苯胺藍(lán)
- 海洋硅藻中金藻昆布多糖提取純化工藝和定量檢測(cè)方法優(yōu)化
]，建立了新型苯胺藍(lán)熒光檢測(cè)法測(cè)定金藻昆布多糖含量。通過(guò)苯酚-硫酸法、凝膠液相色譜法和苯胺藍(lán)熒光檢測(cè)法的方法學(xué)比較，評(píng)價(jià)其結(jié)果的準(zhǔn)確度和經(jīng)濟(jì)實(shí)用性。1 材料與方法1.1 藻種、培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）CCMP 1327由中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所胡晗華研究員惠贈(zèng)。采用改良的兼養(yǎng)f/2培養(yǎng)基（表1）進(jìn)行斜面保種，鹽度20‰，pH值8.0，斜面保存溫度4 ℃。藻種活化時(shí)，置于50 mL裝有無(wú)菌改良f/2液體
現(xiàn)代食品科技 2023年8期2023-09-09
- 一種經(jīng)濟(jì)的乳兔骨髓來(lái)源的肥大細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)及鑒定
玻片→干燥→甲苯胺藍(lán)染色→95%C2H5OH 脫色→清洗→鏡下觀察。1.2.4 肥大細(xì)胞形態(tài)學(xué)鑒定通過(guò)光鏡下觀察不同培養(yǎng)時(shí)間的細(xì)胞形態(tài)，直至誘導(dǎo)成熟。消化細(xì)胞→洗2 次（PBS）→細(xì)胞密度1×107個(gè)/mL→每管100 μL→單染管各加入5.0 μL 的 CD117-PE 抗體及FcεR1α-FITC 抗體→雙染管加兩種抗體→空白對(duì)照管（無(wú)抗體）→避光孵育30 min→每管加1 mL PBS→離心10 min（400 g）→去上清→上法洗滌1 次→去上清→
昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年6期2023-07-17
- 髕下脂肪墊源間充質(zhì)干細(xì)胞的無(wú)酶法獲取及修復(fù)兔膝關(guān)節(jié)軟骨病損的研究
n O )、甲苯胺藍(lán) ( toluidine blue )、天狼星紅 ( sirius red ) 染色。以國(guó)際軟骨修復(fù)學(xué)會(huì) ( ICRS ) 組織學(xué)評(píng)分評(píng)估軟骨修復(fù)效果，組織切片評(píng)分由 2 位病理科主治醫(yī)師在雙盲的情況下進(jìn)行評(píng)分。五、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理結(jié) 果一、IPFP-MSCs 的分離培養(yǎng)接種后 48 h，無(wú)酶法和酶消化法分離的 SVF 均有梭狀細(xì)胞貼壁形成，但無(wú)酶法生成的貼壁細(xì)胞較少 ( 圖 2a、b )。培養(yǎng) 14 天時(shí)，兩種方法均觀察到成簇生長(zhǎng)的細(xì)胞，但
中國(guó)骨與關(guān)節(jié)雜志 2023年2期2023-03-03
- 淫羊藿苷通過(guò)雌激素受體抑制破骨細(xì)胞分化及骨吸收的研究
ch美國(guó)），甲苯胺藍(lán)zguo染色液（Solarbio美國(guó)），氟維司群（ICI182780，美侖生物 中國(guó)），4%多聚甲醛（北京鼎國(guó)昌盛生物科技有限公司），17-β-雌 二 醇 （E2，SIGMA美 國(guó)），MPP（Cayman Chemical美國(guó)）。1.2 方法1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組 為了檢測(cè)ICT是否通過(guò)ER抑制破骨細(xì)胞的分化，用ICI182780競(jìng)爭(zhēng)性阻斷ER的功能，用TRAP染色方法檢測(cè)競(jìng)爭(zhēng)性阻斷ER后ICT對(duì)破骨細(xì)胞分化的影響。分為：Control組
江西醫(yī)藥 2022年10期2023-01-17
- 肥大細(xì)胞甲苯胺藍(lán)飽和碳酸鋰染色法
類(lèi)較多，其中甲苯胺藍(lán)最為常用，肥大細(xì)胞的細(xì)胞核可以被甲苯胺藍(lán)染成藍(lán)色，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)異染性顆粒被染成紫紅色。在肥大細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)在配置好的甲苯胺藍(lán)水溶液中加入過(guò)飽和的碳酸鋰，極大提高了甲苯胺藍(lán)的染色能力，縮短了染色時(shí)間。本科室選用兩種甲苯胺藍(lán)染色液進(jìn)行對(duì)比，并對(duì)染色結(jié)果進(jìn)行分析，收到良好效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料選取我院病理科存檔的喉、肺組織活檢標(biāo)本各10例，標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定，脫水后包埋成組織蠟塊，每個(gè)蠟塊3 μm厚連續(xù)切片
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年11期2022-12-21
- 兩種蔥屬植物柱頭可授性檢測(cè)
。1.3.3 苯胺藍(lán)-熒光顯微鏡法藥品配制FAA固定液配制：量取37%～ 40%甲醛5 mL；45%冰醋酸5 mL；70%酒精90 mL，混合均勻。8 mol/L NaOH溶液：稱取32 g NaOH溶于100 mL蒸餾水中。0.1%苯胺藍(lán)溶液：稱取0.1 g苯胺藍(lán)溶于100 mL0.15 mol/L K2HPO4緩沖液（K2HPO43.423 3 g溶于100 mL蒸餾水）中[9]。注意事項(xiàng)：脫色水溶性苯胺藍(lán)溶液應(yīng)提前24 h配置好，放在黑暗處保存。配好
新疆農(nóng)墾科技 2022年1期2022-03-10
- 基于硬組織切片染色的頸椎鉤椎關(guān)節(jié)的解剖研究
伊紅染色結(jié)合甲苯胺藍(lán)染色、番紅—固綠染色及阿爾新藍(lán)過(guò)碘酸雪夫等染色法可以全面客觀地觀察到目標(biāo)結(jié)構(gòu)的組織形態(tài)特征[10]。故本研究利用蘇木精—伊紅染色和甲苯胺藍(lán)染色對(duì)成人鉤椎關(guān)節(jié)進(jìn)行觀察，并對(duì)鉤椎關(guān)節(jié)的解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行探討。1 材料與方法1.1 研究對(duì)象與主要試劑、儀器選取1例成年男性全頸椎標(biāo)本，截取C2～C6鉤椎關(guān)節(jié)進(jìn)行脫水固定包埋。蘇木精—伊紅試劑盒，甲苯胺藍(lán)試劑盒，光固化機(jī)，德國(guó)EXAKT300CP硬組織切片機(jī)，德國(guó)EXAKT400S磨片機(jī)，福爾馬林液，梯
局解手術(shù)學(xué)雜志 2022年1期2022-01-25
- 材料處理與切片方法對(duì)柑桔葉脈熒光顯微觀察的影響
