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      新型高能疊氮硝胺發(fā)射藥高壓燃燒穩(wěn)定性研究

      2021-05-06 08:17:24石先銳閆光虎賈永杰王宏戰(zhàn)張玉成
      火炸藥學報 2021年2期
      關鍵詞:光澤裝藥石墨

      石先銳,閆光虎,王 勇,胡 睿,賈永杰,王宏戰(zhàn),張玉成

      (1.西南科技大學 環(huán)境友好能源材料國家重點實驗室,四川 綿陽 621010;2.西安近代化學研究所,陜西 西安 710065; 3.遼寧慶陽特種化工有限公司,遼寧 遼陽 111002)

      引 言

      隨著高膛壓身管武器系統(tǒng)的發(fā)展,高能發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒穩(wěn)定性的問題越來越受到重視。嚴重的膛內(nèi)燃燒穩(wěn)定性問題不僅制約了高性能高膛壓身管武器性能的發(fā)揮,甚至會造成膛漲、炸膛等發(fā)射安全性問題,嚴重影響了操作人員的生命安全[1-4]。

      為了研究高能發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒規(guī)律,促進高能發(fā)射藥的設計和應用,西安近代化學研究所自主設計建立了高壓30mm模擬試驗裝置,研究和考核了多種高能發(fā)射藥高壓環(huán)境下燃燒穩(wěn)定性和內(nèi)彈道性能穩(wěn)定性。黃振亞等[5]以單基藥為參照樣品,研究了RGD7發(fā)射藥的膛內(nèi)壓力波特征和低溫動態(tài)燃燒活性,表明RGD7發(fā)射藥具備良好使用安全性。楊麗俠等[6]結(jié)合點火模擬裝置試驗,研究了鈍感和包覆的疊氮硝胺發(fā)射藥膛內(nèi)起始燃燒性能,并分別提出了鈍感和包覆方法改善壓力波強度的機理。楊建興等[7]結(jié)合密閉爆發(fā)器靜態(tài)試驗,以制式單基藥為對比,研究了DAGRl25發(fā)射藥的靜態(tài)和動態(tài)燃燒特性,并討論了DAGR125發(fā)射藥內(nèi)彈道穩(wěn)定性的機制。

      1,5二疊氮基-3-硝基氮雜戊烷(DIANP)與NC相容性良好,不僅對NC具有優(yōu)異的增塑性能,且具有低燃溫、低燃氣相對分子質(zhì)量、高產(chǎn)氣量等特點[8-10]。我國研究人員將DIANP引入到發(fā)射藥體系,分別研制出了高能低燒蝕疊氮硝胺發(fā)射藥[11]和高能高強度疊氮硝胺發(fā)射藥[7],較好地解決了提高能量和降低燒蝕、提高強度之間的矛盾,在高性能身管武器系統(tǒng)中具有良好的應用前景。

      本研究以NC、NG、DIANP、RDX等為基本組成,設計制備了一種火藥力高達1240J/g的新型高能疊氮硝胺發(fā)射藥(ADR)。采用高壓密閉爆發(fā)器研究了ADR發(fā)射藥不同溫度條件下的定容燃燒穩(wěn)定性。以30mm高壓模擬試驗裝置為試驗平臺,在相同的點傳火結(jié)構(gòu)和裝藥結(jié)構(gòu)條件下,對比了ADR發(fā)射藥和RGD7發(fā)射藥的膛內(nèi)高壓燃燒特征,并研究了裝填密度、溫度、石墨光澤等因素對ADR發(fā)射藥高壓燃燒穩(wěn)定性的影響,分析了高壓燃燒穩(wěn)定性的影響機理,以期為新型高能疊氮硝胺發(fā)射藥在高膛壓環(huán)境中的應用提供技術(shù)支撐。

      1 實 驗

      1.1 材料與儀器

      試驗所采用的發(fā)射藥樣品如表1所示,均為七孔粒狀藥。ADR發(fā)射藥火藥力、低溫力學性能均優(yōu)于RGD7發(fā)射藥,爆溫低于RGD7發(fā)射藥??瞻譇DR發(fā)射藥經(jīng)1.5‰石墨光澤處理,得到石墨光澤ADR發(fā)射藥。

