染液
- 三原色染液數(shù)字化配色色立體的構(gòu)建及應(yīng)用
灰度平衡的七基色染液制備根據(jù)三原色染料配色的原理,希望通過(guò)三原色染液混合比的變化來(lái)調(diào)控混合染液的色相、明度及彩度。通常最初的三原色染液按照等比例混合并不能得到標(biāo)準(zhǔn)的灰色染液,其中標(biāo)準(zhǔn)的灰色染液是指打樣后測(cè)得的布料Lab顏色值中不考慮L取值,但要求a、b的取值近乎為0,無(wú)顏色偏向。以最終混色打樣得到標(biāo)準(zhǔn)灰為目標(biāo),不斷檢驗(yàn)調(diào)控三原色染液的混合比,并相互匹配使其混合液打樣顏色值中a、b值為0,達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)灰的要求,即灰度平衡。以利用灰度平衡的方法得到匹配濃度比例的三
- 活性染料染色廢水的循環(huán)染色
高效回收處理,以染液脫色率為評(píng)價(jià)指標(biāo),探究了處理溫度、處理劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)、pH值和NaCl質(zhì)量濃度的影響規(guī)律。實(shí)驗(yàn)中利用處理后的廢水進(jìn)行循環(huán)染色,通過(guò)測(cè)試染料上染百分率、固色率和染色織物部分顏色參數(shù),與去離子水染色介質(zhì)進(jìn)行了對(duì)比分析。本文提出的活性染料染色廢水循環(huán)染色符合低碳環(huán)保要求,應(yīng)用前景廣闊。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器材料:C.I.活性紅218(湖北麗源科技股份有限公司),氯化鈉、無(wú)水碳酸鈉和氫氧化鈉(分析純、天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);鹽酸
紡織學(xué)報(bào) 2023年8期2023-09-22
- 洋蔥皮色素的提取及在亞麻織物上的染色研究
法直接染色：準(zhǔn)備染液，調(diào)節(jié)染液的pH，加熱至一定溫度，將處理后的亞麻織物浸入染液，恒溫加熱一定時(shí)間，取出水洗，烘干。2 實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)與分析2.1 最大吸收波長(zhǎng)測(cè)定稱(chēng)取1 份質(zhì)量為0.5g 的紫色干燥洋蔥皮，剪碎，按照1:40 的料液比配出質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的乙醇提取液，將洋蔥皮放入提取液中，于30℃下用恒溫水浴鍋加熱30min，冷卻后過(guò)濾。在波長(zhǎng)435-795nm 范圍內(nèi)對(duì)洋蔥皮色素的吸光度進(jìn)行掃描測(cè)試，掃描結(jié)果見(jiàn)圖1。由圖1 可見(jiàn)，在波長(zhǎng) 435～795nm
遼寧絲綢 2023年1期2023-03-16
- 活性染料拼色軋染過(guò)程中補(bǔ)液模型的研究
料的給液量，確保染液槽內(nèi)的染料濃度配比保持不變，以獲得穩(wěn)定的色光。目前染廠(chǎng)主要是由有經(jīng)驗(yàn)的師傅根據(jù)滲圈或比移值[1-2]等實(shí)驗(yàn)大致判斷各染料的補(bǔ)加量，通過(guò)打小樣不斷調(diào)整補(bǔ)液配方，以實(shí)現(xiàn)補(bǔ)液系統(tǒng)的控制。此方法不僅依賴(lài)師傅的經(jīng)驗(yàn)，而且需通過(guò)過(guò)渡階段使染槽內(nèi)濃度逐漸達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，最終平衡時(shí)染液槽內(nèi)的濃度已與初始濃度不一致，此過(guò)程浪費(fèi)大量染料和織物。另外，在實(shí)際放大實(shí)驗(yàn)中，以核準(zhǔn)的顏色為準(zhǔn)，其配方是作為大生產(chǎn)的原始配方，原始配方變成過(guò)渡以后的平衡配方會(huì)導(dǎo)致織物色差
紡織學(xué)報(bào) 2023年1期2023-02-16
- 茶葉染料用于陶瓷染色的研究
素坯，以便于茶葉染液和媒染劑的浸入。1.3 茶葉染料染液提取將適量粉碎的不同茶葉分別置于蒸餾水中，采用恒溫水浴鍋加熱，提取條件是料液比為1∶30，溫度為90℃，時(shí)間為30min，提取后過(guò)濾得到茶葉染料染液。1.4 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)前期針對(duì)茶葉染料對(duì)織物染色的實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比分析，茶葉染料種類(lèi)、媒染劑介入的順序?qū)θ旧Ч某尸F(xiàn)都有較大的影響[11-12]。經(jīng)過(guò)處理的素坯能夠較好地吸收茶葉染料染液和媒染劑溶液，并且在晾干之后還可以進(jìn)行二次染色，瓷土很好的吸水性為染液和
輕紡工業(yè)與技術(shù) 2022年6期2023-01-24
- 壓力旋流噴染技術(shù)在血涂片染色中的研究與應(yīng)用
檢驗(yàn)醫(yī)師人工滴加染液進(jìn)行染色[4]，這種染色方法，不僅染液消耗量大，還會(huì)由于染液的混合不均勻?qū)е氯旧顪\不一、染料沉積，最終制作的血涂片難以實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化。 目前大型醫(yī)院使用的血液分析流水線(xiàn)包含自動(dòng)化染色模塊，采用豎直式的染色盒和浸染的方式對(duì)血涂片進(jìn)行染色，染液消耗量較大，因?yàn)橹挥腥旧许敳恳惶庨_(kāi)口，染色液的灌入和吸出、以及空氣干燥都只能從染色盒頂部開(kāi)口處往下進(jìn)行，而且儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜，價(jià)格昂貴，維護(hù)成本高，不適用于小批量的血涂片染色場(chǎng)景。 因此，改進(jìn)血涂片的染色
- GO/MIL-100(Fe)復(fù)合材料的制備及其對(duì)活性黑KN-B染料的脫色
對(duì)活性黑KN-B染液的脫色效果。1 試驗(yàn)材料和方法1.1 材料FeSO4·7H2O、H2O2、NaOH、冰醋酸(HAc)(分析純，西隴化工股份有限公司)；H3BTC(分析純，南京協(xié)尊醫(yī)藥科技有限公司)；活性黑KN-B(工業(yè)級(jí)，上海雅運(yùn)紡織化工股份有限公司)；GO(實(shí)驗(yàn)室自制)。1.2 儀器EL303電子天平[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司]；KS-300D超聲波清洗器(寧波科生儀器廠(chǎng))；SHA-C水浴恒溫振蕩器(常州潤(rùn)華電器有限公司)；101AB-1電
凈水技術(shù) 2022年6期2022-06-15
- ZIF-8/CDP功能織物的制備及其對(duì)染料的脫色性能