光和誘發(fā)熒光(苯胺藍(lán)染色)的顯微觀察特點(diǎn)，為柑桔及相似物種的組織細(xì)胞形態(tài)學(xué)熒光顯微觀察提供技術(shù)支持。1 材料與方法1.1 新鮮材料徒手切片熒光顯微觀察取當(dāng)年生沙糖桔成熟葉片主脈中段0.5 mm左右，用雙面剃須刀片橫切成若干薄片，分別用3種方法進(jìn)行熒光顯微觀察：(1)直接觀察，(2)用水浸潤(rùn)后觀察；(3)0.1%苯胺藍(lán)染液染色5 min左右后觀察。0.1%苯胺藍(lán)染液：稱取苯胺藍(lán)0.1g溶于100 mL 0.1 mol/L K3PO4溶液中，裝入棕色試劑瓶避光
中國(guó)南方果樹(shù) 2021年5期2021-11-08
- 偏頜大鼠模型的構(gòu)建及其髁突CT 影像和組織學(xué)評(píng)價(jià)
a，VK）、甲苯胺藍(lán)（toluidine blue，TB）和蘇木精-伊紅（hematoxylin and eosin，HE）染色。1.4 Micro-CT 掃描及分析用micro-CT 系統(tǒng) （德國(guó)巴伐利亞州西門(mén)子公司）掃描雙側(cè)髁突樣本，掃描在80 kV 和500 mA 下進(jìn)行，掃描層厚度為 8 μm，用常規(guī)的 X 線（X 線為0.8 μm）進(jìn)行校正，構(gòu)建三維圖像進(jìn)行定量評(píng)價(jià)。髁突的長(zhǎng)度和寬度用micro-CT 自帶軟件直接測(cè)量（圖2）。 為了評(píng)估軟骨下骨
口腔頜面外科雜志 2021年5期2021-11-05
- 制片方法對(duì)棗花授粉熒光顯微觀察效果的影響
光染料為水溶性苯胺藍(lán)，可與花粉管的胼胝質(zhì)特異性結(jié)合，在寬帶紫外光激發(fā)下產(chǎn)生強(qiáng)烈熒光，而花柱和子房組織的自發(fā)弱熒光則顏色較暗，兩者反差明顯，很容易區(qū)分，便于確定花粉管在花柱中的位置[6,10]。棗樹(shù)普遍坐果率低，胚敗育現(xiàn)象嚴(yán)重，極大地制約了棗樹(shù)雜交育種進(jìn)程[3,11]。這些問(wèn)題與受精過(guò)程密切相關(guān)，因此研究棗樹(shù)花粉管生長(zhǎng)顯得尤為重要。有關(guān)植物花粉管生長(zhǎng)的熒光觀察的研究比較多。胡適宜[12]簡(jiǎn)要介紹了供熒光顯微鏡下檢查花粉管的制片法；張學(xué)英等[13]、王堯等[1
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年9期2021-10-12
- 硫酸-甲苯胺藍(lán)-麗春紅苦味酸染色法在顯示組織肥大細(xì)胞中的應(yīng)用
殊染色方法為甲苯胺藍(lán)染色，但其相關(guān)試劑配制的方法有多種。為對(duì)比清晰地顯示人體組織中的肥大細(xì)胞，作者選用硫酸-甲苯胺藍(lán)-麗春紅苦味酸染色法進(jìn)行組合染色，效果佳，現(xiàn)介紹如下。1 材料與方法1.1 材料選取2019年7月海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院病理科存檔的胰腺、十二指腸手術(shù)切除標(biāo)本8例，標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定，脫水，透明，浸蠟，包埋，3 μm厚切片，充分烤片。1.2 主要試劑及配制(1)硫酸-甲苯胺藍(lán)染液：3%硫酸100 mL，0.5%甲苯胺藍(lán)100 m
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年8期2021-09-22
- 苯胺藍(lán)染色對(duì)沉積物搖蚊頭殼提取方法的改進(jìn)
外一種染色劑-苯胺藍(lán)-乳酚油試劑對(duì)沉積物搖蚊頭殼進(jìn)行染色處理，通過(guò)與未染色樣品中頭殼著色情況、種群組成特征等進(jìn)行對(duì)比，探討該染色劑是否能有效提高搖蚊亞化石提取效率，以尋求更多、更有效的樣品處理方法，擴(kuò)大搖蚊亞化石作為古環(huán)境有效代用指標(biāo)的應(yīng)用范圍.1 材料與方法1.1 樣品采集共10個(gè)水體表層沉積物樣品用于本實(shí)驗(yàn)染色分析.樣品分別于2015年11月、2018年11月和2019年3月在華中科技大學(xué)、中南財(cái)經(jīng)政法大學(xué)和中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)校園水體內(nèi)采得，各水體具
- 棗花柱頭熒光染色方法的優(yōu)化*
0.1%水溶性苯胺藍(lán)，染色30 min；0.1 g水溶性苯胺藍(lán)+0.7 g K3PO4，蒸餾水定容至100 mL，加45%冰乙酸調(diào)至pH值為8.0，染色5 min。每處理重復(fù)3次，每次選取棗花30朵。棗花染色后，蒸餾水清洗4～5次后，用刀片和鑷子取出雌蕊，放置在載玻片上，輕蓋蓋玻片，制片后在倒置熒光顯微鏡（Olympus DP71）下觀察并拍照。2 結(jié)果與分析2.1 不同NaOH溶液處理對(duì)棗花雌蕊軟化效果的影響如圖版2所示，棗花在8 mol/L NaOH溶
中國(guó)果樹(shù) 2021年2期2021-04-16
- 不同染料標(biāo)識(shí)木栓細(xì)胞壁中木栓脂的分布
等[7]使用甲苯胺藍(lán)對(duì)日本晚櫻栓質(zhì)化細(xì)胞進(jìn)行染色，觀察到木質(zhì)素主要存在于栓質(zhì)化細(xì)胞的細(xì)胞壁內(nèi)側(cè)部分。根據(jù)前人研究，植物細(xì)胞染色常用染料有甲苯胺藍(lán)[7]、硫酸氫黃連素[8]、番紅O、固綠[9]、蘇丹類(lèi)染料[10]、間苯三酚顯色反應(yīng)[11-12]等，適用于木質(zhì)化或者栓質(zhì)化細(xì)胞的染色[13]，但是如何區(qū)分細(xì)胞壁層中木質(zhì)化和栓質(zhì)化部分，仍有待摸索。日本晚櫻樹(shù)皮中的木栓細(xì)胞具有較好的柔韌性，且細(xì)胞在弦向可伸長(zhǎng)至原始尺寸的2到3倍[7]。本研究采用了蘇丹Ⅲ染色法、蘇丹
西北林學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年2期2021-04-07
- 3種成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基對(duì)單層培養(yǎng)和微球培養(yǎng)的人脂肪干細(xì)胞成軟骨效果比較
爾新藍(lán)染色、甲苯胺藍(lán)染色，檢測(cè)細(xì)胞的成軟骨分化水平。1.1.4 細(xì)胞微球冰凍切片 3周后取細(xì)胞微球，PBS清洗3次，4%多聚甲醛溶液在室溫下固定1 h，15%和30%蔗糖溶液在室溫下分別梯度脫水1 d，OCT包埋劑包埋，4μm厚度冰凍切片，得到的冰凍切片分別進(jìn)行甲苯胺藍(lán)、阿爾新藍(lán)、天狼星紅組織學(xué)染色。1.2 實(shí)驗(yàn)觀察圖1 單層培養(yǎng)hASCs 3周后阿爾新藍(lán)染色GM：生長(zhǎng)培養(yǎng)基A：成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基A B：成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基B C：成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基CFig.1
