韓 瀟,段彥麗,李秀芬,王志勇,張翌楠*,喬魯芹*
(1. 山東農(nóng)業(yè)大學植物保護學院,山東 泰安 271018;2. 北京農(nóng)業(yè)職業(yè)學院,北京 102488;3. 泰山風景名勝區(qū)管理委員會,山東 泰安 271018)
花絨寄甲(Dastarcus helophoroides)為鞘翅目Coleoptera 寄甲科(Bothrideridae)[1-2]昆蟲,因其對高溫、低溫、饑餓的耐受性強[3-6],目前已被廣泛應用于天牛類、吉丁類蛀干害蟲的生物防治工作中[7-11]。花絨寄甲具有多種生物型,不同生物型的花絨寄甲對其特定的寄主有著強烈的專一性[12-13],因此,在利用花絨寄甲防治天牛時,要根據(jù)天牛的種類,選擇對應生物型的花絨寄甲,從而達到最佳的控害效果。光肩星天牛為重大林業(yè)害蟲,嚴重危害槭屬(Acer)、柳屬(Salix)、楊屬(Populus)等樹木,在該天牛的防治工作中,光肩星天牛生物型花絨寄甲(Biotype ofA.glabripennisonD. helophoroides)已被廣泛應用[14-16]。
研究表明,在自然界中,花絨寄甲雌成蟲將卵產(chǎn)于天牛排糞孔周圍的樹皮裂縫下[8],1 齡幼蟲孵化后,依靠3 對發(fā)達的胸足,通過寄主、受害樹木、環(huán)境所釋放的信息化學物質搜尋寄主,從搜尋寄主到完成寄生[17],花絨寄甲1 齡幼蟲的觸角、口器及其上面的感器發(fā)揮了重要的作用。
昆蟲在長期的進化過程中,形成了獨特的適應環(huán)境的能力,對取食、覓偶、交配、繁殖、棲息、遷移、尋找寄主等行為比其他動物更依賴于環(huán)境中的化學、物理因子的調節(jié)。昆蟲的觸角有嗅覺、觸覺、聽覺等功能[18],口器是重要的取食器官,其上分布的感器是昆蟲感受外界化學信號、物理刺激的重要結構,與神經(jīng)系統(tǒng)一同調控昆蟲的行為[19]。感器根據(jù)功能的不同可分為物理感器、化學感器、溫濕度感器、紫外線感器、聲波感器等,根據(jù)形態(tài)的特點可分為毛形感器(sensillatrichodea)、刺形感器(sensillachaetica)、錐形感器(sensillabasiconca)、Bohm氏鬃毛(bohm’s bristles)、指形感器(digitiformsensilla)、腔錐形感器(sensillacoeloconica)、栓錐形感器(sensillastyloconica)等[20]。目前,關于鞘翅目寄甲科花絨寄甲感器的研究,多以成蟲為對象[21-22],而關于花絨寄甲1 齡幼蟲觸角及口器的感器研究未見詳細報道。
花絨寄甲1 齡幼蟲來源:中國林業(yè)科學研究院天敵繁育中心北京農(nóng)業(yè)職業(yè)學院基地提供,為室內繼代飼養(yǎng)的光肩星天牛生物型。
日立SU8010 場發(fā)射掃描電子顯微鏡、日立E-1045 離子濺射儀、K80 臨界點干燥儀、LIOO SZ745 系列體式顯微鏡。
FAA 固定液(標準固定液):分別用玻璃量筒量取50%乙醇90 mL,冰醋酸5 mL,甲醛5 mL,混合后置于4℃冰箱內保存;0.1 mol·L-1PBS 緩沖液(pH=7.2):置于4℃冰箱內保存;梯度乙醇:將無水乙醇(分析純)用雙蒸水稀釋成95%、90%、80%、70%、50%的乙醇溶液各100 mL,其中濃度90%及以上的乙醇置于常溫下保存,其余濃度的乙醇置于4℃冰箱內保存;醋酸異戊酯:常溫下保存。