活性黑KN-B 染液，采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)在200～800 nm 內(nèi)測(cè)出活性黑KN-B 的吸收光譜曲線(xiàn)，測(cè)得其最大吸收波長(zhǎng)為598 nm。配制系列質(zhì)量濃度的染液，在598 nm 處測(cè)量吸光度，繪制染料的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。在5～50 mg/L 范圍內(nèi)，染料質(zhì)量濃度與吸光度成正比，因而可以用吸光度的變化來(lái)間接表示染液質(zhì)量濃度的關(guān)系。取0.25 g ZIF-8/CDP 光催化功能織?物，加入到50 mL 質(zhì)量濃度為20 mg/L 的活性黑KN-B 染液中，在黑暗條件
染整技術(shù) 2022年3期2022-05-20
- 某高溫高壓J型染色機(jī)機(jī)頭開(kāi)裂原因
40 ℃，介質(zhì)為染液[1]。J型染色機(jī)工作環(huán)境特殊，染液成分復(fù)雜，在實(shí)際使用中失效事故時(shí)有發(fā)生。某印染企業(yè)染色車(chē)間一批高溫高壓J型染色機(jī)在服役近8 a后，機(jī)頭部位發(fā)生不同程度的開(kāi)裂，該J型染色機(jī)所用的材料為321不銹鋼，規(guī)格為φ700 mm×4 mm，設(shè)計(jì)壓力為0.45 MPa，最高工作壓力為0.3 MPa，設(shè)計(jì)溫度為154 ℃，最高工作溫度為100 ℃，其結(jié)構(gòu)示意如圖1所示。為找到該J型染色機(jī)機(jī)頭開(kāi)裂的原因，確保設(shè)備的正常運(yùn)行，筆者對(duì)開(kāi)裂機(jī)頭進(jìn)行了一系列
理化檢驗(yàn)(物理分冊(cè)) 2022年1期2022-03-15
- 茶葉染料混合染色色彩呈現(xiàn)探析
后順序、茶葉染料染液混合染色等染色方式對(duì)其色彩呈現(xiàn)進(jìn)行試驗(yàn)探究，以期形成對(duì)茶葉染料染色色彩多樣性的規(guī)律總結(jié)，更好地為茶染藝術(shù)創(chuàng)新應(yīng)用提供相應(yīng)的理論支撐。1 試驗(yàn)材料與方案1.1 茶葉染料選取和混合染色方式根據(jù)前期資料研究和試驗(yàn)分析，茶葉染料直接染色色彩隨著茶葉的發(fā)酵程度逐漸加深。茶葉按照發(fā)酵程度可以分為黑茶、紅茶、青茶、黃茶、白茶和綠茶。為了能夠保證試驗(yàn)效果的順利進(jìn)行及效果的分析對(duì)比，選取全發(fā)酵、半發(fā)酵和微發(fā)酵三類(lèi)茶葉進(jìn)行試驗(yàn)，兼顧價(jià)格和取材便利的條件，確
茶葉通訊 2021年4期2021-12-18
- 殘緣璃眼蜱玻片標(biāo)本硼砂卡紅染色試驗(yàn)
100%硼砂卡紅染液、90%硼砂卡紅染液、80%硼砂卡紅染液、70%硼砂卡紅染液、60%硼砂卡紅染液和50%硼砂卡紅染液中24 h。脫水：染色后的蟲(chóng)體在30%、40%、50%、60%和70%的乙醇中各脫水45 min，移入酸酒精中脫色30 s，取出蟲(chóng)體放入70%乙醇中沖洗，洗去蟲(chóng)體周?chē)∩缓髮⑾x(chóng)體移入各級(jí)乙醇（80%、90%、95%、100%）中繼續(xù)脫水1 h。透明：將無(wú)水乙醇中的蟲(chóng)體挑出后，移入無(wú)水乙醇和丁香油原液比例為1:1的透明液中透明30 mi
當(dāng)代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2021年5期2021-11-19
- 板栗殼天然染料對(duì)亞麻織物的染色性能
工藝，分析溫度、染液用量、pH 對(duì)染色效果的影響，并以明礬作為媒染劑，研究染色工藝對(duì)染色效果的影響，并測(cè)試了織物的色牢度。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料與儀器織物：100%亞麻織物（12s×12s/48×46，新申集團(tuán)）。試劑：乙醇，NaCl，肥皂，無(wú)水碳酸鈉，NaOH，乙酸，明礬［KAl(SO4)2·12H2O］。儀器：SF300 型思維士電腦測(cè)色儀，Y571LA6 型染色摩擦色牢度儀，CT-6021 型pH 酸度計(jì)，SW-12 型耐洗色牢度儀，YG611 型日曬
印染助劑 2021年9期2021-09-27
- 酸性藍(lán)和活性藍(lán)染色竹束工藝與性能比較
率最佳工藝方案為染液中染料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%，溫度60～65 ℃，促染劑質(zhì)量濃度50 g/L，染色時(shí)間3.0 h，固色劑質(zhì)量濃度15 g/L，固色時(shí)間75 min，單板體積與染液體積比1∶15；表面色差最佳工藝方案為染液中染料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%，溫度50～55 ℃，促染劑質(zhì)量濃度40 g/L，染色時(shí)間3.0 h，固色劑質(zhì)量濃度15 g/L，固色時(shí)間75 min，單板體積與染液體積比1∶40。趙清等[11]和尹太玉等[12]分別采用活性艷紅染料、活性黑色染料對(duì)水
林業(yè)工程學(xué)報(bào) 2021年4期2021-07-27
- 瘧原蟲(chóng)厚血膜改良染色效果研究
，潔凈玻片，瑞吉染液（珠海貝索公司），瑞氏染液（自配），吉姆薩染液（自配），蒸餾水、緩沖液（6.64 g/L磷酸二氫鉀、6.45 g/L磷酸氫二鈉，pH 6.6～6.8）及Nikon ECLIPSE 50i型光學(xué)顯微鏡。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 選擇最適稀釋比例染液 將瑞吉染液和緩沖液按1∶3、1∶5、1∶10、1∶15、1∶20比例配制成待用染液。用加樣槍取瘧原蟲(chóng)陽(yáng)性新鮮EDTA-K2抗凝血5μL，滴加在干凈玻片上并制成直徑約為1 cm左右、厚薄均勻的
臨床檢驗(yàn)雜志 2021年4期2021-06-02
- 基于機(jī)器視覺(jué)的單組分染液濃度快速檢測(cè)方法
，而后者可以通過(guò)染液濃度的分析，簡(jiǎn)單而有效地精準(zhǔn)控制，優(yōu)化工藝，提高染料和水的利用率，減少污染[1]。目前常用的染液濃度的檢測(cè)方法主要是熒光光譜法、高效液相色譜法、分光光度法[2]。熒光光譜法要求待測(cè)物有一定的熒光量子產(chǎn)率，工業(yè)應(yīng)用時(shí)有一定的局限性[3]。高效液相色譜法(HPLC)是一種實(shí)驗(yàn)室常用的檢測(cè)手段，可以分離出染液的多種組分，但是耗時(shí)長(zhǎng)且儀器昂貴，一般用于離線(xiàn)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)試驗(yàn)[4]。分光光度法是一種常用的濃度檢測(cè)方法，操作相對(duì)復(fù)雜[5]，該方法基于
紡織學(xué)報(bào) 2021年3期2021-04-06
- 蘇木與黃檗對(duì)柞蠶絲面料套染的橙色調(diào)顏色特征值
