劉震博
(民權(quán)縣中醫(yī)院 內(nèi)科,河南 商丘 476800)
腔隙性腦梗死(lacunar infarction,LI)目前暫無特效治療方法,主要以抗血小板聚集、抗凝、擴張血管等對癥治療為主。胞二磷膽堿是較為常用的改善細胞代謝藥物,可促進神經(jīng)功能恢復[1]。但部分患者治療后仍會出現(xiàn)病情進展,預后不良,可能與抗凝效果不佳相關(guān)。華法林為臨床常規(guī)抗凝藥物,但在使用時需反復檢測凝血指標且出血風險較大,臨床運用具有局限性。阿加曲班具有較強的抗凝作用,且較常規(guī)抗凝藥物的副作用少[2]。鑒于此,本研究探討阿加曲班序貫療法聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療LI的效果,結(jié)果如下。
1.1 一般資料回顧性收集民權(quán)縣中醫(yī)院2018年4月至2020年4月收治的100例LI患者的臨床資料。(1)納入標準:①符合LI相關(guān)診斷標準[3];②頭顱CT或MRI證實具有明確的LI病灶;③首次確診,既往無服用降脂藥物史;④臨床資料完整。(2)排除標準:①急性大面積腦梗死、腦干梗死、急性腦出血;②心、腎、肝等器官嚴重病變;③嚴重過敏體質(zhì);④院內(nèi)病死或治療期間轉(zhuǎn)院。根據(jù)治療方式分為對照組(常規(guī)治療+胞磷膽堿鈉,48例)與觀察組(常規(guī)治療+胞磷膽堿鈉+阿加曲班序貫療法,52例)。對照組中男28例,女20例;年齡37~73歲,平均(54.63±2.18)歲;多發(fā)性LI 20例,基底節(jié)區(qū)LI 24例,其他4例。觀察組中男33例,女19例;年齡38~75歲,平均(54.66±2.20)歲;多發(fā)性LI 24例,基底節(jié)區(qū)LI 23例,其他5例。兩組性別、年齡、疾病類型等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
1.2.1常規(guī)治療 兩組患者入院后均口服阿司匹林腸溶片(Bayer Vital GmbH,注冊證號H20130339)抗血小板聚集,每次100 mg,每天1次;口服辛伐他汀片[常山生化藥業(yè)(江蘇)有限公司,國藥準字H20093985]調(diào)脂,每次10 mg,每天1次。同時控制血壓、血糖、積極處理基礎(chǔ)性疾病等。
1.2.2對照組 常規(guī)治療基礎(chǔ)上,將0.5 g胞磷膽堿鈉注射液(白求恩醫(yī)科大學制藥廠,國藥準字H22022580)溶入250 mL 50 g·L-1的葡萄糖注射液中進行靜脈滴注,每天1次。連續(xù)治療2周。
1.2.3觀察組 常規(guī)治療聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療,同時加用阿加曲班序貫療法,用法:將20 mg阿加曲班(Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation,注冊證號H20150681)與9 g·L-1的氯化鈉注射液混合成96 mL溶液,然后進行靜脈持續(xù)泵入,速度為4 mL·h-1,時間為24 h。連續(xù)治療2周。
1.3 評價指標
1.3.1臨床療效 治療2周后,根據(jù)《中國腦血管疾病分類2015》[4]評估臨床治療效果?;救?,即眩暈、惡心等癥狀消失,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)[5]評分較治療前下降>90%;顯效,即臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),NIHSS評分降幅46%~90%;有效,即臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),NIHSS評分降幅18%~45%;無效,即不滿足以上標準??傆行蕿榛救省@效率以及有效率之和。
1.3.2血脂 治療前、治療2周后,于早晨7:00至9:00取患者空腹肘靜脈血2~3 mL,以3 500 r·min-1離心15 min,離心半徑為13.5 cm,取上層血清,采用UniCel Dxl 800全自動化學發(fā)光儀(貝克曼庫爾特)檢測總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平。
1.3.3不良反應(yīng)情況 記錄患者治療時的不良反應(yīng)情況(如失眠、頭痛、消化道出血等)。
2.1 療效治療2周后,與對照組相比,觀察組臨床總有效率更高(P<0.05)。見表1。
表1 治療2周后兩組療效比較[n(%)]
2.2 治療前后兩組血脂變化治療前,兩組TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療2周后,兩組TC、TG、LDL-C均低于治療前,HDL-C均高于治療前,且觀察組變化更明顯(P<0.05)。見表2。
表2 治療前后兩組血脂變化
2.3 不良反應(yīng)情況治療期間,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 不良反應(yīng)情況[n(%)]
LI的發(fā)病與微細動脈硬化、脂質(zhì)透明樣變性、纖維素樣壞死、栓塞等多種機制有關(guān),因而臨床治療時以綜合方案為主。目前對癥治療方案可在短期內(nèi)有效緩解患者的臨床癥狀,但部分患者臨床療效較差,預后不良,需選用更有效的方案。
有研究發(fā)現(xiàn),早期積極抗凝療法可有效改善缺血性卒中患者臨床癥狀[6]。而阿加曲班可與凝血酶相結(jié)合,具有較強的抗凝作用,較常規(guī)抗凝藥物副作用少,可改善LI患者的臨床療效。本研究采用阿加曲班序貫療法聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療LI后發(fā)現(xiàn),治療2周后,觀察組總有效率較對照組高,提示了阿加曲班序貫療法聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療LI可提高臨床療效。分析其原因可能是,阿加曲班為凝血酶抑制劑,對纖維溶解具有促進作用,可抑制血小板聚集,避免病情進一步進展,進而改善臨床癥狀[7]。胞磷膽堿鈉是一種可以改善腦代謝的藥物,臨床上通常用來治療腦梗死后遺癥。該藥可加速腦血流速度,改善腦循環(huán),保護神經(jīng)功能,與阿加曲班聯(lián)合運用可進一步提高療效[8]。
血脂代謝的異??蓪е聞用}粥樣硬化、管腔狹窄等,使病情進一步進展。其中TC、TG的高表達可導致脂質(zhì)沉積,引發(fā)動脈粥樣硬化。LDL-C可損傷血管內(nèi)皮,誘發(fā)粥樣斑塊。HDL-C具有清除自由基、抑制LDL-C氧化的作用。因而觀察各個指標的變化情況可評估臨床治療情況。本研究中,與對照組相比,治療2周后觀察組TC、TG、LDL-C水平更低,HDL-C水平更高,提示了阿加曲班序貫療法聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療LI可改善血脂水平。分析其原因可能是,阿加曲班是一種人工合成藥物,能直接抑制凝血酶,促進腦部血液流速加快,抑制血小板聚集,從而改善機體血脂代謝。且靜脈用藥可在最短時間內(nèi)達到最佳藥物濃度,進而發(fā)揮其抗凝作用。此外,阿加曲班可下調(diào)各種炎癥因子,改善機體微循環(huán),減輕炎癥因子對機體造成的損傷,利于患者預后。本研究對治療期間的藥物不良反應(yīng)進行觀察發(fā)現(xiàn),不良反應(yīng)發(fā)生率無差異,可見運用兩種藥物聯(lián)合治療LI安全性相對較高,提示了該方案具有可行性。
綜上所述,阿加曲班序貫療法聯(lián)合胞磷膽堿鈉治療LI可提高臨床療效,改善患者血脂異常,且安全性較高,值得推廣應(yīng)用。