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      沙庫巴曲纈沙坦對擴(kuò)張型心肌病并發(fā)慢性心力衰竭患者治療效果及炎性因子的影響

      2021-06-24 10:26:42苒,李彬,李
      臨床誤診誤治 2021年6期
      關(guān)鍵詞:庫巴心肌病纈沙坦

      張 苒,李 彬,李 娜

      擴(kuò)張型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)是一種以心腔擴(kuò)大、心肌收縮功能障礙為特征的原發(fā)性心肌病,同時也是導(dǎo)致慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)的重要病因之一[1]。目前,臨床治療DCM已從早期給予強(qiáng)心、利尿及擴(kuò)血管藥物轉(zhuǎn)變?yōu)槭褂蒙窠?jīng)內(nèi)分泌抑制劑,但由于病因尚未明確,DCM治療現(xiàn)狀及預(yù)后仍無法令人滿意,尤其是對DCM并發(fā)CHF患者的治療[2-3]。沙庫巴曲纈沙坦是一種雙效神經(jīng)拮抗劑,其中纈沙坦可通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)發(fā)揮擴(kuò)血管、減少水鈉潴留的作用;而沙庫巴曲具有排鈉利尿、擴(kuò)張血管的作用[4]。既往研究發(fā)現(xiàn),與依那普利相比,沙庫巴曲纈沙坦在降低心血管事件、心臟猝死風(fēng)險等方面效果更佳[5]?;诖?,本研究通過回顧性調(diào)查,探討沙庫巴曲纈沙坦對DCM并發(fā)CHF患者臨床療效、炎性因子及心功能的影響,旨在為臨床治療提供參考依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)收集我院2018年6月—2020年6月收治的102例DCM并發(fā)CHF患者的臨床資料,其中男61例,女41例;年齡32~87(63.84±11.74)歲。①納入標(biāo)準(zhǔn):均符合DCM及CHF的相關(guān)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[6-7];臨床資料完整,無缺損或丟失;既往無重大手術(shù)史;紐約心臟協(xié)會心功能分級Ⅱ~Ⅳ級。②排除標(biāo)準(zhǔn):存在急性心力衰竭等用藥禁忌或不能耐受者;心動過緩者;患有精神疾病者;入組前半個月應(yīng)用本研究藥物或?qū)κ褂盟幬镞^敏者。根據(jù)治療方案的不同分為對照組50例和研究組52例。兩組性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、病程、吸煙史、高血壓病史、收縮壓及舒張壓比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

      表1 不同方案治療擴(kuò)張型心肌病并發(fā)慢性心力衰竭兩組的臨床資料比較

      1.2治療方法 兩組均給予利尿劑、擴(kuò)血管藥物、β受體阻滯劑等常規(guī)抗心力衰竭治療。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予纈沙坦(浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183126)80 mg,清晨口服,1/d。研究組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予沙庫巴曲纈沙坦(北京諾華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20190002)起始量50 mg口服,2/d,逐漸加至每次200 mg或最大耐受量。兩組均連續(xù)治療3個月觀察療效。

      1.3觀察指標(biāo)

      1.3.1臨床療效:兩組治療3個月后進(jìn)行療效評估,根據(jù)“心力衰竭診斷與治療指南”中的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定[8]。①顯效:治療后,患者心功能等級提高不低于2級;②有效:治療后,患者心功能等級提高1級;③無效:治療后臨床癥狀、體征、心功能等級均無任何改變,甚至加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

      1.3.2炎性因子:檢測指標(biāo)包括腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)?;颊呷朐杭爸委熀蟠稳涨宄靠崭钩槿⊥庵莒o脈血4 ml,3000 r/min離心10 min后,分離血清,置于-80℃低溫保存待檢。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗對上述因子水平進(jìn)行測定。試劑盒均購自深圳晶美生物工程有限公司,具體步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書執(zhí)行。

      1.3.3心功能指標(biāo):采用美國GE-E8彩色超聲儀測量患者治療前后的左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction, LVEF)和左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic diameter, LVEDD);治療前后血清N末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP)的測定方法同炎性因子;治療前后6 min步行距離(6 minute walk distance, 6MWD)測試在平坦的地面上進(jìn)行,結(jié)果判斷:6MWD<150 m為重度心功能不全,150~450 m為中度心功能不全,>450 m為輕度心功能不全。

      1.3.4不良反應(yīng):觀察兩組治療后低血壓(收縮壓<90 mmHg,舒張壓<60 mmHg)、頭暈、干咳、血管性水腫等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

      2 結(jié)果

      2.1臨床療效 治療后,研究組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

      表2 不同方案治療擴(kuò)張型心肌病并發(fā)慢性心力衰竭兩組的臨床療效比較[例(%)]