冷卻過(guò)濾后，收取染液1.6 L。再重復(fù)以上操作2次，所得染液合并，密封收藏。蘇木色素萃取按同樣方法操作。得到黃檗染液與蘇木染液各4.8 L，待用[8-9]。取黃檗、蘇木染液各1 L，在真空干燥箱內(nèi)80 ℃蒸發(fā)干燥5 h，測(cè)得蘇木色素固態(tài)質(zhì)量為8.43 g，黃檗色素固態(tài)質(zhì)量為5.41 g，以此確認(rèn)蘇木染液質(zhì)量濃度為8.43 g/L，黃檗染液質(zhì)量濃度為5.41 g/L。1.3 染色工藝在浴比1∶50的條件下，蘇木和黃檗染液質(zhì)量濃度配比見(jiàn)表1。表1 蘇木和黃檗染
毛紡科技 2021年2期2021-04-06
- 一種皮革染色后染液回收干燥設(shè)備
及一種皮革染色后染液回收干燥設(shè)備。本發(fā)明的技術(shù)問(wèn)題是如何提供一種可以將染色皮革的染液充分回收、能夠?qū)⑵じ镉行Ш娓傻钠じ锶旧?span id="j5i0abt0b" class="hl">染液回收干燥設(shè)備。一種皮革染色后染液回收干燥設(shè)備，包括底板、第一安裝座、卷筒等；底板頂部一側(cè)前后兩部均設(shè)有第一安裝座，前后兩側(cè)第一安裝座內(nèi)共同轉(zhuǎn)動(dòng)式連接有卷筒。本發(fā)明通過(guò)加熱輥及其上裝置的配合，對(duì)皮革進(jìn)行加熱烘干處理，避免皮革被卷筒卷起時(shí)殘留有少量水分，防止皮革發(fā)生霉變，杜絕損失。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種干燥設(shè)備，尤其涉及一種皮革染色后
皮革制作與環(huán)保科技 2020年12期2021-01-20
- CK- pan 免疫組織化學(xué)染色聯(lián)合彈力纖維染色時(shí)不同孵育方法對(duì)染色結(jié)果的影響
Elastin 染液可以使胸膜的彈力纖維染成藍(lán)黑色。但有些患者胸膜中斷裂、增生的彈力纖維較多，只有少量腫瘤細(xì)胞在彈力纖維層附近時(shí)，判讀腫瘤細(xì)胞是否突破彈力纖維層存在較大難度。CK-pan 免疫組織化學(xué)染色聯(lián)合彈力纖維染色（以下簡(jiǎn)稱(chēng)雙重染色）時(shí)，腫瘤細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)呈棕色，彈力纖維呈藍(lán)黑色，對(duì)比明顯，能清楚顯示腫瘤細(xì)胞與彈力纖維層的關(guān)系。雙重染色結(jié)合了兩者的優(yōu)點(diǎn)并可同步顯像胸膜及腫瘤細(xì)胞，能更好觀(guān)察腫瘤細(xì)胞與周?chē)啬ぶg的毗鄰關(guān)系，對(duì)于明確病理診斷及制定臨床治療方
浙江醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-01-02
- 顯微鏡觀(guān)察血涂片之實(shí)驗(yàn)改進(jìn)
獲得，且經(jīng)過(guò)瑞氏染液染色后顯微鏡視野下紅細(xì)胞數(shù)量約占血細(xì)胞數(shù)量98%，所以認(rèn)識(shí)血細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)以及不同種類(lèi)的血細(xì)胞在血液中的含量的難度增加，消磨了學(xué)生的耐心和興趣，影響教學(xué)效果。因此，教師在進(jìn)行“流動(dòng)的組織——血液”的教學(xué)時(shí)，往往會(huì)安排學(xué)生用顯微鏡觀(guān)察人血的永久涂片或者采用iPad移動(dòng)終端等現(xiàn)代信息技術(shù)向?qū)W生展示血細(xì)胞的結(jié)構(gòu)。這種教學(xué)模式雖然大大提高了教學(xué)效率，但不利于培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)操作和探究能力，與新課標(biāo)倡導(dǎo)的核心素養(yǎng)背道而馳。因此，為了契合倡導(dǎo)的教育理
中學(xué)生物學(xué) 2020年10期2020-12-18
- “觀(guān)察線(xiàn)粒體的形態(tài)與分布”實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
加適量健那綠B 染液，3 min 或10 min 后蓋上蓋玻片，用濾紙包好壓一壓，然后將臨時(shí)裝片放置于顯微鏡下觀(guān)察。2）在載玻片上滴一滴健那綠B 染液，用滅菌牙簽較鈍的一端在口腔壁上刮幾下，然后在染液中涂一涂，3 min 或10 min 后蓋上蓋玻片，用濾紙包好壓一壓，然后將臨時(shí)裝片放置在顯微鏡下觀(guān)察。3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析3.1 健那綠B 染液的過(guò)濾 由于在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)配置好的染液在標(biāo)記線(xiàn)粒體時(shí)會(huì)在細(xì)胞外出現(xiàn)不明顆粒，筆者將染液進(jìn)行了過(guò)濾，并將過(guò)濾和未過(guò)濾的染
生物學(xué)通報(bào) 2020年2期2020-11-09
- 脂蛋白腎病腎臟組織油紅O染色方法改良
配制試劑油紅O染液：0.05 g油紅O粉末(Sigma Aldrich)室溫溶于100 mL 50%乙醇，過(guò)濾。改良油紅O染液：按照試劑盒說(shuō)明書(shū)將Oil red O stain A與Oil red O stain B(Solarbio)以3 ∶2比例混合均勻，室溫靜置10 min。1.3 方法1.3.1油紅O染色法 (1)將冷凍切片取出室溫放置20 min。(2)將恢復(fù)至室溫的冷凍切片浸入配制的油紅O染液中浸染15 min。(3)去離子水終止反應(yīng)。(4)
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年9期2020-11-03
- 染液染料濃度檢測(cè)數(shù)據(jù)與分析
，羅維平，馬雙寶染液染料濃度檢測(cè)數(shù)據(jù)與分析陳永恒，羅維平*，馬雙寶（武漢紡織大學(xué) 機(jī)械工程與自動(dòng)化學(xué)院，湖北 武漢 430200）基于單組分染液染料濃度檢測(cè)和分析的方法，提出雙組分染液中單組分染料濃度的檢測(cè)和分析方法。利用分光光度計(jì)測(cè)量染液染料的濃度以及EXCEL的多元線(xiàn)性回歸法建立濃度和吸光度的回歸方程，再F檢驗(yàn)和T檢驗(yàn)其顯著性。計(jì)算各單組分染液染料實(shí)測(cè)濃度和實(shí)配濃度的相對(duì)誤差，驗(yàn)證雙組分染液中各單組分染料濃度與吸光度線(xiàn)性回歸方程的準(zhǔn)確性。結(jié)果表明濃度相
武漢紡織大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-08-28
- 天然媒染劑對(duì)茶葉上染真絲的影響分析
