陸繼龍，劉洋，侯亞茹，范玉超，湯肖丹

吉林大學(xué) 地球探測(cè)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，長(zhǎng)春 130026

0 引言

冀東地區(qū)是河北省主要的鐵、金礦產(chǎn)聚集區(qū)，也是地質(zhì)研究程度較高的地區(qū)。該地區(qū)金礦的開(kāi)采始于明代以前，在清代道光、光緒年間達(dá)到鼎盛。礦集區(qū)以成礦地質(zhì)條件優(yōu)越、儲(chǔ)量大、產(chǎn)金多的特點(diǎn)聞名，金礦床分布多且產(chǎn)出較為集中，是中國(guó)重要的金礦床密集區(qū)和黃金產(chǎn)地。金廠峪金礦位于冀東東北部山區(qū)，是中國(guó)冀東金礦成礦帶中規(guī)模最大的金礦床。

化學(xué)相態(tài)分析是化學(xué)物相分析和元素狀態(tài)分析的簡(jiǎn)稱，化學(xué)物相分析主要是采用有效定量地選擇溶解分離的方法來(lái)研究元素在各相中的組成及含量分布，元素狀態(tài)分析在研究地質(zhì)樣品時(shí)，也叫做賦存狀態(tài)分析，當(dāng)?shù)厍蚧瘜W(xué)樣品中元素以獨(dú)立礦物的形式存在時(shí)，相即是態(tài)；若元素以類質(zhì)同象的形式進(jìn)入到其他化合物的晶格中，又或者被其他的礦物所包裹，那么相和態(tài)不同[1]。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，化學(xué)相態(tài)分析技術(shù)逐漸趨于成熟，Young et al.[2]論述了國(guó)外礦石及冶金產(chǎn)品的物相分析方法，為化學(xué)相態(tài)分析發(fā)展提供了思路；龔美菱[3]總結(jié)了金、銀、銅、錳、鈷等元素的化學(xué)物相分析方法，并在隨后的《相態(tài)分析與地質(zhì)找礦》中探討了化學(xué)相態(tài)分析在化探找礦、異常評(píng)價(jià)、鐵帽成因研究等方面的應(yīng)用，將化學(xué)相態(tài)分析作為有力的研究手段[1]；王學(xué)求等[4--6]發(fā)展了元素活動(dòng)態(tài)測(cè)量技術(shù)，提出不同地區(qū)應(yīng)選用適宜活動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn)；盧蔭庥等[7--9]發(fā)展了疏松沉積物中金的化學(xué)相態(tài)分析方法，將金的化學(xué)相態(tài)分為8種：水提取相、黏土吸附相(和可交換相)、有機(jī)結(jié)合相、鐵錳氧化物相、碳酸鹽相、硫化物相、硅酸鹽相和游離自然金；張敏等[10]研究了地質(zhì)樣品中痕量金的物相分析方法，可把金分為裸露與半裸露自然金、碳酸鹽包裹金、鉛鋅銅硫化物包裹金、褐鐵礦包裹金、黃鐵礦包裹金和石英包裹金六相來(lái)測(cè)定；孫文彧等[11]通過(guò)對(duì)甘肅陽(yáng)山金礦的土壤樣品進(jìn)行金的化學(xué)相態(tài)分析，表明金主要以游離自然金、硫化物態(tài)、有機(jī)質(zhì)結(jié)合態(tài)賦存于安壩礦段內(nèi)泥盆系三河口群三、四巖性段上覆土壤中；陸繼龍等[12]對(duì)甘肅陽(yáng)山金礦巖礦石進(jìn)行金的化學(xué)相態(tài)分析，探究了不同巖性及不同地層中金的化學(xué)相態(tài)分布特征，為巖石地球化學(xué)異常評(píng)價(jià)提供了新的依據(jù)。

