上海生物材料研究測試中心成立于 1989 年 6 月,前身是上海第二醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)材料研究室(1982年)和口腔材料研究室(1960年)。幾十年來,中心在進行生物材料和口腔材料研究的基礎(chǔ)上,重點進行了醫(yī)療器械和口腔器材的生物相容性研究、測試、評價及其標準化研究,是國內(nèi)最早創(chuàng)建生物材料生物學(xué)評價檢測方法的機構(gòu)之一。目前中心已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)資格認可、中國合格評定國家認可委員會的認可(CNAS)以及質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局的計量認證(CMA),達到了 ISO/IEC 17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》的標準,在醫(yī)療器械和齒科器材生物學(xué)評價方面,具有與 ISO 同步的檢測能力,已成為國內(nèi)外專門對醫(yī)療器械(包括生物材料)和口腔器材開展生物學(xué)評價的一所測試定點機構(gòu)。目前中心依據(jù) ISO 10993 系列和 GB/T 16886 系列標準,具有承擔(dān)醫(yī)療器械生物學(xué)評價試驗的能力,具體包括體外細胞毒性試驗(直接、間接、浸提液法)、遲發(fā)型超敏反應(yīng)、刺激試驗(皮膚刺激、口腔黏膜刺激、陰道刺激、直腸刺激、陰莖刺激、眼結(jié)膜刺激、皮內(nèi)反應(yīng)等)、全身毒性試驗(急性、亞急性、亞慢性、慢性、熱原試驗)、遺傳毒性試驗、致癌性試驗、與血液相互作用試驗(血栓形成、凝血、血小板、血液學(xué)、補體系統(tǒng))、免疫毒性試驗、植入后局部組織反應(yīng)試驗(肌肉、皮下、骨植入)、生物降解試驗等,為醫(yī)療器械或生物(口腔)材料臨床前的風(fēng)險評估提供科學(xué)的依據(jù),為醫(yī)療器械安全有效地應(yīng)用于人體奠定基礎(chǔ)。
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