制茶葉提取物作為染液，探索天然媒染劑在茶葉上染真絲的應(yīng)用，為實(shí)現(xiàn)染色過(guò)程的天然環(huán)?；峁﹨⒖?。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料與設(shè)備1)試驗(yàn)材料：素縐緞(16.5姆米)，紅茶(市售)，姜黃(市售)。2)化學(xué)試劑：丹寧酸(分析純)，無(wú)水乙醇(化學(xué)純)。3)試驗(yàn)儀器：BHS-4數(shù)顯恒溫水浴鍋，R-201旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，PHS-3CpH計(jì)，SW-12J耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)，Y571B耐摩擦色牢度儀，Datacolor-check3色差分析儀，Q-SUN B02色牢度試驗(yàn)箱
蘇州市職業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-06-16
- 蘇木紅/梔子黃/靛藍(lán)染色天絲水刺非織造布初探
，用于萃取蘇木紅染液[1]。蘇木紅染液中蘇木紅色素具有活血化瘀、消腫止痛和抗菌等藥用價(jià)值。梔子果：植物染黃色系染材之一，用于萃取梔子黃染液。梔子黃染液中的梔子黃色素具有抗菌、抗病毒等作用[2]。靛藍(lán)泥：植物染藍(lán)色系染材之一，用于調(diào)配靛藍(lán)染液[3]45。經(jīng)靛藍(lán)染色的天絲水刺非織造布具有優(yōu)良的耐氣候牢度及耐熱穩(wěn)定性。天絲水刺非織造布：以水力射流噴網(wǎng)的方法將天絲纖維網(wǎng)加固成的片狀物，面密度為40 g/m2。天絲纖維是以N-甲基嗎啉-N-氧化物(NMMO)為溶劑，
國(guó)際紡織導(dǎo)報(bào) 2020年11期2020-03-22
- 羊毛筒子紗染色的滲透性及其勻染性
。本文構(gòu)建一個(gè)由染液流體、紗線(xiàn)狀態(tài)和產(chǎn)品勻染性三者相互結(jié)合的體系，分析染液流體與紗線(xiàn)、染液流體與染色相互作用關(guān)系，為解決羊毛筒子紗染色過(guò)程中色差問(wèn)題提供理論支持。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備實(shí)驗(yàn)材料：18.8 tex羊毛紗線(xiàn)(張家港牧羊人服飾有限公司)。實(shí)驗(yàn)藥品：尤納素紅CQ(上海雅運(yùn)紡織化工股份有限公司)，醋酸、醋酸鈉、氨水(分析純)，醋酸/醋酸鈉緩沖溶液(pH值為4.5)。實(shí)驗(yàn)設(shè)備：Colortec-2萬(wàn)能染色機(jī)(英國(guó)Advanced dyein
毛紡科技 2020年1期2020-03-16
- 陽(yáng)離子度對(duì)疏水化陽(yáng)離子型絮凝劑脫色性能的影響
烯酰胺類(lèi)絮凝劑對(duì)染液的脫色率較高，但其難以降解，容易造成二次污染[2-4]，因此，研究新型環(huán)保絮凝劑及其絮凝機(jī)理是該領(lǐng)域的熱點(diǎn)。β-環(huán)糊精（β-CD）是由芽孢桿菌分泌的環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)移酶水解淀粉而生成的，其分子中含有羥基等官能團(tuán)，能通過(guò)基團(tuán)反應(yīng)制得具有反應(yīng)活性的β-環(huán)糊精衍生物[5]，β-環(huán)糊精含有一個(gè)內(nèi)部疏水、外部親水的空腔，能夠包含一些尺寸較小的客體如疏水單體、染料等[6]。本實(shí)驗(yàn)采用與順丁烯二酸酐經(jīng)酯化反應(yīng)制得的β-環(huán)糊精衍生物（β-CD-MAH）、
染整技術(shù) 2019年10期2019-12-27
- 電導(dǎo)率在活性染料染棉搭橋上的應(yīng)用
數(shù)在生產(chǎn)過(guò)程中由染液的電導(dǎo)率來(lái)表示，電阻率的倒數(shù)稱(chēng)之為電導(dǎo)率，它的物理意義是表示物質(zhì)導(dǎo)電的性能。溶液的電導(dǎo)率和溶解性總固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)成正比。為求得好的搭橋性（實(shí)驗(yàn)室到大貨的跟色情況）及高的染色重現(xiàn)性，染色過(guò)程中需保證相同的電導(dǎo)率即固定的MS值。[1-4]這份報(bào)告是探究排除干擾因素的情況下，不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的元明粉與純堿溶液的MS值變化，得出染液的電導(dǎo)率和染色所加助劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系，及其對(duì)棉織物染色的指導(dǎo)作用。1 材料及儀器1.1 試劑0558 元明粉（東莞市翰林
紡織報(bào)告 2019年9期2019-10-30
- 蘇木色素對(duì)天絲織物直接染色研究
取工藝的提取液為染液，設(shè)其定容后的染液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為X，取2 g棉布，浴比為1∶120，根據(jù)染色時(shí)間、染色溫度、染液質(zhì)量分?jǐn)?shù)、染液pH等四因素所設(shè)計(jì)直接染色單一變量影響實(shí)驗(yàn)，染色完畢后，進(jìn)行后處理、烘干。1.2.2 正交實(shí)驗(yàn)根據(jù)直接染色單一因素影響實(shí)驗(yàn)確定正交實(shí)驗(yàn)變量，通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)染色工藝進(jìn)行優(yōu)化，染色完畢后，進(jìn)行后處理、烘干。分析直接染色正交實(shí)驗(yàn)工藝中各因素對(duì)蘇木染棉織物顏色的影響。1.3 性能測(cè)試1.3.1 顏色特征值使用電腦測(cè)色配色儀對(duì)染色織物進(jìn)行測(cè)定，測(cè)
紡織報(bào)告 2019年3期2019-07-11
- 天然植物染料紫蘇對(duì)棉織物的染色性能研究
純。1.2 紫蘇染液的提取以水為提取劑，將1 g碾碎的紫蘇葉浸泡在蒸餾水中，密封恒溫水浴一定時(shí)間后過(guò)濾，將濾液定容到100 mL，設(shè)定L9(34)正交實(shí)驗(yàn)表，考察料液比、提取溫度、時(shí)間和NaOH質(zhì)量濃度對(duì)提取液吸光度值的影響。表1 紫蘇染液提取正交實(shí)驗(yàn)表1.3 直接染色利用最佳提取工藝提取出來(lái)的染液（染液質(zhì)量濃度定為ρ）對(duì)棉織物進(jìn)行常規(guī)和超聲波染色（KQ-200KDF 超聲波清洗儀），考察染液質(zhì)量濃度、染色溫度、染色時(shí)間和鹽用量等因素對(duì)紫蘇染色棉織物K/S
染整技術(shù) 2019年4期2019-06-26
- 轉(zhuǎn)鼓式水洗機(jī)水洗工藝與輥網(wǎng)結(jié)構(gòu)優(yōu)化