前人多聚焦于金廠峪金礦的礦物學(xué)、構(gòu)造以及傳統(tǒng)地球化學(xué)特征等方面的研究，對(duì)于金的相態(tài)方面前人研究較少。石厚禮[13]通過(guò)對(duì)金廠峪Ⅲ礦脈樣品進(jìn)行金的化學(xué)相態(tài)分析，以金的化學(xué)相態(tài)含量的遞變關(guān)系為研究對(duì)象，進(jìn)而反映出金的成礦模式，而對(duì)于Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ礦脈金的化學(xué)相態(tài)特征，以及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ礦脈銀的化學(xué)相態(tài)特征，研究成果尚為空白。筆者以金、銀化學(xué)相態(tài)分析技術(shù)為手段，查明金廠峪金礦4條典型礦脈中金、銀的化學(xué)相態(tài)特征，希望能為金廠峪金礦的地球化學(xué)深部找礦工作提供參考。

1 礦區(qū)地質(zhì)特征

金廠峪金礦床產(chǎn)于冀東太古界遷西群變質(zhì)巖系中，區(qū)內(nèi)出露地層為太古宙八道河群王廠巖組[14]，其主要巖石為斜長(zhǎng)角閃巖、斜長(zhǎng)角閃片麻巖、硅質(zhì)斜長(zhǎng)角閃巖、石榴子石斜長(zhǎng)角閃巖、變粒巖、淺粒巖及少量的磁鐵石英巖，礦石類型包括石英脈型、鈉長(zhǎng)石脈型和兩者相互穿插的復(fù)脈型礦石。金廠峪金礦區(qū)位于新華夏構(gòu)造系金廠峪復(fù)背斜軸部，以斷裂為主。礦區(qū)內(nèi)構(gòu)造發(fā)育，依據(jù)其疊加和穿插關(guān)系劃分出兩大構(gòu)造期：①早期東西向構(gòu)造；②中期南北向構(gòu)造。礦區(qū)內(nèi)沒(méi)有大的花崗巖體，在礦區(qū)周圍存在青山口花崗巖體和賈家山花崗巖體。

金廠峪金礦床礦化帶由絹云母片巖、綠泥石片巖以及長(zhǎng)英質(zhì)脈體組成，統(tǒng)稱為含金石英復(fù)脈帶。含金復(fù)脈帶從西向東依次為0～Ⅴ礦脈共6個(gè)脈帶，多呈北北東向分布(圖1)。

其中各礦脈分述為[16]：

0礦脈零星分布于礦區(qū)西側(cè)，呈脈狀及透鏡狀，走向北東或近南北，傾向南東或東，長(zhǎng)幾米到百米左右，厚幾米，延深不大，由絹云母片巖--鈉長(zhǎng)石英脈組成，有零星小礦，該脈帶由于沒(méi)有達(dá)到礦石開(kāi)采標(biāo)準(zhǔn)，未經(jīng)開(kāi)采。

Ⅰ礦脈長(zhǎng)600 m，寬10～25 m，延深180～220 m，以次生石英巖為主，礦化不好；但局部有絹云母片巖--鈉長(zhǎng)石英脈，礦化較好。

Ⅱ礦脈長(zhǎng)1 500 m，寬20～85 m，延深370 m(最低標(biāo)高-50 m)，走向20°，傾向南東或北西，傾角80°±，該脈帶是礦區(qū)發(fā)育好、含礦最富的脈帶。巖性以石英大脈、絹云母片巖--石英脈、絹云母片巖--鈉長(zhǎng)石英脈及絹云母片巖為主，形態(tài)多變。

Ⅲ礦脈長(zhǎng)850 m，寬20 m，延深600 m(最低標(biāo)高-240 m)，走向20°，傾向南東，局部?jī)A向北西，傾角60°～83°，巖性以絹云母片巖和絹云母片巖--鈉長(zhǎng)石英脈為主。

