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      毛用活性染料對(duì)氯化羊毛的染色機(jī)理及勻染性

      2021-06-07 10:05:28
      染整技術(shù) 2021年5期
      關(guān)鍵詞:活性染料染液氯化

      周 偉

      (傳化智聯(lián)股份有限公司,浙江杭州 311215)

      羊毛是一種可再生天然纖維,羊毛纖維及產(chǎn)品質(zhì)地柔軟富有彈性,穿著過(guò)程中表現(xiàn)出優(yōu)越的保暖性和吸濕透氣性,得到眾多消費(fèi)者的青睞。但是由于羊毛鱗片層向外呈現(xiàn)不規(guī)則突起,會(huì)產(chǎn)生氈縮現(xiàn)象,濕熱洗滌時(shí)氈縮更嚴(yán)重。對(duì)羊毛進(jìn)行氯化處理可以解決氈縮問(wèn)題,氯化后的羊毛表面鱗片層被破壞,定向摩擦效應(yīng)減弱,達(dá)到防氈縮、增加光澤和白度的效果[1],提高了染色上染率。

      目前用于羊毛染色的染料有天然染料、酸性染料以及活性染料等,其中具有雙活性反應(yīng)基的α-溴丙烯酰胺類活性染料可與蛋白質(zhì)纖維上的羥基、氨基、亞氨基以及巰基等親核官能團(tuán)同時(shí)發(fā)生親核取代和加成反應(yīng),染色上染率高,且染后羊毛織物具有很好的濕處理牢度及耐摩擦色牢度,備受生產(chǎn)商關(guān)注。此類毛用活性染料對(duì)氯化羊毛染色機(jī)理有很好的研究意義。但此類毛用活性染料對(duì)氯化處理后的羊毛上染速率快、容易染花[2],因此要篩選合適的勻染劑,在保證羊毛染色得色量不變的同時(shí),加強(qiáng)染料對(duì)羊毛染色的緩染能力。

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 材料

      氯化羊毛織物(18.8 tex,張家港牧羊人服飾有限公司);尤納素紅CQ、尤納素黃CQ(α-溴丙烯酰胺類染料,上海雅運(yùn)有限公司),醋酸、醋酸鈉、氨水(分析純),勻染劑TF-217CA(陽(yáng)/非離子型,傳化化學(xué)集團(tuán)有限公司),醋酸-醋酸鈉緩沖溶液(自制)。

      1.2 設(shè)備

      DLS-6000型紅外染色機(jī)(蘇州絲達(dá)樂(lè)印染機(jī)械有限公司),UV-2600型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本島津公司),AB204-N型電子天平、STARTER 2100型精密pH計(jì)[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司],Datacolor 650型反射分光光度計(jì)(美國(guó)Datacolor公司),HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇市榮華儀器制造有限公司),AH-1000型精密移液器[奧豪斯儀器(上海)有限公司]。

      1.3 毛用活性染料上染氯化羊毛的吸附熱力學(xué)實(shí)驗(yàn)

      1.3.1 染色方法

      稱取1.00 g氯化羊毛織物;配制不同質(zhì)量濃度的尤納素紅CQ染液[3],充分?jǐn)嚢枋蛊淙芙?,用醋?醋酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)染液初始pH為5;分別將溫度預(yù)先升至80、90、98℃,并將氯化羊毛織物快速投入染杯中(浴比1∶100),為使染色達(dá)到平衡,水浴保溫1 h。染色結(jié)束后保留染色殘液并測(cè)其吸光度值。

      1.3.2 能斯特(Nernst)型吸附等溫線

      Nernst型吸附等溫線的特點(diǎn)為:在染色平衡的情況下,此時(shí)纖維上的染料質(zhì)量分?jǐn)?shù)[D]f(g/g纖維)和染液質(zhì)量濃度[D]s(g/L)成正比例直線關(guān)系[3],比值為常數(shù)。直到吸附達(dá)到飽和,纖維上染料質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再隨染料總質(zhì)量濃度增加而增加。吸附公式如下:

      式中,K為比例常數(shù),常被稱為分配系數(shù)[3]。

      1.2.3 朗格繆爾(Langmuir)型吸附等溫線

      Langmuir型吸附等溫線屬于化學(xué)吸附,還可稱為定位吸附,纖維上的染座吸附一個(gè)染料分子后便會(huì)飽和[4]。所以Langmuir型吸附等溫線的特點(diǎn)為:纖維上的染料質(zhì)量分?jǐn)?shù)在一定范圍內(nèi)隨著染液質(zhì)量濃度增加而增加,到達(dá)某一數(shù)值后便不再增加。[D]f與[D]s的比值隨著染料質(zhì)量濃度增加逐漸下降。吸附公如下:

      其倒數(shù)形式為:

      式中,[D]f和[D]s分別為達(dá)到吸附平衡后染料在纖維上的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(g/g纖維)和殘液中染料的質(zhì)量濃度(g/L);[S]f為染料上染纖維達(dá)到的最大飽和值;K為染色平衡常數(shù)[3]。

      1.3.4 弗萊因德利胥(Freund lich)型吸附等溫線

      Freundlich型吸附等溫線屬于物理吸附,還可稱為非定位吸附。纖維上的染料質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著染液的質(zhì)量濃度增加而逐漸升高,但是升高的速率逐漸變小,沒(méi)有停止的極限[4]。[D]f和[D]s的比值隨著染料質(zhì)量濃度增加而變小。吸附公式為:

      式中,[D]f和[D]s分別為達(dá)到吸附平衡后染料在纖維上的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和殘液中染料質(zhì)量濃度;K為染色平衡常數(shù)[3];0<n<1。對(duì)公式兩邊同時(shí)取對(duì)數(shù)可得:

      lg[D]f和lg[D]s成正比例直線關(guān)系,比值為常數(shù)n,即n為斜率;lgK為擬合直線的截距[3]。

      1.4 毛用活性染料上染氯化羊毛的吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)

      1.4.1 染色方法

      稱取1.00 g氯化羊毛織物;配制染料質(zhì)量濃度為0.192 g/L的尤納素紅CQ染液,充分?jǐn)嚢枋蛊淙芙?,使用醋?醋酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)染液初始pH為5;分別將溫度預(yù)先升至80、90、98℃,將1.00 g氯化羊毛織物快速投入染杯中(浴比為1∶100),在電熱恒溫振蕩水槽中進(jìn)行染色。染色開始1 min后取一次樣品,之后逐漸延長(zhǎng)取樣的時(shí)間間隔,最后保持5 min取一次樣品[5]。染色結(jié)束后保留染色殘液并且測(cè)其吸光度值。

      1.4.2 染色動(dòng)力學(xué)模型

      尤納素紅CQ對(duì)氯化羊毛的染色一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程如下:

      式中,k1表示染色的一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù),min-l;qe表示染色平衡時(shí)染料在纖維上的吸附量,g/g纖維;qt表示在染色時(shí)間為t時(shí),染料在纖維上的吸附量,g/g纖維[5-6]。

      氯化羊毛染色二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程表示如下[6]:

      將公式進(jìn)行左右移項(xiàng)處理可得:

      式中,k2為染色的一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù)。

      1.5 勻染劑對(duì)羊毛織物染色的影響

      1.5.1 TF-217CA對(duì)羊毛織物染色的緩染性實(shí)驗(yàn)

      稱取3.00 g氯化羊毛織物若干份,尤納素CQ染料1%(omf),充分?jǐn)嚢枋蛊淙芙猓么姿?醋酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)染液初始pH為5;添加TF-217CA 0.5 g/L,并設(shè)置空白實(shí)驗(yàn)對(duì)比緩染性。將氯化羊毛織物分別浸漬于配制好的染液中(浴比1∶20),40℃開始染色并調(diào)節(jié)升溫速率,分別將溫度升到60、70、80、90、98℃[7-9]以及98℃保溫30 min取出(并設(shè)置相同溫度條件的染色空白對(duì)照)。染色結(jié)束后,測(cè)試布面K/S值。

      具體工藝流程如下:

      1.5.2 TF-217CA對(duì)羊毛織物染色的勻染性實(shí)驗(yàn)

      在1.5.1的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,增大染色羊毛織物布質(zhì)量至10.00 g,控制染色小浴比1∶10,對(duì)比加入TF-217CA的染色組與空白組羊毛織物布面的勻染性。

      具體工藝流程如下:

      1.6 測(cè)試

      1.6.1 染料質(zhì)量濃度

      標(biāo)準(zhǔn)染液的配制:稱取2.00 g尤納素紅CQ染料在燒杯中用蒸餾水溶解,并在1 000 mL容量瓶中定容。吸取不同體積數(shù)的染料溶液,分別在25 mL容量瓶中定容[10]。用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定尤納素紅CQ染料最大吸收波長(zhǎng)λmax所在的位置,并測(cè)定該波長(zhǎng)處染料的吸光度大小。通過(guò)吸光度對(duì)染料質(zhì)量濃度作圖,擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線方程。根據(jù)朗伯-比爾定律:

