鞏強(qiáng) 鞏紅霞 張祖維

摘 要：就政策層面而言，黨參作為食品原料仍不合規(guī)。為了評估黨參的重金屬污染物含量情況，本研究采集了太行山脈6個縣48份潞黨參樣品，使用石墨爐原子吸收分光光度法測定其中鉛、鎘、鉻的含量，采用原子熒光光度法測定砷、汞的含量，通過微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定鎳、銅的含量。其中，鉛的含量范圍是0.28～0.97mg/kg、鎘的含量范圍是0.044～0.54mg/kg、鉻的含量范圍是ND（檢出限）～0.098mg/kg、砷的含量范圍是ND～0.65mg/kg、汞的含量范圍是ND～0.009mg/kg、鎳的含量范圍是ND～1.4mg/kg、銅的含量范圍是5.71～10.1mg/kg。檢測方法參照最新的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)，采用了微波消解前處理技術(shù)，對樣品質(zhì)量、儀器設(shè)備條件進(jìn)行了優(yōu)化和摸索，試驗效果更快速。

關(guān)鍵詞：黨參 ?重金屬 ?污染物 ?評估

黨參在《中國藥典》（2020版）收載，為桔?？浦参稂h參[Codonopsis pilosula （Franch.） Nannf.]、素花黨參[Codonopsis pilosulaNannf. var. modesta （Nannf.） L.T.Shen]和川黨參（Codonopsis tangshen Oliv.）的干燥根[1]，其分布區(qū)域廣、產(chǎn)地多、質(zhì)量差異大。由于產(chǎn)地和來源不同，商品可分為野黨參、潞黨參、西黨參、東黨參等多種類別。潞黨參現(xiàn)主產(chǎn)于山西省太行山脈的長治市、晉城市，即古潞州一帶，多為栽培品，已有200余年的種植歷史，為著名道地藥材[2]。作為中華民族的瑰寶，幾千年來，黨參在疾病預(yù)防和治療方面發(fā)揮著重要作用。據(jù)文獻(xiàn)報道，黨參具有抗氧化[3-7]、免疫調(diào)節(jié)[8]、降糖[4]、抗炎[9-17]、抗癌[18]、改善睡眠[19]、保護(hù)神經(jīng)[20]、降尿酸[21]等作用，還有治療胃病、脾虛、貧血、疲勞[8，15]等臨床效果。

潞黨參在山西省有作為食品原料使用的歷史，主要方法為煲湯、煮粥、蒸米飯、煮菜、火鍋用料、泡酒、制作黨參脯等，按照傳統(tǒng)習(xí)慣正常食用，未見不良反應(yīng)報道。2018年1月11日，《國家衛(wèi)生計生委食品司關(guān)于就黨參等9種物質(zhì)作為按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)開展試生產(chǎn)征求意見的函》（國衛(wèi)食品評便函〔2018〕8號）對黨參、黃芪按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)進(jìn)行管理向有關(guān)單位征求了意見。2018年5月，國家衛(wèi)生健康委發(fā)文《關(guān)于征求將黨參等9種物質(zhì)作為按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)管理意見的函》（國衛(wèi)辦食品函〔2018〕278號），向社會征求意見。2019年11月25日，國家衛(wèi)生健康委和國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合行文《關(guān)于對黨參等9種物質(zhì)開展按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)管理試點工作的通知》（國衛(wèi)辦食品函〔2018〕278號），要求各省級衛(wèi)生健康委員會會同市場監(jiān)督管理局（廳、委）提出試點方案，且試點方案應(yīng)當(dāng)包括擬開展的食藥物質(zhì)種類、風(fēng)險監(jiān)測計劃和配套監(jiān)管措施等，需報省級人民政府同意后，再報國家衛(wèi)生健康委與國家市場監(jiān)督管理總局核定?！吨腥A人民共和國食品安全法》第三十八條規(guī)定：生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)，該目錄由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、公布。

