乙型肝炎和丙型肝炎與2型糖尿病的關系

覃超梅， 劉永明， 蘇何玲

桂林醫(yī)學院 生物化學與分子生物學教研室， 廣西 桂林 541004

病毒性肝炎和糖尿病均為全球性的主要公共衛(wèi)生問題。據(jù)世界衛(wèi)生組織的新近報告[1]，2015年全球有134萬人死于病毒性肝炎，其中96%為乙型肝炎和丙型肝炎所致。而根據(jù)國際糖尿病聯(lián)合會的報告[2]，2019年全球約4.63億人患糖尿病，預計到2045年，糖尿病患者會達到7.002億。糖尿病可分為胰島β細胞破壞、胰島素絕對缺乏的1型糖尿病和胰島素抵抗(IR)為主伴胰島素相對缺乏的2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)。其中T2DM占糖尿病患者90%以上。近年來，越來越多的研究指出，病毒性肝炎，主要是乙型肝炎和丙型肝炎增加T2DM發(fā)病風險[3-4]，而T2DM患者則容易罹患乙型肝炎和丙型肝炎[5-6]，表明乙型肝炎和丙型肝炎與T2DM有著密切的聯(lián)系。因此，現(xiàn)就乙型肝炎、丙型肝炎與T2DM關系的新近研究作一綜述。

1 乙型肝炎與T2DM

乙型肝炎是否引起T2DM發(fā)病曾經(jīng)是有爭議的問題。近年的Meta分析[7-8]指出，HBV感染可誘發(fā)T2DM或增加T2DM發(fā)病風險。新近的研究[9-10]發(fā)現(xiàn)，HBV感染與妊娠糖尿病相關，可增加妊娠糖尿病的發(fā)病率。慢性HBV感染合并非酒精性脂肪性肝病患者普遍具有IR[11]。實際上，HBV可通過對胰島素敏感性的影響干擾機體糖穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)。紀冬等[12]報道，HBV前S2蛋白(pre-S2)可下調(diào)胰島素受體(insulin receptor,INSR)基因啟動子活性，降低INSR的表達，導致胰島素敏感性降低。Barthel等[13]利用表達HBV的肝細胞發(fā)現(xiàn)，HBV誘導活化核因子E2相關因子2，引起INSR細胞內(nèi)滯留，減少細胞表面功能性INSR，提示胰島素結(jié)合被弱化，引起胰島素信號傳導抑制。值得注意的是，HBV反式調(diào)節(jié)蛋白可能在HBV感染促進T2DM發(fā)病上發(fā)揮重要作用。Kim等[14]的研究發(fā)現(xiàn)，HBV X蛋白(HBx)誘導的胰島素受體底物1(insulin receptor substrate,IRS-1)蛋白降解，損傷肝性胰島素信號傳導，而前列腺六次跨膜蛋白2能與HBx相互作用并降低其穩(wěn)定性，阻止HBX誘導的IRS-1降解和IR。此外，近年來的研究[15]還發(fā)現(xiàn)，HBX干擾宿主細胞PI3K/Akt胰島素信號通路，不僅導致胰島素信號轉(zhuǎn)導受損，而且引起肝細胞糖原合成下降，升高血糖濃度。HBV作用的胰島素信號途徑相關因子見表1。

表1 HBV作用于胰島素信號途徑相關因子

盡管代謝綜合征(metabolic syndrome，MS)是導致T2DM的重要危險因素，但目前對乙型肝炎與MS關系的研究卻得出不同的結(jié)果。Zhou等[21]在上海的一項長達20年隨訪的回顧性隊列研究結(jié)果表明，HBV感染與MS發(fā)病率呈正相關。但也有研究[22-24]指出，HBV感染與MS 發(fā)生呈負相關。有學者[25]認為，不同研究人群的納入標準、MS的診斷標準、納入分析的危險因素不同以及較小的研究人群樣本量可導致不同的研究結(jié)果。

乙型肝炎一方面促進T2DM發(fā)病，而另一方面T2DM患者易于感染HBV。國內(nèi)研究[26]發(fā)現(xiàn)，T2DM患者HBV感染風險顯著增加。這可能與糖尿病導致多種器官功能的破壞，包括內(nèi)分泌功能的抑制、細胞免疫受損和體液免疫亢進有關。

2 丙型肝炎與T2DM

大量的研究表明，HCV感染與T2DM有密切的相關性。一方面，HCV感染增加T2DM發(fā)病率。Younossi等[27]的研究發(fā)現(xiàn)，HCV感染增加肝移植后罹患糖尿病風險，提高T2DM發(fā)病率。Banks等[28]報道，丙型肝炎患者糖尿病發(fā)病率為17.5%，遠高于正常人群的3.3%。新近的研究[24,29]指出，HCV感染與MS和IR呈正相關，是發(fā)展為T2DM的重要危險因素。而另一方面，T2DM患者容易感染HCV。Guo等[30]的隨機效應模型分析結(jié)果顯示，T2DM患者感染HCV的風險顯著高于非T2DM患者，認為T2DM增加HCV感染的易感性。近年來，對T2DM患者血清HCV分析證實，T2DM患者HCV陽性率顯著高于對照[31]。