      式中,A為吸光度;c為染液層厚度,cm;ρ為染料質(zhì)量濃度,g/cm3;a為吸光系數(shù)。

      采用紫外-可見(jiàn)分光光度儀測(cè)定染色殘液吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)擬合方程式計(jì)算染色殘液的質(zhì)量濃度[11]。

      1.6.2 上染率

      按照GB/T 2391—2014《反應(yīng)染料 固色率的測(cè)定》計(jì)算上染率,保留染料初始液和染色殘液,測(cè)其在λmax的吸光度。按下式計(jì)算上染率:

      式中,E為上染率,%;D1為標(biāo)準(zhǔn)染液的吸光度;n1為標(biāo)準(zhǔn)染液稀釋倍數(shù);D2為染色殘液吸光度;n2為染色殘液稀釋倍數(shù)。

      1.6.3 K/S值

      染色后采用反射分光光度儀測(cè)K/S值,儀器參數(shù)設(shè)置為微小孔徑、含鏡面反射、D65光源、CIE 10°標(biāo)準(zhǔn)觀察者。K/S值是表征染色后羊毛織物顏色深淺的重要指標(biāo),K/S值越大說(shuō)明染得顏色越深[12]。

      1.6.4 緩染性

      染色升溫至指定溫度時(shí)取出,對(duì)比加入TF-217CA的染色組與空白組染色羊毛織物的K/S值,K/S值越低,表示緩染性能越好。

      1.6.5 勻染性

      使用反射分光光度儀在染色后的羊毛織物上均勻取8個(gè)點(diǎn),測(cè)色差值并求平均值。平均色差值越小,布面勻染性就越好。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 毛用活性染料上染氯化羊毛的吸附熱力學(xué)

      2.1.1 染液標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

      毛用活性染料尤納素紅CQ最大吸收波長(zhǎng)所在的位置為504 nm,標(biāo)準(zhǔn)工作曲線如圖1所示。由圖1可知,毛用活性染料尤納素紅CQ質(zhì)量濃度與吸光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:y=13.8x+0.002 86,式中,x為染料質(zhì)量濃度(g/L),y為吸光度。相關(guān)系數(shù)R2為0.999,大于0.99,所以此方程符合朗伯-比爾定律,染液的吸光度與染料質(zhì)量濃度成正比關(guān)系。

      圖1 尤納素紅CQ標(biāo)準(zhǔn)曲線

      2.1.2 吸附等溫線

      根據(jù)染色熱力學(xué)模型,Nernst、Langmuir、Freun?dlich 3種熱力學(xué)方程均可變換為線性關(guān)系,并對(duì)各個(gè)模型的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行線性擬合,得出線性方程式及相關(guān)度。其中,Nernst型吸附等溫線的線性擬合圖形以[D]s為橫坐標(biāo),[D]f為縱坐標(biāo);Langmuir型吸附等溫線的線性擬合圖形以1/[D]s為橫坐標(biāo),1/[D]f為縱坐標(biāo);Freundlich型吸附等溫線的線性擬合圖形以lg[D]s為橫坐標(biāo),lg[D]f為縱坐標(biāo)。分別對(duì)80、90、98℃下染色的3種熱力學(xué)模型進(jìn)行線性擬合,結(jié)果如圖2~4所示。

      圖2 80℃時(shí)的吸附熱力學(xué)

      圖3 90℃時(shí)的吸附熱力學(xué)

      圖4 98℃時(shí)的吸附熱力學(xué)

      對(duì)不同染色溫度的3種熱力學(xué)模型進(jìn)行線性擬合,得到的相關(guān)系數(shù)如表1所示。

      表1 不同溫度的熱力學(xué)模型線性擬合相關(guān)系數(shù)

      由表1可知,Langmuir模型線性擬合的相關(guān)系數(shù)比其他兩種熱力學(xué)模型要高,且R2大于0.99,說(shuō)明尤納素紅CQ對(duì)氯化羊毛染色時(shí)的吸附類型屬于Lang?muir型,即染料染色以化學(xué)(定位)吸附的方式發(fā)生,生成了化學(xué)結(jié)合鍵。

