王燕紅
(濟南市食品藥品檢驗檢測中心,山東濟南 250000)
萊蕪香腸舊稱“南腸”,是飲譽山東省內(nèi)外的傳統(tǒng)名吃,在萊蕪有“肴上肴”美稱。萊蕪香腸以“萊蕪黑”豬肉或精選豬肉為主要原料,制作精良,并耐儲存。
克倫特羅、萊克多巴胺和沙丁胺醇都屬于苯乙醇胺類,其中克倫特羅屬于苯胺型,萊克多巴胺、沙丁胺醇屬于苯酚型[1-3]。它們都屬于β-受體激動劑,俗稱“瘦肉精”。將“瘦肉精”添加于飼料中,可促進蛋白質(zhì)合成,加速脂肪轉(zhuǎn)化和分解,從而明顯提高脂肪型動物瘦肉率?!笆萑饩痹趧游矬w內(nèi)殘留時間較長,短期內(nèi)殘留量較大,可通過食物鏈進入人體,給消費者身體健康帶來危害[1,4-5]。我國明確禁止使用β-受體激動劑,然而受經(jīng)濟利益驅(qū)使,其濫用仍然禁而不止[6-7]。動物源性食品中違禁藥物殘留已成為世界范圍內(nèi)的食品衛(wèi)生難題,因此研究快速測定克倫特羅、萊克多巴胺和沙丁胺醇殘留量檢測方法具有十分重要的意義。
目前,β-受體激動劑檢測方法主要有高效液相色譜(HPLC)[8-10]、氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)[11-14]、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)[15-17]、放射免疫(RIA)[18]和酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)[19]。其中GC-MS和HPLC法樣品前處理過程較為繁瑣、檢測靈度低,且GC-MS法需要衍生化;ELISA法假陽性率較高;而LC-MS法能實現(xiàn)多種β-受體激動劑同時檢測,具有高通量、高效等優(yōu)點。以往藥物殘留研究對象主要集中于豬、牛、羊的鮮肉、肝臟及尿液等,對于肉制品則未見報道。本研究針對克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇等3種β-受體激動劑,首次以萊蕪香腸為對象,建立快速簡便、專屬性強、靈敏度高的LC-MS/MS方法。
1.1.1標(biāo)準品與試劑 鹽酸克倫特羅標(biāo)準物質(zhì)(純度98.5%)、萊克多巴胺標(biāo)準物質(zhì)(純度95.5%)、沙丁胺醇標(biāo)準物質(zhì)(純度99.0%),購自農(nóng)業(yè)農(nóng)村部環(huán)境保護監(jiān)測所;HLB固相萃取柱(6 mL/50 0 mg)、MCX固相萃取柱(3 mL/60 mg),為美國Waters公司產(chǎn)品;β-葡糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶,為美國Sigma公司產(chǎn)品;甲醇(色譜純)、甲酸(色譜純),為德國Merck公司產(chǎn)品;氨水(分析純)、乙酸銨(分析純)、高氯酸(分析純),購自國藥集團化學(xué)試劑有限公司;Thermo scientific 25002-052130色譜柱(50 mm×2.1 mm),購自上海精瑞科學(xué)儀器有限公司;水,來自實驗室超純水機,電導(dǎo)率大于18 MΩ。
1.1.2主要儀器 M3000-TSQ Endura液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀,購自Thermo公司;恒溫水浴振蕩器,購自上海精密儀器儀表公司;漩渦混合器,購自上海苑勝儀器設(shè)備有限公司;低溫高速離心機,購自美國貝克曼公司。
準確量取適量上述標(biāo)準品,用甲醇溶解并定容,配置成1 μg/mL的單標(biāo)儲備液,置于4 ℃冰箱保存。各吸取一定量上述濃度的單標(biāo)儲備液,用95%甲醇水溶液配置成0.5、1.0、5.0、12.5、25.0、50.0 ng/mL的混合標(biāo)準工作液。
1.3.1色譜條件 色譜柱:Thermo scientific 25002-052130(50 mm×2.1 mm);柱溫40 ℃,流速0.3 mL/min,進樣量5 μL,流動相甲醇-0.1%甲酸水。梯度洗脫條件見表1。
表1 流動相梯度洗脫條件
1.3.2質(zhì)譜條件 串聯(lián)四極桿電噴霧ESI離子源,選擇正離子電離模式;噴霧電壓3 500 V,霧化室溫度350 ℃,鞘氣流量35 mL/min,輔助氣流量5 mL/min,毛細管溫度350 ℃。檢測條件如表2。
1.4.1提取 準確稱取研磨均勻樣品2.0 g置于50 mL離心管中,加入8 mL pH5.2的0.2 mol/L乙酸銨緩沖液,再加入β-葡糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶溶液40 μL,渦旋混勻,于37 ℃電熱恒溫振蕩水槽中水解過夜;取出冷卻后,用高氯酸調(diào)節(jié)pH至1.0,超聲振蕩20 min,取出置于80 ℃水浴30 min;10 000 r/min 10 ℃冷凍離心10 min,收集上清液;殘渣用0.1 mol/L高氯酸重復(fù)提取1次,10 000 r/min離心10 min,合并上清液;用1 mol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至4.0,準備過小柱凈化。