Ⅳ礦脈長(zhǎng)700 m，寬10～54 m，延深350 m(最低標(biāo)高0 m)，巖性以絹云母片巖和絹云母片巖--鈉長(zhǎng)石英脈及石英大脈組成，其形態(tài)呈“N”字形透鏡狀。

Ⅴ礦脈長(zhǎng)1 130 m，寬17～72 m，延深達(dá)400 m并未尖滅。巖性以絹云母片巖和絹云母鈉長(zhǎng)石英脈為主，礦化不好。

2 樣品選取與測(cè)試

2.1 樣品采集

冀東金廠峪金礦的6條主要礦脈中，本次研究選擇了Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ礦脈作為研究對(duì)象，共采集15個(gè)礦脈樣品，其中包含5個(gè)礦石樣品和10個(gè)圍巖樣品(表1)。

2.2 分析測(cè)試

巖石中金的化學(xué)相態(tài)分為5個(gè)相態(tài)：游離自然金、碳酸鹽態(tài)、硅酸鹽態(tài)、硫化物態(tài)和可溶態(tài)，銀的化學(xué)相態(tài)分為6個(gè)相態(tài)：可溶態(tài)、氯化銀態(tài)、自然銀態(tài)、硫化物態(tài)、硫化銀態(tài)和硅酸鹽態(tài)。金的化學(xué)相態(tài)分析測(cè)試具體分析方法見(jiàn)文獻(xiàn)[17]。以下為銀的化學(xué)相態(tài)分析方法(圖2)。

2.2.1 試劑

(1)浸取劑A：50 g/L檸檬酸銨pH=7.0

(2)浸取劑B：100 mL溶液中含5 mL氫氧化銨和4 mg Hg2SO4

(3)浸取劑C：100 mL溶液中含2 mL HNO3和5 g Fe(NO3)3

(4)浸取劑D：100 mL溶液中含2 g EDTA，加2 mL NH4OH和0.5 mL H2O2

(5)浸取劑E：HCl(2+1)

(6)NH4OH-(NH4)2CO3：濃NH4OH與125 g/L(NH4)2CO3溶液以2∶1混合

(7)巰基棉制法：在250 mL廣口瓶中加50 mL巰基乙酸，35 mL乙酸酐，16 mL乙酸，0.15 mL H2SO4，5 mL水充分混勻，放入15 g脫脂棉，浸透，蓋上蓋，在37℃～38℃溫度下放一周，取出洗至中性，擠出水，攤開(kāi)，風(fēng)干，包裝保存，待用。

2.2.2 提取與測(cè)試

(1)可溶態(tài)的浸取和測(cè)定

稱樣1.000 0 g于200 mL聚四氟乙烯燒杯中，加浸取劑A 20 mL，在室溫下超聲處理30 min，在4 500 r/min下離心15 min，用孔徑為0.45 μm的抽濾膜進(jìn)行抽濾。取10 mL濾液加2滴HNO3，用石墨爐原子吸收測(cè)定Ag，同時(shí)做試劑空白。

(2)氯化銀態(tài)的浸取和測(cè)定

向殘?jiān)屑咏〣 50 mL，搖晃至試樣均勻，室溫下超聲15 min，在4 500 r/min下離心15 min，用孔徑為0.45 μm的抽濾膜進(jìn)行抽濾。濾液用50 mL容量瓶承接，用石墨爐原子吸收測(cè)定Ag，同時(shí)做試劑空白。

(3)自然銀態(tài)的浸取和測(cè)定

向殘?jiān)屑咏〤 50 mL，室溫下超聲(攪拌)30 min，離心，抽濾，濾液轉(zhuǎn)移至50 mL燒杯中，加5 mL HNO3蒸干，加5 mL HCl再蒸干，加5 mL王水(1+1)，加熱到鹽類溶解。冷卻后，加入3 mL NH4OH、10 mL NH4OH-(NH4)2CO3溶液、1 mL H2O2，轉(zhuǎn)入25 mL比色管中，以水稀釋至刻度，用于測(cè)定自然銀。