越來越多的研究指出，HCV感染導致T2DM的發(fā)生發(fā)展，一是抑制胰島素信號通路導致IR。與HBV反式調(diào)節(jié)蛋白HBx和pre-S2作用于胰島素信號通路的多個環(huán)節(jié)相似，HCV核心蛋白(HCV core)和HCV非結(jié)構(gòu)蛋白5A(nonstructural protein 5A, NS5A)作用于胰島素信號通路的多個蛋白因子，干擾胰島素信號轉(zhuǎn)導(圖1)。已有的研究資料表明，HCV感染對胰島素信號通路的抑制主要通過HCV core發(fā)揮作用。Banerjee等[32]報道，HCV core在肝細胞中增加IRS-1/IRS-2的絲氨酸氨基酸磷酸化，從而防止其與胰島素受體締合，并阻止AKT的下游活化。Kawaguchi等[33]發(fā)現(xiàn)，HCV core還可以上調(diào)細胞因子信號傳導抑制因子3(suppressor of cytokine signalling-3, SOCS3)，導致IRS-1/IRS-2降解，阻止它與胰島素受體相互作用并防止AKT磷酸化，其結(jié)果是胰島素水平降低和肝IR的補償性增強。此外，NS5A可增加肝細胞中IRS-1的絲氨酸磷酸化，從而導致其降解并損害下游Akt信號傳導而導致IR[34]。二是過度產(chǎn)生炎性細胞因子促進IR。研究[35]表明，HCV感染者血液中IL-17和TNFα水平高于非糖尿病患者。Lemoine等[36]對133例HCV感染者進行研究發(fā)現(xiàn)，血清TNFα水平與胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)值呈正相關。Shintani等[37]在轉(zhuǎn)基因小鼠中發(fā)現(xiàn)HCV core的表達引起TNFα的分泌增加，導致胰島素敏感性降低，而注射抗TNFα抗體可以使胰島素敏感性恢復正常。三是下調(diào)GLUT2的細胞表達，從而抑制葡萄糖攝取[38]。四是誘導氧化應激反應促進IR。Das等[39]報道，T2DM患者氧化應激標志物丙二醛水平明顯高于非糖尿病患者，丙二醛與HOMA-IR呈正相關。Deng等[40]研究發(fā)現(xiàn)，HCV感染通過增加線粒體活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成誘導c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)活化，導致FoxO1磷酸化，從而誘導IR發(fā)生。HCV的NS5A可刺激NADPH氧化酶1和4以及細胞色素P450的表達，增加ROS的生成[41]。實際上，T2DM和丙型肝炎患者的ROS水平都較高[42-43]。而高水平的ROS可促進IR。表2概括了HCV作用于胰島素信號途徑相關因子。

圖1 HBV及HCV蛋白作用于胰島素信號通路

3 HBV/HCV合并感染與T2DM

Choi等[45]使用隊列方法研究HBV、HCV和HBV/HCV合并感染者的糖尿病發(fā)展與非感染參與者的關聯(lián)性，用競爭風險回歸模型估計糖尿病發(fā)展的累積發(fā)病率和風險比，發(fā)現(xiàn)合并感染組中糖尿病的累積發(fā)病率、發(fā)病率密度和風險比最高，其次是HCV、HBV和非感染組。Chen等[46]的研究發(fā)現(xiàn)，HBV/HCV合并感染人群體脂百分比增加。鑒于肥胖誘導IR，這種HBV/HCV合并感染導致的體脂增加提示其與IR之間存在關聯(lián)。新近的研究[47]表明，HBV/HCV合并感染者血糖水平和T2DM的發(fā)病風險明顯高于HBV和HCV單一感染者。

表2 HCV作用于胰島素信號途徑相關因子

4 結(jié)語

乙型肝炎和丙型肝炎與T2DM密切相關。HBV和HCV感染增加T2DM發(fā)病風險，實際上乙型肝炎和丙型肝炎患者人群T2DM發(fā)病率上升。而T2DM患者容易感染HBV和HCV。抑制胰島素信號通路是HBV和HCV感染引發(fā)T2DM的主要發(fā)病機制。此外，HCV感染引起的炎性細胞因子過度生成和誘導氧化應激反應促進IR，也是發(fā)病的重要原因。近年來，大量的研究指出肝炎病毒可感染肝外組織[48-49]，而HBV對胰腺的感染可影響胰島β細胞的功能[50]，這是否是肝炎病毒感染導致T2DM的一種發(fā)病機制有待進一步的研究證實。

利益沖突聲明：所有作者均不存在利益沖突。

作者貢獻聲明：覃超梅負責文獻查閱、資料數(shù)據(jù)分析以及文章撰寫；劉永明負責文字修改，并參與擬定寫作思路；蘇何玲負責擬定寫作思路和指導撰寫文章并最后定稿。