操作中對小鼠實現(xiàn)了較好的固定?,F(xiàn)將制作及使用方法介紹如下。

      1 材料和方法

      1.1 材料

      60 只8 周齡的SPF 級健康雄性C57BL/6J 小鼠,體重21~23 g,購于常州卡斯文實驗動物有限公司[SCXK(蘇)2016?0010],飼養(yǎng)于南京醫(yī)科大學實驗動物中心[SYXK(蘇)2016?0015]。將60 只小鼠隨機分為對照組及研究組,每組30 只,對照組采用傳統(tǒng)固定器固定,研究組則采用自制固定裝置固定,先后對小鼠進行尾靜脈注射、斷尾采血及膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射實驗。實驗獲本校倫理委員會批準(1903009),并按實驗動物使用的3R 原則給予人道的關(guān)懷。

      廢棄50 mL 離心管(賽默飛世爾科技公司,美國),4 mL離心管(無錫耐思),15 mL離心管(康寧公司,美國),28 孔多用試管架(深圳南實地科技有限公司),手術(shù)刀柄及刀片、酒精燈、1 mL 一次性無菌注射器(江蘇蘇云),10 μL微量注射器(上海高鴿),0.9%氯化鈉注射液(批號19092842,天津中國大冢制藥有限公司),濃度1%的甲苯胺藍染液(廣州勞斯生物科技有限公司),外科顯微鏡、康尼D7100 單反相機。

      1.2 方法

      1.2.1 固定裝置的制作

      ①取洗凈的廢棄50 mL 離心管,在其底端和管蓋正中分別開一直徑約5 mm 的小孔,打磨平滑;底端小孔以作小鼠呼吸之用,管蓋小孔以作小鼠尾部操作中鼠尾通道之用(圖1A)。50 mL離心管質(zhì)地較硬,切割前可先用酒精燈行局部加熱以降低硬度便于切割。②根據(jù)小鼠體重大小,在管壁合適刻度間切割出兩個關(guān)于離心管中心軸線相對稱的直徑約為14 mm的圓孔(或正六邊形),以能恰好通過4 mL離心管為準(圖1B)。本研究采用的是在20~25 mL刻度線之間切割,可同時滿足下肢和尾部相關(guān)操作的固定要求。③配合4 mL離心管、15 mL離心管、28孔多用試管架(倒置),實驗者可根據(jù)實驗需求組裝成“一拖二”、“一拖五”等多種組合的小鼠固定裝置(圖1C~F)。

      1.2.2 固定裝置的使用方法

      1.2.2.1 小鼠尾靜脈注射給藥、斷尾采血

      圖1 小鼠固定裝置實物及其實際應用Figure 1 The fixation device and its practical application

      將固定裝置管蓋旋開平置于實驗臺上,從籠盒中取出小鼠,按標準方式左手抓取,然后右手持固定裝置(圖2A),左手持小鼠身體送入固定裝置并用右手順勢封住管口并捏住鼠尾(圖2B~C),左手再持離心管蓋,將鼠尾由通道中穿出,并旋緊管蓋(圖2D~E)。隨后將固定裝置安裝至倒置的試管架上(圖2F),即可進行小鼠尾靜脈注射給藥或斷尾采血等操作。部分實驗如葡萄糖刺激胰島素分泌實驗(glucose?stimulated insulin secretion,GSIS)[10]、葡萄糖耐受試驗(glucose tolerance test,GTT)和胰島素耐受試驗(insulin resistance test,ITT)[11]等,需要短時間內(nèi)對較多小鼠按時間點行多次斷尾采血,則可采用“一拖五”自制小鼠固定裝置(圖1D、F),采樣前提前固定小鼠,屆時只需依次采血即可。

      1.2.2.2 小鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射

      以膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射為例:右手封住離心管雙側(cè)圓孔,左手持已麻醉好的小鼠送入離心管并推至底端(注意將小鼠鼻腔對準管底小孔),旋緊管蓋(圖3A~C);持鑷子輕輕將小鼠下肢從側(cè)壁圓孔中牽出,用拇指和食指固定,并充分屈曲膝關(guān)節(jié),定位膝關(guān)節(jié)腔位置,即可進行膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射(圖3D~F)。如需雙側(cè)注射,則將已注射下肢回納,同樣方法注射另一下肢。此外,對于單人徒手行小鼠肌肉注射有困難的實驗人員,可借助本固定裝置輔助固定,方法同上,但由于肌肉注射無需麻醉,右手封住雙側(cè)圓孔處應墊硬紙板以保護手指防止咬傷抓傷。

      圖2 小鼠固定裝置使用流程Figure 2 Instruction for use of the fixation device

      圖3 膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射固定方法Figure 3 Procedure of intra?articular injection