      表1 試驗用發(fā)射藥樣品

      高壓密閉爆發(fā)器:西安近代化學研究所自主設計,試驗壓力上限700MPa,容積100mL;30mm高壓模擬試驗裝置:藥室容積 0.315dm3,身管內(nèi)膛直徑0.30dm,彈丸行程16.6dm,彈質(zhì)量(200±0.2)g,可同步測試膛底、藥室坡膛位置的p—t曲線,該試驗系統(tǒng)可用來研究發(fā)射藥在不同裝藥條件下的膛內(nèi)動態(tài)燃燒過程。

      1.2 試驗方法及條件

      定容燃燒試驗:按照GJB770B方法703.1 密閉爆發(fā)器試驗微分壓力法,獲得發(fā)射藥燃氣壓力變化率(dp/dt)-時間(t)曲線,并通過計算獲得壓力(p)-時間曲線(t)和動態(tài)燃燒活度(L)變化曲線。

      動態(tài)燃燒試驗:參考GJB2973A-2008火炮內(nèi)彈道試驗方法和GJB2179-94炮用發(fā)射藥與裝藥內(nèi)彈道試驗方法,采用30mm高壓模擬試驗裝置,在相同裝藥及點傳火結(jié)構(gòu)條件下,獲得膛底壓力、坡膛壓力隨時間的變化曲線。參考文獻[4]計算膛內(nèi)壓力波曲線特征參數(shù)平均值,對比研究不同條件對ADR發(fā)射藥的膛內(nèi)燃燒規(guī)律的影響。

      定容燃燒試驗:裝填密度0.30g/cm3,點火藥為1.1g硝化棉,點火壓力10MPa,高低常溫試驗樣品各3發(fā),保溫時間均大于4h。

      動態(tài)燃燒試驗:試驗采用自主設計的30mm高壓模擬試驗裝置,裝藥結(jié)構(gòu)為自主設計的全可燃藥筒結(jié)構(gòu),點傳火方式采用中心傳火管方式,裝藥結(jié)構(gòu)如圖1所示。點火藥為小粒黑火藥,藥量為裝藥質(zhì)量的1%。高低常溫試驗樣品各5發(fā),保溫時間均大于4h。

      圖1 裝藥結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Diagram of charge structure for different gun propellants

      2 結(jié)果與討論

      2.1 ADR發(fā)射藥定容高壓燃燒性能

      采用高壓密閉爆發(fā)器研究了ADR發(fā)射藥高膛壓下的定容燃燒性能。圖2為不同溫度下ADR發(fā)射藥高壓燃燒p—t曲線、dp/dt—t曲線和L—B曲線。

      圖2 ADR發(fā)射藥典型高壓燃燒p—t曲線、dp/dt—t曲線和L—B曲線Fig.2 The representative p—t, dp/dt—t and L—B curves of the static combustion of ADR gun propellants

      由圖2可知,不同溫度下,發(fā)射藥樣品p—t曲線光滑無轉(zhuǎn)折;隨著溫度的增加,最大膛壓從515MPa分別上升4MPa和7MPa,略有增加,燃燒時間從3.48ms逐漸減小3.32ms和3.26ms;另外,不同壓力階段,試驗溫度越高,樣品膛內(nèi)壓力上升速率dp/dt越大。由L—B曲線可見,起始階段,由于點火過程的影響,發(fā)射藥燃燒活度出現(xiàn)一定波動;隨著試驗溫度的增加,發(fā)射藥燃燒活度變大。不同試驗溫度下,B大于0.2時,發(fā)射藥燃燒活度均平穩(wěn)增加,且均在B=0.72時達到燃燒分裂點,燃燒活度逐漸減小,可見發(fā)射藥在不同溫度條件下燃燒一致性較好。因此,最大壓力大于500MPa,定容條件下,ADR發(fā)射藥不同溫度的靜態(tài)燃燒性能穩(wěn)定性良好,燃燒過程未見異常。

      2.2 裝填密度對ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒規(guī)律的影響

      圖3為RGD7發(fā)射藥和不同裝填密度ADR發(fā)射藥典型膛內(nèi)膛底壓力(pt)、坡膛壓力(pd)、壓差(Δp=pd-pt)隨時間(t)的變化曲線。

      圖3 RGD7發(fā)射藥和不同藥量ADR發(fā)射藥典型膛內(nèi)燃燒壓力變化曲線Fig.3 The representative pt—t, pd—t and Δp—t curves of RGD7 and ADR gun propellants with different charges

