李 魏,晁 鑫,張世棟,王 震,徐 越
齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,濟(jì)南 250353
微波是指頻率范圍在300 MHz~300 GHz之間的電磁波[1]。而微波介質(zhì)陶瓷是用于微波頻段范圍在300 MHz~300 GHz頻段電路中,作為介質(zhì)材料實(shí)現(xiàn)一定功能的陶瓷?,F(xiàn)代移動(dòng)通信、無線局域網(wǎng)、軍事雷達(dá)等設(shè)備普遍向小型、輕量、高頻、多功能、低成本化方向發(fā)展,對(duì)以微波介質(zhì)陶瓷為基礎(chǔ)的微波元器件提出了更高的要求[1-5]。1939年Richtmyer[2]從理論上證明了電介質(zhì)材料可以在微波電路中作為介質(zhì)諧振器,因此國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)微波介質(zhì)陶瓷的研究一直沒有停止。以氧化鈦為起點(diǎn),微波介質(zhì)陶瓷發(fā)展史由CaTiO3、ABO3復(fù)合鈣鈦礦、鉛基復(fù)合鈣鈦礦系、(Zr,Sn)TiO4、BaO-TiO2系、BaO-Ln2O3-TiO2系、低溫?zé)Y(jié)等陶瓷體系相繼開發(fā)[3]。微波介質(zhì)陶瓷的性能要求為具有較高的介電常數(shù)(εrd)、高品質(zhì)因數(shù)(tanδ=1/Q×f)、近零的諧振頻率溫度系數(shù)(τf)。
CaTiO3是典型的鈣鈦礦型氧化物,因其具有較高的化學(xué)和熱穩(wěn)定性,在熒光、介電、熱電、半導(dǎo)體、磁性和光催化材料等方面具有廣泛的應(yīng)用前景[6-10]。B.Jancar等人[11]報(bào)道了CaTiO3陶瓷的介電性能為εr≈170,Q×f≈3 500 GHz,τf≈800 ppm/℃。ESMAILZADEH[12]等人報(bào)道了LaAlO3的介電性能為εr≈23,Q×f≈68 000 GHz,τf≈-44 ppm/℃。Dou等人[13]報(bào)道了向0.67CaTiO3-0.33LaAlO3陶瓷中摻入Ga3+,其介電性能為:εr=45.81,Q×f=34 152 GHz,τf=3.09 ppm/℃。綜上所述,目前的研究主要集中在(1-x)CaTiO3-xLaAlO3陶瓷及其摻雜機(jī)理的探索,還沒有系統(tǒng)的研究燒結(jié)氣氛對(duì)于Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3微波介電陶瓷性能的影響。
Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在高溫?zé)Y(jié)時(shí)可以形成鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的完全固溶體[14]。本文采用傳統(tǒng)固相反應(yīng)法制備Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷,研究不同的燒結(jié)氣氛對(duì)Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷燒結(jié)特性及微波介電性能的影響。
以純度為99.99%的La2O3、Al2O3、CaCO3、TiO2為原料,以固相粉末合成法分別合成LaAlO3和CaTiO3。在行星式球磨機(jī)中以300 r/min的速率球磨20 h,然后在電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中100 ℃烘干物料、過80目篩網(wǎng)。
以制備的LaAlO3和 CaTiO3為原料,起始原料按化學(xué)計(jì)量式Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3進(jìn)行配比,二次球磨10 h,將二次球磨的粉體經(jīng)烘干、過篩后加入5 wt.%的聚乙烯醇水溶液(PVA)進(jìn)行造粒,經(jīng)研磨過篩后壓制成直徑15 mm、厚度6~8 mm的生坯。制備好的生坯于以下燒結(jié)制度進(jìn)行燒結(jié):
1)空氣中3 ℃/min的升溫速率
取3個(gè)壓制好的樣品,放入矩形Al2O3坩堝中,在馬弗爐中燒結(jié)。燒結(jié)溫度曲線:室溫T~200 ℃、60 min,200~550 ℃、120 min,550~1 450 ℃、300 min,1 450 ℃保溫240 min,1 450~600 ℃、300 min,然后隨爐冷卻。