在體視鏡下挑選15 頭初孵幼蟲(孵化后時間小于12 h),迅速投于FAA 固定液中,在4℃環(huán)境下固定24 h,用0.1 mol·L-1的PBS 緩沖液漂洗數(shù)次,再用梯度乙醇(70%,80%,90%,95%,100%)進行逐級脫水,每次處理30 min,隨后用醋酸異戊酯置換乙醇,最后,將臨界點干燥過的樣品粘貼到載物臺上,進行離子鍍膜,在場發(fā)射掃描電子顯微鏡下進行觀察并拍照。
用 Image J 軟件測量,并用SPSS 22.0 及Excel 2010 進行數(shù)據(jù)分析。
花絨寄甲1 齡幼蟲整體呈圓筒狀,由頭胸腹3 部分組成(圖1-A),頭部表面光滑,觸角及口器分化明顯,胸腹部外表呈角質化,其中胸部包括3 個體節(jié),每一體節(jié)著生1 對胸足,腹部包括10 個體節(jié),每一體節(jié)兩側各有1 根長毛,各部分長度見表1。
圖1 花絨寄甲1 齡幼蟲超微結構Fig. 1 Ultrastructure of the first instar larvae of D. helophoroides
花絨寄甲1 齡幼蟲頭部著生觸角、上顎、下顎、下唇各1 對(圖1-B)。其中,觸角絲狀,由柄節(jié)、梗節(jié)、鞭節(jié)3 部分組成(圖1-C),柄節(jié)位于最基部,其上分布有Bohm’s 鬃毛1 個(圖1-D);梗節(jié)主干呈圓柱狀,并有一個膨大的突起(圖1-D),其上分布有凹窩感器1 個(圖1- E)、錐形感器I 1 個(圖1- F),錐形感器II 3 個(圖1- G),鞭節(jié)絲狀,不分節(jié),表面光滑,從基部到末梢逐漸變細,其上無感器分布;口器為前口式,嚼吸式,各附肢分化明顯(圖1-B),有1 對鋒利的上顎,用于咬住、撕裂食物,末端有小孔(圖1-J),其上分布毛形感器1 個(圖1-H)、Bohm’s 鬃毛1 個;下顎分布著指形感器6 個,下唇分布有指形感器9 個(圖1-I)。觸角與口器的感器分布、數(shù)量、長度及基部直徑見表2。
表1 花絨寄甲1 齡幼蟲各部分身長Table 1 The length of each part of the first instar larva of D. helophoroides
表2 花絨寄甲1 齡幼蟲觸角及口器感器分布Table 2 The information of sensilla on the antennae and mouthparts of the first instar larvae of D. helophoroides
Bohm’s 鬃毛直立于觸角柄節(jié)及上顎,呈灰白色,比較短小,頂端較尖,臼狀窩寬且淺;凹窩感器整體呈現(xiàn)橢圓形,凹陷于槽內,內有6 個不規(guī)則的突起;毛形感器略向昆蟲體表傾斜,表面光滑,頂端較尖,關節(jié)窩淺;指形感器表面光滑,末端具有指狀突起,臼狀窩寬且淺;錐形感器表面光滑,臼狀窩深,其包括2 個亞型,錐形感器I 末端具有分支,錐形感器II 末端不規(guī)則。各感器的超微形態(tài)特征見表3。
表3 花絨寄甲1 齡幼蟲觸角及口器感器超微形態(tài)Table 3 Sensilla ultrastructure on antennae and mouthparts of the first instar larvae of D. helophoroides
