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      基于低灌注強(qiáng)度比值探討急性腦卒中首次成功再灌注對(duì)預(yù)后的影響

      2021-05-06 08:42:16吳含郭群靳明旭彭明洋殷信道高偉
      磁共振成像 2021年3期
      關(guān)鍵詞:致死率體積動(dòng)脈

      吳含,郭群,靳明旭,彭明洋,殷信道,高偉

      作者單位:南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院)醫(yī)學(xué)影像科,南京210006

      急性缺血性腦卒中具有發(fā)病率高、致殘率高、致死率高等特點(diǎn),其中,大血管閉塞引起的急性缺血性卒中約占40%[1]。血管內(nèi)機(jī)械取栓(endovascular thrombectomy,EVT)治療已成為治療急性缺血性腦卒中前循環(huán)大血管閉塞患者的金標(biāo)準(zhǔn)[2]。成功的再灌注與良好的功能預(yù)后密切相關(guān)[3]。首次成功再灌注(first pass reperfusion,F(xiàn)PR)是最近出現(xiàn)的評(píng)估功能預(yù)后的新指標(biāo)[4]。隨著灌注加權(quán)成像(perfusion weighted imaging,PWI)的發(fā)展,低灌注強(qiáng)度比值(hypoperfusion intensity ratio,HIR)被提出,即腦血流達(dá)峰時(shí)間(Tmax)>10 s 的體積與Tmax>6 s 體積的比值[5],可用于評(píng)估卒中的側(cè)支循環(huán)。本研究以HIR 評(píng)估側(cè)支循環(huán),探討不同側(cè)支循環(huán)患者FPR 對(duì)急性缺血性腦卒中預(yù)后的影響。

      1 材料與方法

      1.1 研究對(duì)象

      本研究為回顧性研究,納入2017 年1 月至2020 年5 月在南京市第一醫(yī)院經(jīng)綠色通道就診的急性缺血性卒中患者(發(fā)病時(shí)間<24 h)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)前循環(huán)大血管閉塞的急性腦卒中患者;(2)發(fā)病時(shí)間為24 h以內(nèi);(3) EVT治療后獲得成功再灌注[改良腦梗死溶栓血流分級(jí)(modified thrombolysis in cerebral infarction,mTICI) 2b-3];(4) EVT 治療前行多模MRI 檢查(PWI、DWI);(5)治療后3 個(gè)月有mRS隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)顱內(nèi)出血、腫瘤或創(chuàng)傷;(2) MRI有運(yùn)動(dòng)偽影圖像無(wú)法評(píng)估。共180 例,其中HIR≥0.4 組72 例,男 性51 例,女 性49 例,平 均 年 齡(68.52±14.8)歲;HIR<0.4 組108 例,男性51 例,女性49 例,平均年齡(72.51±16.1)歲。收集患者的一般臨床資料,包括性別、年齡、高血壓、糖尿病、高血脂、高同型半胱氨酸、房顫、入院NIHSS 評(píng)分、發(fā)病至MRI 檢查時(shí)間、發(fā)病至動(dòng)脈取栓時(shí)間、動(dòng)脈取栓持續(xù)時(shí)間。3 個(gè)月預(yù)后采用mRS 評(píng)分進(jìn)行分析:mRS 0~2 分為預(yù)后良好,mRS 3~6 分為預(yù)后不良[6]。本研究經(jīng)過(guò)本單位醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)文號(hào):2017-148),免除受試者知情同意。

      1.2 檢查方法

      采用3.0 T MR 掃描設(shè)備(Ingenia,Philips Medical Systems,Netherlands)進(jìn)行治療前及治療后MRI 檢查。治療前MRI 掃描序列包括FLAIR、DWI、MRA、PWI。部分掃描參數(shù)如下:DWI(自旋回波序列,TR 2501 ms,TE 98 ms,矩陣152×122,3 個(gè)方向,視野(FOV) 230 mm×230 mm,翻轉(zhuǎn)角(FA) 90°,層數(shù)18,層厚6 mm,層間距 1.3 mm,b=0、1000 s/mm2);PWI (TR 2000 ms,TE 30 ms,矩 陣96×93,視 野(FOV) 224 mm×224 mm,翻轉(zhuǎn)角90°,層厚4 mm,持續(xù)時(shí)間88 s)。