目前，黨參尚未列入“既是食品又是中藥材物質(zhì)目錄”，因為其未經(jīng)安全性評價證明食用安全性，所以不得作為普通食品原料生產(chǎn)經(jīng)營。山西省是黨參生產(chǎn)試點省份，一些企業(yè)已經(jīng)投入資本進(jìn)行生產(chǎn)，還有一些從業(yè)者也認(rèn)為黨參可作為食品原料使用，但這并不符合現(xiàn)有規(guī)定。因此，對黨參進(jìn)行安全評估以推動其合規(guī)性工作的需求十分迫切。有學(xué)者建立了重金屬污染及其健康風(fēng)險評估模型[22]，本研究則對山西省內(nèi)優(yōu)勢產(chǎn)區(qū)黨參的重金屬污染情況進(jìn)行評估，均具有重要意義。實驗收集了太行山脈長治市和晉城市6個縣種植的黨參樣品48份，對鉛、鎘、鉻、砷、汞、鎳、銅元素進(jìn)行測定，以期為黨參申報既是食品又是中藥材的物質(zhì)和制定相應(yīng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)提供數(shù)據(jù)支撐。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

采集山西省陵川、黎城、平順、潞城、長治、武鄉(xiāng)這6個縣不同種植基地的兩年生黨參各8份，共48份，分別編號為1#～48#。

鉛、鎘、鉻、砷、汞、鎳、銅單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液1000mg/L。

硫酸（ρ=1.84g/mL）、硝酸（ρ=1.42g/mL）、過氧化氫（30%）、抗壞血酸，均為優(yōu)級純;重鉻酸鉀、硫脲，均為分析純;試驗用水為超純水。

硫脲-抗壞血酸溶液（50g/L）：稱取50.0g硫脲溶解于50.0g/L抗壞血酸溶液中，并稀釋至1000mL，現(xiàn)用現(xiàn)配。

重鉻酸鉀-硝酸溶液（0.5g/L）：稱取0.05g重鉻酸鉀溶于100mL硝酸溶液（5+95）中。

1.2 儀器與設(shè)備

AFS-230E型雙道原子熒光光度計，北京科創(chuàng)海光儀器有限公司;電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，美國熱電公司;ZEEnit650P型石墨爐原子吸收分光光度計，德國耶拿公司;One Touch型微波消解儀，美國CEM公司;AL204型電子天平，瑞士梅特勒-托利多公司;GZX-GF-101-2-BS-II/H型電熱恒溫干燥箱，上海躍進(jìn)醫(yī)用光學(xué)器械廠;Milli-Q型超純水機(jī)，德國默克密理博公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 鉛、鎘、鉻含量的測定

1.3.1.1 樣品處理

黨參經(jīng)毛刷清理泥土，超純水沖洗干凈后，放置于65℃干燥箱至恒重;用粉碎機(jī)粉碎后過篩，裝入封口袋冷凍貯存?zhèn)溆谩y定時，稱取約0.3g樣品置于微波消解罐，加入7mL硝酸和2mL過氧化氫，放入微波消解儀后按照設(shè)定的消解程序進(jìn)行消解。消解完成后，于電熱板上趕酸至近干;冷卻后，用0.5%硝酸溶液轉(zhuǎn)入25mL容量瓶定容，混勻待測。同時，做試劑空白試驗和加標(biāo)回收試驗。

微波消解程序：采用溫度控制模式，先以5min將溫度升至130℃，保持7min;再以5min將溫度升至160℃，保持13min;再以5min將溫度升至195℃，保持15min。

1.3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

采用5%硝酸溶液分別逐級稀釋配制鉛、鎘、鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。按照儀器工作條件對校準(zhǔn)溶液系列分別進(jìn)行測定，以待測元素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，分別繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。用空白溶液進(jìn)行10次連續(xù)測定，按照測定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍計算檢出限，各元素質(zhì)量濃度系列、線性范圍、回歸方程和相關(guān)系數(shù)，見表1;石墨爐原子吸收分光光度計測定條件，見表2。

1.3.1.3 樣品分析

應(yīng)用建立好的方法對樣品分別進(jìn)行鉛、鎘、鉻元素的測定，每個樣品做平行試驗。

1.3.2 砷含量的測定

1.3.2.1 樣品處理

黨參前處理同“1.3.1.1”。測定時，稱取0.3000g試驗樣品置于100mL錐心瓶中，加入20mL硝酸、4 mL高氯酸和1.25mL硫酸，放置過夜后置于電熱板上加熱消解至消解完全，冷卻后加水25mL，蒸發(fā)至冒硫酸白煙，冷卻，用水轉(zhuǎn)入25mL容量瓶中，加入硫脲-抗壞血酸溶液（50g/L）2mL，補(bǔ)水至刻度。同時，做試劑空白試驗和加標(biāo)回收試驗。