昆蟲的感器類型與其寄生機制之間有重要的聯(lián)系,不同類型的感器有不同功能[23]。毛形感器和Bohm’s 鬃毛是機械感器,其中Bohm’s 鬃毛是一種能夠感受重力的特殊機械感器,Schneider 認為,當觸角遇到機械刺激時,該感器可以緩沖重力作用力,控制觸角下降的速度[24]。指形感器和錐形感器既是機械感器又是化學感器,其中,錐形感器根據(jù)長短、粗細及彎曲程度可分為2 個亞型,此外,錐形感器具有嗅覺功能,能夠感受植物氣味,而美洲蜚蠊可用此感受信息素[25-28];凹窩感器的類別及功能未見報道。在整個寄生過程中,花絨寄甲1 齡幼蟲依靠化學感器中的錐形感器感受受害木及天牛的揮發(fā)性氣味來確定寄主位置,再憑借頭部較尖,胸足發(fā)達的有利體型特征快速搜尋到寄主并完成寄生。
花絨寄甲為全變態(tài)昆蟲,1 齡幼蟲和成蟲為其活動的兩個時期,這兩個時期內觸角及其感器在搜尋寄主的過程中均具有重要意義。結合LiliRen[22]等對花絨寄甲成蟲觸角及其感器超微結構的研究,比較兩種蟲態(tài)觸角外部形態(tài)及其感器分布、類型及數(shù)量等方面的差異后發(fā)現(xiàn):在觸角的外部形態(tài)方面,二者差異明顯。花絨寄甲1 齡幼蟲觸角為絲狀,梗節(jié)有膨大突起,鞭節(jié)光滑不分節(jié);成蟲觸角為錘狀,梗節(jié)無突起,鞭節(jié)有9 個亞節(jié)。1 齡幼蟲觸角上分布著錐形感器(錐形感器Ⅰ和錐形感器Ⅱ)、Bohm’s 鬃毛、凹窩感器共3 類,4 種;成蟲觸角上分布著毛形感器(毛形感器I 和毛形感器Ⅱ)、錐形感器(錐形感器Ⅰ和錐形感器Ⅱ)、刺形感器(刺形感器Ⅰ,刺形感器Ⅱ和刺形感器Ⅲ)、Bohm’s 鬃毛共4 類,8 種。盡管在感器類別上,兩種蟲態(tài)僅有一種差異,但在感器的分布與數(shù)量上差別明顯。1 齡幼蟲觸角感器只見6 個,且僅散狀分布于柄節(jié)和梗節(jié),鞭節(jié)未見分布;成蟲觸角感器數(shù)量眾多,且在觸角的每一亞節(jié)均有分布,特別是鞭節(jié)的第九亞節(jié),成簇的分布著5 種感器。兩種蟲態(tài)在觸角的感器數(shù)量與分布位置上的差異可能與其在自然界的活動范圍密切相關。在自然環(huán)境中,花絨寄甲成蟲將卵就近產(chǎn)于天牛幼蟲排糞孔周圍的樹皮縫內,方便初孵幼蟲自行搜尋定位寄主并完成寄生,1 齡幼蟲實際爬行距離較短,推測其感器類型主要用于辨識來自寄主自身和排泄物中的揮發(fā)性物質,而成蟲在選擇產(chǎn)卵場所時需搜尋更大的范圍,其數(shù)量眾多的感器可以從環(huán)境中辨識更多的信息化學物質,如植物釋放的揮發(fā)性有機物(volatile organic compounds,VOCs)、蟲害誘導揮發(fā)物(herbivore induced plant volatiles,HIPVs)等。
本研究對花絨寄甲1 齡幼蟲觸角及口器的感器進行超微結構觀察,結果發(fā)現(xiàn),幼蟲觸角和口器上分布著毛形感器、錐形感器(錐形感器Ⅰ和錐形感器Ⅱ)、指形感器、凹窩感器、Bohm’s 鬃毛5 種感器,共計23 個,其中指形感器成簇分布,其他感器皆零散分布。1 齡幼蟲觸角感器在分布位置及數(shù)量上與成蟲觸角的差異明顯。