殘留大量未固染的染液，水洗不徹底會(huì)導(dǎo)致牢度下降，影響織物成品質(zhì)量[1]。平幅水洗工藝可使織物在低張力下確保全幅高效水洗。轉(zhuǎn)鼓式水洗機(jī)是織物平幅水洗的重要單元機(jī)，也是印染設(shè)備中水耗和能耗較多的單元機(jī)，由導(dǎo)布輥、轉(zhuǎn)鼓和噴淋管等組成。水洗過(guò)程中，織物傳輸?shù)睫D(zhuǎn)鼓的輥網(wǎng)表面，受?chē)娏茏饔茫?span id="j5i0abt0b" class="hl">染液分子發(fā)生擴(kuò)散的同時(shí)，也會(huì)因水洗液的流動(dòng)使染液發(fā)生對(duì)流擴(kuò)散。隨著水洗的持續(xù)進(jìn)行，最終去除殘留在織物中的染液，達(dá)到水洗目的。菲克對(duì)分子擴(kuò)散的傳質(zhì)過(guò)程提出了菲克第一定律，即單位時(shí)間內(nèi)，
紡織學(xué)報(bào) 2019年5期2019-05-31
- 綠色系梔子染料刷染工藝及顯色特征
常用黃色染料，其染液配置、助劑種類(lèi)與刷染遍數(shù)是印花色光產(chǎn)生差異的重要原因。對(duì)植物印染的工藝、色彩進(jìn)行分析是近年來(lái)傳統(tǒng)服飾色彩研究的新切入點(diǎn)，如邵旻《明代宮廷服裝色彩研究》[2]、趙志軍《中國(guó)傳統(tǒng)服飾染色技藝傳承與色彩復(fù)原》[3]、金成熺《染作江南春水色》[4]等。其中多運(yùn)用歷史文獻(xiàn)法、實(shí)驗(yàn)法、數(shù)字定位法對(duì)絲織物的傳統(tǒng)植物印染工藝與色彩進(jìn)行啟發(fā)性與針對(duì)性探究。相對(duì)于絲織物，棉織物是民間服飾的主要原料，但對(duì)其傳統(tǒng)植物印染工藝與色彩的研究卻甚少。魯西南地區(qū)的傳統(tǒng)
服裝學(xué)報(bào) 2018年4期2018-09-07
- 鋁陽(yáng)極化黑色染液中鋁離子含量與添補(bǔ)染料濃度的關(guān)系
的維護(hù)更是重要，染液的pH、外來(lái)離子含量等對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響甚巨。在鋁陽(yáng)極化產(chǎn)業(yè)里，黑色是使用時(shí)間最長(zhǎng)的色系，因此本研究針對(duì)黑色染液中鋁離子含量對(duì)鋁陽(yáng)極化染色的影響原因進(jìn)行探討，以Al2(SO4)3作為鋁離子來(lái)源，并將染料濃度納入考慮，經(jīng)由測(cè)色儀檢測(cè)其上色力度，使用統(tǒng)計(jì)分析軟件JMP找出相關(guān)性，以找出上色力度與添補(bǔ)濃度的關(guān)系。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料試片：1050 型鋁片(40 mm × 50 mm × 0.5 mm)。藥劑：NaOH，Na2CO3，H2SO4(
電鍍與涂飾 2018年11期2018-06-30
- 活性染料無(wú)鹽連續(xù)軋蒸與冷軋堆染色效果的比較
將纖維素織物浸軋染液后，在室溫條件下打卷堆置，使染料完成吸附、上染和固色的染色方法[1]。該工藝能耗低，固色率高，是目前活性染料染色工藝中最具節(jié)能減排效果的半連續(xù)化軋染方式，但是冷軋堆染色存在顏色色澤控制難度大、深濃色布面黑氣重、生產(chǎn)效率低等問(wèn)題，尤其是無(wú)法避免縫頭印產(chǎn)生的色差和由此增加的工作量[2]?；钚匀玖蟽上喾ㄈ旧に囉捎谀芎母?，鹽用量大，難以滿(mǎn)足印染行業(yè)節(jié)能減排的新要求?；钚匀玖线B續(xù)軋-蒸染色工藝是將織物浸軋含染料和堿劑的染液后，直接進(jìn)行汽蒸固色的
紡織學(xué)報(bào) 2018年4期2018-05-03
- 光譜優(yōu)化處理結(jié)合多層次支持向量機(jī)的混合染液濃度檢測(cè)方法
支持向量機(jī)的混合染液濃度檢測(cè)方法張建新，張銀露，胡旭東(浙江理工大學(xué) 機(jī)械與自動(dòng)控制學(xué)院，浙江 杭州 310018)為提高印染生產(chǎn)過(guò)程中多組分混合染液濃度的檢測(cè)精度，提出一種利用吸收光譜對(duì)三組分染液濃度進(jìn)行同時(shí)測(cè)定的方法。利用波長(zhǎng)范圍在339.22～1 000 nm的微型光纖光譜儀，采集多組分混合染液的吸收光譜數(shù)據(jù)；采用Savitzky-Golay(SG)卷積平滑法對(duì)原始有效吸收光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行平滑去噪；利用基于X-Y距離結(jié)合的樣本劃分方法(SPXY)法將80
紡織學(xué)報(bào) 2017年7期2017-07-21
- 鹽對(duì)光纖傳感系統(tǒng)測(cè)量染料濃度的影響
組分和三組分混合染液中各組分濃度，分析各因素對(duì)染料濃度測(cè)定的影響。結(jié)果表明，鹽不影響單組分、雙組分混合染液染料濃度測(cè)量，但對(duì)于三組分混合染液，當(dāng)其中兩個(gè)染料的最大吸收波長(zhǎng)距離較近時(shí)，鹽對(duì)濃度測(cè)定影響較大，其測(cè)試誤差增大，需要采用數(shù)學(xué)方法進(jìn)行修正。鹽 光纖傳感系統(tǒng) 染料 濃度0 前言活性染料染色過(guò)程中，為了使得染料盡快上染至纖維上，需要加入一定量的鹽促染[1-4]。當(dāng)纖維浸入染液后，纖維素分子中羥基會(huì)電離帶負(fù)電荷，活性染料溶于水后也會(huì)電離帶負(fù)電荷，因此染料與
紡織科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2017年1期2017-02-25
- 四種白血病細(xì)胞血涂片染色方法的比較
Wright氏染液 參考《血液細(xì)胞學(xué)》(第2版)8配制。稱(chēng)取干燥的Wright氏染料0.1 g，甲醇(AR)60 mL。將Wright氏染料放置乳缽內(nèi)，用乳棒輕輕研磨成粉末；加少許甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缽內(nèi)徹底成光滑細(xì)致的粉末而無(wú)染料粉粒沉著，再加較多量甲醇研磨呈一面鏡光亮；靜置片刻，將上層液體倒入一清潔棕色瓶?jī)?nèi)貯存；乳缽內(nèi)再加甲醇研磨，重復(fù)數(shù)次，直至乳缽內(nèi)染料及甲醇用完為止。搖勻，過(guò)濾，濾液密封瓶口，存室溫暗處，儲(chǔ)存愈久，則染料溶解、分解就越好
- 鋁離子對(duì)鋁陽(yáng)極氧化膜染色的影響
鋁離子的加入會(huì)使染液產(chǎn)生沉淀，進(jìn)而導(dǎo)致染液的濃度下降，影響上色的力度。強(qiáng)調(diào)了工件經(jīng)過(guò)陽(yáng)極處理后清洗的重要性，可以有效避免殘留在工件上的鋁離子被帶入染色槽中，從而延長(zhǎng)染色槽的使用壽命。鋁；陽(yáng)極氧化；染色；鋁離子；上色力度First-author’s address: Everlight Chemical Industrial Corporation， Taoyuan 033759， Taiwan鋁陽(yáng)極氧化工藝的運(yùn)用在現(xiàn)今社會(huì)中已極為廣泛，而鋁陽(yáng)極氧化產(chǎn)品的好