2)空氣中5 ℃/min的升溫速率
取3個(gè)壓制好的樣品,放入矩形Al2O3坩堝中,在馬弗爐中燒結(jié)。燒結(jié)溫度曲線:室溫T~200 ℃、40 min,200~550 ℃、110 min,550 ℃保溫120 min,550~1 450 ℃、180 min,1 450 ℃保溫240 min,1 450~600 ℃、300 min,然后隨爐冷卻。
3)N2氣氛下,氧分壓:0.01 ppm
取3個(gè)壓制好的樣品,放入矩形Al2O3坩堝中,在管式爐中燒結(jié)。設(shè)定氧分壓:0.01 ppm,燒結(jié)溫度曲線:室溫T~200 ℃、40 min,200~550 ℃、110 min,550 ℃保溫120 min,550~1 450 ℃、180 min,1 450 ℃保溫240 min,1 450~900 ℃、110 min,然后隨爐冷卻。
4)N2氣氛下,氧分壓:200 ppm
取3個(gè)壓制好的樣品,放入矩形Al2O3坩堝中,在管式爐的設(shè)備中燒結(jié)。設(shè)定氧分壓:200 ppm,燒結(jié)溫度曲線:室溫T~200 ℃、40 min,200~550 ℃、110 min,550 ℃保溫120 min,550~1 450 ℃、180 min,1 450 ℃保溫240 min,1 450~900 ℃、110 min,然后隨爐冷卻。
5)N2∶H2=1∶1 保護(hù)還原氣氛燒結(jié)
取3個(gè)壓制好的樣品,放入矩形Al2O3坩堝中,在管式爐中燒結(jié)。燒結(jié)溫度曲線:室溫T~200 ℃、40 min,200~550 ℃、110 min,550 ℃保溫120 min,550~1 450 ℃、180 min,1 450 ℃保溫240 min,1 450~900 ℃、300 min,然后隨爐冷卻。
采用阿基米德排水法測(cè)量陶瓷樣品的體積密度。采用X射線衍射儀(XRD,D/MAX 2000 X)分析樣品的晶體結(jié)構(gòu);采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀(Keysight E5232B)測(cè)試微波介電性能;采用金相顯微鏡(Axio Scope.A1)和掃描電子顯微鏡(SEM,JSM-6360LV)觀察其顯微組織形貌。
不同燒結(jié)工藝下制備的Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷的XRD圖如圖1所示。測(cè)試結(jié)果表明燒結(jié)工藝的改變并沒有改變樣品的晶體結(jié)構(gòu)。通過與標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片對(duì)照可知,各種燒結(jié)工藝都得到了四方晶系的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3主晶相。所以,不同的燒結(jié)工藝并不會(huì)引起陶瓷主晶相的改變。
圖1 Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在不同燒結(jié)工藝下的XRD圖譜
2.2.1 金相顯微鏡表征
圖2和圖3分別為在不同燒結(jié)氣氛下制備的Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷,經(jīng)過粗磨、細(xì)磨、拋光、熱腐蝕后處理后在金相顯微鏡下觀察統(tǒng)計(jì)得到的金相照片和粒徑分布圖。
注:a)空氣 3 ℃/min升溫;b)空氣 5 ℃/min升溫;c)N2氧分壓:0.01 ppm;d)N2氧分壓:200 ppm;e)N2∶H2=1∶1
由圖2可知,Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在空氣中的升溫速率由3 ℃/min提升至5 ℃/min后,小尺寸粒徑占比略微增大,可見升溫速率提高會(huì)導(dǎo)致晶粒生長(zhǎng)不充分。N2氧分壓:0.01 ppm燒結(jié)條件下燒結(jié)后小晶粒明顯過多,而N2氧分壓:200 ppm條件下,相較于上組將燒結(jié)氛圍氧含量提升4個(gè)數(shù)量級(jí)后,粒徑尺寸明顯增大,還有部分異常長(zhǎng)大晶粒,說明氧含量在一定范圍內(nèi)能促進(jìn)晶粒長(zhǎng)大。N2∶H2=1∶1保護(hù)還原氣氛下燒結(jié)得到的陶瓷粒徑尺寸明顯大于其他幾組,說明還原性氣氛能明顯促進(jìn)晶粒生長(zhǎng)。
