胥思偉 王智文 孫壘
(北京汽車研究總院有限公司 輕量化技術(shù)部,北京101300)
隨著汽車工業(yè)的發(fā)展,先進高強度鋼已經(jīng)成為汽車制造工業(yè)中一種重要材料。一方面,先進高強度鋼的高強度和優(yōu)異的成形以及耐久性能提高了車輛的安全性;另一方面,先進高強度鋼所帶來的整車質(zhì)量的下降有利于降低傳統(tǒng)汽車的能源消耗和提高新能源汽車的續(xù)航里程[1-2]。雙相鋼(DP)和相變誘導塑性鋼(TRIP)作為發(fā)展較為成熟的先進高強度鋼已經(jīng)較廣泛地應用于結(jié)構(gòu)件和安全件。雙相鋼的微觀組織含有馬氏體和鐵素體,其中馬氏體是硬相而鐵素體是軟相,這使得雙相鋼具有高強度的同時也有很好的冷成形性能。此外,雙相鋼還有很好的加工硬化性能[3-4]。相變誘導塑性鋼主要包含鐵素體、貝氏體和少量殘余奧氏體。在塑性形變過程中,殘余奧氏體轉(zhuǎn)變成為馬氏體,鋼的加工硬化率也因此獲得額外提高。然而,在對含有剪切邊的鋼板進行成形加工時,邊緣經(jīng)常出現(xiàn)裂縫甚至斷裂。有研究指出,邊緣的斷裂是由于不同的微觀組織之間存在較大的性能差別[5]。復相鋼(CP)是在雙相鋼的基礎(chǔ)上發(fā)展出來的新的鋼種,主要含有鐵素體、貝氏體以及馬氏體。貝氏體是板條狀貝氏體鐵素體和碳化物的混合組織。貝氏體的引入縮小了不同微觀組織之間的性能差異,其強度高于鐵素體而低于馬氏體。與相同拉伸強度的雙相鋼相比,復相鋼的屈服強度更高,同時含有剪切邊的復相鋼鋼板具有更好的成形性能。貝氏體的體積分數(shù)以及形貌都會影響復相鋼的機械性能[6]。
本試驗采用工業(yè)級的冷軋復相鋼CP800鋼板,鋼板厚度為1 mm,鋼板基體中各主要化學元素的質(zhì)量分數(shù)見表1。CP800的微觀組織結(jié)構(gòu)見圖1。
表1 CP800的主要化學成分(質(zhì)量分數(shù)) %
圖1 CP800微觀組織
利用背散射電子顯微鏡(EBSD)[7]表征得到初始狀態(tài)復相鋼CP800中鐵素體、貝氏體、馬氏體以及殘余奧氏體的體積分數(shù)分別為48.4%、40.3%、9.3%以及2%。初始狀態(tài)CP800的應力-應變曲線見圖2,對應的拉伸性能值見表2。
圖2 初始狀態(tài)下CP800的應力-應變曲線
表2 CP800機械性能
在此試驗中,利用3個不同溫度的恒溫鹽浴爐對試樣進行等溫熱處理,生成具有不同體積分數(shù)的復相組織試樣。由于貝氏體的體積分數(shù)以及貝氏體的形貌均會影響復相鋼的機械性能[8],所以將試驗分為2個部分。
在第一部分試驗中,通過熱處理獲得含有體積分數(shù)不同而形貌相同貝氏體的復相組織。首先將試樣放入1號鹽浴爐加熱到900℃保溫180 s;隨后將試樣迅速轉(zhuǎn)移至640℃的2號鹽浴爐中保溫300 s;接下來在460℃的3號鹽浴爐中分別保溫0 s,5 s,30 s和60 s;最后在冷水中進行淬火。
第二部分試驗目的在于通過熱處理獲得含有相同體積分數(shù)而形貌不同的貝氏體的復相組織。將試樣1放入1號鹽浴爐加熱到900℃保溫180 s;隨后將試樣在640℃的2號鹽浴爐中保溫50 s;接下來在420℃的3號鹽浴爐保溫30 s;最后淬火。對于試樣2,放入900℃鹽浴爐保溫180 s;隨后將試樣迅速轉(zhuǎn)移至640℃的鹽浴爐保溫50 s;接下來在480℃的鹽浴爐中保溫30 s;最后淬火。
熱處理后的試樣經(jīng)機械打磨和拋光后,用3%的硝酸酒精侵蝕,使用光鏡觀察分析,利用軟件image J統(tǒng)計得出熱處理后的試樣中各微觀組織的體積分數(shù)。利用Zeiss場發(fā)射掃描電鏡(SEM)對貝氏體相進行觀察,獲得擁有更高分辨率的貝氏體的形貌圖像。
利用Zwick/Z100萬能拉伸試驗機在室溫23℃下進行標準拉伸實驗,初始應變速率為10-3s-1。試樣尺寸依據(jù)標準DIN EN ISO 6892通過水切獲得。每種熱處理條件需要準備3個試樣并進行重復試驗。通過所得到的應力-應變曲線可以得出屈服強度、拉伸強度、延伸率等其他拉伸性能。
熱處理后所得到的試樣微觀組織如圖3所示。
圖3 雙相組織和復相組織的光學電子顯微鏡圖像(體積分數(shù))
亮白色區(qū)域為鐵素體,黑色區(qū)域為貝氏體,深棕色區(qū)域為馬氏體。試樣的鐵素體體積分數(shù)相近(48%)而貝氏體和馬氏體體積分數(shù)發(fā)生相對變化。圖4為不同試樣的應力-應變曲線。
圖4 雙相組織和復相組織的工程應力-應變曲線
