王源
(煙臺尼森肯紡織品檢測有限公司,山東 煙臺264000)
紡織品中的染料物質(zhì)在一定條件下會發(fā)生還原反應(yīng),此種化學(xué)反應(yīng)發(fā)生后會釋放一種有毒有害物質(zhì),物質(zhì)中含有大量芳香胺。而相關(guān)此種物質(zhì)的測定工作也一直是紡織品生產(chǎn)單位的關(guān)注與研究重點。
在開展此方面工作前,需要對檢測環(huán)境與檢測工作實施條件進(jìn)行準(zhǔn)備[1]。檢測儀器制備如表1 所示。
表1 芳香胺檢測儀器
按照上述表1 中內(nèi)容,進(jìn)行檢測儀器與檢測環(huán)境的準(zhǔn)備。在此基礎(chǔ)上,對檢測樣本進(jìn)行前期處理(此行為的實施需要參照GB/T 文件)。綜合此次檢測工作的實施,對色譜條件進(jìn)行設(shè)定[2]。如表2 所示。
表2 色譜檢測條件設(shè)定
在表2 提出內(nèi)容的基礎(chǔ)上,對準(zhǔn)備的檢測試劑進(jìn)行梯度清洗。此步驟如表3 所示。
表3 梯度清洗流程
綜合上述表1、表2、表3 內(nèi)容,完成對芳香胺檢測儀器與試劑的制備與處理。
在完成上述相關(guān)檢測準(zhǔn)備工作后,本章將對液相色譜法的檢測流程展開詳細(xì)的設(shè)計。在檢測過程中,先參照GB/Ti 標(biāo)準(zhǔn),將待檢測的紡織品樣本試劑進(jìn)行還原處理,并將完成還原處理的試劑進(jìn)行冷卻處理,當(dāng)其保持在室溫溫度后,將試劑靜置2.0min~5.0min。提取2.5ml 的冷卻試劑進(jìn)行液相色萃取工作,萃取行為的實施可按照下述內(nèi)容執(zhí)行。
首先,將待檢測的紡織品樣本進(jìn)行纖維抽絲,將中空部位的纖維組織進(jìn)行剪裁。每個剪裁段控制在2.0cm~3.5cm 之間,將完成剪裁的紡織品,放置在超聲波中進(jìn)行清洗,清洗的時間控制在12.0s~17.0s 之間,以此確保待檢測的紡織品樣本中所含雜質(zhì)被完全清除。將清洗后的待檢測紡織品樣本進(jìn)行晾干,取晾干后的一段,將其放置在超聲波有機溶劑內(nèi),處理行為需要至少執(zhí)行12.0s,以此確保待檢測紡織品樣本的中空纖維組織內(nèi)住滿有機溶劑[3]。在此基礎(chǔ)上,將完成處理的紡織品樣本按照標(biāo)準(zhǔn)的方式,裝在20.0μL~28.00μL 的微型進(jìn)樣器裝置內(nèi),將裝置的針尖部位與檢測相位進(jìn)行對稱處理,并推出接受相,將推出的部位兩端使用加熱處理后的夾子進(jìn)行密封,確保中空纖維組織的有效檢測長度控制在1.5cm~2.3cm 范圍內(nèi)(大約盛滿5.0μL 的接受相即可)。在完成上述相關(guān)操作后,將檢測裝置進(jìn)行固定,固定的方式可參照圖1。
圖1 中:(1)表示為接收相;(2)表示為裝置壁孔;(3)表示為檢測樣本溶液;(4)表示為樣本容納瓶;(5)表示為磁子;(6)表示為攪拌器。
圖1 檢測裝置結(jié)構(gòu)示意圖
按照上述圖1 所示的結(jié)構(gòu),進(jìn)行檢測裝置結(jié)構(gòu)的安裝,并使用一定的速度對其進(jìn)行攪拌,攪拌后即可認(rèn)為完成對檢測樣本的萃取。在完成相關(guān)操作行為后,在5.0min~10.0min 內(nèi)將試劑取出,并剪開裝置的封口部位。使用進(jìn)樣檢測針,對樣本的接受相進(jìn)行抽回處理,獲取3.0μL 的樣本試劑進(jìn)行直接檢測。檢測過程中,記錄不同有機溶劑對檢測效果的影響,將外界影響因素降至最低后,給定相位PH 值,獲取檢測結(jié)果中致癌芳香胺的濃度。此過程中應(yīng)注意的是,為了避免檢測中結(jié)果出現(xiàn)副反應(yīng)現(xiàn)象,應(yīng)將整體流程的實施控制在40.0min 內(nèi)為最佳,以此實現(xiàn)對致癌芳香胺的有效檢測,完成對液相色譜檢測方法的設(shè)計。
為實現(xiàn)本文基于液相色譜法的致癌芳香胺檢測方法與傳統(tǒng)檢測方法的實例對比,利用兩種檢測方法對相同的實驗對象進(jìn)行檢測,并對比檢測過程中的各項指標(biāo)以及最終檢測結(jié)果的精度。為保證實驗結(jié)果具有客觀性和公正性,本文檢測過程中使用的儀器和試劑按照本文上述論述內(nèi)容選擇,傳統(tǒng)檢測方法使用以往使用的儀器和試劑。表4 為兩種檢測方法的設(shè)備與試劑選擇表。
表4 兩種檢測方法的設(shè)備與試劑選擇表
選擇某紡織廠生產(chǎn)的一匹綠色紡織布作為實驗樣本,按照紡織布生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)對一匹綠色紡織布進(jìn)行前處理,并將其制作成5 個平行樣本,保證5 個平行樣本當(dāng)中不含有致癌芳香胺物質(zhì)。為確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,在5 個平行樣本當(dāng)中分別添加確定的芳香胺成分,并將添加量進(jìn)行記錄,分別利用兩種檢測方法對其中含有的致癌芳香胺成分進(jìn)行檢測。將兩種檢測方法的檢測結(jié)果分別進(jìn)行記錄,并與樣本當(dāng)中實際芳香胺成分含量進(jìn)行對比,得到如表5 所示的實驗結(jié)果對比表。
表5 兩種檢測方法實驗結(jié)果對比表
從表5 中可以看出,本文檢測方法得出的結(jié)果與傳統(tǒng)方法檢測結(jié)果相比,更接近實際芳香胺成分含量,因此證明本文檢測方法的檢測精度更高。
本文提出一種基于液相色譜法的致癌芳香胺檢測方法,并采用制備芳香胺檢測儀器、設(shè)定色譜檢測條件、設(shè)計梯度清洗流程,制備芳香胺檢測儀器與試劑。按照檢測裝置結(jié)構(gòu)示意圖,規(guī)范化地設(shè)計液相色譜法檢測流程。此外,將本文設(shè)計的檢測方法與傳統(tǒng)檢測方法進(jìn)行對比,證明本文檢測方法得出的結(jié)果與傳統(tǒng)方法檢測結(jié)果相比更接近實際芳香胺成分含量,將本文檢測方法投入市場應(yīng)用后,其市場價值更高。