(4)硫化物態(tài)的浸取和測(cè)定

向上述殘?jiān)屑?.4 g巰基棉(用于吸附浸出的Ag+，防止重新形成Ag2S沉淀)、50 mL浸取劑D，超聲并攪拌30 min，取下，離心，抽濾，水洗巰基棉1～2次，濾液棄去，殘?jiān)糇髁蚧y測(cè)定用。用10 mL HCl(1+5)解脫巰基棉中的Ag，用于測(cè)定硫化物中的Ag。

(5)硫化銀態(tài)浸取和測(cè)定

將濾膜與殘?jiān)黄鸺尤?0 mL浸取劑E，攪拌30 min，用水稀釋1倍后，用濾紙過(guò)濾，用HCl(1+5)洗滌沉淀和濾紙3～4次，溶液定容于100 mL，測(cè)定Ag2S中的Ag。

(6)硅酸鹽態(tài)的浸取和測(cè)定

將上述沉淀與濾紙一同放入瓷坩堝中，在700℃灼燒1.5 h灰化后取出，冷卻后殘?jiān)哭D(zhuǎn)入聚四氟乙烯燒杯中，加20 mL HCl，加熱溶解片刻后，加5 mL HNO3、5 mL HF，加熱溶解并蒸干，加5 mL王水(1+1)，加熱到鹽類溶解，轉(zhuǎn)移到25 mL容量瓶中，定容。測(cè)定硅酸鹽中包裹Ag。

圖2 銀的化學(xué)相態(tài)分析測(cè)試流程圖

3 結(jié)果與討論

3.1 礦脈中金的化學(xué)相態(tài)特征

以金的化學(xué)相態(tài)分析測(cè)試技術(shù)為手段，對(duì)金廠峪典型礦脈進(jìn)行分析，對(duì)得到的金化學(xué)相態(tài)分析結(jié)果進(jìn)行討論。

3.1.1 圍巖中金的化學(xué)相態(tài)特征

圍巖中金的化學(xué)相態(tài)測(cè)試結(jié)果顯示(表2)，金廠峪金礦典型礦脈圍巖中金的含量均值為0.048 8×10-6。各條礦脈圍巖中金元素含量相近，分別為Ⅲ礦脈(0.058 2×10-6)>Ⅱ礦脈(0.052 1×10-6)>Ⅴ礦脈(0.048 8×10-6)>Ⅳ礦脈(0.038 4×10-6)。

金的各個(gè)化學(xué)相態(tài)在各條礦脈圍巖中的分布趨勢(shì)一致，總體上以硅酸鹽態(tài)(54.17%)為主，其次依次為游離自然金(17.73%)>硫化物態(tài)(12.41%)>碳酸鹽態(tài)(11.14%)>可溶態(tài)(4.55%)，Ⅱ礦脈、Ⅲ礦脈、Ⅳ礦脈圍巖中金的化學(xué)相態(tài)分布趨勢(shì)與總體一致，Ⅴ礦脈中金的各個(gè)化學(xué)相態(tài)分布趨勢(shì)與總體略有不同。

硅酸鹽態(tài)為金在圍巖中賦存的主要化學(xué)相態(tài)，其中Ⅲ礦脈和Ⅳ礦脈中金的硅酸鹽態(tài)與非硅酸鹽態(tài)分布比例相近，含量均接近于50%，Ⅱ礦脈和Ⅴ礦脈中金的硅酸鹽態(tài)高于非硅酸鹽態(tài)19%±；游離自然金為金在圍巖中的第二賦存狀態(tài)，該化學(xué)相態(tài)在4條礦脈中含量分布及比例分布趨勢(shì)一致，均為Ⅲ礦脈>Ⅳ礦脈>Ⅱ礦脈>Ⅴ礦脈；Ⅴ礦脈中的游離自然金含量明顯少于其他礦脈，其所占比例也最小，Ⅲ礦脈和Ⅳ礦脈中游離自然金含量接近，分布比例差異較小；金的碳酸鹽態(tài)和硫化物態(tài)在圍巖中的分布含量和比例都相近，但碳酸鹽態(tài)在各條礦脈中含量大致相同，而硫化物態(tài)在各條礦脈中含量波動(dòng)較大；金的可溶態(tài)在圍巖中含量和所占比例均為最小，且在各條礦脈中含量波動(dòng)較小。

