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      醫(yī)學(xué)臨床檢驗不合格標本的判定及解決措施

      2021-05-06 02:40:16梁敬妮譚樂婷楊登榜
      關(guān)鍵詞:胸腹檢驗科精液

      梁敬妮,譚樂婷,楊登榜

      (新疆軍區(qū)總醫(yī)院,新疆 烏魯木齊)

      0 引言

      現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)了許多類似的疾病,也對部分疾病進行了分型,如原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓等,其發(fā)病的誘因和診療的關(guān)鍵皆有所不同[1-2]。因此疾病的診斷是疾病治療前非常重要的一個環(huán)節(jié),只有正確的判斷疾病類型,才能保證治療的效果[3]。隨著臨床檢驗學(xué)的發(fā)展,有相當(dāng)多的研究已經(jīng)證實,通過采集患者的血液、尿液、糞便等標本進行檢驗,其結(jié)果能夠有效地反應(yīng)患者的生理狀況[4]。近些年臨床中為患者診治疾病或者復(fù)查疾病中均較多地應(yīng)用檢驗學(xué),血液檢測、尿液檢測等與糞便檢測,已經(jīng)成為體檢的常規(guī)項目[5]?;卺t(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的重要性,每年都有相當(dāng)數(shù)量的醫(yī)學(xué)者做檢驗標本的相關(guān)研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)標本的質(zhì)量會對檢驗結(jié)果產(chǎn)生相當(dāng)大的影響,為此各醫(yī)院均有一套不合格標本判定標準[6]。本次研究通過對497630份檢驗標本的信息進行回顧性分析,探討了醫(yī)學(xué)臨床檢驗不合格標本的判定,分析不合格原因,提出解決措施,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選自我院檢驗科在2019年1~6月收到的各類臨床檢驗標本,共計497630份,包含426960例血液標本、44100例尿液標本、23400例糞便標本、1010例精液標本、2160例胸腹水標本。其中檢驗科不合格樣本登記冊中記載不合格樣本共1190份。包括803例血液標本、215例尿液標本、147例糞便標本、16例精液標本、9例胸腹水標本。

      1.2 方法

      根據(jù)醫(yī)院檢驗科不合格標本的相關(guān)標準進行判定,對被判定為不合格的標本做拒收、退回來源科室、按要求重新采集標本?;仡櫺苑治鏊械臉吮拘畔ⅲ瑢⒉缓细駱吮痉诸惤y(tǒng)計,分析其不合格原因,并加以改進。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      將實驗所得數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0進行分析處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以(‰)表示,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),檢驗科2019年1月-2019年6月收到497630例標本中檢驗科不合格樣本登記冊中記載的不合格標本一共有1190份,檢驗標本不合格率為2.4‰。其中426960例血液標本中有803例不合格標本,占血液標本的1.9‰,占全部標本的1.6‰;44100例尿液標本中有215例不合格標本,占尿液標本的4.9‰,占全部標本的0.4‰;23400例糞便標本中有147例不合格標本,占糞便標本的6.3‰,占全部標本的0.3‰;1010例精液標本中有16例不合格標本,占精液標本的15.8‰,在全部標本中占比趨近于0‰;2160例胸腹水標本中有9例不合格標本,占胸腹水標本的4.2‰,在全部標本中占比趨近于0‰。

      表1 檢驗科2019年1~6月檢驗標本不合格情況(n, ‰)

      3 討論

      隨著臨床中檢驗學(xué)科的應(yīng)用越來越廣泛,對檢驗結(jié)果的精確性提出了更高的要求,而保證檢驗結(jié)果準確的前提是送檢的相關(guān)標本質(zhì)量要合格。然而調(diào)查發(fā)現(xiàn),不合格標本在各大醫(yī)院中均有發(fā)生[7]。一方面不合格的標本重新采集給患者帶來麻煩,另一方面若未發(fā)現(xiàn)則會導(dǎo)致不準確的檢查結(jié)果進而影響到疾病的診斷[8]。因此,為了盡可能減少不合格標本的發(fā)生,本次研究對我院2019上半年接收的檢驗標本進行了統(tǒng)計分析。