注:a)空氣 3 ℃/min升溫;b)空氣 5 ℃/min升溫;c)N2氧分壓:0.01 ppm;d)N2氧分壓:200 ppm;e)N2∶H2=1∶1;f)平均粒徑
圖3為通過金相圖片統(tǒng)計(jì)得到的各組粒徑尺寸占比,由圖3可知,各組粒徑占比基本符合正態(tài)分布。Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在空氣中以3 ℃/min的升溫速率燒結(jié)后,陶瓷晶粒的粒徑尺寸主要集中在2~5 μm,平均粒徑為3.72 μm;在空氣中以5 ℃/min的升溫速率燒結(jié)后,陶瓷晶粒的粒徑尺寸主要集中在1.5~4.5 μm,平均粒徑為3.26 μm;在N2氧分壓:0.01 ppm燒結(jié)條件下燒結(jié)后,陶瓷晶粒的粒徑尺寸主要集中在0.7~3.2 μm,平均粒徑為3.23 μm;在N2氧分壓:200 ppm燒結(jié)條件下燒結(jié)后,陶瓷晶粒的粒徑尺寸主要集中在2~4 μm,平均粒徑為3.53 μm,有少量晶粒異常長(zhǎng)大;在N2∶H2=1∶1保護(hù)還原氣氛下燒結(jié)后,陶瓷晶粒的粒徑尺寸主要集中在3~9 μm,平均粒徑為5.72 μm,有少量晶粒異常長(zhǎng)大。由圖3 f)可知,相較于其他四組,在N2∶H2=1∶1保護(hù)還原氣氛下燒結(jié)后得到的陶瓷平均粒徑最高,說明還原性氣氛下燒結(jié)對(duì)晶粒生長(zhǎng)有非常優(yōu)越的促進(jìn)作用,其平均粒徑變化如表1所示。
由于光學(xué)顯微鏡的局限,不能分辨出黑色區(qū)域?yàn)闅饪谆虻诙?因此需要SEM來對(duì)樣品做進(jìn)一步研究。
2.2.2 SEM表征
Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在不同燒結(jié)氣氛下(空氣中5 ℃/min、N2氧分壓:0.01 ppm、N2氧分壓:200 ppm 、N2:H2=1:1)的SEM照片如圖4所示。
注:a)空氣 3 ℃/min升溫;b)空氣 5 ℃/min升溫;c)N2氧分壓:0.01 ppm;d)N2氧分壓:200 ppm
各種燒結(jié)氣氛燒結(jié)后得到的樣品均含有少量氣孔,由圖4 b)可知N2氧分壓:0.01 ppm條件下燒結(jié)得到的陶瓷氣孔率最高,說明氧含量過低會(huì)導(dǎo)致氣孔率升高。當(dāng)燒結(jié)氣氛為N2氧分壓:200 ppm時(shí),由圖4 c)可以看到陶瓷晶粒大小均勻,晶界清晰明顯。由圖4 d)圖可以看到在N2∶H2=1∶1保護(hù)還原性氣氛下燒結(jié)的陶瓷有金屬相析出,這是因?yàn)闊Y(jié)過程中部分金屬氧化物被還原成金屬相從晶界析出。
實(shí)驗(yàn)將 Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷粉末壓片成型后,采用不同的燒結(jié)氣氛條件進(jìn)行固相燒結(jié),如編號(hào)a是在空氣中以3 ℃/min的升溫速率燒結(jié);編號(hào)b是在空氣中以5 ℃/min的升溫速率燒結(jié);編號(hào)c是在N2保護(hù)氣氛,氧分壓:0.01 ppm下燒結(jié);編號(hào)d是在N2保護(hù)氣氛,氧分壓:200 ppm下燒結(jié);編號(hào)e是在N2∶H2=1∶1保護(hù)還原性氣氛下燒結(jié)。表1為Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在不同氣氛燒結(jié)的密度及晶粒尺寸,其中,密度的柱狀圖如圖5所示,從圖中可以看出,在不同氣氛下燒結(jié)的陶瓷樣品均有較高的密度,且差異較小。
表1 Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在不同氣氛燒結(jié)的密度及晶粒尺寸
注:a,空氣 3 ℃/min升溫;b,空氣 5 ℃/min升溫;c,N2氧分壓:0.01 ppm;d,N2氧分壓:200 ppm;e,N2∶H2=1∶1