3.1.2 礦石中金的化學(xué)相態(tài)特征

礦石中金的化學(xué)相態(tài)測(cè)試結(jié)果顯示(表2)，金廠峪金礦圍巖中金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高，含量均值為1.062 2×10-6，有明顯的金富集。Ⅳ礦脈礦石中金含量遠(yuǎn)高于其他礦脈，金含量排序依次為Ⅳ礦脈(2.222 5×10-6)>Ⅲ礦脈(0.969 8×10-6)>Ⅱ礦脈(0.595 1×10-6)>Ⅴ礦脈(0.461 3×10-6)。

金的各個(gè)化學(xué)相態(tài)在各條礦脈礦石中總體上以游離自然金(63.21%)為主，其次依次為碳酸鹽態(tài)(17.30%)>硅酸鹽態(tài)(8.55%)>硫化物態(tài)(7.67%)>可溶態(tài)(3.26%)，Ⅱ礦脈礦石中金化學(xué)相態(tài)分布趨勢(shì)與總體一致，其余礦脈中金的各個(gè)化學(xué)相態(tài)分布趨勢(shì)與總體略有不同。

表2 金的化學(xué)相態(tài)含量分布特征

游離自然金在各條礦脈中分布比例最高、含量差異較大，變化趨勢(shì)與金的總體含量變化趨勢(shì)一致，而分布比例差異較小，其中Ⅴ礦脈中游離自然金與非游離自然金分布比例相近，含量接近于50%，Ⅱ礦脈、Ⅲ礦脈和Ⅳ礦脈中游離自然金高于非游離自然金14%±；可溶態(tài)金在各條礦脈中分布比例最低，且分布波動(dòng)程度較小(2.14%～4.87%)；碳酸鹽態(tài)在各條礦脈中的含量和分布比例與總體相近，而各條礦脈中金的硫化物態(tài)雖含量相近，但Ⅴ礦脈中硫化物態(tài)的含量顯著高于其他礦脈；硅酸鹽態(tài)在各條礦脈中的含量及分布比例無(wú)較大差距。

3.2 礦脈中銀的化學(xué)相態(tài)特征

以銀的化學(xué)相態(tài)分析測(cè)試技術(shù)為手段，對(duì)金廠峪典型礦脈進(jìn)行分析，對(duì)得到的銀化學(xué)相態(tài)分析結(jié)果進(jìn)行討論。

3.2.1 圍巖中銀的化學(xué)相態(tài)特征

圍巖中銀的化學(xué)相態(tài)測(cè)試結(jié)果顯示(表3)，金廠峪金礦圍巖中銀的含量均值為0.097 7×10-6。各條礦脈圍巖中銀含量差異較小，分別為Ⅴ礦脈(0.704 0×10-6)>Ⅱ礦脈(0.275 5×10-6)>Ⅲ礦脈(0.182 4×10-6)>Ⅳ礦脈(0.178 3×10-6)。

銀的各個(gè)化學(xué)相態(tài)在各條礦脈圍巖中分布趨勢(shì)基本一致，總體上為硅酸鹽態(tài)(45.44%)>硫化銀態(tài)(25.65%)>硫化物態(tài)(14.62%)>自然銀態(tài)(6.94%)>氯化銀態(tài)(5.27%)>可溶態(tài)(2.08%)，Ⅱ礦脈、Ⅳ礦脈和Ⅴ礦脈圍巖中銀化學(xué)相態(tài)分布趨勢(shì)與總體一致，Ⅲ礦脈中銀的各個(gè)化學(xué)相態(tài)分布趨勢(shì)與總體略有不同(硅酸鹽態(tài)>硫化物態(tài)>硫化銀態(tài)>自然銀態(tài)>可溶態(tài)>氯化銀態(tài))。