      1.2.3 觀察指標

      1.2.3.1 操作時間

      從將小鼠取出鼠籠開始計時,至注射或采血完成將小鼠放回籠內(nèi)為止,計時每只小鼠操作時間(尾靜脈注射組:注射生理鹽水0.3 mL/只;斷尾采血組:采血量為0.3 mL/只;膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射組:注射甲苯胺藍染液10 μL/關(guān)節(jié)腔,計時注射雙側(cè)膝關(guān)節(jié)總時間,預先麻醉過程及注射后按壓時間不計入操作時間內(nèi))。

      1.2.3.2 成功率

      尾靜脈注射及斷尾采血組:以一次性完整完成上述操作為成功標準;膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射組:以關(guān)節(jié)囊內(nèi)軟骨組織明顯藍染、且甲苯胺藍染液無溢出及異位染色為成功標準,成功率以關(guān)節(jié)計數(shù)。成功率=成功注射或采血小鼠數(shù)量/該組實驗小鼠總數(shù)量×100%。

      1.2.3.3 膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射的穩(wěn)定性及可重復性

      采用甲苯胺藍染液進行膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射,對比傳統(tǒng)單純手法固定與該自制固定裝置固定,染料在關(guān)節(jié)腔內(nèi)的分布情況,驗證自制固定裝置關(guān)節(jié)腔內(nèi)微量注射的穩(wěn)定性與可重復性[12]。麻醉小鼠后備皮消毒,采用相應固定方法予以固定,用拇指和食指固定并充分屈曲膝關(guān)節(jié),定位膝關(guān)節(jié)腔位置,應用微量注射器以髕韌帶內(nèi)緣中點為進針點,順關(guān)節(jié)間隙方向約1.5 mm 深度注射甲苯胺藍染液入關(guān)節(jié)腔,拔針后稍用力加壓針眼處2 min。取膝關(guān)節(jié)正中縱向皮膚切口,長約2 cm,暴露關(guān)節(jié)囊觀察染液充盈情況。處死小鼠后,切開關(guān)節(jié)囊,切斷前后交叉韌帶,充分暴露關(guān)節(jié)面,觀察軟骨組織染色情況。

      1.3 統(tǒng)計學方法

      應用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料以均值±標準差()表示,采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 自制小鼠固定裝置相關(guān)參數(shù)

      本自制小鼠固定裝置主要取材于50 mL 離心管,其質(zhì)量為12 g,長約11.6 cm,直徑約3.4 cm;全套“一拖五”小鼠固定裝置(圖1D)總質(zhì)量為164 g,大小為20.5 cm×10.0 cm×9.4 cm;制作采用廢棄離心管,成本為0;全套制作時間約15 min。

      2.2 操作時間、成功率、實驗人員受傷及小鼠意外死亡情況

      在整個實驗過程中,小鼠平靜、無激惹,未發(fā)生小鼠意外傷殘、窒息死亡等情況;實驗人員沒有發(fā)生被咬傷抓傷等情況。具體各組尾靜脈注射、斷尾采血及膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射操作時間及成功率見表1。

      2.3 甲苯胺藍染液膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射

      小鼠正常膝關(guān)節(jié)囊及膝關(guān)節(jié)解剖如圖4A~B所示,關(guān)節(jié)囊薄而柔潤,關(guān)節(jié)腔內(nèi)分泌有透明蛋清樣滑液。成功注射甲苯胺藍染液可見關(guān)節(jié)囊內(nèi)充盈藍染,切開關(guān)節(jié)囊后軟骨組織明顯藍染(圖4C、D)。相對于傳統(tǒng)單純手法固定組,自制固定裝置固定組的關(guān)節(jié)囊內(nèi)軟骨組織藍染更加充分,甲苯胺藍染液溢出、異位染色等情況發(fā)生率更低,膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射成功率更高(表1)。

      表1 對照組與研究組完成注射或采血的操作時間及成功率Table 1 Operation time and success rate of injection or blood collection in control and study groups

      3 討論

      良好的固定是進行動物實驗的基礎(chǔ),也是眾多科研工作的前提。在大多無需麻醉的實驗中,小鼠活動性較強,會對操作產(chǎn)生一定的干擾,常需要固定裝置予以輔助固定。但市售的傳統(tǒng)固定裝置存在以下幾個缺點:①購買價格較高,增加實驗成本;②多為金屬或有機玻璃制成,制作過程復雜,個人制作不易;③市售“一拖五”固定器架體積重量較大,占據(jù)空間,攜帶不便?;谝陨系囊恍┰?,不少實驗者在實驗過程中摸索出了一些實用的固定方法,但依舊存在著制作過程較為復雜、裝置易于損壞,或無法滿足同時固定多只小鼠的需求等不足。為此,有必要設(shè)計一種制作簡單、固定牢靠、方便易攜、用途多樣,且可同時固定多只小鼠的固定裝置。在實踐過程中,利用實驗室中廢棄的離心管,配合閑置的試管架,進行了如上設(shè)計。為了檢驗自制小鼠固定裝置的安全性和實用性,本課題組進行了相關(guān)實驗研究。

      圖4 小鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射Figure 4 Intra?articular injection of mouse knee