1.3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

吸取濃度為1000mg/L的砷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液，用水逐級稀釋至1 mg/L，再分別吸取1mg/L的砷標(biāo)準(zhǔn)使用液0、0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.5mL置于25mL容量瓶中，各加入硫酸溶液（1+9）12.5mL，硫脲-抗壞血酸溶液（50 g/L）2 mL，用水定容，混勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的濃度分別為0、2、4、6、8、10、20?g/L。按照儀器工作條件對校準(zhǔn)溶液系列分別進(jìn)行測定，以待測元素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，分別繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。用空白溶液進(jìn)行10次連續(xù)測定，按照測定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍計算檢出限，線性范圍是0～20?g/L，回歸方程為y=132.5x+2.189，相關(guān)系數(shù)為0.9999，檢出限為0.01 mg/kg。

原子熒光光度計測定條件為：負(fù)高壓290V，燈電流50mA，載氣流量400mL/min，屏蔽載氣流量1000mL/min，原子化器高度8mm，讀數(shù)時間15s。

1.3.2.3 樣品分析

應(yīng)用建立好的方法對樣品分別進(jìn)行砷元素的測定，每個樣品做平行試驗。

1.3.3 汞含量的測定

1.3.3.1 樣品處理

黨參前處理同“1.3.1.1”。測定時，稱取約0.3g試驗樣品置于微波消解罐，加入5mL硝酸和2mL過氧化氫，按照設(shè)定的消解程序進(jìn)行消解。消解完畢后，于電熱板上80℃加熱，趕去棕色氣體，取出消解內(nèi)罐，冷卻后，用水定容至25mL，混勻待測。同時，做試劑空白試驗和加標(biāo)回收試驗。

微波消解程序：功率1600W，先以30min將溫度升至80℃，保持5min;再以30min將溫度升至120℃，保持7min;再以30min將溫度升至160℃，保持5min。

1.3.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

吸取濃度為1000mg/L的汞標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液，用重鉻酸鉀-硝酸溶液（0.5g/L）逐級稀釋至0.1mg/L，再分別吸取0.1mg/L的汞標(biāo)準(zhǔn)使用液0、0.05、0.1、0.15、0.2、0.25mL置于25mL容量瓶中，用硝酸溶液（1+9）定容，混勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列溶液濃度分別為0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μg/L。按照儀器工作條件對校準(zhǔn)溶液系列分別進(jìn)行測定，以待測元素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，分別繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。用空白溶液進(jìn)行10次連續(xù)測定，按照測定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍計算檢出限，線性范圍是0～1.0μg/L，回歸方程為y=1318x+12.89，相關(guān)系數(shù)為0.9999，檢出限為0.003mg/kg。

原子熒光光度計測定條件為：負(fù)高壓320V，燈電流15mA，載氣流量400mL/min，屏蔽載氣流量1050mL/min，原子化器高度10mm，讀數(shù)時間14s。

1.3.2.3 樣品分析

應(yīng)用建立好的方法對樣品分別進(jìn)行砷元素的測定，每個樣品做平行試驗。

1.3.4 鎳、銅含量的測定

1.3.4.1 樣品處理

黨參前處理同“1.3.1.1”。稱取約0.3g試驗樣品置于微波消解罐，加入7mL硝酸，放置過夜，再加入2mL過氧化氫按照設(shè)定的消解程序進(jìn)行消解。消解完畢后，于電熱板上趕酸至1～2mL時取下，冷卻后，用0.5%硝酸溶液定容至25mL，混勻待測。同時，做試劑空白試驗和加標(biāo)回收試驗，以確保結(jié)果準(zhǔn)確。

微波消解程序：采用溫度控制模式，先以6min將溫度升至130℃，保持8min;再以5min將溫度升至160℃，保持12min;再以5min將溫度升至195℃，保持15 min。

1.3.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

吸取濃度為1000mg/L的鎳標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液，使用5%硝酸溶液逐級稀釋至質(zhì)量濃度為0、0.25、1.00、2.50、4.00、5.00μg/mL;吸取濃度為1000mg/L的銅標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液，使用5%硝酸溶液逐級稀釋至質(zhì)量濃度為0、0.1、0.2、0.5、0.8、1.0μg/mL。按照儀器工作條件對標(biāo)準(zhǔn)系列溶液進(jìn)行測定，以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，分析譜線的凈強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。用空白溶液進(jìn)行10次連續(xù)測定，按照測定結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍計算檢出限，鎳的線性范圍是0～5.0μg/mL，回歸方程為y=23.847x-0.0123，相關(guān)系數(shù)為0.9987，檢出限為0.5mg/kg;銅的線性范圍為0～1.0μg/mL，回歸方程為y=34.335x-0.0421，相關(guān)系數(shù)是0.9991，檢出限為0.2mg/kg。

