趙誠(chéng)誠(chéng),農(nóng)春梅,趙海芳,許小云,黃金菊
(崇左市大新縣人民醫(yī)院,廣西 崇左 532300)
急性腦梗死是一種急危重癥。此病主要是由腦部血液供應(yīng)障礙導(dǎo)致腦組織發(fā)生缺血、缺氧、軟化、壞死引起的,多見于50 歲以上的人群。此病患者多合并有糖尿病、高血壓及動(dòng)脈粥樣硬化等疾病。據(jù)統(tǒng)計(jì),急性腦梗死患者的人數(shù)占腦卒中患者總?cè)藬?shù)的60% ~80%[1]。急性腦梗死具有起病急、進(jìn)展快的特點(diǎn)。此病患者可出現(xiàn)語(yǔ)言障礙、行走不穩(wěn)、頭痛、意識(shí)障礙等癥狀。臨床上應(yīng)盡早對(duì)其病情進(jìn)行診治。阿替普酶是目前臨床上對(duì)急性腦梗死患者進(jìn)行靜脈溶栓治療的常用藥[2]。近年來(lái),丁苯肽在治療急性腦梗死方面得到了廣泛的應(yīng)用,并顯現(xiàn)出良好的效果[3]。本文對(duì)崇左市大新縣人民醫(yī)院接診的60 例急性腦梗死患者進(jìn)行研究,旨在探討對(duì)急性腦梗死患者采用阿替普酶聯(lián)合阿替普酶進(jìn)行治療的臨床效果。
將2019 年4 月至2020 年3 月崇左市大新縣人民醫(yī)院接診的60 例急性腦梗死患者納入本研究。按隨機(jī)數(shù)表法將其分為阿替普酶組(30 例)和丁-阿組(30 例)。阿替普酶組患者中男、女患者的例數(shù)分別為14 例、16 例;其年齡為50 ~68 歲,平均年齡(62.7±4.1)歲。丁-阿組患者中男、女患者的例數(shù)均為15 例;其年齡為49 ~70 歲,平均年齡(61.9±3.8)歲。兩組研究對(duì)象的基本資料相比,P >0.05。
為阿替普酶組患者采用阿替普酶進(jìn)行治療,方法是:為患者靜脈推注0.09 mg/kg 的阿替普酶(1 min 內(nèi)完成注射),然后為其靜脈泵注0.81 mg/kg 的阿替普酶(1 h 內(nèi)完成泵注)。在此基礎(chǔ)上,為丁- 阿組患者加用阿替普酶。阿替普酶的用法是:靜脈滴注,25 mg/次,2 次/d。兩組患者均治療2 周。
1)神經(jīng)功能。使用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[4]對(duì)兩組患者神經(jīng)功能缺損的程度進(jìn)行評(píng)價(jià)。2)治療效果。將兩組患者的治療效果分為顯效(治療后其NIHSS 評(píng)分降低91% ~100%)、有效(治療后其NIHSS評(píng)分降低18% ~90%)和無(wú)效(治療后其NIHSS 評(píng)分降低<18%)。(總例數(shù)-無(wú)效例數(shù))/總例數(shù)×100%=總有效率。
對(duì)本文中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,丁- 阿組患者的NIHSS 評(píng)分〔(8.49±2.31)分〕與阿替普酶組患者的NIHSS 評(píng)分〔(8.51±2.36)分〕相比,P >0.05。治療后,丁- 阿組患者的NIHSS 評(píng)分〔(1.63±0.75)分〕低于阿替普酶組患者的NIHSS 評(píng)分〔(4.56±2.13)分〕,P <0.05。詳見表1。
表1 比較治療前后兩組患者的NIHSS 評(píng)分(分,±s)
表1 比較治療前后兩組患者的NIHSS 評(píng)分(分,±s)
組別 NIHSS 評(píng)分治療前 治療后丁-阿組(n=30) 8.49±2.31 1.63±0.75阿替普酶組(n=30) 8.51±2.36 4.56±2.13 t 值 0.033 7.107 P 值 0.968 <0.05
丁- 阿組患者治療的總有效率(96.67%)高于阿替普酶組患者治療的總有效率(66.67%),P <0.05。詳見表2。
表2 比較兩組患者的治療效果
目前,臨床上治療腦梗死主要是從改善腦部微循環(huán)、恢復(fù)缺血區(qū)腦組織供血、預(yù)防腦水腫等方面著手。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)急性腦梗死患者發(fā)病后1 個(gè)月內(nèi)的病死率約為3.3% ~5.2%[5]。此病患者若未能及時(shí)接受救治,其神經(jīng)功能可受到嚴(yán)重的損傷,導(dǎo)致其預(yù)后不佳[6]。阿替普酶是一種新型的血栓溶解藥。此藥主要在肝臟內(nèi)代謝,其半衰期約為5 min。相關(guān)的研究顯示,此藥的安全性較高[7]。阿替普酶具有抗腦缺血、抑制腦損傷、改善腦水腫、抑制腦細(xì)胞凋亡的作用[8]。本研究的結(jié)果顯示,丁- 阿組患者治療的總有效率(96.67%)高于阿替普酶組患者治療的總有效率(66.67%),P <0.05。治療后,丁- 阿組患者的NIHSS評(píng)分〔(1.63±0.75)分〕低于阿替普酶組患者的NIHSS 評(píng)分〔(4.56±2.13)分〕,P <0.05。
綜上所述,對(duì)急性腦梗死患者采用阿替普酶聯(lián)合阿替普酶進(jìn)行治療的臨床效果顯著。此法值得在臨床上推廣應(yīng)用。