劉輝

(鎮(zhèn)平縣人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科，河南 南陽 474250)

阿爾茨海默病(alzheimer disease，AD)是一種中樞神經(jīng)退行性病變，臨床表現(xiàn)為進行性認知障礙和行為損害，嚴重影響患者生存質(zhì)量。目前臨床上多采用艾地苯醌治療AD，可改善腦功能代謝及腦功能障礙，對改善AD患者認知功能狀態(tài)具有一定的促進意義[1]。但臨床治療中，由于個體差異及其他因素的影響，部分AD患者接受艾地苯醌治療時病情控制不甚理想?？ò屠Υ竽X皮質(zhì)區(qū)及海馬具有高度選擇性，可改善AD患者的認知功能[2]，推測卡巴拉汀聯(lián)合艾地苯醌治療AD患者對延緩AD病情及功能改善具有一定積極意義。本研究旨在分析艾地苯醌聯(lián)合卡巴拉汀治療AD的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2019年1月至2020年6月在鎮(zhèn)平縣人民醫(yī)院接受艾地苯醌聯(lián)合多奈哌齊治療的35例AD患者作為對照組，另選取同期在鎮(zhèn)平縣人民醫(yī)院接受艾地苯醌聯(lián)合卡巴拉汀治療的35例AD患者作為觀察組。對照組男14例，女21例；年齡65～82歲，平均(73.45±4.17)歲；病程1～8 a，平均(4.57±1.14)a。觀察組男15例，女20例；年齡64～82歲，平均(72.98±4.21)歲；病程1.5～8 a，平均(4.75±1.11)a。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 納入及排除標準(1)納入標準：①符合《神經(jīng)病學·第8版》[3]中AD相關(guān)診斷標準；②為輕、中度，且可自主完成相關(guān)量表評估；③臨床資料完整。(3)排除標準：①合并血管性癡呆、帕金森病、額顳葉癡呆、路易體癡呆等疾病；②合并肝、腎功能不全；③合并惡性腫瘤；④合并感染性或傳染性疾病。

1.3 治療方法

1.3.1對照組 接受艾地苯醌聯(lián)合多奈哌齊治療。睡前口服多奈哌齊(陜西方舟制藥有限公司，國藥準字H20030583)，起始劑量每次5 mg，每天1次，視患者實際情況增加至每次10 mg，每天1次?？诜乇锦?深圳海王藥業(yè)有限公司，國藥準字H10970363)，每次30 mg，每天3次。連續(xù)治療6個月。

1.3.2觀察組 接受艾地苯醌聯(lián)合卡巴拉汀治療。艾地苯醌的用法用量同對照組，口服卡巴拉汀(萬全萬特制藥江蘇有限公司，國藥準字H20203035)，起始劑量每次1.5 mg，每天2次，視患者情況，增加至每次3 mg，每天2次，最高劑量不超過每次6 mg，每天2次。連續(xù)治療6個月。

1.4 評價指標(1)血清指標：分別于治療前及治療6個月后采集兩組外周靜脈血3 mL，離心半徑15 cm，3 000 r·min-1離心10 min，取上清液，采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清β-淀粉樣蛋白(amyloid β-protein，Aβ)和緩激肽(bradykinin，BK)水平。(2)患者認知功能和日常生活能力評估：分別于治療前及治療6個月后采用蒙特利爾認知測驗(Montreal cognitive assessment，MoCA)[4]評估兩組患者認知功能，條目包含注意與集中、執(zhí)行功能、語言等8項，總分30分，評分越高，認知損害越輕；采用改良Barthel指數(shù)(modified Barthel index，MBI)[5]評估患者日常生活活動能力，包括進食、穿衣、上下樓梯等11項條目，總分100分，評分越高表示日常生活活動能力越好。

2 結(jié)果

2.1 血清Aβ、BK水平治療前兩組患者血清Aβ、BK水平比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；治療6個月后，兩組患者血清Aβ、BK水平均低于治療前，觀察組患者血清Aβ、BK水平低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后血清AΒ和BK水平比較

2.2 MoCA及MBI評分治療前兩組患者MoCA及MBI評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；治療后6個月兩組患者MoCA及MBI評分均高于治療前，觀察組患者MoCA及MBI評分高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表2。