      2.2治療前后炎性因子比較 治療前,兩組TNF-α、IL-6和hs-CRP水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均較治療前顯著降低,且研究組上述因子水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。見表3。

      表3 不同方案治療擴(kuò)張型心肌病并發(fā)慢性心力衰竭兩組治療前后炎性因子比較

      2.3治療前后心功能指標(biāo)比較 治療前,兩組LVEF、LVEDD、NT-proBNP、6MWD比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組LVEDD、NT-proBNP較治療前顯著降低,LVEF、6MWD較治療前顯著升高,且研究組上述指標(biāo)的變化程度顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。見表4。

      表4 不同方案治療擴(kuò)張型心肌病并發(fā)慢性心力衰竭兩組治療前后心功能指標(biāo)比較

      2.4不良反應(yīng)發(fā)生率比較 研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率為5.77%,對照組為8.00%。兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

      表5 不同方案治療擴(kuò)張型心肌病并發(fā)慢性心力衰竭兩組治療后不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

      3 討論

      器械輔助性治療、藥物治療及心臟移植是臨床治療DCM的主要手段,其中藥物治療主要針對患者的交感神經(jīng)系統(tǒng)、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)及利鈉肽3大系統(tǒng)[9-11]。既往心力衰竭藥物治療的核心方案包括3類藥物,分別為β受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑及血管緊張素受體阻滯劑,但臨床上DCM的病死率、再住院率仍無改善[12]。因此,亟待優(yōu)化DCM并發(fā)CHF的治療方法,改善預(yù)后。

      沙庫巴曲纈沙坦屬于血管緊張素受體及腦啡肽酶抑制劑類藥物,具有雙靶點調(diào)節(jié)作用,可有效阻斷血管緊張素Ⅱ受體,并抑制腦啡肽酶,減少利鈉肽降解,使得血清利鈉肽水平上升,進(jìn)而發(fā)揮一系列生物學(xué)效應(yīng),抑制心室重構(gòu),是一種新的治療心力衰竭藥物[13-14]。Beattie等[15]研究發(fā)現(xiàn),沙庫巴曲纈沙坦在改善射血分?jǐn)?shù),降低心力衰竭患者心功能及預(yù)后方面的療效優(yōu)于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。Arumugam等[16]則對比沙庫巴曲纈沙坦與依那普利治療CHF患者療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)沙庫巴曲纈沙坦在降低CHF住院率、心腦血管死亡風(fēng)險方面更有效。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在利尿劑、擴(kuò)血管藥物等常規(guī)抗心力衰竭治療基礎(chǔ)上采用沙庫巴曲纈沙坦的療效更佳,總有效率可高達(dá)92.31%,與上述文獻(xiàn)報道相符。且治療3個月后,2組LVEDD、NT-proBNP、LVEF及6MWD均有所改善,以沙庫巴曲纈沙坦治療的研究組改善更為顯著。但LVEDD、LVEF變化情況與Heitmeier等[17]研究結(jié)果不一致,考慮其原因可能與觀察對象的基礎(chǔ)疾病及納入樣本量不同有關(guān)。

      國外相關(guān)研究證實,炎癥反應(yīng)可促進(jìn)心室重構(gòu),是加快心力衰竭進(jìn)展、加重患者心功能損傷的重要因素[18]。CHF患者在炎癥反應(yīng)的慢性刺激下,機(jī)體產(chǎn)生大量TNF-α,并參與心室重構(gòu)的過程,同時誘導(dǎo)釋放大量IL-6,使得炎癥反應(yīng)加重,促進(jìn)心肌肥厚,而IL-6的產(chǎn)生又進(jìn)一步誘導(dǎo)釋放hs-CRP,經(jīng)補(bǔ)體系統(tǒng)加重炎癥反應(yīng),使心肌細(xì)胞受損,心功能損傷加重[19]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組治療后TNF-α、IL-6及hs-CRP水平均較治療前降低,且明顯低于對照組治療后,與Poglajen等[20]報道相符。表明沙庫巴曲纈沙坦治療可有效抑制炎性因子。推測可能與沙庫巴曲纈沙坦的抗炎癥作用有關(guān),而常規(guī)治療對機(jī)體炎癥反應(yīng)無明顯改善。本研究在不良反應(yīng)方面發(fā)現(xiàn),兩組治療后不良反應(yīng)總發(fā)生率比較無明顯差異,可見沙庫巴曲纈沙坦的臨床應(yīng)用具有一定安全性。此外,本研究也發(fā)現(xiàn)沙庫巴曲纈沙坦可發(fā)生低血壓現(xiàn)象,臨床在應(yīng)用時應(yīng)警惕此類不良反應(yīng)的發(fā)生。

      綜上所述,沙庫巴曲纈沙坦治療DCM并發(fā)CHF患者的臨床效果確切,可有效改善患者心功能,抑制炎性因子水平,并且安全性較高。

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