電鍍與涂飾 2016年3期2016-11-14
- 響應(yīng)面法優(yōu)化核桃青皮色素棉織物染色工藝
譜研究了核桃青皮染液的熱穩(wěn)定性，響應(yīng)面法優(yōu)化不同染液濃度、堿(碳酸氫鈉)濃度、時(shí)間、溫度下棉織物的染色工藝，以未染色棉織物為對(duì)照，總色差為指標(biāo)，最后應(yīng)用掃描電鏡圖譜分析棉織物染色前后形貌變化。[結(jié)果]核桃青皮染液在100 ℃內(nèi)穩(wěn)定性良好；模型優(yōu)化的條件為染液濃度70 mg/mL，堿濃度3.91%，時(shí)間102 min，溫度100 ℃，此條件下，總色差為35.292，各因素中堿濃度是影響總色差值的最顯著因素，染液濃度和堿濃度交互作用極顯著(P核桃青皮；棉織物；
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年19期2016-08-29
- 微納結(jié)構(gòu)二氧化錫光催化劑的研究進(jìn)展
殼微球的羅丹明B染液由最初的桃紅色變?yōu)闊o(wú)色透明液體基本降解完全，而加入P25的羅丹明B染液降解率約為50%。同時(shí)，在重復(fù)使用三次后，SnO2多層核殼微球仍然具有非常好的光穩(wěn)定性。Wang等[19]通過(guò)水熱法合成了核桃狀SnO2納米球，研究了對(duì)有機(jī)染料亞甲橙的光催化性能，與商業(yè)SnO2粉末進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)在300 W高壓汞燈照射180 min后，加入核桃狀SnO2納米球的亞甲橙染液降解率約為88%，而加入商業(yè)SnO2粉末的亞甲橙染液降解率低于9%，同時(shí)，在重復(fù)
當(dāng)代化工 2016年4期2016-07-10
- 茶色素染液pH值對(duì)羊毛織物染色效果及抗菌性的影響
0387)茶色素染液pH值對(duì)羊毛織物染色效果及抗菌性的影響任燕飛1,2， 鞏繼賢1,2， 張健飛1,2， 付冉冉1， 王富邦1,2(1. 天津工業(yè)大學(xué) 紡織學(xué)院， 天津 300387； 2. 天津工業(yè)大學(xué) 先進(jìn)紡織復(fù)合材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 天津 300387)用鐵觀(guān)音茶提取液作為天然染料，分別在pH值為3.5、5.5(茶提取液本身pH值)、7.5、9.5的條件下對(duì)羊毛織物進(jìn)行直接染色，并對(duì)染色后羊毛織物的抗菌性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明：染液pH值對(duì)染色后羊毛
紡織學(xué)報(bào) 2016年11期2016-05-17
- 基于CFD的溢流染色機(jī)J形儲(chǔ)布槽流場(chǎng)分析
間通過(guò)彎管連接，染液流通噴嘴以及J形儲(chǔ)布槽變化較多，其流場(chǎng)分布變化往往對(duì)染色機(jī)的工作性能有一定影響。該溢流染色機(jī)選用J形儲(chǔ)布槽，即J形儲(chǔ)布槽底部不含直線(xiàn)段，其儲(chǔ)布槽底部幾何形狀為圓弧。圖1 溢流染色機(jī)流道結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化模型2 流場(chǎng)仿真前處理2.1 數(shù)學(xué)模型溢流染色機(jī)內(nèi)部染液流動(dòng)過(guò)程受物理守恒定律制約，其流體流動(dòng)和傳熱的基本守恒定律包括：質(zhì)量守恒定律、動(dòng)量守恒定律和能量守恒定律[5]。流體為不可壓縮流動(dòng)，密度為常數(shù)，其能量守恒方程[6]為：式中，p為流體密度(矢量
現(xiàn)代制造技術(shù)與裝備 2015年6期2015-12-17
- 試析硫化青染色各工藝參數(shù)對(duì)染色結(jié)果的影響
程為：（1）配制染液，按比例將染料、硫化鈉、助劑加入水中；（2）染色，把棉紗浸泡在染液中使染料上染；（3）水洗，用清水洗去棉紗上的浮色，利用水中的氧氣氧化染料，使染料和纖維緊密結(jié)合；（4）烘干。硫化青染料的染色方法雖然簡(jiǎn)單，但是對(duì)各工藝參數(shù)的要求卻非常嚴(yán)格，必須針對(duì)其性能，掌握好要領(lǐng)，制定出準(zhǔn)確的染色方法，才能使樣品的上染獲得非常好的效果。1 染液的濃度與浴比首先要把染液的濃度和浴比控制好。從上染率的角度來(lái)看，染色時(shí)染液的濃度愈高，則上染率愈大。這主要是因
山東工業(yè)技術(shù) 2015年5期2015-07-26
- 5 種尿沉渣染色方法的效果比較
染色液(S–M 染液，批號(hào)408111);Sternheimer 染色液(S 染液，批號(hào)409111);自配的Berhe－Muhlberg 染色液(B－M 染液)、阿利新蘭－中性紅染色液(阿－中染液)和瑞氏－姬姆薩復(fù)合染色液(瑞－姬染液)。所用標(biāo)本來(lái)源于美國(guó)DiaSys R/S500 尿沉渣分析工作站篩選180 例尿液異常標(biāo)本。1.2 方法1.2.1 標(biāo)本制備 取異常尿液標(biāo)本10 mL 置入尿沉渣離心管中，400 g，離心5min，棄上清液，保留下層0.2
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年7期2015-04-28
- 牛仔靛藍(lán)染液組分快速定量分析方法探究
本文擬通過(guò)對(duì)靛藍(lán)染液主要組分采用多種不同實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定，綜合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)操作性進(jìn)行比較，優(yōu)選出適合工廠(chǎng)生產(chǎn)的快速、高效、準(zhǔn)確的測(cè)定方法，對(duì)工廠(chǎng)實(shí)際生產(chǎn)具有參考和指導(dǎo)意義。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑及儀器試劑： 靛藍(lán)染液（河北新大東紡織印染有限公司提供）、鐵氰化鉀（鄭州博軒化工產(chǎn)品有限公司）、保險(xiǎn)粉（吳江市更生化工有限公司）、冰醋酸（天津渤?；ぜ瘓F(tuán)供銷(xiāo)有限公司）、甲醛（天津開(kāi)發(fā)區(qū)樂(lè)泰化工有限公司）、碘（天津賽孚瑞科技有限公司）、氫氧化鈉（天津市濱海新區(qū)創(chuàng)
化纖與紡織技術(shù) 2015年2期2015-03-30
- 活性艷藍(lán)KN-R溶液電化學(xué)脫色工藝研究