表2 兩組患者治療前后認知功能及日常生活能力比較分)

3 討論

目前AD的病因尚未闡明，關(guān)于AD的發(fā)病機制也存在多種學說，如Aβ瀑布學說、tau蛋白學說、神經(jīng)血管假說等，其中Aβ瀑布學說影響最為深遠。目前認為Aβ的生成及清除失衡是導致神經(jīng)元變性和AD發(fā)生的起始事件，其參與AD的發(fā)生發(fā)展過程。因此，有效降低血清Aβ水平，減輕AD患者認知損害程度，延緩AD病情進展，對患者預后改善具有重要臨床意義。

血清Aβ是由β淀粉樣前體蛋白(β-amyloid precursor protein，APP)水解形成，APP是一種集中表達于神經(jīng)元突觸部位的膜蛋白質(zhì)，經(jīng)蛋白酶裂解后形成Aβ，使血管壁淀粉樣變，導致血管硬化，彈性降低，進而增加血管破裂或血栓形成風險，且Aβ可誘導神經(jīng)細胞凋亡，在細胞基質(zhì)沉淀聚積后，可導致神經(jīng)突退縮及神經(jīng)元變性，進而促進AD發(fā)生和發(fā)展[6]。BK是激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)產(chǎn)物，其水平升高可影響機體計算力、注意力、定向力等，致使神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)退行性病變，進而增加AD的發(fā)生風險。艾地苯醌可通過血腦屏障激活線粒體功能，促進腦部代謝，改善腦功能障礙，提高腦部葡萄糖的利用率，進而促進腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphosphate，ATP)生成，增強腦部神經(jīng)元能量及神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺代謝能力，減少神經(jīng)元細胞凋亡速率，延緩AD病情進展[7]。本研究結(jié)果顯示，治療后6個月兩組患者血清Aβ和BK水平均低于治療前，且觀察組低于對照組，提示艾地苯醌聯(lián)合卡巴拉汀治療AD可有效降低血清Aβ、BK水平，其原因可能為卡巴拉汀對腦內(nèi)海馬區(qū)及皮質(zhì)區(qū)具有高度選擇性，其可減緩APP的形成速率，這在一定程度上降低了Aβ水平。艾地苯醌可促進ATP形成，增強腦部神經(jīng)元代謝及神經(jīng)遞質(zhì)代謝能力，可減緩神經(jīng)元細胞凋亡速率，降低血清BK水平?？ò屠∨c艾地苯醌聯(lián)合應(yīng)用可以有效改善腦功能障礙，降低神經(jīng)元細胞凋亡速率，降低血清Aβ、BK水平。

本研究結(jié)果顯示，治療后6個月兩組患者MoCA及MBI評分均高于治療前，且觀察組高于對照組，提示艾地苯醌聯(lián)合卡巴拉汀治療AD可有效改善患者認知功能，提高其日常生活能力，其原因為艾地苯醌可增強腦部神經(jīng)元代謝及神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺代謝能力，而5-羥色胺可增強記憶力，保護神經(jīng)元免受興奮神經(jīng)毒素的損害，降低AD患者神經(jīng)損傷的發(fā)生風險，減輕認知損害程度，也在一定程度上提高患者的日常生活能力?？ò屠】梢种埔阴Ｄ憠A酶(acetyl cholinesterase，AchE)活性，AchE可降解乙酰膽堿，終止神經(jīng)遞質(zhì)對突觸后膜的興奮作用，致使神經(jīng)損傷?？ò屠⊥ㄟ^抑制AchE活性來增強腦部組織中釋放膽堿能的神經(jīng)元功能，促進受損神經(jīng)修復及再生，進而延緩AD病情進展，促進患者認知功能的改善，繼而提高患者日常生活能力[8]。艾地苯醌聯(lián)合卡巴拉汀治療AD可有效促進受損神經(jīng)修復及再生，抑制神經(jīng)凋亡速率，改善AD患者的認知功能，提高其日常生活能力。

綜上所述，艾地苯醌聯(lián)合卡巴拉汀治療AD的效果較好，可降低AD患者血清Aβ和BK水平，改善認知功能，提高日常生活能力。