中國(guó)臨床解剖學(xué)雜志 2021年1期2021-03-01
- 兔亞硝酸鹽中毒的診治
克體重用5%甲苯胺藍(lán)0.1mL，與2~10 mL 10%葡萄糖溶液混勻后緩慢靜脈注射或分2~3點(diǎn)肌肉注射。（3）按每千克體重用10%維生素C注射液2 mL，分2~3點(diǎn)肌肉注射。6.2 病例2（1）停喂堆放于墻角中的剩余鬼針草，立即灌服適量（1 mL/kg體重）5%食用醋及適量（5 mL/kg體重）0.1%高錳酸鉀溶液，將患兔胃內(nèi)容物中的亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽，20 min后灌服適量（5 mL/kg體重）食用調(diào)和油進(jìn)行潤(rùn)腸通便，將硝酸鹽排出體外。由于沒(méi)有甲苯胺
福建畜牧獸醫(yī) 2021年5期2021-02-27
- EXAKT 硬組織切磨技術(shù)在齲齒切片觀察中的應(yīng)用
的薄片，經(jīng)過(guò)甲苯胺藍(lán)染色后自然干燥，中性樹(shù)膠封片，光學(xué)顯微鏡下觀察組織形態(tài)[6]。甲苯胺藍(lán)染色：鐵蘇木素AB 液1 ∶1 混合，染色5 min(現(xiàn)用現(xiàn)配)，流水沖洗5min，甲苯胺藍(lán)染色50s，流水沖洗至合適的顏色。2.結(jié)果不同齲壞程度的牙齒硬組織切片甲苯胺藍(lán)染色結(jié)果切片經(jīng)過(guò)甲苯胺藍(lán)染色后，牙釉質(zhì)呈淺黃色，牙本質(zhì)呈藍(lán)色。未齲壞的正常牙齒切片后可見(jiàn)完整的牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)（圖1a），淺齲牙齒可見(jiàn)牙釉質(zhì)表面發(fā)生輕度齲壞（圖1b），中齲牙齒可見(jiàn)齲壞已穿透牙釉質(zhì)發(fā)展至
醫(yī)藥前沿 2020年17期2020-10-22
- 肥大細(xì)胞在口腔黏膜良性淋巴組織增生病中的表達(dá)及與臨床病理的關(guān)系
。本研究采用甲苯胺藍(lán)組織化學(xué)染色和類(lèi)胰蛋白酶抗體免疫組織化染色觀察BLOM中MC分布、數(shù)量及脫顆粒情況，探討MC在BLOM中表達(dá)及其與臨床病理的關(guān)系。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象30 例BLOM蠟塊均來(lái)自河北醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院病理科作為BLOM組。15 例正常黏膜組織取自腫瘤周?chē)ｐつぷ鳛檎?duì)照組。 30 例BLOM患者均無(wú)移植宿主疾病、丙型肝炎或艾滋病毒感染；活檢前近6 個(gè)月均沒(méi)有接受過(guò)局部或全身治療。30 例BLOM中，男性10 例(33.33%)
實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志 2020年3期2020-07-08
- 麻瘋樹(shù)花粉管熒光染色及生長(zhǎng)過(guò)程的研究
花粉管經(jīng)水溶性苯胺藍(lán)染色后，花粉管產(chǎn)生的胼胝質(zhì)在紫外光激發(fā)下產(chǎn)生熒光，可利用熒光顯微鏡對(duì)花粉管的有關(guān)性狀進(jìn)行觀察[17]。該方法已用于水稻、擬南芥等植物花粉管生長(zhǎng)過(guò)程的觀察[18-19]。本研究采用苯胺藍(lán)染色法觀察麻瘋樹(shù)受精后花粉管的萌發(fā)及生長(zhǎng)過(guò)程，探索NaOH溶液和冬青油對(duì)麻瘋樹(shù)雌蕊組織的軟化透明效果。1 材料和方法1.1 材 料實(shí)驗(yàn)材料為2013年種植于四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院溫室的麻瘋樹(shù)，溫度25～28 ℃，光照5 000～8 000 lx。1.2 取材
種子 2020年1期2020-05-20
- 竹材木質(zhì)素降解菌的篩選與鑒定*
5 g/L）和苯胺藍(lán)（0.1 g/L）制作PDA-愈創(chuàng)木酚培養(yǎng)基和PDA-苯胺藍(lán)培養(yǎng)基；液態(tài)產(chǎn)酶培養(yǎng)基(g/L）：葡萄糖 20 g/L，酒石酸銨0.2 g/L，KH2PO40.5 g/L，K2HPO40.5 g/L，MgSO4·7H2O 0.5 g/L，CaCl20.1 g/L，硫胺素(VB1)0.1 g/L，CuSO47H2O 0.007 g/L，MnSO40.035 g/L，F(xiàn)eSO4·7H2O 0.005 g/L，COCl2·6H2O 0.001 g
林業(yè)與環(huán)境科學(xué) 2020年1期2020-03-14
- 高錳酸鉀甲苯胺藍(lán)染色法對(duì)杯狀細(xì)胞、肥大細(xì)胞、漿細(xì)胞、神經(jīng)纖維的染色效果觀察
酸鉀-草酸-甲苯胺藍(lán)-麗春紅苦味酸組合染色法可以較好地同時(shí)顯示上述組織結(jié)構(gòu)，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料選取海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院病理科送檢的經(jīng)外科手術(shù)切除的胰十二指腸切除標(biāo)本、乙狀結(jié)腸癌標(biāo)本、橫結(jié)腸癌標(biāo)本、直腸癌標(biāo)本各10例，所有標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定后取材，行常規(guī)流程制成3 μm厚石蠟切片，充分烤片。1.2 主要試劑及配制(1)1%高錳酸鉀硫酸：高錳酸鉀1 g，蒸餾水95 mL，3%硫酸液5 mL。(2)2%草酸：草酸2 g，蒸餾水
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年12期2020-03-01
- 不同光敏劑對(duì)口腔常見(jiàn)致齲菌體外抗菌作用的比較研究
紅、赤蘚紅、甲苯胺藍(lán)、亞甲基藍(lán)、核黃素、姜黃素，對(duì)照組：醋酸氯己定（Sigma-Aldrich，USA）；高壓鍋（MLS-380，三洋，日本）；移液器（Eppendorf，德國(guó)）；二氧化碳恒溫孵箱（HF151）、生物安全柜（1200，上海力康公司）；厭氧培養(yǎng)箱（H85，DWS，英國(guó)）；48孔板（3548，Corning，USA）；牙科LED光固化燈（Elipar，波長(zhǎng)430～480 nm，3M，USA）。1.2 受試菌株和培養(yǎng)條件變異鏈球菌（UA 159）
實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志 2019年5期2019-10-16
- 洋蔥表皮細(xì)胞染色方法的優(yōu)化