      α-溴丙烯酰胺類染料可與羊毛纖維發(fā)生取代、加成反應(yīng)(反應(yīng)式如下),產(chǎn)物進(jìn)一步失去溴化氫或分子內(nèi)轉(zhuǎn)位發(fā)生環(huán)化(氮丙啶衍生物)。溫度高于80℃后,染料在羊毛纖維外層的吸附擴(kuò)散與固色反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行。固色時(shí)pH一般控制在4.0~5.5,pH小于2.8時(shí),羊毛和染料的酰胺基易水解;pH大于11染料也易水解成羥乙基化合物[13],固色率較高。

      2.1.3 Langmuir吸附

      尤納素紅CQ上染氯化羊毛的染色熱力學(xué)符合Langmuir吸附等溫線模型,通過(guò)1/[D]f與1/[D]s間進(jìn)行線性擬合得出不同溫度下Langmuir吸附模型的線性方程及相關(guān)系數(shù),結(jié)果如表2所示。

      表2 不同溫度下1/[D]f與1/[D]s的方程式及相關(guān)系數(shù)

      由表2可以看出,染色溫度為80、90和98℃時(shí),Langmuir吸附的線性擬合方程相關(guān)度各不相同,80℃時(shí)的相關(guān)系數(shù)最大,線性擬合程度最好。

      2.1.4 平衡吸附常數(shù)

      根據(jù)Langmuir吸附模型公式可知,平衡吸附常數(shù)可以通過(guò)公式(K=截距/斜率)計(jì)算得出,計(jì)算結(jié)果如表3所示。

      表3 尤納素紅CQ對(duì)羊毛的平衡吸附常數(shù)

      由表3可以看出,氯化羊毛在80℃時(shí)染色的平衡吸附常數(shù)大于90、98℃,說(shuō)明80℃時(shí)氯化羊毛染色的吸附力好。

      2.1.5 染色親和力

      根據(jù)尤納素紅CQ上染氯化羊毛時(shí)的Langmuir平衡吸附常數(shù),計(jì)算染料與氯化羊毛之間的親和力-Δμ°,親和力計(jì)算式為:

      式中,R為氣體常數(shù),8.314 J/(K·mol);T為溫度;K為染色平衡時(shí)吸附常數(shù),親和力計(jì)算結(jié)果如表4所示。

      表4 不同溫度下尤納素紅CQ對(duì)羊毛的親和力

      由表4可以看出,染色溫度從80℃升高到98℃的過(guò)程中,染色親和力降低,在80℃時(shí)的染色親和力為20.8 kJ/mol。

      2.1.6 染色熱及染色熵

      染色熱表示染料轉(zhuǎn)移到氯化羊毛上所吸收的熱量,染色熵是體系混亂程度的狀態(tài)函數(shù)。染色熱與染色熵對(duì)氯化羊毛的染色性能研究有很好的指導(dǎo)意義。染色熱、溫度、染色親和力的關(guān)系式:

      染色熱、親和力和染色熵的關(guān)系式:

      式中,-Δμ°為染色親和力,ΔH°為染色熱,ΔS°為染色熵,T為溫度。計(jì)算可知,染色熱ΔH°為-33.3 kJ/mol,染色熵ΔS°為-0.035 5 kJ/(K·mol)。染色熱ΔH°為負(fù)值,說(shuō)明羊毛染色過(guò)程屬于放熱反應(yīng)。

      2.2 毛用活性染料上染氯化羊毛的吸附動(dòng)力學(xué)

      2.2.1 上染速率曲線

      染色速率曲線反應(yīng)毛用活性染料尤納素紅CQ對(duì)氯化羊毛染色的上染速率,在80、90和98℃下的上染率如圖5所示。

      圖5 尤納素紅CQ在不同溫度下的上染率

      由圖5可以看出,在80、90或98℃下染色,前10 min的上染速率都很快,紗線放入染液后,紗線外側(cè)最先接觸染料并完成上染過(guò)程,而紗線內(nèi)部染料的上染量還很低,容易造成紗線染色不均勻。在此過(guò)程中,纖維對(duì)染料的吸附速率遠(yuǎn)大于染料本身的解吸速率,隨著染色時(shí)間的延長(zhǎng),染料的解吸速率增加,上染率增加變慢,最終達(dá)到染色平衡。染色平衡時(shí),80℃時(shí)染色的上染率最大,為99.47%,但98℃時(shí)的上染率增加最快。這是由于隨著染色溫度的升高,一方面加快了染色的上染速率,同時(shí)也加快了染料的解吸速率,使染色平衡時(shí)的上染率略有下降。