1.4.2凈化 HLB小柱依次用6 mL甲醇、水活化,將提取液以2 mL/min速度過柱,棄去濾液,用2 mL 5%甲醇淋洗;待小柱抽干后,再用6 mL甲醇洗脫,洗脫液用氮氣吹至近干;用3 mL 0.1 mmol/L高氯酸溶液溶解殘渣,供MCX小柱凈化用;MCX小柱依次用3 mL 5%甲醇氨、水、0.1 mmol/L高氯酸(pH4.0)溶液活化,將上述凈化液過柱;棄去濾液,再依次用1 mL甲醇、2%甲醇水溶液淋洗,抽干后用7 mL 5%甲醇氨洗脫;洗脫液用氮氣吹至近干后,用1 mL甲醇-0.1%甲酸水(V:V=1:9)復(fù)溶,旋渦混合1 min,過0.2 μm濾膜后上機測定。
為使組分獲得更好分離效果,本試驗對流動相進行了優(yōu)化選擇。依據(jù)文獻[5]研究結(jié)果,本試驗通過比較不同流動相組成對信號強度的影響,最終選擇以0.1%甲酸水和甲醇為流動相進行梯度洗脫,分離效果好,靈敏度高、重現(xiàn)性好,分離時間短。在正離子模式下,進行母離子全掃描,確定分子離子,并對儀器電離電壓、錐孔電壓、碰撞能量等參數(shù)進行優(yōu)化。經(jīng)過優(yōu)化得到3種β-受體激動劑的全掃描總離子流(TIC)質(zhì)譜色譜圖及MRM色譜圖、二級質(zhì)譜圖(圖1~2)。
表2 β-受體激動劑檢測條件
圖1 TIC質(zhì)譜色譜圖
圖2 β-受體激動劑MRM色譜圖及二級質(zhì)譜圖
按選定的儀器條件對已配置好的系列標(biāo)準溶液進行測量,以組分的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),色譜峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準曲線。標(biāo)準曲線回歸方程及相關(guān)系數(shù)如表3所示,標(biāo)準曲線見圖3。結(jié)果顯示,在此濃度范圍內(nèi)濃度和峰面積之間呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R2均大于0.999 6。
表3 線性回歸方程與相關(guān)系數(shù)
圖3 沙丁胺醇、萊克多巴胺、鹽酸克倫特羅標(biāo)準曲線
檢出限以3倍噪聲水平計算,使儀器處于走基線狀態(tài);將衰減調(diào)為最小,使其變?yōu)閯↓X波動狀。將3種β-受體激動劑標(biāo)準溶液稀釋后進樣,計算可得出克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇檢出限均為0.25 μg/kg。采用對陰性樣品進行加標(biāo)回收試驗來考察方法的準確度和精密度。
對本底不含3種β-受體激動劑的萊蕪香腸樣品,分別加入不同體積的1 μg/mL的β-受體激動劑標(biāo)準混合溶液,按1.4步驟進行處理。處理成分別添加相當(dāng)于5、25、45 ng/mL的3種β-受體激動劑標(biāo)準溶液,計算樣品加標(biāo)回收率。每個質(zhì)量濃度水平設(shè)6個平行樣品,計算其相對標(biāo)準偏差(relative standard deviation,RSD)。結(jié)果如表4所示。
由表4可知,方法加標(biāo)平均回收率鹽酸克倫特羅為97.89%~100.21%,RSD為0.14%~1.64%;萊克多巴胺為99.53%~104.07%,RSD為0.13%~1.34%;沙丁胺醇為99.53%~101.27%,RSD為0.10%~1.67%。
表4 3種β-受體激動劑平均回收率和RSD(n=6)
利用本方法對40份萊蕪香腸制品進行檢測,均未檢出β-受體激動劑殘留,添加回收率均為90.0%~110.0%,相對標(biāo)準偏差為0.1%~2.0%,表明該方法適用性良好。
β-受體激動劑通常以游離和結(jié)合兩種形式存在,為將其提取完全,本研究用β-葡糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶溶液酶解,使結(jié)合型的β-受體激動劑游離出來。同時,本研究通過固相萃取法對樣品進行凈化,降低了脂肪等雜質(zhì)干擾,起到了良好凈化效果。固相萃取法不僅操作方便,也大大降低了試驗成本。
本試驗研究了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測萊蕪香腸中克侖特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇3種β-受體激動劑的方法,通過對色譜、質(zhì)譜條件優(yōu)化,建立了可靠且可同時測定萊蕪香腸中3種β-受體激動劑的HPLC-MS/MS分析方法。經(jīng)樣品測定,該方法精密度和準確度高,可用于萊蕪香腸中β-受體激動劑的快速檢測。