ICP-AES測定條件：高頻發(fā)射功率1150W;等離子氣流量15L/min;輔助氣流量0.5L/min;霧化器氣體流量0.65L/min;氣流量0.5L/min;分析泵速：50r/min;積分時間為長波5s、短波15s。

1.3.3.3 樣品分析

應(yīng)用建立好的方法對樣品分別進(jìn)行鎳元素的測定，每個樣品做平行試驗。

2 結(jié)果與分析

各元素的樣品測定結(jié)果，見表3。黨參作為藥品，評價的標(biāo)準(zhǔn)主要有《中國藥典》（2020版）、《藥用植物及制劑外經(jīng)貿(mào)綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》（WM/T 2-2004）[23]和《Traditional Chinese Medicine-Determination of heavy metals in herbal medicines used in Traditional Chinese Medicine》（ ISO 18664-2015）[24]。其中，《中國藥典》（2020版）無重金屬限量要求;WM/T 2-2004規(guī)定了鉛（Pb）、鎘（Cd）、汞（Hg）、銅（Cu）、砷（As）這5種元素的限量值;ISO 18664-2015未規(guī)定銅的限量要求，其余元素種類和限量值同WM/T 2-2004。

按前言所述，我國擬將黨參作為既是食品又是中藥材物質(zhì)來管理，故制定其重金屬的限量要求是當(dāng)前需要解決的現(xiàn)實問題。按照《中華人民共和國食品安全法》第四十六條規(guī)定：食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)就原料采購、原料驗收等方面制定并實施控制要求，保證所生產(chǎn)的食品符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。重金屬限量是食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，參考藥品的標(biāo)準(zhǔn)來要求存在法規(guī)的邏輯性銜接障礙，這是因為食品領(lǐng)域的重金屬污染限量值要求來自于嚴(yán)格的安全性評價。目前，我國主要根據(jù)生產(chǎn)工藝的需要以及我國居民的膳食結(jié)構(gòu)模式來建立風(fēng)險評估模型，并以平均每日攝入量和危害商值為指標(biāo)進(jìn)行系統(tǒng)的風(fēng)險評估，在確保食用安全的前提下確定其限量值。GB 2762-2017[25]是我國重金屬污染限量的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)，其列出了7種食品中需要控制限量的重金屬，分別是鉛、鎘、汞、砷、錫、鎳、鉻，對于銅的限量標(biāo)準(zhǔn)不做要求，錫僅對包裝含錫樣品做要求。當(dāng)前，GB 2762-2017并未對黨參的污染物限量值做出要求，故摸清底數(shù)尤為重要。為了探求黨參中污染物的情況，本研究測定了鉛、鎘、汞、砷、鎳、鉻、銅這7種重金屬的含量，希望為進(jìn)一步制定相關(guān)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)提供數(shù)據(jù)支撐。

WM/T 2-2004規(guī)定的黨參中鉛、鎘、總汞、銅、總砷的方法均為2003年版本，樣品前處理為干法和濕法消解，非常耗時。本實驗參照了最新的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)，即鉛的測定方法參照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定》（GB 5009.12-2017）[26]第一法、鎘的測定方法參照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鎘的測定》（GB 5009.15-2014）[27]、汞的測定方法參照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總汞及有機(jī)汞的測定》（GB 5009.17-2014）[28]第一篇第一法、砷的測定方法參照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總砷及無機(jī)砷的測定》[29]（GB 5009.11-2014）第一篇第二法、鎳和銅的測定方法參照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中多元素的測定》（GB 5009.268-2016）[30]第二法、鉻的測定方法參照了《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉻的測定》（GB 5009.123-2014）[31]，以此對樣品質(zhì)量、前處理條件、儀器設(shè)備條件等進(jìn)行了優(yōu)化和摸索。同時，試驗還特別采用了微波消解技術(shù)，使試驗效果更快速，可為研究者提供比較優(yōu)化的選擇。

