黃超,彭偉強,吳海濤,程水穎,陳姣姣,趙慶波,鐘海彬,馬健,趙莉
1.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬深圳沙井醫(yī)院(深圳市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院)脾胃病科,廣東深圳518104;2.東莞口腔醫(yī)院綜合科,廣東東莞523000;3.東莞口腔醫(yī)院種植科,廣東東莞523000;4.東莞口腔醫(yī)院牙周科,廣東東莞523000;5.廣東醫(yī)創(chuàng)時代科技發(fā)展有限公司,廣東廣州511442;6.五華縣中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科II區(qū),廣東梅州514400;7.青海省黃南藏族自治州人民醫(yī)院,青海黃南811300
大多數(shù)幽門螺桿菌(Hp)患者是在體檢中發(fā)現(xiàn)的,有70%的人感染Hp后沒有癥狀,10%的人可能存在消化不良,10%~20%的人可能有消化道潰瘍。很多無癥狀感染患者會發(fā)生Hp相關(guān)性胃炎,盡管無癥狀,但胃粘膜已經(jīng)發(fā)生炎癥,不進行干預(yù)治療,部分患者在炎癥基礎(chǔ)上發(fā)生萎縮或腸上皮化生,進一步導(dǎo)致低級別乃至高級別上皮內(nèi)瘤變等癌前病變,最后甚至惡變?yōu)榘?。目前國際共識是,不管有沒有癥狀和并發(fā)癥,Hp感染性胃炎都是一種傳染性疾病,一旦發(fā)現(xiàn),必須根除Hp。但目前根除Hp的主要方法為PPI聯(lián)合鉍劑及兩種抗生素,這一方法不適用于患兒,且不少患兒采用不規(guī)范治療導(dǎo)致Hp耐藥[1]。另外,中國人平均Hp感染率高達(dá)59%,其中兒童的感染率平均為40%,即便是無癥狀兒童感染率也非常高,如四川省南充市無癥狀兒童Hp感染的流行病學(xué)調(diào)查顯示Hp陽性率為18.16%(223/1 228)[2]。我國各地區(qū)Hp感染率差異顯著[3]。這么高的感染率和地區(qū)差異性是因為Hp存在于口腔中,主要傳播途徑為“口-口”傳播,中國口腔衛(wèi)生及使用公筷習(xí)慣差異是導(dǎo)致上述情況的主要原因。可否通過殺滅口腔中的Hp對傳染源和傳播途徑加以控制,從而降低胃內(nèi)Hp感染率呢?本研究針對這個設(shè)想進行探討。
本研究選取2019年11月~2020年12月間在廣東省深圳市2 所幼兒園、廣東省東莞市2 所幼兒園、廣東省梅州市1所幼兒園以及青海省黃南藏族自治州2所幼兒園就讀的兒童,口腔Hp陽性,但血清Hp抗體陰性并C13呼氣試驗陰性兒童共計427 例,平均年齡(4.6±1.2)歲。將患者隨機分為“無幽梅”抗Hp牙膏治療試驗組與普通牙膏治療對照組。兩組患兒性別、年齡、牙菌斑指數(shù)、父母親口腔保健態(tài)度指數(shù)、兒童口腔清潔能力、少數(shù)民族占比以及生活質(zhì)量指數(shù)等一般資料見表1。兩組開始治療前各項基本狀況指標(biāo)均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
表1 兩組對象基本資料比較Tab.1 Comparison of basic information between two groups
納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡3 周歲(含)至6 周歲(含)兒童,性別不限;②口腔Hp檢測陽性:采用套式PCR 技術(shù)對Hp基因組DNA 860 bp 片段的兩套引物進行分析,這些引物已被其他研究人員報道為高度敏感和特異的;③血清Hp抗體陰性及C13呼氣試驗陰性;④1個月內(nèi)未服用抗生素。
排除標(biāo)準(zhǔn):①對黃芩、金銀花、烏梅過敏的兒童;②不能按照要求刷牙的兒童;③不愿意參與研究的兒童。
研究對象按照1:1比例,隨機分為使用“無幽梅”牙膏試驗組與使用普通牙膏對照組。試驗組和對照組每天早晚各刷牙1 次,每次不少于3 min,連續(xù)3 個月,療程結(jié)束后采用套式PCR 技術(shù)對Hp基因組DNA 860 bp 片段的兩套引物進行分析??谇籋p根除率是指療程結(jié)束后,套式PCR 復(fù)查口腔Hp陰性所占的比例。之后,重新分組,將口腔Hp陽性及陰性的患者各分為一組,分別為口腔Hp陽性組及口腔Hp陰性組,1年后,行C13呼氣試驗檢查,分析兩組患者胃內(nèi)Hp感染情況。
為防止偏倚的發(fā)生:①嚴(yán)格執(zhí)行隨機雙盲試驗,分組符合均衡性檢驗標(biāo)準(zhǔn);②兩種牙膏均由廣東醫(yī)創(chuàng)時代科技發(fā)展有限公司贈送,普通牙膏除未添加3種天然藥物外,其余包括外包裝、膏體成分、膏質(zhì)色澤與“無幽梅”牙膏保持一致;③采用兒童圓弧刷牙法:刷前牙時上下牙齒相對,選擇直徑較細(xì)的小頭軟毛牙刷(由廣東醫(yī)創(chuàng)時代科技發(fā)展有限公司贈送),放在上頜最后一顆磨牙的頰側(cè),以圓弧的動作從上頜牙齦拖拉到下頜牙齦。