      1.3 EVT治療方法

      所有患者均使用局部麻醉方式,必要時(shí)予以藥物鎮(zhèn)靜后開(kāi)始手術(shù)。常規(guī)采用Seldinger 法行右股動(dòng)脈穿刺,置入6F 或8F 動(dòng)脈鞘,指引導(dǎo)管到位后由微導(dǎo)絲攜微導(dǎo)管置入血管閉塞段遠(yuǎn)端,造影明確遠(yuǎn)端血管情況后退出微導(dǎo)絲,將Solitaire AB 支架(4 mm×20 mm,EV3 公司,美國(guó))沿微導(dǎo)管置入閉塞段釋放,原位保持約5 min 使支架與血栓緊密結(jié)合后,緩慢撤出微導(dǎo)管及支架,同時(shí)可行負(fù)壓抽吸避免栓子逃逸。術(shù)中可根據(jù)患者情況結(jié)合其他輔助措施(如球囊擴(kuò)張、動(dòng)脈溶栓、支架植入等)多次取栓,最多不超過(guò)4次。血管再通后繼續(xù)觀察約30 min,評(píng)估責(zé)任血管再閉塞風(fēng)險(xiǎn),以指導(dǎo)后續(xù)治療方案。

      1.4 影像分析

      所有影像資料評(píng)估均由2 名有豐富神經(jīng)放射學(xué)診斷經(jīng)驗(yàn)的高年資主治醫(yī)師進(jìn)行分析,結(jié)果不一致時(shí)經(jīng)協(xié)商后達(dá)成一致。Tmax>6 s 體積及Tmax>10 s體積由RAPID 軟件(iSchemiaView,版本號(hào):5.0.2)自動(dòng)生成。HIR=Tmax>10 s 體積/Tmax>6 s 體積。HIR<0.4 為側(cè)支循環(huán)豐富,HIR≥0.4 為側(cè)支循環(huán)不豐富[5]。采用mTICI 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行血管灌注情況評(píng)估(0=完全閉塞-3=完全再通),mTICI 評(píng)分為2b-3 時(shí)定義為成功再灌注[7]。FPR定義為首次取栓時(shí)即可達(dá)到mTICI 2b-3級(jí),非FPR為2次或多次取栓時(shí)才達(dá)到mTICI 2b-3級(jí)。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      應(yīng)用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用獨(dú)立t 檢驗(yàn)進(jìn)行分析;計(jì)數(shù)資料采用例(%)表示,用卡方檢驗(yàn)對(duì)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。應(yīng)用多元Logistic回歸分析上述P<0.05 的變量預(yù)測(cè)不同HIR 的急性腦卒中預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 急性腦卒中HIR≥0.4 患者FPR 與非FPR 組各參數(shù)之間比較

      共納入72 例HIR≥0.4 患者進(jìn)行分析,其中治療后FPR 患者42 例,非FPR 患者30 例(圖1)。FPR 組患者發(fā)病至成功再灌注時(shí)間(432.68±39.57 與472.18±46.18)、動(dòng)脈取栓持續(xù)時(shí)間較短(35.16±12.83 與65.91±9.37)明顯短于非FPR 組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=4.310,P=0.028;t=5.268,P<0.001)。治療后FPR 組3 例患者發(fā)生了顱內(nèi)出血轉(zhuǎn)化(7.14%),稍低于非FPR 組(3 例,10.00%),兩組間比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.866;P=0.481)率。與非FPR 組相比,F(xiàn)PR 組患者3 個(gè)月致死率(11.90%與33.33%)較低、3 個(gè)月預(yù)后良好率(59.52%與33.33%)較高,兩組間比較差異有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.872,P=0.039;t=4.805,P=0.034)(表1)。