      由圖3可見,不同裝填密度條件下,ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒壓力均出現(xiàn)不同程度的波動,而膛底壓力曲線較為光滑,各曲線中膛底壓力(pt)最大值均大于坡膛壓力(pd)最大值,說明ADR發(fā)射藥在試驗裝藥條件下,膛內(nèi)燃燒穩(wěn)定性較好。試驗中采用了內(nèi)置傳火藥條的中心傳火管,該傳火管為可燃材質(zhì),頂端密封,管壁不含傳火孔。傳火藥條被點燃后,會迅速在傳火管內(nèi)由底部向頂部傳播。由于黑火藥燃速明顯高于傳火管的燃速[12],在黑火藥點燃瞬間,傳火管并未破裂,因此會在傳火管內(nèi)建立一定的燃氣壓力。在燃氣壓力以及燃燒的作用下,傳火管最終破裂,并完成裝藥的點火。另外,傳火管長度與裝填密度進行了匹配性設計。因此,該點傳火方式對設計的裝填密度裝藥均具有良好的點火均一性[13-14]。

      表2列出了RGD7發(fā)射藥和ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒特征值。

      表2 RGD7發(fā)射藥和不同藥量ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒特征值

      由表2可見,隨著裝填密度的增加,ADR發(fā)射藥+DPi、-DPi、+DPmax、FDP及QDP均明顯增大。這是由于隨著裝填密度的增加,發(fā)射裝藥藥床內(nèi)燃氣流動變差,點火燃燒均一性降低,導致壓力波強度變大,壓力波衰減速度變慢,裝藥膛內(nèi)受到的沖擊和擠壓變強。另外,隨著裝填密度的增加,裝藥的起始燃面增大,燃氣生成速率增加,膛內(nèi)壓力上升變快,也會加劇膛內(nèi)壓力波動。然而,裝填密度從0.48g/cm3增至0.57g/cm3,增加了18.75%,起始負壓差增加了208%,而裝填密度從0.57g/cm3增至0.64g/cm3,增加了12.28%,起始負壓差僅增加了6.9%。可見,在膛壓300~580MPa范圍內(nèi),隨著裝填密度的增加,ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒壓力波強度增幅明顯減小。對比RGD7發(fā)射藥,在相同裝填密度時,ADR發(fā)射藥膛內(nèi)壓力波強度和壓力波衰減速度稍小于RGD7發(fā)射藥,但藥床沖擊和擠壓作用稍大于RGD7發(fā)射藥。因此,兩種發(fā)射藥膛內(nèi)高壓燃燒穩(wěn)定性基本相當。

      2.3 藥粒溫度對ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒規(guī)律的影響

      圖4為不同溫度條件下ADR發(fā)射藥(190g)典型膛內(nèi)燃燒壓力變化曲線。由圖4可見,不同溫度下,ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒壓力均出現(xiàn)了不同程度的波動,而膛底壓力曲線光滑;隨著溫度的增加,膛內(nèi)最大壓力逐漸增加,且每一發(fā)試驗膛底壓力、坡膛壓力無異常。因此,ADR發(fā)射藥高、低、常溫膛內(nèi)高壓燃燒穩(wěn)定性較好。

      圖4 不同溫度條件下ADR發(fā)射藥典型膛內(nèi)燃燒壓力變化曲線Fig. 4 The representative pt—t, pd—t and Δp—t curves of interiorburning process of ADR gun propellants at different temperatures

      表3為不同試驗溫度ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒特征值。

      表3 不同試驗溫度ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒特征值

      由表3可見,隨著溫度的增加,+DPi和-DPi逐漸減小,壓力波衰減速度呈減小趨勢,QDP則與溫度無明顯關系。在藥床未發(fā)生明顯沖擊擠壓破碎的前提下,膛內(nèi)壓力波強度與藥床起始燃燒一致性有關,藥床起始燃燒一致性較好,壓力波強度越小。發(fā)射藥溫度越高,藥床點火性能越好,在相同的中心傳火管點傳火的條件下,藥床點火均一性越好[15]。因此,ADR發(fā)射藥不僅低溫下高壓動態(tài)燃燒無異常,在高溫條件下,膛內(nèi)燃燒穩(wěn)定性更佳。