濃度、電極間距、染液溫度、pH、攪拌轉(zhuǎn)速等對(duì)脫色效果的影響，并采用正交實(shí)驗(yàn)對(duì)脫色工藝進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明，活性艷藍(lán)KN-R溶液電化學(xué)脫色最佳工藝為：電流密度55 A/m2、脫色時(shí)間25 min、電解質(zhì)濃度30 g/L、極距7 cm、室溫、染液初始pH值6、轉(zhuǎn)速60 r/min，該工藝下，能實(shí)現(xiàn)染料的100%脫色。同時(shí)，整個(gè)脫色過(guò)程簡(jiǎn)單、能耗低、效果好。活性艷藍(lán)KN-R；電化學(xué)；脫色；電能消耗活性染料染色牢度好、色譜全、色澤艷、價(jià)格低，是纖維素纖維（棉、麻）
當(dāng)代化工 2015年8期2015-02-16
- 繽紛草木染
。2. 將熬出的染液經(jīng)紗布過(guò)濾放在量杯里，再倒入1000毫升清水，繼續(xù)熬煮蘇木30分鐘左右，將兩次萃取的染液混合在一起。3. 將預(yù)處理過(guò)的布料放入不銹鋼盆中，并將蘇木染液倒入，染液需沒(méi)過(guò)布料一些。小火熬煮20～30分鐘左右。注意：熬煮過(guò)程中要經(jīng)常用筷子翻動(dòng)布料，才可以使其染色均勻。4. 將布料取出，擠干染液。取少量明礬，倒入700毫升清水?dāng)嚢韬笾瞥扇芤?。將布料投入明礬溶液中熬煮15～20分鐘左右，起固色和助染作用。5. 將布料取出，用肥皂清洗數(shù)次，洗掉浮色
中學(xué)科技 2014年4期2015-01-21
- 處理工藝對(duì)楊木單板染色效果的影響
助劑及加量、不同染液及濃度、連續(xù)染色次數(shù)等染色試驗(yàn)，結(jié)果表明：酸性黃和酸性藍(lán)染料對(duì)楊木單板染色較為容易，而酸性大紅GR染料染色較為困難；固色劑和滲透劑對(duì)楊木單板染色效果影響不大，而且加入固色劑導(dǎo)致染色楊木單板可溶性鉻含量超標(biāo)；均染劑NaCl加量1%時(shí)楊木單板上染率最高；楊木單板厚度增加，染色時(shí)間延長(zhǎng)，1.0 mm厚單板染透需5 h，1.5 mm厚單板染透需9 h，2.0 mm厚單板染透需12 h；楊木單板染色時(shí)，不同染液要選擇相應(yīng)合適的染液濃度，并且連續(xù)染
浙江林業(yè)科技 2014年6期2014-07-02
- 服裝革染色工序產(chǎn)生色花問(wèn)題的探討
將更有保證。2.染液PH值不穩(wěn)定染液PL值影響成革的顏色，尤其是染淺色服裝革時(shí)，影響更大。對(duì)于同一種染料西方，PH值不同影響染料的吸收與結(jié)合，染料本身也因PH值不同顏色各異而產(chǎn)生色差、色花。因此，染液的PH值必須嚴(yán)格控制。對(duì)于染淺色革，批與批之間的PH值差不應(yīng)超過(guò)0.2；對(duì)于染深色服裝革，批與批之間的PH值差不應(yīng)超過(guò)0.5。為了使PH值在規(guī)定的范圍內(nèi)，必要時(shí)可以用氨水、稀酸調(diào)PH值。染液PH值的穩(wěn)定，要注意中和前后的水洗。中和前，一定要水洗干凈，以免用堿量
科技致富向?qū)?2013年5期2013-04-18
- 活性染料浸染大青楊單板的上染性研究
楊單板，試驗(yàn)研究染液濃度、染色時(shí)間、染色溫度對(duì)上染率的影響。結(jié)果表明，浸染因素中染液濃度對(duì)上染率的影響較大，活性黃K-RN染料的上染率明顯高于活性艷紅KD-8B染色單板。楊木單板；染色；活性染料；上染率木材染料上染率是指上染到木材上的染料量與染色前染液中染料總量的百分比，是衡量其性能及染色質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，也是判斷染色效果的主要指標(biāo)之一[1]。目前，我國(guó)在酸性染料對(duì)木材的染色機(jī)理及上染率方面的研究主要有：陳玉和[2]采用酸性大紅染料對(duì)泡桐單板進(jìn)行染色試驗(yàn)
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-01-05
- 介紹一種改良的伊紅染色液
情況，對(duì)傳統(tǒng)伊紅染液的配制方法進(jìn)行了一些改良，收到了理想的染色效果。材料和方法1.標(biāo)本選取我院臨床送檢的活檢組織，包括食管、闌尾和子宮肌瘤各20例，均采用10%中性福爾馬林固定，常規(guī)組織脫水、透明、浸蠟和包埋。所有組織統(tǒng)一切片，每塊組織各切片2張，分成兩組，一組用水溶性伊紅染液進(jìn)行染色，另一組采用改良的伊紅染液進(jìn)行染色。2.傳統(tǒng)水溶性伊紅染液的配制方法1g伊紅Y，蒸餾水200ml，充分混溶后加冰醋酸1滴。3.改良的伊紅染色液配制方法1%熒光桃紅B水溶液10
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2013年4期2013-01-04
- 中草藥茜草染料對(duì)粘膠非織造布染色工藝探討
載體，探討了茜草染液的染色工藝參數(shù)對(duì)其染色效果的影響.試驗(yàn)采用先媒后染工藝，以明礬作為媒染劑，媒染劑用量為8%（o.w.f），媒染時(shí)間為20min，在單因子試驗(yàn)基礎(chǔ)上通過(guò)L9（34）正交工藝優(yōu)化，以反射率及色牢度等作為考核指標(biāo)，得到茜草染粘膠非織造布的最佳工藝參數(shù)：染液濃度3%、染色溫度100℃、染色時(shí)間30min、染液pH值12.試驗(yàn)結(jié)果對(duì)同類(lèi)研究探討具有一定的參考價(jià)值.茜草；粘膠非織造布；色牢度；正交優(yōu)化；色特征值茜草（Rubia cordifolia
中原工學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年5期2012-12-27
- 粘膠基活性炭纖維凈化酸性染液廢水研究
弱酸性艷藍(lán)A模擬染液廢水，研究了ACF投加量、光照、染液廢水pH等對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響，并對(duì)ACF的重復(fù)使用情況進(jìn)行了研究，為處理印染廢水提供一定的理論依據(jù).1 試 驗(yàn)1.1 試驗(yàn)材料粘膠基活性炭纖維（YT－1600型，江蘇南通永通環(huán)?？萍加邢薰荆?，真絲綢織物，分析純?nèi)跛嵝云G藍(lán)A染料、氫氧化鈉、冰醋酸、氯化鈉、六偏磷酸鈉、硝酸、乙醇.1.2 試驗(yàn)儀器GHX－V型光化學(xué)反應(yīng)儀（上海比朗儀器有限公司）、PHS－3C型精密酸度計(jì)（上海大普儀器有限公司）、Y820型
中原工學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年6期2012-12-20
- 人工脂質(zhì)體染色方法的探究
試劑1%的結(jié)晶紫染液，0.01%的美藍(lán)染液，復(fù)紅染液，鉬藍(lán)染液，蘇丹黑染液參考《微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》進(jìn)行配制，蒸餾水，三氯甲烷(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，AR).1.3儀器玻璃珠，試管，搖床，烘箱，顯微鏡(Olympus BX51).2 方法2.1脂質(zhì)體的制備取1 μgL-α-phosphatidylcholine于試管中，加入1 mL氯仿、一粒玻璃珠，待固體磷脂完全溶解后，氮?dú)獯蹈桑尤霛舛纫来螢?%、0.9%、1.2%、1.5%、1.8%、3.0%的1 mL