      2.2 急性腦卒中HIR<0.4 患者FPR 與非FPR 組各參數(shù)之間比較

      共納入108 例HIR<0.4 患者進(jìn)行分析,其中治療后FPR 患者73 例(圖2),非FPR 患者35 例。FPR 組患者發(fā)病至成功再灌注時(shí)間(432.81±49.72 與479.29±56.89)、動(dòng) 脈 取 栓 持 續(xù) 時(shí) 間(34.21±12.08與59.96±17.39)明顯短于非FPR組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=5.453,P=0.037;t=4.714,P<0.001)。FPR 組患者治療后顱內(nèi)出血率為6.85%,3 個(gè)月致死率為8.22%,3 個(gè)月預(yù)后良好率為67.12%;非FPR 組患者治療后出血轉(zhuǎn)化率為8.57%,3 個(gè)月致死率為11.43%,3 個(gè)月預(yù)后良好率為48.57%,兩組間顱內(nèi)出血轉(zhuǎn)化率、3個(gè)月致死率、3個(gè)月預(yù)后良好率無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表2)。

      圖1 HIR≥0.4 分急性腦卒中患者動(dòng)脈取栓后非FPR 一例。入院DWI 圖(A)示左側(cè)腦室旁及左側(cè)顳葉高信號(hào)梗死區(qū);入院后行PWI 成像,Tmax 圖(B)示Tmax>10 s體積為98.7 mL,Tmax>6 s體積為148.8 mL,HIR為0.66;DSA造影(C)示左側(cè)大腦中動(dòng)脈M1段閉塞,經(jīng)動(dòng)脈取栓后(取栓次數(shù):2次),左側(cè)大腦中動(dòng)脈再通(D),mTICI 分級(jí)為3 級(jí) 圖2 HIR<0.4 急性腦卒中患者動(dòng)脈取栓后FPR 一例。入院DWI 圖(A)示左側(cè)基底節(jié)區(qū)高信號(hào)梗死區(qū),入院后行PWI 成像,Tmax 圖(B)示Tmax>10 s 體積為25.3 mL,Tmax>6 s 體積為83.0 mL,HIR 為0.30;DSA 造影(C)示左側(cè)大腦中動(dòng)脈M1 段閉塞,經(jīng)動(dòng)脈取栓后(取栓次數(shù):1次),左側(cè)大腦中動(dòng)脈再通(D),mTICI分級(jí)為3級(jí)Fig.1 Case of non-FDR after EVT therapy in acute stroke patients with HIR≥0.4. DWI (A) showed high signal infarct lesion in left periventricular and left temporal lobe; PWI performed after admission,Tmax image (B) showed that Tmax>10 s volume was 98.7 mL,Tmax>6 s volume was 148.8 mL, HIR was 0.66;DSA(C) showed M1 segment of left middle cerebral artery occlusion, after EVT (thrombus removal times: 2 times), left middle cerebral artery recanalization (D),mTICI grade was 3.Fig.2 Case of FDR after EVT therapy in acute stroke patients with HIR<0.4.DWI(A)showed high signal infarct lesion in left basal ganglia;PWI performed after admission,Tmax image(B)showed that Tmax>10 s volume was 25.3 mL,Tmax>6 s volume was 83.0 mL,HIR was 0.30;DSA(C)showed M1 segment of left middle cerebral artery occlusion,after EVT(thrombus removal times:1 times),left middle cerebral artery recanalization(D),mTICI grade was 3.