      2.4 石墨光澤對ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒規(guī)律的影響

      圖5為石墨光澤ADR發(fā)射藥典型膛內(nèi)燃燒壓力變化曲線。由圖5可見,不同溫度下,石墨光澤ADR發(fā)射藥膛內(nèi)高壓燃燒正常。與未光澤發(fā)射藥相比,石墨光澤ADR發(fā)射藥膛壓曲線較為光滑,膛內(nèi)壓力波動也較小。

      圖5 石墨光澤ADR發(fā)射藥典型膛內(nèi)燃燒壓力變化曲線Fig.5 The representative pt—t, pd—t and Δp—t curves of interior burning process of graphite coated ADR gun propellants

      表4列出了石墨光澤ADR發(fā)射藥的膛內(nèi)高壓燃燒特征值。

      表4 石墨光澤ADR發(fā)射藥膛內(nèi)高壓燃燒特征值

      由表4可見,與未光澤ADR發(fā)射藥相比,石墨光澤ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒隨溫度的變化規(guī)律基本相同。然而,在裝填密度增加12.3%的情況下,石墨光澤ADR發(fā)射藥-DPi明顯減小,-40、20和50 ℃條件下,-DPi分別降低了40%、36%和44%,QDP分別降低了21%、25%和10%。因此,石墨光澤后,在本試驗的點傳火結(jié)構(gòu)下,ADR發(fā)射藥的膛內(nèi)高壓燃燒穩(wěn)定性明顯增加。

      表5列出了ADR發(fā)射藥光澤前后起始階段燃燒平均壓力陡度,反應了裝藥起始階段燃氣生成猛度的變化。

      表5 石墨光澤前后ADR發(fā)射藥起始燃燒平均壓力陡度

      由表5可見,光澤后,-40、20和50℃條件下,ADR發(fā)射藥在10~30MPa時Q1分別降低了27%、11%和54%,Q2則未見明顯變化。因此,石墨光澤處理,可降低ADR發(fā)射藥10~30MPa范圍內(nèi)的燃氣生成猛度,但對30MPa以上的燃氣生成猛度則無明顯影響。研究表明,表面包覆處理可在發(fā)射藥表面/表層建立緩燃層,可降低發(fā)射藥起始燃速和燃氣生成猛度,從而減小膛內(nèi)壓力波[6, 16-17]。發(fā)射藥藥粒經(jīng)石墨光澤后,片層石墨緊密附著在發(fā)射藥表面,在發(fā)射藥表面形成厚度為微米級的石墨層。由于石墨具有良好的氣體阻隔特性[18],在燃燒起始階段,可有效延緩燃氣對發(fā)射藥表層的侵蝕,阻礙了表層發(fā)射藥的快速燃燒,從而降低了局部壓力上升速率;隨著膛內(nèi)壓力和溫度的上升,石墨阻隔層的緩燃效果逐漸減小,發(fā)射藥燃燒恢復正常。由于ADR發(fā)射藥配方中含有高比例的RDX,使得ADR發(fā)射藥的起始緩燃特性與DAGR125發(fā)射藥相當[6],石墨光澤更進一步增加了ADR發(fā)射藥起始緩燃效果,因此,ADR發(fā)射藥具有較好的膛內(nèi)高壓燃燒穩(wěn)定性。

      3 結(jié) 論

      (1)不同溫度條件下,最大膛壓高于500MPa時,ADR發(fā)射藥定容燃燒過程未見異常,發(fā)射藥靜態(tài)高壓燃燒性能穩(wěn)定性良好。

      (2)裝藥中心傳火管點火一致性較好,裝填密度0.48~0.64g/cm3范圍內(nèi),隨著裝填密度的增加,ADR發(fā)射藥膛內(nèi)壓力波增加幅度逐漸減小;藥體溫度的增加,提高了ADR發(fā)射藥的點火性能和裝藥的點火一致性,增加了ADR發(fā)射藥膛內(nèi)燃燒穩(wěn)定性;ADR發(fā)射藥起始緩燃,石墨光澤處理在發(fā)射藥表面形成阻隔層,進一步增加了ADR發(fā)射藥的起始緩燃效果,使其膛內(nèi)壓力波強度明顯降低。

      (3)與RGD7發(fā)射藥相比,ADR發(fā)射藥在火藥力、低溫力學性能、爆溫等方面具有優(yōu)勢,而膛內(nèi)高壓燃燒穩(wěn)定性相當,該發(fā)射藥在高膛壓環(huán)境中應用前景較好。

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