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      擴散分離-ICP-MS測定土壤樣品中的氯

      2021-05-31 02:08:04史雨辰莊駟耕徐曉欣
      化學與粘合 2021年3期
      關鍵詞:內(nèi)標精密度準確度

      史雨辰,莊駟耕,徐曉欣

      (遼寧省地質(zhì)礦產(chǎn)研究院有限責任公司,遼寧 沈陽110032)

      前 言

      氯是一種廣泛存在于土壤中的微量元素[1],它是植物生長中必需的營養(yǎng)物質(zhì)之一[2],過量與不足均會導致植物生長不良[3]。而且,它對很多金屬元素的地球化學行為都有影響[1],因此,在土壤評估與地質(zhì)調(diào)查中,氯(Cl)是必測元素。建立簡單、快速、準確的實驗方法對大批量土壤樣品中氯的測定具有重要意義[4]。

      目前,傳統(tǒng)測定氯離子的方法有離子色譜法、分光光度法、比濁法、滴定法、X-射線熒光光譜法[5]。這些方法都不同程度地存在操作相對繁瑣、檢測耗時較長、基體干擾大等不足,iCAPQICP-MS憑借具有動能歧視功能的氦氣碰撞模式(KEDMode),具有強大的抗干擾能力和基體耐受性脫穎而出。本試驗研究了用擴散分離-ICP-MS測定氯的方法,用碳酸鈉吸收擴散逸出的氯,用iCAPQICP-MS測定氯離子的含量,該方法簡便、快速,準確度高,精密度好,適合土壤樣品中的氯的檢測。

      1 材料與方法

      1.1 主要儀器

      iCAPQICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,美國賽默飛世爾科技公司;

      101型電熱鼓風干燥箱,北京市永光明醫(yī)療儀器廠;

      擴散皿。

      1.2 試劑

      氯標準儲備溶液:ρ(Cl)=1.000mg/mL,是由國家標準物質(zhì)研究中心提供;

      氯標準溶液:由氯儲備液逐級稀釋而成,ρ(Cl)=20μg/mL;

      碳酸鈉溶液:稱取5.0gNaCO3(優(yōu)級純)溶于40mL水中,再加20mL無水乙醇,搖勻,現(xiàn)用現(xiàn)配;

      硫酸、硝酸:優(yōu)級純;

      實驗室用水:超純水;

      質(zhì)譜調(diào)諧液ρ(Ba、Be、Ce、Co、In、Li、U)=1.0μg/L(1323770 Tune BICAPQ):美國賽默飛世爾科技公司提供;

      內(nèi)標溶液ρ(Re)=20μg/L。

      1.3 樣品處理

      在擴散皿頂蓋毛玻璃的吸收面上均勻涂抹100μLNaCO3溶液,于105℃烘箱烘干,待用。稱取0.2000g樣品置于擴散皿中,加入3mL(1+1)硫酸,用頂蓋立即蓋緊,輕搖使樣品與硫酸混勻,置于105℃烘箱內(nèi)保溫3h,取出。將頂蓋上的碳酸鈉用水洗入25mL比色管中,用水稀釋至10mL,搖勻,補加1滴HNO3,待測。

      同時平行制備2份空白,待上機測定。

      2 結果與討論

      2.1 iCAP Q ICP-MS儀器參數(shù)的選擇

      當儀器真空度小于6.0×10-7mbar后,儀器點火,待儀器穩(wěn)定30min后用質(zhì)譜調(diào)諧液對儀器條件進行優(yōu)化。通過儀器預先設置的程序,使ICP-MS的分辨率、靈敏度、雙電荷、氧化物、背景、等參數(shù)滿足分析要求,確定儀器最佳工作參數(shù)見表1。

      表1 ICP-MS最佳工作參數(shù)Table 1 The optimum operating parameters for the ICP-MS

      2.2 內(nèi)標元素及同位素的確定

      內(nèi)標校正法可以有效地降低儀器的基體效應,因為它可以監(jiān)測和校正儀器信號的短期漂移及長期漂移。本試驗選用187Re作為內(nèi)標元素,采用在線加入,可以滿足分析要求。

      ICP-MS測定中對于分析元素同位素的選擇,一般以同位素的最大豐度值為原則,選擇干擾小、靈敏度高的同位素,并且避開同質(zhì)異序數(shù)和氧化物等多原子離子的干擾,本實驗所測氯元素的同位素為35。

      2.3 氯(Cl)標準曲線的建立

      準確移取ρ(Cl)=20μg/mL的氯標準溶液置于25mL比色管中,用水稀釋至10mL,搖勻,補加1滴HNO3,配成0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0、20.0、40.0μg/mL氯標準曲線系列。上機測定,得出氯的工作曲線,標準曲線的線性較好,相關系數(shù)R2=0.9992。

      2.4 方法檢出限的確定

      按方法選定的最佳試驗條件,對空白樣品平行測定12次,方法的檢出限為12次空白測量結果的3倍標準偏差(3s),計算結果為1.61×10-6,見表2。

      表2 試驗空白測定結果及方法的檢出限Table 2 The blank test results and the detection limit of method

      2.5 方法的準確度與精密度

      按本文確定的試驗方法,分析4個土壤標準物質(zhì)GBW07450、GBW07423、GBW07389、GBW07390,平行制備6份,在最佳試驗條件下,用ICP-MS進行測定,計算樣品中氯的平均值,從而確定方法的精密度及準確度。分析結果見表3,4個標準物質(zhì)測定結果與認定值相符(RE<5%),且6次測試結果的相對標準偏差(RSD)均小于5%,說明該方法具有較好的精密度與準確度。

      表3 方法的準確度及精密度(n=6)實驗Table 3 The accuracy and precision of the method(n=6)

      2.6 方法的回收率試驗

      對上述4個土壤標準物質(zhì),加入低、中、高、不同濃度的氯標準溶液,進行方法的加標回收率試驗,結果見表4。得出樣品的加標回收率在93.8%~106.5%之間,符合氯元素的測定要求。

      表4 樣品的加標回收率實驗(n=6)Table 4 The standard recovery rate experiment of sample(n=6)

      3 結 論

      本試驗建立了應用擴散分離-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測定土壤中的氯含量的方法,通過測定4個土壤標準物質(zhì),表明該方法操作簡單、快速,分析結果檢出限低、準確度高、重現(xiàn)性好,適用于土壤中氯的測定。

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