3 結(jié)論

本研究采集了太行山脈附近6個縣的48份黨參樣品，對7種重金屬污染物情況進(jìn)行了測定，以期為下一步食品安全標(biāo)準(zhǔn)的制定提供數(shù)據(jù)支撐。其中，鉛的含量范圍是0.28～0.97mg/kg、鎘的含量范圍是0.044～0.54mg/kg、鉻的含量范圍是ND（檢出限）～0.098mg/kg、砷的含量范圍是ND～0.65mg/kg、汞的含量范圍是ND～0.009mg/kg、鎳的含量范圍是ND～1.4mg/kg、銅的含量范圍是5.71～10.1mg/kg。本實驗參照了最新的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)檢測方法，對樣品質(zhì)量、前處理條件、儀器設(shè)備條件等進(jìn)行了優(yōu)化和摸索，特別是采用了微波消解技術(shù)，試驗效果更快速，可為研究者提供比較優(yōu)化的選擇。

參考文獻(xiàn)：

[1] 中華人民共和國藥典[M].中國醫(yī)藥科技出版社，國家藥典委員會，2020：293-294.

[2] 黃璐琦，騰訓(xùn)輝，劉根喜.黨參生產(chǎn)加工適宜技術(shù)[M].北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2017：2-3.

[3] 徐飛飛，王梓林，王潔，李欽青，田雅娟，楚世峰，賀文彬.黨參-茯苓-甘草水提物對學(xué)習(xí)記憶障礙小鼠的抗氧化及免疫調(diào)節(jié)功效評價[J/OL].現(xiàn)代食品科.技：1-10[2020-12-28].https：//doi.org/10.13982/j.mfst.1673-9078.2021.01.0647.

[4] 李思維，衛(wèi)倩倩，宋宵，等.黨參多糖的抗氧化及降糖活性研究[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐，2020，5（32）：8-11. DOI：10.19347/j.cnki.2096-1413.202032003.

[5] 馬銘，白瑞斌，劉景龍，等.3種黨參提取物體外抗氧化活性探究[J].中成藥，2020，42（09）：2514-2517.DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.07.080.

[6] Yuan-Feng Zou， Yan-Yun Zhang， Berit Smestad Paulsen， et al. Structural features of pectic polysaccharides from stems of two species of Radix Codonopsis and their antioxidant activities[J]. International Journal of Biological Macromolecules，2020， 159：704-713.

[7] 王明月，劉春艷，馬賢德，等.潞黨參對光老化小鼠皮膚組織中ERK1/2、AKT表達(dá)的實驗研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊，2020，38（07）：251-254.DOI：10.13193/j.issn.1673-7717.2020.07.059.

[8] Gao Zhenzhen， Zhang Chao， Jing Lirong， et al. The structural characterization and immune modulation activitives comparison of Codonopsis pilosula polysaccharide （CPPS） and selenizing CPPS （sCPPS） on mouse in vitro and vivo[J]. International Journal of Biological Macromolecules，2020， 160：814-822.

[9] Yan Meng， Yujie Xu， Cong Chang， et al. Extraction， characterization and anti-inflammatory activities of an inulin-type fructan from Codonopsis pilosula[J]. International Journal of Biological Macromolecules，2020， 163：1677-1686.

[10] 劉雪楓，喬婧，高建德，等.黨參水煎液對大鼠潰瘍性結(jié)腸炎的抗炎作用及機(jī)制[J].中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志，2020，39（05）：21-25.DOI：10.13823/j.cnki.jtcvm.1986.02.043.

[11] 張駿，胡熙曦，胡俊杰，等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的黨參治療胃潰瘍的分子機(jī)制研究[J/OL].中華中醫(yī)藥學(xué)刊：1-10[2020-12-28].http：//kns.cnki.net/kcms/detail/21.1546.R.20201106.1534.010.html.

[12] Christian Bailly. Anticancer Properties of Lobetyolin， an Essential Component of Radix Codonopsis （Dangshen）[J]. Natural Products and Bioprospecting，2020，PP ：1-11.

[13] Tang Shuai， Liu Wei， Zhao Qianqian， et al. Combination of polysaccharides from Astragalus membranaceus and Codonopsis pilosula ameliorated mice colitis and underlying mechanisms[J]. Journal of ethnopharmacology，2020， 264：113280-113280.

