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      快速法檢測炭黑用原料油鈉鉀方法研究

      2021-07-04 23:45:36王進(jìn)曉張慧竇小輝張迎新孫艷萍
      科學(xué)與財(cái)富 2021年10期
      關(guān)鍵詞:蒸發(fā)皿測定儀灰化

      王進(jìn)曉 張慧 竇小輝 張迎新 孫艷萍

      摘? 要:本文通過改變YB/T 5176中所規(guī)定的測試步驟,即將樣品灰化、溶解、稀釋后檢測等步驟,改變?yōu)樗芙廨腿?、過濾后檢測。通過該兩種方法的比對,發(fā)現(xiàn)炭黑用原料油鈉、鉀測試結(jié)果趨于一致,且改變的方法節(jié)約了試劑的用量,操作步驟簡單,快速,為快速檢測炭黑用原料油鈉鉀提供了檢測依據(jù)。

      關(guān)鍵詞:炭黑用原料油鈉鉀

      1. 前言

      目前,炭黑用原料油鈉鉀含量的測試,是依據(jù)YB/T 5176的規(guī)定,利用將樣品灰化、溶解、稀釋后測定,此方法存在分析時間較長、使用強(qiáng)酸腐蝕性試劑量大等缺陷,而采用快速法檢測炭黑用原料油鈉鉀的方法,步驟簡單,用時較少,減少了強(qiáng)酸性試劑的使用等優(yōu)勢,且兩種測定方法數(shù)據(jù)趨于一致。

      2試驗(yàn)部分

      2.1快速法檢測原料油鈉鉀

      2.1.1試劑與儀器

      1)鈉離子、鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液。

      2)原子吸收分光光度計(jì)。

      3)玻璃漏斗:直徑60mm。

      4)中速濾紙:直徑150mm。

      5)燒杯:100mL。

      6)電加熱板。

      2.1.2分析步驟

      1)稱取混合均勻的試樣(20~40)g,于100mL的燒杯中,精確到0.1mg。

      2)加入100mL蒸餾水,攪拌并在80℃的電熱板上加熱5min。

      3)冷卻至室溫,過濾至另一個燒杯中,水溶液為待測液。

      4)鈉鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線測定:將原子吸收測定儀調(diào)節(jié)至最佳狀態(tài),分別測定鈉離子、鉀離子系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)測定3次,以測得的吸光度均值分別對應(yīng)鈉鉀離子濃度繪制校準(zhǔn)曲線。

      5)用原子吸收測定儀上選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行測定,同時做空白試驗(yàn)。

      2.1.3結(jié)果計(jì)算:

      樣品 Na(K)含量(ppm)=(樣品讀數(shù)-空白)/試樣質(zhì)量g。

      2.2灰化、溶解法炭黑用原料油鈉鉀的測定

      2.2.1 試劑與儀器具體見YB/T 5176標(biāo)準(zhǔn)《炭黑用原料油? 鉀、鈉含量的測定? 原子吸收光譜法和火焰光度法》

      2.2.2分析步驟

      1)稱取混合均勻的試樣(20~40)g,置于石英蒸發(fā)皿中,放在電爐上加熱至沒有明顯的油蒸汽為止。再移至(550±50)℃的馬弗爐中至看不見碳為止。

      2)冷卻蒸發(fā)皿至室溫,加1mL(1+1)硫酸,1mL氫氟酸,蒸發(fā)至干,置于(550±50)℃的馬弗爐中加熱15min。

      3)冷卻蒸發(fā)皿,用約10mL蒸餾水清洗蒸發(fā)皿的周邊,用一次性吸管加2滴(1+1)硫酸,在恒溫水浴上加熱至殘液約1mL止。取下蒸發(fā)皿,用約10mL蒸餾水沖洗蒸發(fā)皿的周邊,然后過濾到100mL容量瓶中最后用蒸餾水稀釋至刻度。

      4)鈉鉀標(biāo)準(zhǔn)曲線測定:將原子吸收測定儀調(diào)節(jié)至最佳狀態(tài),分別測定鈉離子、鉀離子系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)測定3次,以測得的吸光度均值分別對應(yīng)鈉鉀離子濃度繪制校準(zhǔn)曲線。

      5)用原子吸收測定儀上選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行測定,同時做空白試驗(yàn)。

      2.2.3結(jié)果計(jì)算:

      樣品Na(K)含量(ppm)=(樣品讀數(shù)-空白)×稀釋倍數(shù)/試樣質(zhì)量g。

      3.結(jié)果與討論

      3.1 灰化法與快速法兩種方法測定炭黑用原料油鈉鉀時間對比:

      從以上表格可以看出,快速法測定比灰化法測定炭黑用煤焦油鈉鉀時間縮減了4/5。

      3.3灰化法與快速法測定炭黑用原料油鈉鉀數(shù)據(jù)對比:

      從以上表格可以看出,所有數(shù)據(jù)差值基本均在YB/T 5176標(biāo)準(zhǔn)《炭黑用原料油? 鉀、鈉含量的測定? 原子吸收光譜法和火焰光度法》規(guī)定的鈉小于20ppm允許差3.0ppm,鉀小于5ppm允許差0.8ppm范圍內(nèi)。

      4.結(jié)論

      ①快速法測定比灰化法測定炭黑用煤焦油鈉鉀時間縮減了4/5。

      ②快速法測定比灰化法測定炭黑用煤焦油鈉鉀使用的試劑種類更少。

      ③通過快速法測定比灰化法兩種方法測定炭黑用煤焦油鈉鉀差值均在YB/T 5176標(biāo)準(zhǔn)《炭黑用原料油? 鉀、鈉含量的測定? 原子吸收光譜法和火焰光度法》規(guī)定的鈉小于20ppm允許差3.0ppm,鉀小于5ppm允許差0.8ppm范圍內(nèi)。

      綜上所述:快速法可以作為炭黑用煤焦油鈉鉀的參考方法。

      參考文獻(xiàn):

      [1]崔廣洪 YB/T5176? 炭黑用原料油? ?鉀、鈉含量的測定? 原子吸收光譜法和火焰光度法 山東晨陽新型碳材料股份有限公司、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院.2017.04.01

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