綠、亞甲基藍(lán)、苯胺藍(lán)、核固紅、蘇木精、次甲基藍(lán)、98% H2SO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、Li2SO4、碘液、酒精、蒸餾水。1.2 試劑配制 本研究相關(guān)試劑配制方法如下：試 劑配置方法核固紅染色液稱取0.500g固綠溶于50mL 95%酒精苯胺藍(lán)染色液稱取0.050g苯胺藍(lán)和1.000g K2HPO4溶于50mL蒸餾水亞甲基藍(lán)染色液稱取0.830g亞甲基藍(lán)溶于50mL蒸餾水(水溫為35℃～40℃),直至完全溶解,再冷卻至20℃固綠染色液稱取0.5
生物學(xué)教學(xué) 2018年1期2018-11-29
- 錳(II)催化甲苯胺藍(lán)-高碘酸鉀動(dòng)力學(xué)反應(yīng)條件的優(yōu)化
高碘酸鉀氧化甲苯胺藍(lán)褪色反應(yīng)具有明顯的催化效果,據(jù)此探索了測(cè)定錳(II)的催化反應(yīng)的最佳條件,建立了催化光度法測(cè)定錳(II)的方法。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 主要儀器和試劑分光光度計(jì)(723A型，上海精密科學(xué)儀器有限公司)；超級(jí)恒溫槽(CS501型，重慶實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠)；電子天平(FA1604型，上海精密科學(xué)儀器有限公司)。錳(II)標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取分析純MnSO4(相對(duì)分子質(zhì)量：169.01) 0.100 0 g，于100 0 mL容量瓶中定容，配成濃度為1.0
宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年9期2018-11-28
- 尼氏體的甲苯胺藍(lán)組織塊染色法
。本文對(duì)應(yīng)用甲苯胺藍(lán)顯示貓神經(jīng)元尼氏體的組織塊染色技術(shù)進(jìn)行了探索，并獲得了較為滿意的效果，特報(bào)道如下。1 材料和方法1.1 甲苯胺藍(lán)染色液的配制甲苯胺藍(lán)1g，蒸餾水100ml，磁力攪拌器攪拌至少12h。染色前配制，過(guò)濾后使用。1.2 動(dòng)物健康成年貓4只，雌雄不限，每只體質(zhì)量約1.5kg。1.3 取材和固定腹腔內(nèi)注射1%的水合氯醛水溶液對(duì)動(dòng)物深度麻醉(150mg/kg)。取出脊髓，留取頸膨大和腰膨大部位，垂直橫切成段，每段長(zhǎng)約0.5cm，共24塊。立刻將組織
解剖學(xué)雜志 2018年4期2018-10-11
- 低滲腫脹實(shí)驗(yàn)、苯胺藍(lán)染色及染色質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)檢測(cè)精子核蛋白及膜完整性對(duì)比研究
多種方法如精子苯胺藍(lán)(aniline blue,AB)染色、精子染色質(zhì)擴(kuò)散(sperm chromatin dispersion,SCD)實(shí)驗(yàn)及脫氧核糖核酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法(terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling,TUNEL)檢測(cè)精子染色質(zhì)和DNA的完整性，但這些檢測(cè)的結(jié)果與流產(chǎn)或其他懷孕結(jié)果之間是否有關(guān)尚不清楚[1]。因此，對(duì)男性不育患者進(jìn)行精子DNA完整性分
中國(guó)生育健康雜志 2018年5期2018-09-12
- 有序介孔硅對(duì)苯胺藍(lán)染料吸附脫色研究
吸附模擬廢水中苯胺藍(lán)染料，通過(guò)探討影響吸附的條件，使吸附脫色達(dá)到最佳效果。1實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)藥品十六烷基三甲基溴化銨、正硅酸乙酯、苯胺藍(lán)、氨水、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀等均為分析純，未經(jīng)進(jìn)一步純化而直接使用。1.2介孔硅材料的合成向1.0 g的十六烷基三甲基溴化銨中加入蒸餾水，磁力攪拌直至固體完全溶解。向其中滴加30.0 mL的正硅酸乙酯和10.0 mL氨水，攪拌直至出現(xiàn)白色絮狀膠體。將白色絮狀膠體抽濾后置于坩堝中，120℃烘箱中干燥3 h。然后，將固體置
咸陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年2期2018-05-14
- 肥大細(xì)胞在金黃色葡萄球菌腸毒素B誘導(dǎo)小鼠特應(yīng)性皮炎樣炎癥反應(yīng)中的作用
行HE染色、甲苯胺藍(lán)染色及免疫組化類(lèi)胰蛋白酶染色。免疫組化采用常規(guī)二步法，常規(guī)脫蠟、抗原修復(fù)、3%H2O2孵育15min，分別加入稀釋的類(lèi)胰蛋白酶一抗，4℃孵育過(guò)夜，滴加通用二抗IgG抗體-HRP多聚體，室溫孵育20min，DAB顯色2～5min，常規(guī)復(fù)染、風(fēng)化、透明化及封片，光鏡下觀察染色情況。3.肥大細(xì)胞計(jì)數(shù)：肥大細(xì)胞使用甲苯胺藍(lán)染色的切片計(jì)數(shù)。每張切片取獨(dú)立10個(gè)高倍視野（HPF，×400），每個(gè)視野分別計(jì)數(shù)甲苯胺藍(lán)（+）細(xì)胞數(shù)，累加為肥大細(xì)胞總數(shù)目
中華皮膚科雜志 2018年1期2018-03-06
- 光動(dòng)力抗微生物化學(xué)療法對(duì)解脲脲原體體外活性的影響
研究擬探討以甲苯胺藍(lán)(toluidine blue)為光敏劑的PACT對(duì)解脲脲原體的體外滅活作用，為其新型治療方法的研發(fā)提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1研究對(duì)象Uu-1(ATCC 27813，屬Parvo生物群)和Uu-5(ATCC 27817，屬T960生物群)兩種標(biāo)準(zhǔn)菌株由中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院皮膚性病科轉(zhuǎn)贈(zèng)。解脲脲原體臨床株于2014年8月收集于北京大學(xué)深圳醫(yī)院皮膚性病科門(mén)診，菌株1(Uu-c1)經(jīng)聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase
微生物與感染 2018年1期2018-02-28
- 電鏡半薄切片技術(shù)的幾點(diǎn)改進(jìn)