運用SPSS 22.0 進行數(shù)據(jù)分析。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述,采用成組t檢驗;計數(shù)資料采用卡方檢驗。P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3個月療程結(jié)束后,普通牙膏組未完成試驗12人,口腔Hp根除例數(shù)25例,根除率為12.43%(25/201)。“無幽梅”牙膏組未完成試驗11人,口腔Hp根除例數(shù)為192例,根除率為94.58%(192/203),兩組牙膏口腔Hp根除率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
口腔Hp陰性組合計217 人,口腔Hp陽性組合計187 人。1年后口腔Hp陰性組未進行C13呼氣試驗21人,未完成試驗率為9.68%(21/217),經(jīng)C13呼氣試驗證實胃內(nèi)Hp陽性患者1 人,感染率為0.51%(1/196);口腔Hp陽性組失訪18 人,失訪率為9.63%(18/187),經(jīng)C13呼氣試驗證實胃內(nèi)Hp陽性患者11 人,感染率為6.51%(11/169)。兩組胃內(nèi)Hp感染率具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。
口腔內(nèi)存在Hp且與多種口腔疾病密切相關(guān)[4]。Leimola-Virtanen 等[5]對發(fā)生在頰粘膜(11 例)、唇粘膜(6例)、唇溝處粘膜(4例)、舌部(4例)、頰側(cè)附著齦(2 例)以及腭側(cè)牙齦(2 例)共29 例口腔潰瘍作活體檢查,病程1月~10年不等,粘膜損害表現(xiàn)為周圍繞以苔蘚樣改變的潰瘍16 例,單個萎縮性潰瘍者7 例,阿弗它潰瘍6 例,所有活檢標(biāo)本均行HpDNA 原位檢測,其中6例HpDNA陽性,HpDNA定位于潰瘍的表面或靠近潰瘍面的上皮細(xì)胞中,甚至在肉芽組織中亦見到HpDNA,且發(fā)現(xiàn)HpDNA 陽性的潰瘍均位于頰粘膜,由此可見口腔潰瘍的發(fā)生可能與Hp感染相關(guān)。Desai 等[6]對牙菌斑和胃中Hp的相關(guān)性研究發(fā)現(xiàn),24 例消化不良患者的Hp檢測,牙菌斑為98%,胃體部為70%,胃竇部為67%,抗Hp治療后,患者胃粘膜中Hp均根除,而牙菌斑中則持續(xù)存在,故Hp再感染可能來源于牙菌斑中的Hp。Shames等[7]研究發(fā)現(xiàn)牙菌斑中的Hp酶切圖譜與胃粘膜標(biāo)本中一致,證實不同部位感染相同菌株的Hp。Schein等[8]發(fā)現(xiàn)Hp的自然“居住地”是牙周袋,這樣一個良好的微需氧環(huán)境適合Hp生存。Shimada 等[9]用PCR 檢測胃炎患者唾液中的Hp,結(jié)果發(fā)現(xiàn)陽性率為24.3%,說明口腔是Hp的一個寄居部位。上述研究提供了以下科學(xué)論據(jù),包括口腔內(nèi)存在Hp,Hp可存在口腔粘膜、牙菌斑、牙周袋以及唾液中,口腔Hp與多種口腔疾病密切相關(guān),口腔Hp與胃內(nèi)Hp同源,根除胃內(nèi)Hp的方法不能根除口腔Hp。但可否通過根除口腔Hp降低胃內(nèi)Hp感染率,如果可能,將有重要意義,特別是針對兒童胃內(nèi)Hp感染的預(yù)防有重要意義。Hp被列為一類致癌因子,其重要原因之一就是兒童期感染Hp,導(dǎo)致Hp長期存在于人體內(nèi),進而有發(fā)生胃癌的可能性。事實上,Berkowicz等[10]研究某個弱智學(xué)校學(xué)員的Hp感染率,該校學(xué)員通過“口-口”傳播Hp相關(guān)疾病的機率很高,對該校的進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)學(xué)員血清中Hp抗體陽性率達(dá)60%~80%。因此根除口腔Hp可能是防止胃Hp感染的重要措施。為此,本研究從兒童角度出發(fā),采用前瞻隨機研究,口腔Hp陽性及陰性兒童隨訪1年,結(jié)果表明胃內(nèi)感染率存在統(tǒng)計學(xué)差異。其次,本研究再次證實“無幽梅”中藥牙膏根除口腔Hp的可行性,也為挖掘中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),從中醫(yī)藥角度出發(fā)研制抗Hp方法提供了全新思路[11],更為重要的是本研究為從兒童出發(fā)預(yù)防Hp感染提供了新手段。