銀在各條礦脈的圍巖中主要以硅酸鹽態(tài)賦存，該化學(xué)相態(tài)在各條礦脈圍巖中分布比例介于40.58%～57.96%之間，各條礦脈圍巖中銀的硅酸鹽態(tài)與非硅酸鹽態(tài)分布比例大致相同，Ⅴ礦脈中銀的硅酸鹽態(tài)含量顯著高于其他礦脈；硫化銀態(tài)在各條礦脈圍巖中分布含量與分布比例并不一致，含量上：Ⅴ礦脈>Ⅱ礦脈>Ⅲ礦脈>Ⅳ礦脈，比例上：Ⅱ礦脈>Ⅴ礦脈>Ⅲ礦脈>Ⅳ礦脈；氯化銀態(tài)、自然銀態(tài)、硫化物態(tài)在Ⅱ礦脈、Ⅲ礦脈、Ⅳ礦脈圍巖中含量相近，在Ⅴ礦脈圍巖中的含量顯著高于其他礦脈，Ⅲ礦脈中銀的硫化物態(tài)分布比例顯著高于其他礦脈；可溶態(tài)在各條礦脈中的分布含量和比例均相近。

3.2.2 礦石中銀的化學(xué)相態(tài)特征

礦石中銀的化學(xué)相態(tài)測(cè)試結(jié)果顯示(表3)，金廠峪金礦礦石中銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高，含量均值為0.558 6×10-6。各條礦脈礦石中銀含量差異較大，Ⅱ礦脈礦石中銀的含量最高，高達(dá)1.038 2×10-6，其余3條礦脈礦石中銀的含量低于Ⅱ礦脈，含量相近：Ⅳ礦脈(0.487 3×10-6)>Ⅲ礦脈(0.413 7×10-6)>Ⅴ礦脈(0.366 5×10-6)。

銀的各個(gè)化學(xué)相態(tài)在各條礦脈礦石中分布趨勢(shì)一致，總體上為硅酸鹽態(tài)(49.93%)>硫化銀態(tài)(26.16%)>硫化物態(tài)(14.20%)>自然銀態(tài)(4.75%)>氯化銀態(tài)(3.75%)>可溶態(tài)(1.22%)，Ⅲ礦脈、Ⅳ礦脈、Ⅴ礦脈礦石中銀的各個(gè)化學(xué)相態(tài)分布比例相近，各化學(xué)相態(tài)含量差異較小；Ⅱ礦脈礦石中可溶態(tài)、氯化銀態(tài)、自然銀態(tài)、硫化物態(tài)含量與其他礦脈相近，銀的硫化銀態(tài)和硅酸鹽態(tài)含量遠(yuǎn)高于其他礦脈。

表3 銀的化學(xué)相態(tài)含量分布特征

3.3 金、銀的化學(xué)相態(tài)相關(guān)關(guān)系

將礦脈樣品的化學(xué)相態(tài)含量數(shù)據(jù)導(dǎo)入多元統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS，采用Pearson相關(guān)系數(shù)統(tǒng)計(jì)方法，對(duì)圍巖、礦石分別進(jìn)行金、銀各化學(xué)相態(tài)相關(guān)性分析。結(jié)果顯示，圍巖(表4)中金的可溶態(tài)、游離自然金、碳酸鹽態(tài)和硫化物態(tài)4個(gè)化學(xué)相態(tài)之間正相關(guān)關(guān)系顯著，銀的可溶態(tài)、氯化銀態(tài)、自然銀態(tài)和硫化銀態(tài)4個(gè)化學(xué)相態(tài)之間呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系，銀的硫化物態(tài)和硅酸鹽態(tài)之間正相關(guān)關(guān)系顯著，金的碳酸鹽態(tài)與銀的氯化銀態(tài)呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系，金的游離自然金、碳酸鹽態(tài)、硫化物態(tài)與銀的硫化銀態(tài)呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系。