      表1 急性腦卒中HIR≥0.4患者FPR與非FPR組各參數(shù)之間比較Tab.1 Comparison of parameters between FPR and non-FPR in acute stroke patients with HIR≥0.4

      2.3 多因素Logistic回歸分析

      將急性腦卒中患者3 個(gè)月預(yù)后良好與否設(shè)為因變量,分別將表1、2 中各因素設(shè)為自變量。將有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素進(jìn)行多因素Logistic 回歸分析,采用逐步回歸篩選變量,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果顯示FPR 為預(yù)測(cè)急性腦卒中HIR≥0.4 患者良好預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子(OR=2.281,95% CI:1.419~5.286;P=0.018),而FPR 在預(yù)測(cè)急性腦卒中HIR<0.4患者良好預(yù)后中無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR=1.693,95% CI:0.596~4.798;P=0.319)。

      3 討論

      3.1 FPR 在急性缺血性卒中血管內(nèi)機(jī)械取栓治療中的價(jià)值

      急性缺血性卒中經(jīng)動(dòng)脈取栓治療后可使閉塞的血管快速再通,實(shí)現(xiàn)再灌注,改善卒中的預(yù)后[8]。以往的研究表明當(dāng)血管再通治療后mTICI 分級(jí)達(dá)2b 時(shí)被認(rèn)為是成功再灌注。血管再通后成功的再灌注(mTICI 2b-3)與良好的臨床預(yù)后密切相關(guān)[9]。然而,通常只有不到50%的患者可實(shí)現(xiàn)完全再灌注,并且很少第一次取栓就可獲得,通常需要經(jīng)過(guò)多次取栓才可實(shí)現(xiàn)[10]。多次取栓除了延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間外,多個(gè)器械通過(guò)可能會(huì)促進(jìn)動(dòng)脈內(nèi)皮損傷,在降低臨床療效的同時(shí)降低安全性。FPR是指通過(guò)一次性使用取栓裝置即可使大血管閉塞及其下游區(qū)域的血管完全再灌注。因此,隨著血管切除裝置設(shè)計(jì)的不斷改進(jìn),通過(guò)一次取栓實(shí)現(xiàn)完全再灌注應(yīng)是血管造影的主要目標(biāo)。

      3.2 不同HIR卒中患者FPR對(duì)預(yù)后的影響

      在卒中再灌注治療前CT 或MRI 灌注中測(cè)量HIR,可評(píng)估腦組織內(nèi)的側(cè)支血流。已有較多的研究表明HIR 可作為側(cè)支循環(huán)的指標(biāo),HIR<0.4 時(shí)表示側(cè)支循環(huán)豐 富,HIR≥0.4 時(shí)表示側(cè)支循環(huán)不豐富[5,11]。Vagal 等[12]通過(guò)多因素邏輯回歸分析發(fā)現(xiàn)側(cè)支循環(huán)為預(yù)測(cè)卒中預(yù)后的直接因素。然而,大部分研究為直接比較側(cè)支循環(huán)與預(yù)后的關(guān)系,而未將不同側(cè)支循環(huán)狀態(tài)的卒中患者預(yù)后影響因素單獨(dú)分析。本研究將側(cè)支循環(huán)分為側(cè)支循環(huán)豐富組(HIR<0.4)和側(cè)支循環(huán)不豐富組(HIR≥0.4),分別分析兩組患者FPR對(duì)預(yù)后的影響。本研究結(jié)果顯示在側(cè)支循環(huán)豐富(HIR<0.4)患者中,F(xiàn)PR 組患者發(fā)病至成功再灌注時(shí)間、動(dòng)脈取栓持續(xù)時(shí)間明顯短于非FPR 組,但兩組間顱內(nèi)出血轉(zhuǎn)化率、3個(gè)月致死率、3個(gè)月預(yù)后良好率無(wú)明顯差異。多次裝置的通過(guò)雖然會(huì)增加血管壁損傷和遠(yuǎn)端栓塞的風(fēng)險(xiǎn)[13-14],但豐富的側(cè)支循環(huán)可保護(hù)組織免于缺血損傷,降低梗死體積增長(zhǎng),使患者具有更好的功能預(yù)后[15]。此外,本研究還通過(guò)單獨(dú)分析側(cè)支循環(huán)不良的患者的預(yù)后影響因素發(fā)現(xiàn),F(xiàn)PR 組患者的發(fā)病至成功再灌注時(shí)間、動(dòng)脈取栓持續(xù)時(shí)間明顯短于非FPR 組。雖然兩組間患者治療后顱內(nèi)出血轉(zhuǎn)化率相仿,但FPR 組患者3 個(gè)月致死率及功能預(yù)后良好率明顯高于非FPR組。由此可見(jiàn),當(dāng)側(cè)支循環(huán)較豐富時(shí),F(xiàn)PR與否對(duì)卒中患者預(yù)后的影響較小。