      2.2.2 一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型擬合直線

      通過(guò)ln(qe-qt)對(duì)t作圖,得到在80、90、98℃下氯化羊毛染過(guò)程的一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程擬合直線,如圖6所示。

      圖6 染色過(guò)程的一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程擬合直線

      根據(jù)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型以及圖6得出不同溫度下動(dòng)力學(xué)擬合方程式和相關(guān)系數(shù)如表5所示。

      表5 一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程擬合直線方程式和相關(guān)系數(shù)

      由表5可知,在不同溫度下的氯化羊毛染色一級(jí)動(dòng)力學(xué)R2小于0.99,表明羊毛染色吸附模型并不符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。

      2.2.3 二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型擬合直線

      通過(guò)t/qt對(duì)t作圖,可得羊毛染色在80、90、98℃下的吸附二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程擬合直線,結(jié)果如圖7所示。

      圖7 染色過(guò)程的二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程擬合直線

      根據(jù)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型以及圖7中不同溫度下染 色二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程擬合直線的斜率和截距計(jì)算染色速率常數(shù)K2,結(jié)果如表6所示。

      表6 尤納素紅CQ上染羊毛的二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程擬合直線方程式和相關(guān)系數(shù)

      由表6可以看出,氯化羊毛染色的二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程擬合直線的R2大于0.99,說(shuō)明尤納素CQ對(duì)氯化羊毛的吸附符合二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。染色溫度升高,K2隨之增大,說(shuō)明升高染色溫度可加快染色的吸附速率,易造成布面染色不均勻。

      2.3 TF-217CA對(duì)羊毛織物染色的緩染性與勻染性

      由表7可以看出,染色初期,TF-217CA對(duì)尤納素黃CQ上染羊毛織物具有很好的緩染作用;染色結(jié)束后,與空白染色組對(duì)比,TF-217CA對(duì)羊毛織物染色的K/S值影響較小。

      表7 尤納素黃CQ對(duì)羊毛染色的緩染性

      染色時(shí)尤納素CQ染料中的水溶性基團(tuán)電離呈負(fù)電荷,由于TF-217CA屬于陽(yáng)/非離子型,對(duì)染料的親和力大于染料對(duì)纖維的親和力。染料上染前,勻染劑先與染料結(jié)合生成相對(duì)穩(wěn)定的聚集體,隨著溫度的升高和時(shí)間的延長(zhǎng),染料逐漸脫離勻染劑,轉(zhuǎn)而與纖維結(jié)合,從而降低了染料的上染速率;并且由于勻染劑對(duì)染料有很好的親和力,勻染劑還可以將已經(jīng)上染的染料從纖維上拉下來(lái)溶于染液中,再重新上染到色澤淺的地方。此過(guò)程不斷重復(fù),從而得到良好的移染性能,因此親染料型勻染劑同時(shí)具有優(yōu)異的緩染和移染作用。

      對(duì)比加與未加勻染劑染色(90℃、30 min)羊毛織物布面的勻染性,結(jié)果如表8所示。

      表8 羊毛織物染色的勻染性

      由表8可以看出,加入勻染劑TF-217CA進(jìn)行染色,染料在羊毛布面均勻上染,布面勻染性較好。

      3 結(jié)論

      (1)具有雙活性反應(yīng)基團(tuán)(α-溴丙烯酰胺類)的毛用活性染料尤納素CQ上染羊毛纖維的吸附熱力學(xué)模型符合Langmuir型吸附等溫線,染料對(duì)羊毛纖維的染色親和力較大,染料從染液向纖維轉(zhuǎn)移的趨勢(shì)較大;同時(shí),染料吸附上染羊毛纖維的染色熱和染色熵為負(fù)值,說(shuō)明氯化羊毛的染色過(guò)程屬于放熱反應(yīng)。

      (2)尤納素紅CQ染料上染氯化羊毛的動(dòng)力學(xué)符合二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,隨著溫度的升高,染色速率常數(shù)增大,吸附速度加快,氯化后羊毛較易上染,初染率高。染色上染速率太快,是羊毛染色出現(xiàn)色差的原因之一。

      (3)羊毛織物染色時(shí)加入TF-217CA可加強(qiáng)毛用活性染料尤納素CQ染色的緩染性,降低染色速度;對(duì)羊毛織物染色的最終得色量影響小;染色后的羊毛布面勻染性較好。

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