采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀測(cè)試燒結(jié)樣品的微波介電性能。由于N2氧分壓:0.01 ppm,N2氧分壓:200 ppm,N2∶H2=1∶1,這三個(gè)燒結(jié)氣氛下燒結(jié)得到的陶瓷樣品未能測(cè)出其介電性能,所以在馬弗爐中以1 350 ℃的高溫退火、保溫1 h后隨爐冷卻,測(cè)得的介電常數(shù)和Q×f值如表2所示。
表2 Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在不同氣氛燒結(jié)的介電性能
圖6為Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在不同氣氛燒結(jié)后的介電常數(shù)值。在燒結(jié)條件為N2氧分壓:200 ppm時(shí),所得到陶瓷樣品的介電常數(shù)最大,為50.84,此氛圍下產(chǎn)生的異常長(zhǎng)大晶粒產(chǎn)生了高介電常數(shù)效應(yīng)。在空氣中以3 ℃/min的升溫速率燒結(jié)時(shí)陶瓷所測(cè)得介電常數(shù)最小,為49.13,證明升溫速率會(huì)影響陶瓷介電常數(shù)的變化。而燒結(jié)條件分別為空氣中5 ℃/min升溫速率、N2氧分壓:0.01 ppm、N2∶H2=1∶1時(shí),陶瓷樣品測(cè)得的介電常數(shù)相差不大。
圖7為Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在不同氣氛燒結(jié)后測(cè)得的Q×f值。在N2∶H2=1∶1保護(hù)還原氣氛下燒結(jié),陶瓷樣品測(cè)得的Q×f值最大,為27 318 GHz。還原性氣氛燒結(jié)后析出了低Q×f值的金屬相,留下高Q×f值的陶瓷主晶相提高了樣品整體的Q×f值。而在空氣5 ℃/min 的燒結(jié)條件下燒結(jié),陶瓷樣品測(cè)得的Q×f值最小,為23 708 GHz。在不同燒結(jié)氣氛下燒結(jié)的Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷樣品的Q×f值都在23 000 GHz以上,在介電常數(shù)較大的情況下還能得到較高的Q×f值,說明此體系陶瓷的介電性能比較優(yōu)良。
注:a,空氣 3 ℃/min升溫;b,空氣5 ℃/min升溫;c,N2氧分壓:0.01 ppm;d,N2氧分壓:200 ppm;e,N2∶H2=1∶1
注:a,空氣 3 ℃/min升溫;b,空氣 5 ℃/min升溫;c,N2氧分壓:0.01 ppm;d,N2氧分壓:200 ppm;e,N2∶H2=1∶1
在實(shí)驗(yàn)中,通過傳統(tǒng)固相反應(yīng)法制備Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷,研究不同的燒結(jié)氣氛對(duì)Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷燒結(jié)性能、介電性能的影響,得到以下結(jié)論:
1)在不同的燒結(jié)氣氛下燒結(jié)并未引起陶瓷主晶相的改變;由于Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在1 450 ℃保溫后完全成瓷,具有較好的致密性,燒結(jié)氣氛的改變對(duì)其密度影響不大。
2)氮?dú)獗Wo(hù)氣氛下,在一定范圍內(nèi)提高氧氣濃度燒結(jié)樣品能促進(jìn)陶瓷樣品燒結(jié),有利于晶粒生長(zhǎng)。
3)燒結(jié)氣氛中氧含量過低會(huì)導(dǎo)致氣孔率增加。
4)在體積分?jǐn)?shù)N2∶H2=1∶1保護(hù)還原性氣氛下燒結(jié)會(huì)還原Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷中的金屬氧化物,析出金屬相,作為助燒劑促進(jìn)陶瓷燒結(jié),使其具有較大的晶粒尺寸。且留下的陶瓷主晶相會(huì)提升樣品整體Q×f值,促使該組陶瓷Q×f值達(dá)到27 318 GHz。
5)在N2保護(hù)氣氛,氧分壓:200 ppm條件下燒結(jié)得到的Ca0.7Ti0.7La0.3Al0.3O3陶瓷在馬弗爐中1 350 ℃高溫退火,保溫1 h隨爐冷卻后,提高了陶瓷的介電性能,介電常數(shù)達(dá)到50.84,Q×f值達(dá)到24 836 GHz。該燒結(jié)氣氛下得到的陶瓷整體綜合介電性能優(yōu)良。