礦石(表5)中金的碳酸鹽態(tài)、金的硅酸鹽態(tài)、銀的氯化銀態(tài)、銀的自然銀態(tài)4個(gè)化學(xué)相態(tài)之間正相關(guān)關(guān)系顯著，銀的硫化銀態(tài)和銀的硅酸鹽態(tài)的相關(guān)關(guān)系顯著。

根據(jù)礦脈巖石中金銀相態(tài)相關(guān)性分析，可以反映出在金的成礦過(guò)程中，圍巖中金的部分相態(tài)與銀的部分相態(tài)呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系，巖漿熱液與圍巖相互作用，將可利用的金淬取出來(lái)，使圍巖發(fā)生了蝕變，破壞了圍巖中金的各個(gè)相態(tài)的相關(guān)關(guān)系，最后富含了金元素的巖漿熱液由于運(yùn)移環(huán)境改變從而在韌性剪切構(gòu)造裂隙中沉淀富集形成金礦床；在形成礦石后金的化學(xué)相態(tài)分布情況與圍巖差距較大：礦石中金、銀的各個(gè)相態(tài)含量高于圍巖，礦石中金的硅酸鹽態(tài)與碳酸鹽態(tài)正相關(guān)關(guān)系顯著，在成礦過(guò)程中銀的氯化銀態(tài)和自然銀態(tài)與金的硅酸鹽態(tài)和碳酸鹽態(tài)存在伴生關(guān)系，使四者之間正相關(guān)關(guān)系顯著。

表4 圍巖中金、銀的化學(xué)相態(tài)相關(guān)關(guān)系

表5 礦石中金、銀的化學(xué)相態(tài)相關(guān)關(guān)系

4 結(jié)論

(1)金廠峪金礦各條礦脈圍巖中金、銀含量相近，礦石中金、銀在各條礦脈中的含量普遍高于對(duì)應(yīng)礦脈的圍巖含量，各條礦脈礦石中金的含量變化情況為Ⅳ礦脈>Ⅲ礦脈>Ⅱ礦脈>Ⅴ礦脈，銀的含量變化情況為Ⅱ礦脈>Ⅳ礦脈>Ⅲ礦脈>Ⅴ礦脈。

(2)金的化學(xué)相態(tài)在圍巖中以硅酸鹽態(tài)(54.17%)為主，在礦石中以游離自然金(63.21%)為主；礦石中金的游離自然金、碳酸鹽態(tài)所占比例明顯高于圍巖，游離自然金與總量在礦石中含量變化情況一致，游離自然金、碳酸鹽態(tài)為金的成礦有利相態(tài)。

(3)銀的氯化銀態(tài)、自然銀態(tài)與金的成礦有利相態(tài)碳酸鹽態(tài)正相關(guān)關(guān)系顯著，銀的氯化銀態(tài)、自然銀態(tài)對(duì)成礦具有指示意義；金的碳酸鹽態(tài)與銀的氯化銀態(tài)在圍巖中呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系，在礦石中呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系，金的碳酸鹽態(tài)與銀的氯化銀態(tài)的相關(guān)關(guān)系變化，對(duì)礦石成礦過(guò)程中金、銀的沉淀富集形式的探究具有指導(dǎo)意義。

(4)典型礦脈中Ⅳ礦脈的金含量最高，金的成礦有利相態(tài)含量之和也最高(1.846 5×10-6)，可見(jiàn)根據(jù)巖石中金的化學(xué)相態(tài)含量特征可指導(dǎo)地球化學(xué)找礦，為巖石地球化學(xué)的異常評(píng)價(jià)提供依據(jù)。