      在小鼠尾靜脈注射及斷尾采血實驗中,發(fā)現(xiàn)對照組和研究組的注射及采血成功率均達到100%,相對于對照組,研究組的注射及采血操作時間相對較少。對于小鼠尾靜脈注射,李軼倞等[13]采用籠蓋壓制法在一定程度上解決了小鼠的固定問題,但由于小鼠在鼠籠里活動范圍廣,實驗過程中小鼠容易因外界環(huán)境以及人為操作發(fā)生激惹而影響操作,實驗人員需要較高的熟練度才能順利快速完成注射;同時,籠蓋壓制法固定效果有限,小鼠尾部受壓較嚴重,且小鼠身體相較尾部體位更低,無法應用于小鼠斷尾采血實驗。而本固定裝置對小鼠固定牢靠,可根據(jù)實驗需要隨意調(diào)整固定器位置,滿足了小鼠尾靜脈注射及斷尾采血操作的固定要求,尤其在采血小鼠數(shù)量較多、采血時間點有要求的情況下,配合實驗助手及備用固定器(圖1B),采用“一拖五”組合(圖1D),可以更好地提高實驗效率,保障實驗數(shù)據(jù)的準確性。

      相對于小鼠尾靜脈注射,小鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射精確度要求更高、難度更大,通常需要預先麻醉小鼠。傳統(tǒng)固定器因體積較大、筒壁較厚,導致手持不便、小鼠下肢暴露不充分,不適合作為小鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射的固定器;而傳統(tǒng)單純手法固定無法實現(xiàn)小鼠的充分固定,小鼠常因麻醉效果欠佳及疼痛刺激而產(chǎn)生抵抗活動,不僅會影響操作的流暢性、增加注射失敗率,還存在實驗人員被抓傷咬傷的風險。目前市面上及以往文獻報道中,還未出現(xiàn)針對于小鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射的固定器。為了研究該自制固定裝置關(guān)節(jié)腔內(nèi)微量注射的穩(wěn)定性與可重復性,分別采用傳統(tǒng)單純手法固定與自制固定裝置固定的方法,進行小鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射甲苯胺藍染液實驗。實驗發(fā)現(xiàn),相對于傳統(tǒng)單純手法固定,自制固定裝置組固定牢靠、小鼠膝關(guān)節(jié)暴露充分,操作時間更少,一人即可順利完成小鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射;同時,自制固定裝置組關(guān)節(jié)囊內(nèi)軟骨組織藍染更加充分,甲苯胺藍染液溢出、異位染色等情況發(fā)生率低,相對于傳統(tǒng)單純手法固定成功率更高。此外,對于徒手進行肌肉注射有難度的實驗人員,也可以利用本固定裝置,順利完成肌肉注射。

      在全部實驗中,小鼠平靜、無激惹,未發(fā)生小鼠意外傷殘、窒息死亡等情況;同時,實驗人員也沒有發(fā)生被咬傷抓傷等情況,證明了該自制固定裝置對于小鼠及實驗人員都具有較高的安全性。整體而言,該自制固定裝置與傳統(tǒng)固定器及其他自制固定器對比,具有以下優(yōu)點:①取材于廢棄的50 mL離心管,材料易得,環(huán)保,且制作簡單、不易損壞、方便清洗消毒;②結(jié)構(gòu)小巧,攜帶方便,可隨時組裝拆卸,按“一拖五”模式組裝可同時固定多只小鼠,提高工作效率;③一物多用,在滿足傳統(tǒng)固定器的小鼠尾靜脈注射、斷尾采血的固定要求基礎(chǔ)上,進一步滿足了小鼠肌肉及膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射的固定要求;④裝置透明且無毒無害,利于隨時觀察小鼠狀態(tài),保障小鼠安全;⑤操作方便,固定牢靠,很好地保證了實驗人員的安全。需要指出的是自制小鼠固定器的使用也與實驗人員的技術(shù)熟練程度有關(guān),隨著熟練程度的增加,操作時間會隨之減少。由于本課題組實驗技術(shù)人員均能熟練地應用這種固定方法,因此在用時上較短。新的操作人員可能需要一定時間的練習才可在較短時間內(nèi)完成一系列注射操作。此外,實驗人員可以根據(jù)自己的操作習慣尋找適宜自己的固定步驟,如利用小鼠的鉆孔習性,操作者可右手提起待操作小鼠尾巴,使其頭部對準離心管開口處,順勢將小鼠裝進離心管內(nèi)而代替抓取步驟等。這里將最常使用的傳統(tǒng)固定器與本實驗自制小鼠固定器固定法從安全性、觀察性、消毒性、適用范圍、費用、便攜性、大批量操作方面進行了比較,供實驗人員參考。

      綜上所述,該自制小鼠固定裝置及使用方法切實可行,具有實際應用價值,不僅可以代替市售的傳統(tǒng)固定器滿足小鼠尾靜脈注射、斷尾采血等操作固定要求,同時也為小鼠肌肉及膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射提供了一種安全、有效的固定方法。

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