CX31),甲苯胺藍(lán),硼砂。1.2 方法1.2.1 常規(guī)環(huán)氧樹(shù)脂812包埋1.2.2 切片包埋后的組織塊于萊卡超薄切片機(jī) (EMUC-7)上切片,切片厚度為1μm,將切片用牙簽轉(zhuǎn)移至載玻片上,至烘片機(jī)上70℃烤干。1.2.3 染色1)常規(guī)染色方法。染液用0.1 mol/L磷酸緩沖液來(lái)稀釋甲苯胺藍(lán)(濃度1)。2)改良染色方法。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理隨機(jī)選取5組切片,每組20張,使用傳統(tǒng)方法和改良方法進(jìn)行半薄切片,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 (X±S)方式記錄各組切片的脫片率
實(shí)驗(yàn)科學(xué)與技術(shù) 2017年6期2018-01-15
- 利用FACS定量研究脂肪組織中肥大細(xì)胞的數(shù)目
的研究是利用甲苯胺藍(lán)染色半定量EAT中MCs數(shù)量的變化。甲苯胺藍(lán)染色的特異性和統(tǒng)計(jì)精密度都存在一定的欠缺,為了更精確地研究在肥胖過(guò)程中脂肪組織中MCs數(shù)量的變化,文章建立了高精密度的流式細(xì)胞熒光分選(fluorescence activated cell sorting,FACS)技術(shù),并研究了低脂、高脂和高脂補(bǔ)充LU組小鼠EAT中MCs變化情況。FACS分析定量結(jié)果顯示,MCs在高脂飲食誘導(dǎo)下明顯升高,而飲食補(bǔ)充LU可以明顯降低MCs的數(shù)目。另外,EAT
- 樹(shù)脂包埋半薄切片在視神經(jīng)組織學(xué)和免疫組織化學(xué)研究中的應(yīng)用
別采用HE、甲苯胺藍(lán)染色及髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein, MBP）免疫組織化學(xué)方法染色，光學(xué)顯微鏡下觀察并比較半薄切片與石蠟切片染色結(jié)果的差異。結(jié)果石蠟切片HE和甲苯胺藍(lán)染色均顯示視神經(jīng)髓鞘不著色，MBP免疫組織化學(xué)染色示MBP陽(yáng)性著色較重，著色較紊亂，髓鞘著色不清晰。半薄切片HE及甲苯胺藍(lán)染色均顯示髓鞘呈環(huán)形，著色清晰，顏色對(duì)比鮮明；MBP免疫組化染色結(jié)果可見(jiàn)髓鞘呈環(huán)形，非特異性染色不明顯，陽(yáng)性對(duì)比顯著，可清晰顯示髓鞘結(jié)構(gòu)。結(jié)論
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2017年5期2017-11-13
- 光強(qiáng)和光照時(shí)間對(duì)大腸桿菌光動(dòng)力滅菌效果的影響
mg/mL甲苯胺藍(lán)為光敏劑，滅菌光源為中心波長(zhǎng)為660 nm、功率為200 mW的激光二極管，大腸桿菌為試驗(yàn)菌種，通過(guò)細(xì)菌平板菌落計(jì)數(shù)法對(duì)比獲得滅菌效果.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)大腸桿菌具有滅菌效果，且滅菌效果受光強(qiáng)和光照時(shí)間兩個(gè)光劑量參數(shù)的影響，隨光強(qiáng)的增強(qiáng)和光照時(shí)間的延長(zhǎng)，滅菌效果呈現(xiàn)先提高后略有下降，得到光動(dòng)力滅菌效果存在最佳照射時(shí)間和光強(qiáng)的結(jié)論.光動(dòng)力滅菌；甲苯胺藍(lán)；大腸桿菌光學(xué)技術(shù)應(yīng)用于生物、醫(yī)藥等學(xué)科是一個(gè)新興的交叉研究領(lǐng)域，比如改善光催化特性[1]與用于
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-03-01
- 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1對(duì)自體移植肋軟骨增殖及代謝的作用△
HE)染色、甲苯胺藍(lán)染色，在光學(xué)顯微鏡下觀察軟骨顯微結(jié)構(gòu)變化情況，并檢測(cè)軟骨內(nèi)糖胺多糖(GAG)含量。結(jié)果在本實(shí)驗(yàn)條件下，10 ng/mL TGF-β1凝膠組軟骨細(xì)胞的增殖最活躍,GAG含量與空白對(duì)照組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，但顯著高于其他組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P肋軟骨；自體移植；轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1；糖胺多糖自體肋軟骨移植行耳廓再造術(shù)是耳廓缺損修復(fù)的主要方式，移植后肋軟骨支架有遠(yuǎn)期吸收、攣縮可能。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 (transforming g
中國(guó)眼耳鼻喉科雜志 2016年4期2016-10-25
- 熒光法研究苯胺藍(lán)與人血清白蛋白的相互作用
關(guān)信息。水溶性苯胺藍(lán)(AnB)是一種重要的三苯甲烷酸性染料，被廣泛的用于羊毛、蠶絲及羊毛混紡的染色，且它的染色技術(shù)在植物、動(dòng)物和環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域都展現(xiàn)出很好的應(yīng)用潛力[2]。同時(shí)它還曾用作酸堿指示劑、生物染色劑用于神經(jīng)組織、細(xì)胞、結(jié)締組織的染色[3]。已有研究報(bào)道了利用水溶性苯胺藍(lán)的吸光光度法來(lái)測(cè)定人血清白蛋白[4 - 6]，還未見(jiàn)用熒光法來(lái)研究苯胺藍(lán)與蛋白質(zhì)相互作用的報(bào)道。本文采用熒光光譜法研究AnB與HSA的相互作用機(jī)制,研究二者相互作用的結(jié)合位點(diǎn)、結(jié)合
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-10-16
- 藕的組織切片制作方法及顯微結(jié)構(gòu)研究
蕃紅、固綠和甲苯胺藍(lán)等傳統(tǒng)染色方法對(duì)藕的石蠟切片進(jìn)行染色，效果不夠理想。為此筆者經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)探索出PAS反應(yīng)-甲苯胺藍(lán)雙重染色的方法，它能清晰顯示出藕的細(xì)胞壁、維管束和淀粉粒等結(jié)構(gòu)，從而可增進(jìn)對(duì)蓮藕組織結(jié)構(gòu)的了解，也為進(jìn)一步研究其發(fā)育過(guò)程和貯藏物質(zhì)積累規(guī)律提供必要技術(shù)手段。1材料與方法1.1試驗(yàn)材料蓮藕雜交品系由山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水生生物研究中心培育，種植于該院飲馬泉試驗(yàn)基地。2014年12月設(shè)三個(gè)取樣點(diǎn)挖取其膨大的地下莖，選其節(jié)段中部為供試材料。1.2試驗(yàn)
