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      2018年湖南省規(guī)模豬場偽狂犬病血清學(xué)調(diào)查

      2021-05-12 06:25:30王昌建唐小明王衛(wèi)國魯杏華李海珍賀銀輝何世成劉道新
      動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2021年5期
      關(guān)鍵詞:野毒狂犬病感染率

      王昌建,方 鈴,2,林 源,2,唐小明,王衛(wèi)國,魯杏華,彭 志,李海珍,賀銀輝,何世成,劉道新*

      (1.湖南省動物疫病預(yù)防控制中心,湖南長沙 410014;2.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,湖南長沙 410128;3.湖南天心種業(yè)有限公司,湖南長沙 410000)

      偽狂犬病(Pseudorabies,PR)是由偽狂犬病病毒(Seudorabies virus,PRV)引起的一種危害較大的病毒性疾病,臨床上以發(fā)熱、奇癢和腦脊髓炎為主要特征[1]。新生仔豬感染該病毒會導(dǎo)致高死亡率和神經(jīng)系統(tǒng)疾病,成年豬感染后易發(fā)生呼吸系統(tǒng)疾病,懷孕母豬感染后易發(fā)生生殖系統(tǒng)疾病,導(dǎo)致繁殖障礙,從而造成巨大的經(jīng)濟損失[2-3]。偽狂犬病呈全球分布,歐美地區(qū)的部分發(fā)達(dá)國家(美國、荷蘭等)已經(jīng)徹底凈化了該病[4]。該病在我國仍廣泛存在,并被列為二類動物疫病。20世紀(jì)50年代,我國首次暴發(fā)該病,使用了PRV基因缺失疫苗后,該病得到了有效地控制[5]。然而,2011年底,我國許多地區(qū)免疫豬場又開始暴發(fā)此病[6]。對流行毒株進(jìn)行分離鑒定,發(fā)現(xiàn)它與傳統(tǒng)毒株相比,發(fā)生了突變,形成了獨特的分子結(jié)構(gòu),其致病性和抗原特性也發(fā)生了相應(yīng)的變化,從而導(dǎo)致傳統(tǒng)疫苗株的保護力下降[7]。為了解湖南地區(qū)的豬偽狂犬病免疫情況及野毒感染狀況,本研究采集了湖南省14個市州的4 288份血清,對PRV gE和 PRV gB抗體進(jìn)行檢測與分析,以期為該病的防控與凈化提供依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 血清樣品 2018年采自湖南省14個市州208個規(guī)模豬場的4 288份豬血清樣品,其中157個PR免疫豬場,共2 858份免疫血清;未免疫場51個,共1 430份未免疫血清。根據(jù)隨機采樣原則,每個豬場采集血清樣品20~30份,無菌采集血液樣本2 mL~3 mL,靜置2 h~4 h,3 000 r/min 離心3 min,取上清液至無菌離心管中,置-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.1.2 試劑 PRV gB抗體檢測ELISA試劑盒和PRV gpI(gE)抗體檢測ELISA試劑盒,美國IDEXX公司產(chǎn)品。

      1.1.3 主要儀器 各種量程移液器,德國Eppendorf公司產(chǎn)品;微量震蕩儀(SK96-3型),江蘇新康醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品;恒溫箱(SPM-250型),寧波江南有限公司產(chǎn)品;多功能臺式離心機(5804R型),德國Eppendorf公司產(chǎn)品。

      1.2 方法

      采用IDEXX公司生產(chǎn)的PRV gB抗體檢測ELISA試劑盒和PRV gpI(gE)抗體檢測ELISA試劑盒,按說明書進(jìn)行檢測。本研究檢測的血清樣品來自免疫了PRV gE基因缺失疫苗的豬場,如果PRV gE抗體檢測結(jié)果呈陽性,則判定為野毒感染。對豬場結(jié)果進(jìn)行判定和統(tǒng)計時,如果有一個樣品呈陽性,則判定該豬場為野毒感染陽性場。

      2 結(jié)果

      2.1 2018年全省規(guī)模豬場PRV抗體檢測結(jié)果

      2018年度,共檢測來自湖南省14個市州208個規(guī)模豬場血清樣品4 288份。經(jīng)PRV gE抗體檢測,陽性場有81個,場陽性率為38.9%,陽性血清樣品有901份,陽性率為21.0%;對其中免疫了PRV疫苗的157個豬場,2 858份血清樣品進(jìn)行PRV gB抗體檢測,陽性場有143個,場陽性率為91.1%,陽性血清樣品有2 233份,陽性率為78.1%(表1)。

      表1 2018年全省規(guī)模豬場PRV抗體檢測結(jié)果

      2.2 不同地區(qū)規(guī)模豬場PRV gE抗體檢測結(jié)果

      對不同地區(qū)規(guī)模豬場PRV gE抗體檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果顯示,14個市州PRV野毒感染率不盡相同,其中湘潭地區(qū)的場陽性率和個體陽性率均為最高,分別為70.0%和51.2%;邵陽地區(qū)場陽性率和個體陽性率均較低,分別為13.3%和3.3%;湘西州和張家界雖然場陽性率和個體陽性率均為0,但由于樣品采集原因,并不能確定這兩個地區(qū)沒有PRV野毒感染情況(表2)。