- 微波輔助染色對(duì)竹片染色效果的影響
時(shí)間9 min、染液質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.7%、染液pH值5.5時(shí)，染色后色慈竹片的色差值可達(dá)到71.12 NBS，比采用常規(guī)加熱染色的方法提高了18.46 NBS。竹片染色；微波加熱；工藝優(yōu)化竹子作為亞洲獨(dú)有的資源，主要生長(zhǎng)在我國(guó)南方和臺(tái)灣，具有明顯的東方民族特征和豐富的文化內(nèi)涵，其特殊的材質(zhì)結(jié)構(gòu)和自然風(fēng)韻使人倍感溫馨。隨著生活水平的提高和對(duì)天然材料的需求量增加，竹材及其制品越來(lái)越受到消費(fèi)者的青睞。將竹材染色后用于制造各種飾品與家具，具有其它天然材料難以相比的特點(diǎn)
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-01-08
- 貝克曼GENS 五分類(lèi)血球計(jì)數(shù)儀的故障檢修
，網(wǎng)織計(jì)數(shù)時(shí)需要染液泵抽200μL的染液進(jìn)入染色池中，染色池的旁邊有一個(gè)四通的十字閥，十字閥的四個(gè)通道各接一個(gè)開(kāi)關(guān)閥來(lái)控制液體的進(jìn)出，可以把網(wǎng)織的通道分為2個(gè)部分，以四通十字閥為中間段，先觀(guān)察十字閥是否有染液通過(guò)，若有染液通過(guò)則需查十字閥后的細(xì)紅管到流動(dòng)池這一段管道中的電磁閥或三通是否堵塞；若無(wú)染液通過(guò)則需檢查染液到十字閥處這一段管道中的電磁閥或三通是否堵塞。測(cè)試血樣中發(fā)現(xiàn)十字閥處并無(wú)染液通過(guò)，并且在網(wǎng)織電路底板上發(fā)現(xiàn)有染液，估計(jì)是管路中有破損而漏出。從P
中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2011年5期2011-02-15
- 紫草在柞絲綢織物染色中的應(yīng)用
）直接染色：配制染液→染色→水洗、干燥→中性洗、水洗、干燥。（2）后媒染色：制備染液→染色→水洗、干燥（直接染色試樣）→媒染→水洗、干燥（后媒染試樣）→水洗、干燥。3 結(jié)果與討論3.1 紫草萃取實(shí)驗(yàn)將紫草根，研磨搗碎后，用電子秤稱(chēng)取10g溶于150mL 無(wú)水乙醇中恒溫50 ℃，40min后，將其過(guò)濾所得染液定容至200mL。3.2 直接染色試驗(yàn)3.2.1 紫草染柞絲綢織物的正交試驗(yàn)將影響染色工藝的主要因素設(shè)計(jì)成正交表，依照其進(jìn)行正交試驗(yàn)，浴比選為1∶40，
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年2期2010-09-19
- 退色瘧原蟲(chóng)血片標(biāo)本的不同復(fù)染法比較
法，用不同濃度的染液，不同的緩沖液及染色時(shí)間，進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)。結(jié)果瘧原蟲(chóng)血片標(biāo)本用傳統(tǒng)的單一染色法復(fù)染，效果均不佳。瑞氏與吉氏復(fù)合染色法，蟲(chóng)體結(jié)構(gòu)清晰著色均勻。結(jié)論瑞氏與吉氏復(fù)合染色法復(fù)染退色瘧原蟲(chóng)血片可滿(mǎn)足教學(xué)重復(fù)利用。瘧原蟲(chóng)血片，退色，復(fù)染瘧原蟲(chóng)標(biāo)本不易采集，而且長(zhǎng)期保存的標(biāo)本易退色。傳統(tǒng)的單一染色法存在某種缺陷：瑞氏染液染色法具有方法簡(jiǎn)便，染色快速的優(yōu)點(diǎn)，但保存的時(shí)間不長(zhǎng)；吉氏染液染色法，不容易褪色，但細(xì)胞漿與中性顆粒著色較淡，顏色分辨不清楚。為使退色
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年34期2010-04-04
- 微波爐替代電爐在蘇木素染液配制中的應(yīng)用
arrys蘇木素染液是哈瑞于1900年發(fā)明的,迄今為止,他仍然是各國(guó)病理技術(shù)室最常用、最重要的HE染液之一,也是最經(jīng)典、歷史悠久的染液,幾乎所有的常規(guī)染切片、冷凍切片、涂片等染色都使用這種染液。Harrys蘇木素染液配制過(guò)程中需加熱處理,據(jù)觀(guān)察各大醫(yī)院及基層醫(yī)院一直以來(lái)普遍采用電爐作為加熱工具,本人也在一段時(shí)間內(nèi)采用此方法,然而電爐通電后其裸露的電阻絲產(chǎn)生極高的溫度,夏天靠近尤其熱,容易使靠近的工作人員感覺(jué)不適,且電爐加熱溫度及時(shí)間不容易控制,工作人員一旦
中外醫(yī)療 2010年3期2010-02-11
- 筒子紗染色節(jié)能減排功效的優(yōu)化設(shè)計(jì)
子紗沖垮塌,造成染液循環(huán)短路。實(shí)際上,過(guò)去提高比流量,很大程度上是為了彌補(bǔ)由于泄漏而造成的染液有效循環(huán)量不足。而現(xiàn)在,人們通過(guò)對(duì)筒子紗的裝載接口密封性能的提高,減少了染液的泄露量,只要提供筒子紗染色實(shí)際所需的比流量,就完全可以保證染色質(zhì)量。如果采用變頻技術(shù)控制染液有效循環(huán)流量,實(shí)現(xiàn)同步染色,那么將更有利于節(jié)能。除此之外,采取染液強(qiáng)制對(duì)流加熱方式,可提高換熱效率,減少蒸汽的消耗量。將傳統(tǒng)的重力排放改為壓力排放,減少紗線(xiàn)的帶液量,可為水洗和脫水減少能耗。利用間
紡織導(dǎo)報(bào) 2009年8期2009-12-15
- 一種節(jié)能環(huán)保型染色機(jī)的開(kāi)發(fā)與研究
布進(jìn)入染缸，加入染液后攪拌染色，染缸和加熱染液的外置設(shè)備分開(kāi)設(shè)置，戰(zhàn)地面積大，染液進(jìn)入染色機(jī)之前需通過(guò)蒸汽對(duì)染液進(jìn)行間接加工，因蒸汽加熱不易控制，染液的溫度會(huì)時(shí)高時(shí)低，從而影響到染色的質(zhì)量。且采用蒸汽加熱需要消耗大量的煤炭，煤炭?jī)r(jià)格的大幅上漲，使印染企業(yè)承擔(dān)更多的能源成本。因此開(kāi)發(fā)節(jié)能型染色機(jī)成為印染工業(yè)設(shè)備創(chuàng)新的重點(diǎn)，如氣流染色機(jī)、霧化氣流染色機(jī)等。筆者根據(jù)自身的實(shí)際生產(chǎn)情況設(shè)計(jì)了一種新型節(jié)能染色機(jī)。此染色機(jī)是一種加熱和冷卻在不同交換器內(nèi)進(jìn)行，采用油浴加
中小企業(yè)管理與科技·上旬刊 2009年9期2009-01-04