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年10期2015-12-23
- 雙波長(zhǎng)催化動(dòng)力學(xué)光度法間接測(cè)定痕量Bi(Ⅲ)
H2O2氧化甲苯胺藍(lán)和中性紅為指示劑的褪色反應(yīng)有一定的催化作用，通過(guò)測(cè)量524 nm和630 nm波長(zhǎng)處的吸光度，建立了雙波長(zhǎng)指示劑催化光度法間接測(cè)定痕量Bi(Ⅲ)的新方法。該法用于藥物中鉍的測(cè)定，獲得了滿意的結(jié)果。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑UV-3600型紫外-可見(jiàn)近紅外分光光度計(jì)(日本，島津公司)；HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋(國(guó)華電器有限公司)；pH-23C型酸度計(jì)(上海雷磁儀器廠)。Cu(Ⅱ)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：0.100 mg/mL，使用時(shí)稀釋至所需濃度
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-10-16
- 一例牛亞硝酸鹽中毒的診治
肉牛體重，用甲苯胺藍(lán)5 mg/kg，配成 5% 溶液，靜脈注射，50% 葡萄糖 500 ml，VC 20 ml，肌苷 20 ml，ATP20 ml靜注，地塞米松20 ml靜注，一次性靜注一小時(shí)后，肉牛狀態(tài)有所改善，連用兩次好轉(zhuǎn)，第三次用后基本恢復(fù)，第四、五次用甲苯胺藍(lán)鞏固療效，五天后，電話隨訪，一切正常。（五）預(yù)防每年秋收后，當(dāng)?shù)匕撞说乩餁埩舸罅堪撞巳~，畜主若不加強(qiáng)管理防范，使牛大量采食后容易造成亞硝酸鹽中毒，故在白菜收獲后應(yīng)加強(qiáng)牛只管理，不讓牛只進(jìn)入菜地
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2015年1期2015-04-04
- 甲苯胺藍(lán)—碳納米管復(fù)合光敏劑的合成及其表征
10159)甲苯胺藍(lán)—碳納米管復(fù)合光敏劑的合成及其表征秦艷利，石廣立，孫 正，宮 鋮(沈陽(yáng)理工大學(xué) 理學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110159)采用回流法合成甲苯胺藍(lán)—碳納米管復(fù)合光敏劑，并通過(guò)紅外吸收光譜、可見(jiàn)光吸收光譜、拉曼光譜和透射電鏡對(duì)所合成的復(fù)合光敏劑進(jìn)行分析表征。結(jié)果表明，甲苯胺藍(lán)較好地復(fù)合到碳納米管上，復(fù)合光敏劑在可見(jiàn)光波段的吸收峰位于607nm處，拉曼光譜表明甲苯胺藍(lán)和碳管之間存在電荷交換。本研究為碳納米管在生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。甲苯胺藍(lán)；碳納
沈陽(yáng)理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-02-20
- 聚乙烯亞胺－肝素涂層改性聚氯乙烯與表征
光光度計(jì)結(jié)合甲苯胺藍(lán)的方法測(cè)定了新型材料的肝素分子脫落率，評(píng)價(jià)了此類(lèi)涂層材料表面肝素分子的穩(wěn)定性.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 聚乙烯亞胺－肝素結(jié)合在無(wú)水乙醇（42.5mL）中加入一定量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的聚乙烯亞胺（數(shù)均分子量約為7萬(wàn)）水溶液，少量戊二 醛 和 1，1，2－三氟 三氯乙烷1.25mL；將醫(yī)用聚氯乙烯管道均剪成15cm長(zhǎng)，一端封閉，另一端注入上述聚乙烯亞胺乙醇溶液，37℃水浴30min后倒出余液，常溫下干燥；待管道內(nèi)壁徹底干燥后，向管道中注入1%（pH
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年5期2014-10-20
- 氯酸鉀-甲苯胺藍(lán)催化褪色光度法測(cè)定痕量亞硝酸根的研究
究報(bào)道較少.甲苯胺藍(lán)屬于吩噻嗪類(lèi)染，是一種應(yīng)用很廣的生化試劑，也是一種重要的氧化還原指示劑.作為分析監(jiān)測(cè)組分（指示劑），目前已被成功地應(yīng)用于Sn（II）、Cu（II）、Ru（III）、Ir（IV）、Co、I-、NO2-等的催化動(dòng)力學(xué)測(cè)定[3-7]，文獻(xiàn)[7]是作者以甲苯胺藍(lán)為指示劑，溴酸鉀為氧化劑，利用NO2-對(duì)溴酸鉀氧化甲苯胺藍(lán)褪色的催化作用，建立的測(cè)定NO2-的新方法.在此研究的基礎(chǔ)上，本實(shí)驗(yàn)選用氯酸鉀氧化甲苯胺藍(lán)體系，建立了測(cè)定NO2-含量的一種新方
- X染色質(zhì)標(biāo)本制作方法的改進(jìn)
沖洗玻片，用甲苯胺藍(lán)染色，取得了良好的實(shí)驗(yàn)效果。X染色質(zhì)，制作方法，改進(jìn)X染色質(zhì)是女性間期細(xì)胞核膜內(nèi)側(cè)邊緣輪廓清楚的濃染小體，大小約為1μm，一般呈平凸、圓形、扁平或三角形[1]。制作X染色質(zhì)標(biāo)本相對(duì)于染色體的制備來(lái)說(shuō)更簡(jiǎn)單易行，在鑒定性別及染色體數(shù)目異常疾病的診斷中發(fā)揮著重要作用。根據(jù)標(biāo)本制作的效果，針對(duì)傳統(tǒng)制片方法中存在的一些問(wèn)題，對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了一些改進(jìn)，現(xiàn)總結(jié)如下。1 固定的新方法讓受檢者漱口后刮取口腔黏膜細(xì)胞數(shù)次，將刮取物直接涮入裝有固定液(甲醇
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年7期2014-01-25
- 竹材木質(zhì)素高效降解菌的分離篩選及鑒定
愈創(chuàng)木酚變色、苯胺藍(lán)平板退色和酶活性測(cè)定篩選出高效降解竹材木質(zhì)素的菌株。結(jié)果表明：通過(guò)腐爛的竹材等34份樣品分離純化出139株真菌;通過(guò)0.04%愈創(chuàng)木酚和0.1‰苯胺藍(lán)平板初篩，從分離純化的139株真菌中篩選出具有產(chǎn)木質(zhì)素降解酶活性的7株降解菌；7株降解菌經(jīng)液體產(chǎn)酶培養(yǎng)基復(fù)篩得到2株高效產(chǎn)降解木質(zhì)素酶活的菌株：培養(yǎng)7 d，漆酶、木質(zhì)素過(guò)氧化物酶和錳過(guò)氧化物酶活性分別達(dá)72.558、23.769、55.044 和34.611、38.781、82.646 U