      表2 不同地區(qū)規(guī)模豬場PRV gE抗體檢測結(jié)果

      2.3 不同季節(jié)規(guī)模豬場PRV gE抗體檢測結(jié)果

      季節(jié)劃分:春季(3月~5月),夏季(6月~8月),秋季(9月~11月),冬季(12月~2月)。

      對不同季節(jié)規(guī)模豬場的PRV gE抗體檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果顯示,夏季PRV gE抗體陽性率最高(25.1%),冬季PRV gE抗體陽性率最低,(13.2%),春季和秋季PRV gE抗體陽性率分別為19.2%和24.1%(表3)。

      表3 不同季節(jié)規(guī)模豬場PRV gE抗體檢測結(jié)果

      2.4 不同養(yǎng)殖規(guī)模豬場PRV gE抗體檢測結(jié)果

      對不同養(yǎng)殖規(guī)模豬場的PRV gE抗體檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果顯示,存欄量大于1 000頭的大型規(guī)模豬場PRV gE抗體陽性率最高(22.9%),200頭~1000頭的中型規(guī)模豬場PRV gE抗體陽性率最低(13.0%),存欄量小于200頭的小型規(guī)模豬場PRV gE抗體陽性率為19.8%(表4)。

      表4 不同養(yǎng)殖規(guī)模豬場PRV gE抗體檢測結(jié)果

      2.5 不同年齡階段規(guī)模豬場PRV gE抗體檢測結(jié)果

      對不同年齡階段規(guī)模豬場的PRV gE抗體檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果顯示:種母豬PRV gE抗體陽性率高于其他年齡階段的豬群,為36.2%,種公豬PRV gE抗體陽性率最低,為13.1%(表5)。

      表5 不同年齡階段規(guī)模豬場PRV gE抗體檢測結(jié)果

      3 討論

      預(yù)防和控制豬偽狂犬病最有效的手段之一是接種疫苗。目前,我國多使用PRV gE基因缺失疫苗來防控豬偽狂犬病,因此血清樣品中檢測出gE抗體即可確診為野毒感染[8]。通過定期監(jiān)測PRV gE抗體情況,淘汰陽性豬,可逐漸凈化該病。同時,通過定期監(jiān)測PRV gB抗體情況,可及時了解豬群的免疫情況,使疫苗發(fā)揮最大的保護作用。本研究結(jié)果顯示,2018年湖南省PRV gB抗體場陽性率和個體陽性率分別為91.1%和78.1%,均高于群體免疫合格水平(70%)。PRV gE抗體場陽性率和個體陽性率分別為38.9%和21.0%,這說明雖然湖南省規(guī)模豬場免疫情況基本合格,但是野毒感染情況依舊廣泛存在。根據(jù)年份統(tǒng)計[9-10],2013年-2015年湖南省PRV gE抗體陽性率分別為:45.5%、21.71%、25.17%,總體呈下降趨勢,野毒感染情況有所好轉(zhuǎn),說明湖南地區(qū)規(guī)模豬場豬偽狂犬病進(jìn)化工作取得了一定成效。

      按照不同地區(qū)對檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,全省14個市州的野毒感染情況有所不同,其中PRV野毒感染率最高的地區(qū)為湘潭,場陽性率和個體陽性率分別為70.0%和51.2%。結(jié)合采樣信息,發(fā)現(xiàn)該地區(qū)存欄量大于1 000頭的規(guī)模豬場較多,養(yǎng)殖密度大,現(xiàn)該地區(qū)存欄量大于1 000頭的規(guī)模豬場較多,養(yǎng)殖密度大。同時該地區(qū)豬只調(diào)運較頻繁,PRV可能通過車輛運輸和人員進(jìn)出而大范圍傳播,導(dǎo)致該地區(qū)PRV野毒感染率升高。當(dāng)然,也有該地區(qū)豬場對豬偽狂犬病免疫程序混亂,導(dǎo)致疫苗免疫失敗的原因[11]。張家界和湘西州兩個地區(qū)的場陽性率和個體陽性率都為0,地區(qū)養(yǎng)殖密度小,能采集的樣品數(shù)量少,所以不能完全排除這兩個地區(qū)PRV野毒感染情況。

      按照不同養(yǎng)殖規(guī)模對檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,存欄量大于1 000頭的規(guī)模豬場野毒感染率最高(22.9%),500頭~1 000頭的規(guī)模豬場野毒感染率最低,為13.0%。結(jié)果顯示,中型養(yǎng)殖規(guī)模更有利于PRV地防控,這與王昌建[9]等報道中型養(yǎng)殖規(guī)模豬場野毒感染率最低相一致。

      按照不同季節(jié)對檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,夏季和秋季PRV野毒感染率較高,為25.1%和24.1%,冬季PRV野毒感染率最低,為13.2%。結(jié)果顯示一年四季都有PRV野毒感染情況。

      按照不同年齡階段對檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計,種母豬PRV gE抗體陽性率最高,為36.2%,可能是因為種母豬的飼養(yǎng)周期較長,被PRV感染的風(fēng)險比其他豬群高,也可能是人工授精時,被帶PRV的公豬精液所感染。其次是哺乳仔豬,為31.5%,這可能是因為母源抗體的存在[12]。種公豬PRV gE抗體陽性率最低,為13.1%,結(jié)果說明種豬場存在PRV野毒感染,可能是通過引種傳播[13]。

      綜上所述,湖南省免疫的規(guī)模豬場PRV gB抗體合格率達(dá)過了群體免疫合格水平,但PRV野毒感染情況普遍存在。因此,應(yīng)加強豬場飼養(yǎng)管理、生物安全管理和疫苗免疫接種,提高豬群免疫力,并定期開展血清學(xué)調(diào)查,淘汰感染豬,從而凈化該病。

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