各試樣的拉伸性能值如表3所示。以上試樣中的貝氏體體積分數(shù)的變化是通過控制在460℃下的等溫時間而實現(xiàn)的,因此可以避免貝氏體由于相變溫度的改變而產(chǎn)生的形貌變化。
表3 貝氏體體積分數(shù)對拉伸性能的影響
如圖4所示,因為硬相和軟相的相互作用,雙相組織和復相組織都顯示出明顯的連續(xù)屈服行為[9]。如圖5所示,當貝氏體的體積分數(shù)從0%增加到27%,屈服強度由458 MPa下降至376 MPa,拉伸強度由887 MPa降低到751 MPa。同時,試樣的均勻延伸率和斷裂延伸率隨著貝氏體體積分數(shù)的增加分別增加了3.4%和6.5%。與復相組織相比,雙相組織的屈服強度和拉伸強度更高,因為雙相組織中馬氏體的體積分數(shù)更高,而馬氏體的強度高于貝氏體[10]。另一方面,在復相組織中,馬氏體被貝氏體部分取代,雙相組織的屈服強度和拉伸強度都有降低,但是均勻延伸率和斷裂延伸率能獲得顯著的提高。因為貝氏體的延展性優(yōu)于馬氏體。因此,提高貝氏體的體積分數(shù)能夠提高延伸率,同時強度只有較小的降低[9]。
除此之外,雙相組織和復相組織的應變硬化率(n-value)可以通過真實應力-應變曲線得到。如圖6所示,雙相組織具有更高的應變硬化率。隨著貝氏體體積分數(shù)的增加,復相組織的應變硬化率降低。在馬氏體相變過程中,由于內(nèi)應力的產(chǎn)生,大量的幾何必須位錯(Geometrically Necessary Dislocation,GND)產(chǎn)生在鐵素體晶粒中。因為馬氏體相變產(chǎn)生的內(nèi)應力多于貝氏體相變產(chǎn)生的內(nèi)應力,所以隨著馬氏體體積分數(shù)的增加,在鐵素體體積分數(shù)相近的復相組織中,在相鄰的鐵素體產(chǎn)生的內(nèi)應力提高,從而在鐵素體中產(chǎn)生更多的位錯,因此復相組織的應變強化性能得到了提高[10-11]。同時,與馬氏體相比,更少的位錯存在于貝氏體當中,這也降低了復相組織的應變強化性能。
圖5 貝氏體體積分數(shù)對強度和延伸率的影響
圖6 雙相組織和復相組織的應變硬化率
除了貝氏體的體積分數(shù),復相組織的機械性能也受到貝氏體形貌的影響。為了研究貝氏體形貌對復相組織拉伸性能的影響,將2個具有相似微觀組織體積分數(shù)的試樣進行比較。其中,貝氏體相變分別發(fā)生在420℃和480℃。熱處理后得到的試樣微觀組織如圖7所示。應力-應變曲線如圖8所示,所對應的拉伸性能值見表4。
圖7 體積分數(shù)相近而貝氏體形貌不同的復相組織的光鏡圖像
圖8 復相組織工程應力-應變曲線
表4 貝氏體形貌對拉伸性能的影響
由圖7可見,形成于420℃的貝氏體具有精細均勻的結(jié)構(gòu),而在480℃形成的貝氏體中能觀察到板條狀的亞組織。因此,形成于420℃和480℃的貝氏體分別被定義為下貝氏體和上貝氏體。依據(jù)應力-應變曲線(圖8),相同的彈性形變區(qū)域斜率表明彈性模量與微觀組織不相關(guān),連續(xù)的屈服發(fā)生在2種具有不同微觀組織的試樣中[12]。
在拉伸性能方面,當79%的下貝氏體被78%的上貝氏體所替代,拉伸強度從897 MPa下降到828 MPa。原因有以下3個方面。
a.在下貝氏體中,由于很低的相變溫度,碳原子難以進行長距離的擴散,形成了板條寬度較窄的貝氏體鐵素體,屈服強度與Hall-Pitch公式相關(guān);
b.下貝氏體中碳化物的分布更加精細和均勻,所以需要更高的應力使位錯通過碳化物;
c.下貝氏體的位錯密度更高,位錯堆積的可能性更高[12]。為了進一步證明下貝氏體的強度高于上貝氏體,進行了顯微硬度試驗。如圖9所示,壓痕可以落在貝氏體相內(nèi)。下貝氏體的硬度為(369±20)HV50,而上貝氏體的硬度為(324±22)HV50。微觀組織的強度與顯微硬度成正比[13],所以下貝氏體的強度高于上貝氏體。
圖9 貝氏體組織及顯微硬度測試壓痕
a.貝氏體體積分數(shù)隨著貝氏體等溫相變時間的增加而增加。當貝氏體相變時間分別為5 s,30 s和60 s時,生成的貝氏體體積分數(shù)分別為2%、11%、27%。
b.在鐵素體體積分數(shù)相近的復相組織中,隨貝氏體體積分數(shù)的增加,復相組織的強度降低,韌性提高,應變強化性能降低。
c.貝氏體相變溫度會影響貝氏體的組織形貌。在420℃和480℃形成的貝氏體分別為下貝氏體和上貝氏體。在微觀組織體積分數(shù)相近的復相組織中,含有下貝氏體的復相組織具有更高的強度和較低的延展性。
d.與上貝氏體相比,下貝氏體具有更高的強度和較低的韌性。