      3.3 卒中患者預(yù)后影響因素分析

      側(cè)支循環(huán)通常在正常大腦中不起作用,當(dāng)顱內(nèi)發(fā)生局灶性缺血時(shí),側(cè)支血液供應(yīng)至缺血區(qū)域,保護(hù)缺血區(qū)域,使缺血程度最小化。Sheth 等[16]研究發(fā)現(xiàn)對(duì)于缺血程度類似的前循環(huán)急性卒中患者,側(cè)支循環(huán)等級(jí)與卒中血管內(nèi)治療后最終預(yù)后相關(guān)。Conrad等[17]發(fā)現(xiàn)全腦側(cè)支循環(huán)狀態(tài)是臨床和影像學(xué)結(jié)果最相關(guān)的預(yù)測(cè)因素。Kim 等[18]研究發(fā)現(xiàn)側(cè)支循環(huán)灌注程度與卒中預(yù)后呈負(fù)相關(guān),早期成功再灌注可預(yù)測(cè)預(yù)后。本研究結(jié)果顯示FPR為預(yù)測(cè)急性腦卒中HIR≥0.4 患者良好預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,而FPR 在預(yù)測(cè)急性腦卒中HIR<0.4患者良好預(yù)后中無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這與以往的研究結(jié)果類似[4,19],相比于血管再通程度,F(xiàn)PR對(duì)卒中預(yù)后的影響更大。相對(duì)于非FPR組,F(xiàn)PR 組患者的手術(shù)時(shí)間更快,一次裝置通過(guò),對(duì)內(nèi)皮血管損傷較少,可降低患者顱內(nèi)出血轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率[20]。對(duì)于非FPR 組患者,每多一次裝置通過(guò),都會(huì)增加血管壁損傷和遠(yuǎn)端栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。即使成像上看不到小血塊碎片也可能會(huì)破壞微循環(huán)灌注,并顯著影響功能預(yù)后[21]。此外,隨著每多一次裝置的通過(guò),再灌注時(shí)間也會(huì)增加,因此功能恢復(fù)的機(jī)會(huì)也會(huì)減少[22]。由此可見(jiàn),當(dāng)側(cè)支循環(huán)不豐富時(shí),首次取栓達(dá)成功再灌注,也可有較好的功能預(yù)后。

      表2 急性腦卒中HIR<0.4患者FPR與非FPR組各參數(shù)之間比較Tab.2 Comparison of parameters between FPR and non-FPR in acute stroke patients with HIR<0.4

      本研究仍存在一定的局限性。首先,本研究為回顧性分析,因此納入樣本時(shí)可能存在一定的偏倚。其次,本研究側(cè)支循環(huán)的評(píng)估為HIR 值,并未用側(cè)支循環(huán)評(píng)估的金標(biāo)準(zhǔn)DSA進(jìn)行評(píng)估。此外,本研究?jī)H分析血管再通成功的患者FPR對(duì)預(yù)后的影響,未比較血管未再通時(shí)FPR與血管再通程度間對(duì)預(yù)后的影響。

      綜上所述,F(xiàn)PR 對(duì)急性腦卒中患者預(yù)后的影響依賴于側(cè)支循環(huán),當(dāng)患者側(cè)支循環(huán)不豐富時(shí)FPR對(duì)卒中預(yù)后的影響更顯著。

      作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無(wú)利益沖突。

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