[14] Yuan Shuai， Xu ChangYuan， Xia Jie， et al. Extraction of polysaccharides from Codonopsis pilosula by fermentation with response surface methodology[J]. Food Science & Nutrition，2020， 8（12）：6660-6669.

[15] Xie Qi， Sun Yuting， Cao Lanlan， et al. Antifatigue and antihypoxia activities of oligosaccharides and polysaccharides from Codonopsis pilosula in mice[J].Food & function，2020， 11（7）：6352-6362.

[16] Van-Dat Doan， Bao-An Huynh， Thanh-Danh Nguyen， et al. Biosynthesis of Silver and Gold Nanoparticles Using Aqueous Extract of Codonopsis pilosula Roots for Antibacterial and Catalytic Applications[J].Journal of Nanomaterials， 2020， 2020.

[17] 馮馨穎，吳景東，張小卿，劉春艷.潞黨參對光老化小鼠皮膚組織中TNF-α，TNF-αRⅠ表達(dá)水平的研究[J].實用中醫(yī)內(nèi)科雜志，2020，34（07）：59-62+145-146.DOI：10.13729/j.issn.1671-7813.Z20191199.

[18] 溫芳，舒鵬.黃芪-黨參藥對治療胃癌的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究[J/OL].中華中醫(yī)藥學(xué)刊：1-18[2020-12-28].http：//kns.cnki.net/kcms/detail/21.1546.R.20200817.1233.156.html.

[19] 徐飛飛，田雅娟，李欽青，等.酸棗仁-茯苓-黨參水提物對小鼠睡眠的改善作用及機(jī)制研究[J/OL].食品工業(yè)科技：1-14[2020-12-28].https：//doi.org/10.13386/j.issn1002-0306.2020070005.

[20] Wan Lu， Zhang Qing， Luo Hongbin， et al. Codonopsis pilosula polysaccharide attenuates Aβ toxicity and cognitive defects in APP/PS1 mice[J]. Aging （Albany NY）， 2020， 12（13）：13422-13436.

[22] 張惠琴.黨參配方顆粒劑的制備工藝及其對高尿酸大鼠作用的研究[D].西北大學(xué)，2020：20-30.

[22] 孔丹丹，李歆悅，閆卉欣，等.藥食兩用植物藥中重金屬污染及其健康風(fēng)險評估模型的建立——以黃芪、黨參、昆布為例[J].中國中藥雜志，2019，44（23）：5042-5050.DOI：10.19540/j.cnki.cjcmm.20191016.201.

[23] 中華人民共和國商務(wù)部.《中華人民共和國外經(jīng)貿(mào)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 藥用植物及制劑外經(jīng)貿(mào)綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》（WM/T 2-2004）[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2005：1-2.

[24] International Organization for Standardization. ISO 18664-2015， Traditional Chinese medicine-determination of heavy metals in herbal medicines used in traditional Chinese medicine[S]. Switzerlan： IHS，2015.

[25] 中華人民共和國國家衛(wèi)生計劃生育委員會 國家食品藥品監(jiān)督管理總局.《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》（GB 2762-2017）[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2017：1-17.

[26] 中華人民共和國國家衛(wèi)生計劃生育委員會 國家食品藥品監(jiān)督管理總局.《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定》（GB 5009.12-2017）[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2017：1-4.

[27] 中華人民共和國國家衛(wèi)生計劃生育委員會.《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鎘的測定》（GB 5009.15-2014）[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2014：1-4.

[28] 中華人民共和國國家衛(wèi)生計劃生育委員會.《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總汞及有機(jī)汞的測定》（GB 5009.17-2014）[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2014：1-7.

[29] 中華人民共和國國家衛(wèi)生計劃生育委員會.《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總砷及無機(jī)砷的測定》（GB 5009.11-2014）[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2014：4-6.

[30] 中華人民共和國國家衛(wèi)生計劃生育委員會 國家食品藥品監(jiān)督管理總局.《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中多元素的測定》（GB 5009.268-2016）[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2016：5-14.

[31] 中華人民共和國國家衛(wèi)生計劃生育委員會.《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉻的測定》（GB 5009.123-2014）[S].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2014：1-4.

基金項目：山西省重點研發(fā)計劃項目（201903D211009）。

作者簡介：鞏強(qiáng)（1978-）（ORCID：0000-0002-0628-5727），男，高級工程師，碩士，研究方向為食品安全檢驗。