      據(jù)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),檢驗科2019年1~6月收到497630例標本中檢驗科不合格樣本登記冊中記載的不合格標本一共有1190份,檢驗標本不合格率為2.4‰。其中426960例血液標本中有803例不合格標本,占血液標本的1.9‰,占全部標本的1.6‰;44100例尿液標本中有215例不合格標本,占尿液標本的4.9‰,占全部標本的0.4‰;23400例糞便標本中有147例不合格標本,占糞便標本的6.3‰,占全部標本的0.3‰;1010例精液標本中有16例不合格標本,占精液標本的15.8‰,在全部標本中占比趨近于0‰;2160例胸腹水標本中有9例不合格標本,占胸腹水標本的4.2‰,在全部標本中占比趨近于0‰。

      通過分析發(fā)現(xiàn)造成各種標本不合格的原因如下。

      ①患者服用藥物后采集的標本,藥物進入人體后會進行分解,與體內(nèi)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),這時候采集的血液、尿液等標本受到藥物影響,會使檢驗結(jié)果發(fā)生變化。

      ②血液標本采集中:a要求空腹采血的患者進食后采血;b從輸液管采血導(dǎo)致血液標本混入藥物;c未按要求采集靜脈血或其他血液,導(dǎo)致血液標本與檢驗項目不符;d血液標本容器選用錯誤或沒有在規(guī)定時限內(nèi)送到檢驗科;e血液標本容量不足,不滿足檢驗項目需要。

      ③尿液標本采集中:a患者對采集要求不明確,給予的尿液標本非中段尿液或者尿液受到外陰部的污染;b尿液沒有在1 h內(nèi)送到檢驗科,耽擱尿檢時間。

      ④糞便標本采集中,因為相關(guān)人員工作量大的緣故導(dǎo)致標本送檢超時,糞便標本干燥,從而影響到檢驗結(jié)果。

      ⑤精液標本的采集時間、采集環(huán)境、提供者的精神狀態(tài)都會影響到提取精液標本的質(zhì)量。

      ⑥胸腹水凝固是該標本不合格的主要原因。

      為了減少不合格標本的發(fā)生,可采取下列措施。

      ①標本采集、送檢、檢驗的相關(guān)人員在上崗前進行系統(tǒng)的崗位培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容包括各種標本采集檢驗的理論知識及采集檢驗的操作流程。將新引進的檢查項目所需和注意事項及時地告知工作人員,以宣傳手冊的方式加深工作人員的熟練度。

      ②完善標本采集和檢驗相關(guān)工作考核,確定獎懲標準,引起相關(guān)人員的重視,規(guī)范各環(huán)節(jié)工作人員的操作。

      ③加強檢驗科和標本來源科室的聯(lián)系,及時將不合格標本退回來源科室,共同探討不合格標本發(fā)生的原因,找到解決措施。對一些與臨床病理檢查結(jié)果差異較大的,對患者提供的標本進行二次復(fù)查,確保檢查中個環(huán)節(jié)無誤。將檢驗科檢查項目所需要的標本注意要點制作成手冊給予其他科室,以此確保標本采集過程符合檢驗需求。

      總而言之,臨床標本檢驗結(jié)果是醫(yī)生做疾病診斷的重要根據(jù)。標本從采集到檢驗的過程中,任何一個環(huán)節(jié)出錯都可能導(dǎo)致患者提供的標本不合格,進而影響到診斷結(jié)果或復(fù)查結(jié)果。針對這些不合格標本,從其不合格原因入手予以改進,有利于減少不合格標本出現(xiàn)率,進一步保障了醫(yī)生診斷的有效性。

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