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年8期2014-01-03
- 西藏小型豬肋軟骨細(xì)胞的分離培養(yǎng)及鑒定
。DAPI、甲苯胺藍(lán)染料購(gòu)自sigma公司。兔抗人Aggrecan一抗購(gòu)自SANTA公司，鼠抗人CollagenⅡ一抗購(gòu)自Invitrogen公司，羊抗兔和羊抗鼠Alexa Fluor 555紅色熒光標(biāo)記二抗購(gòu)自 Invitrogen公司。培養(yǎng)瓶及培養(yǎng)板等購(gòu)自Corning公司。其余試劑為國(guó)產(chǎn)或進(jìn)口化學(xué)純或分析純。軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基配方:DMEM培養(yǎng)基，加入10%胎牛血清、維生素 C(終濃度為50 μg/mL)。1.2 方法1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)西藏小型豬肋
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2013年3期2013-05-22
- 幽門(mén)螺桿菌檢測(cè)胃黏膜活檢的幾種染色方法比較
桿菌；染色；甲苯胺藍(lán)；胃黏膜；脫蠟幽門(mén)螺桿菌(Helicobacter pylori)是一種革蘭陰性桿菌，人群中Hp的感染率較高，幽門(mén)螺桿菌的感染與多種疾病有關(guān)，尤其是消化系統(tǒng)疾病，如與慢性活動(dòng)性胃炎，消化性潰瘍的發(fā)生，發(fā)展及復(fù)發(fā)相關(guān)，近幾年來(lái)甚至認(rèn)為Hp與胃癌相關(guān)[1]。清除Hp有利于胃黏膜炎癥程度的減輕，因此，檢測(cè)Hp的感染對(duì)診斷、治療及藥物療效分析顯得尤為重要。但檢測(cè)方法較多，每種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，由于條件和技術(shù)的要求，限制了某些方法的應(yīng)用[2]。在長(zhǎng)
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2013年3期2013-03-03
- 氧化苯胺藍(lán)褪色光度法測(cè)定茶葉中微量錳
迅速顯著地氧化苯胺藍(lán)褪色，錳的量在0～100μg／25mL范圍內(nèi)與苯胺藍(lán)褪色程度呈線性關(guān)系，吸光度值至少保持24h內(nèi)不變。方法具有操作簡(jiǎn)便，快速準(zhǔn)確，選擇性好，所用試劑無(wú)毒不污染環(huán)境等優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用于茶葉中Mn的測(cè)定獲得了滿意的結(jié)果。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 儀器和試劑722型分光光度計(jì)（上海精密科學(xué)儀器有限公司），分析電子天平（賽多利斯科學(xué)儀器有限公司），優(yōu)普超純水機(jī)（上海優(yōu)普實(shí)驗(yàn)有限公司）。Mn（VII）標(biāo)準(zhǔn)溶液（20μg／mL），苯胺藍(lán)溶液（1.0×10－3m
中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué) 2012年4期2012-12-01
- 肌注魚(yú)腥草和頭孢拉定致過(guò)敏性休克死亡1例
腺分泌增多，甲苯胺藍(lán)染色可見(jiàn)多量肥大細(xì)胞，大多數(shù)呈脫顆粒狀態(tài)。雙肺高度淤血、水腫，肺泡腔內(nèi)見(jiàn)多量粉染的水腫液。左下肺及右中肺見(jiàn)代償性肺氣腫改變；右肺膜明顯增厚，肺門(mén)支氣管黏液分泌亢進(jìn)，黏膜固有層疏松水腫，其內(nèi)見(jiàn)多量嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)（圖1），甲苯胺藍(lán)染色可見(jiàn)較多脫顆粒的肥大細(xì)胞（圖2）。心肌間質(zhì)疏松水腫，心肌纖維粗細(xì)不勻，右室壁心肌間明顯脂肪浸潤(rùn)。肝內(nèi)小血管及肝竇擴(kuò)張淤血，匯管區(qū)少許炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，肝右葉內(nèi)可見(jiàn)嗜酸性粒細(xì)胞。腎內(nèi)血管擴(kuò)張淤血明顯；近曲小管上皮細(xì)
法醫(yī)學(xué)雜志 2012年2期2012-11-18
- 海帶中昆布素的熒光定量檢測(cè)及提取工藝優(yōu)化
利用昆布素與苯胺藍(lán)能特異性結(jié)合的特點(diǎn), 采用熒光分光光度計(jì)建立了昆布素含量的熒光快速檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明： NaOH濃度對(duì)昆布素立體結(jié)構(gòu)影響較大, 在昆布素解旋過(guò)程中加入70 μL 3 mol/L的 NaOH 能使昆布素-苯胺藍(lán)熒光復(fù)合物具有最大的熒光信號(hào); 通過(guò)三維熒光掃描, 確定昆布素-苯胺藍(lán)熒光復(fù)合物的最佳激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為398 nm和502 nm, 在此條件下昆布素-苯胺藍(lán)熒光復(fù)合物濃度與其熒光值正相關(guān)(R2=0.999 4); 方法學(xué)分析
海洋科學(xué) 2012年5期2012-10-23
- 基于TB/Nafion膜的pH傳感器
感器的構(gòu)建。甲苯胺藍(lán)（TB）作為一種生物染料，是一種比較活潑的電子傳遞體[6]。該文利用自組裝技術(shù)將Nafion和甲苯胺藍(lán)自組裝到電極表面形成TB/Nafion膜修飾電極。該修飾電極在一定pH范圍內(nèi)，用循環(huán)伏安法進(jìn)行測(cè)試，其循環(huán)伏安曲線的峰電位與pH呈線性關(guān)系。該pH傳感器制備方法簡(jiǎn)單、響應(yīng)靈敏、穩(wěn)定性好，并將其用于磷酸緩沖溶液的測(cè)定。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器Nafion(ω ＝5%)購(gòu)自 Aldrich；甲苯胺藍(lán)（TB）購(gòu) 自 上 海 化 學(xué) 試
化學(xué)傳感器 2012年1期2012-06-26
- 報(bào)告一種同時(shí)顯示肥大細(xì)胞、血管、神經(jīng)等組織成分的新染色方法
，鐵氰化鉀，甲苯胺藍(lán)，購(gòu)自北京化學(xué)試劑公司。3.實(shí) 驗(yàn)方法3.1 亞鐵氰化銅法示乙酰膽堿酯酶作用液的配制參照［5］；甲苯胺藍(lán)染液配制：甲苯胺藍(lán)1g溶于100ml蒸餾水。3.2 染色步驟：組織切片固定于4%中性甲醛15-25min后，入蒸餾水充分換洗2次，入配制好的作用液內(nèi)90-120min，37℃。將作用液中的切片在蒸餾水中沖洗2次，切片直接入1%甲苯胺藍(lán)染液中染15s左右。自來(lái)水洗2次，時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)（5-15s），主要是去掉浮色。常規(guī)酒精脫水，至無(wú)水酒精
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2012年5期2012-02-08
- 兒童皮膚肥大細(xì)胞瘤的臨床病理分析
VIM陽(yáng)性，甲苯胺藍(lán)染色見(jiàn)胞漿內(nèi)有紫紅色顆粒。結(jié)論 皮膚肥大細(xì)胞瘤好發(fā)于兒童，大多數(shù)在出生時(shí)即有或6個(gè)月內(nèi)發(fā)病，臨床醫(yī)生易診斷為脈管瘤。組織病理學(xué)上關(guān)鍵在于認(rèn)識(shí)肥大細(xì)胞，結(jié)合免疫組化和甲苯胺藍(lán)染色，并通過(guò)詢問(wèn)病史可以確診。兒童皮膚肥大細(xì)胞瘤預(yù)后良好，在青春期會(huì)自動(dòng)消退。兒童；皮膚；肥大細(xì)胞瘤皮膚肥大細(xì)胞瘤（cutaneous mastocytoma）是肥大細(xì)胞增生癥的一個(gè)類(lèi)型，占皮膚肥大細(xì)胞增生癥的10%-15%，是由于肥大細(xì)胞在皮膚的局部聚集引起，主要見(jiàn)
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2011年6期2011-12-15
- 一種簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)的小鼠骨髓源性肥大細(xì)胞的培養(yǎng)與鑒定①
ence);甲苯胺藍(lán)(上海源葉生物科技有限公司)。1.3 小鼠骨髓來(lái)源肥大細(xì)胞的獲得 取小鼠的股骨,剔除其肌肉組織,剪斷兩端骨骺,用1 ml注射器抽取RPMI1640培養(yǎng)基,將骨髓細(xì)胞沖出,直至骨髓腔變白,加入到培養(yǎng)體系中,培養(yǎng)體系含RPMI1640、10%胎牛血清、青鏈霉素各100U/ml、50μmol/L非必需氨基酸、10 ng/ml rmIL-3(recombinant murine IL-3)、10 ng/ml rmSCF(recombinant
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2011年10期2011-07-30
- 蒙古馬皮膚肥大細(xì)胞兩種染色方法的比較＊
試劑與儀器 甲苯胺藍(lán)，藏紅O，其他試劑均為分析純；光學(xué)顯微鏡，輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)等。1.2 方法1.2.1 切片標(biāo)本制備 馬匹局部麻醉進(jìn)行活體皮膚采樣，固定在Carnoy氏液中，固定1個(gè)月，常規(guī)脫水、透明、石蠟包埋、制備5μm切片備用。1.2.2 甲苯胺藍(lán)－藏紅 O染色法（RTB－S） 甲苯胺藍(lán)染液（toluidine blue）：0.5mol／L 鹽酸溶液配制pH 0.5的5g／L甲苯胺藍(lán)溶液。藏紅O復(fù)染液（safranin O）：0.125mol／L鹽酸配制
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2011年11期2011-05-31
- 組織塊法與傳統(tǒng)破骨細(xì)胞培養(yǎng)方法對(duì)骨吸收功能的比較研究
司產(chǎn)品，1%甲苯胺藍(lán)染液、萘酚AS-BI磷酸酯 (Sigma公司)，副品紅 (上海新中化學(xué)廠)。1.2 薄骨片及玻片制備與處理 薄骨磨片的制備及處理:取新鮮成年牛股骨皮質(zhì)－20℃貯存。臨用前鋸成1 cm寬條后，用磨片機(jī)磨成厚50μm的1 cm×1 cm骨片，蒸餾水清洗10次，置于體積分?jǐn)?shù)為0.75的乙醇浸泡24 h，自然晾干，紫外線照射消毒骨片的兩面，放于DMEM中4℃?zhèn)溆?。玻片的制?將玻片切成1 cm×1 cm大小，泡酸過(guò)夜，自來(lái)水沖洗干凈，蒸餾水洗3
沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年4期2011-04-24
- 動(dòng)物源性骨軟骨支架修復(fù)兔膝關(guān)節(jié)復(fù)合缺損
—伊紅染色和甲苯胺藍(lán)染色，并對(duì)各標(biāo)本的軟骨切片進(jìn)行組織學(xué)評(píng)分。結(jié)果隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，A組大體觀察見(jiàn)復(fù)合缺損區(qū)已完全修復(fù)，局部無(wú)凹陷，新生組織和周?chē)M織融合；B組新生組織仍不能完全填充缺損；C組缺損區(qū)仍明顯。蘇木精—伊紅染色和甲苯胺藍(lán)染色見(jiàn)A組軟骨缺損區(qū)由新生的透明軟骨樣組織修復(fù)，細(xì)胞呈柱狀排列，極性好，軟骨陷窩明顯，骨缺損區(qū)由骨樣組織修復(fù)，新生軟骨和軟骨下骨以及宿主骨界面耦合良好；B組新生軟骨細(xì)胞無(wú)軟骨陷窩，排列混亂，各界面藕合欠理想；C組可見(jiàn)陳舊性肉芽組織
中國(guó)骨科臨床與基礎(chǔ)研究雜志 2011年1期2011-03-29
- 納米銀粒子的制備及其催化性能的研究
，實(shí)施了降解甲苯胺藍(lán)的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該銀溶膠具有較高的催化性能。1 實(shí)驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)原料硝酸銀（AgNO3＞99.8%）,聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30，平均分子量40000)，硼氫化鈉（NaBH4），甲苯胺藍(lán)(TB)，均從上?；瘜W(xué)試劑廠購(gòu)買(mǎi)。所有的實(shí)驗(yàn)均使用去離子水。1.2 銀納米粒子的制備首先將10mL0.02mol/L硝酸銀水溶液和10mL3%PVP水溶液加入一個(gè)50ml的圓底燒瓶，然后加入磁力攪拌子，在室溫下攪拌2h，使得銀離子充分的與PVP鏈
陶瓷學(xué)報(bào) 2011年3期2011-02-06
- bBMP 異位誘導(dǎo)成骨的組織學(xué)長(zhǎng)期觀察
μm，分別行甲苯胺藍(lán)染色，HE 染色，麗春紅三色染色。2 結(jié)果bBMP 植入 1周，甲苯胺藍(lán)染色和HE 染色均顯示大量分化良好的間充質(zhì)細(xì)胞、幼稚軟骨細(xì)胞及成熟的肥大軟骨細(xì)胞生成，分化組織形成一橢圓形組織塊，甲苯胺藍(lán)染色顯示軟骨基質(zhì)呈典型的藍(lán)紫色（圖 1A）；植入 2周，大量骨小梁生成，骨小梁中散在分布大量成骨細(xì)胞，骨小梁呈不規(guī)則的條索狀，中軸部分尚殘存軟骨基質(zhì)，周邊部分為新生的類(lèi)骨質(zhì)或骨質(zhì)，HE 染色呈粉紅色（圖 2B），麗春紅三色染色顯示骨小梁新生的骨組
中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2010年1期2010-12-01