柳愛春,童建新,肖文斐,來文國,汪建榮,石秀萍,余紅*
(1.杭州市農(nóng)業(yè)科學研究院,浙江 杭州 310024;2.昆明庫森農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司,云南 昆明 655299)
草莓生產(chǎn)中,確定花芽分化期,適時定植生產(chǎn)苗有助于提高早期產(chǎn)量,取得較好的經(jīng)濟收益。同一品種在不同地區(qū)栽培,其花芽分化期存在明顯差異。有關草莓花芽分化機理和促進花芽分化技術,國內(nèi)外學者已有諸多研究[1-5]。張志宏等[6]研究發(fā)現(xiàn),在沈陽地區(qū)草莓幸香、圖得拉、全明星和北輝的花芽開始分化日期分別為9月7日、9月7日、9月10日和9月16日。蔣桂華等[7]研究表明,在浙江北部地區(qū),草莓章姬、越心、寧玉等品種通過花芽分化期約在9月4日前后,紅頰約在9月7日前后。紅玉是杭州市農(nóng)業(yè)科學研究院由紅頰×2008-2-20(甜查理×紅頰)選育而成的草莓新品種,其特點是果大,平均果重達到23 g,硬度高,著色均勻,味甜,可溶性固形物含量9.5%~14.8%;抗病性強,灰霉病抗性為抗病;耐低溫弱光照,連續(xù)結(jié)果性好,產(chǎn)量高。在杭州地區(qū)采用大棚促成栽培,9月上旬定植,10月中旬開花,11月中下旬采收,采收期可延續(xù)至次年5月[8]。目前,該品種已在全國部分草莓產(chǎn)區(qū)推廣種植。本試驗旨在通過對不同產(chǎn)區(qū)紅玉苗花芽分化期觀察和葉片營養(yǎng)成分分析,確定適宜的定植期,并制定合理的施肥方案,促進早產(chǎn),保證穩(wěn)產(chǎn),對進一步做好紅玉草莓示范推廣工作具有生產(chǎn)指導作用。
試驗材料為紅玉草莓苗,對照品種為紅頰草莓苗,材料來自于浙江省建德市、安徽省長豐縣、江蘇省啟東市、四川省德昌縣、云南省尋甸縣、貴州省貴定縣、陜西省藍田縣等7個不同草莓產(chǎn)區(qū)。2020年8月初至9月下旬,從各地收集紅玉苗。浙江建德從8 月中旬至 9 月中旬,每3~5 d采集裸根苗50 株;其他產(chǎn)區(qū)從8月底至9月上旬,每個試驗點采8~10次樣品,每次采集裸根苗或穴盤基質(zhì)苗50 株。將植株洗凈、瀝干,每個樣品隨機分成10、10和30株,分別用于花芽分化期觀察、生長指標和葉片營養(yǎng)及其他生化指標的測定。
將植株的頂芽置于體式解剖顯微鏡下解剖、觀察、拍照。
取草莓植株中心向外第三葉,105 ℃殺青20 min,80 ℃烘干,粉碎,過100目篩,用于可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白和氮、磷、鉀等葉片營養(yǎng)成分測定。采用蒽酮比色法測定可溶性總糖、淀粉含量;考馬斯亮藍 G-250 染色法測定可溶性總蛋白含量[9];凱氏定氮法測定總氮含量;電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定磷、鉀、鎂等元素。
浙江建德紅玉裸根苗花芽分化進展情況:8月27日,大部分未分化(圖1中a),少量苗進入肥厚初期(圖1中b);8月30日,約40%苗進入肥厚初期;9月5日,肥厚中期(圖1中c)和肥厚后期(圖1中d)苗各占約30%;9月10日,約40%發(fā)育至二分割期(圖1中e),處于肥厚期、萼片形成期分別占40%和20%;9月10日,當?shù)氐募t頰裸根苗僅有少量發(fā)育至肥厚中期。觀察結(jié)果表明浙江建德紅玉花芽分化早于紅頰,提前5~7 d;紅玉裸根苗的花芽分化通過期在9月初,9月上旬為最適定植期。
a—未分化期;b—肥厚初期;c—肥厚中期;d:肥厚后期;e—二分割期;f—萼片形成期;g—雄蕊形成期;h—雌蕊形成期;i—花成形。
其他產(chǎn)區(qū)的紅玉草莓苗的花芽分化情況。安徽長豐的裸根苗9月3日發(fā)育至肥厚中期;貴州貴定的裸根苗9月4日已發(fā)育至萼片形成期(圖1中f)。云南尋甸8月30日的紅玉穴盤基質(zhì)苗30%的植株處于萼片形成期,60%的植株已進入雄蕊形成期(圖1中g);裸根苗發(fā)育至肥厚中期~萼片形成期;同期當?shù)氐募t頰穴盤基質(zhì)苗40%處于肥厚初期,處于未分化、肥厚中期和肥厚后期的各約20%。因此,華東地區(qū)9月上旬為紅玉草莓苗的最佳定植期,中西部地區(qū)可適當提前;云南尋甸、貴州貴定等高原地帶,定植期可提前至8月下旬;同一地區(qū),采用穴盤基質(zhì)苗比裸根苗花芽分化時間提前3~7 d。
浙江建德紅玉裸根苗葉片中營養(yǎng)成分檢測結(jié)果如圖2??扇苄蕴呛偷矸酆靠傮w呈下降趨勢,在花芽分化不同時期有波動,從未分化~肥厚初期可溶性糖和淀粉含量均小幅上升,肥厚中期均快速下降至低點,肥厚后期回升,二分割期再度下降;可溶性蛋白含量在波動中總體呈緩慢上升趨勢,在肥厚中期達到峰值,二分割期為谷底,再回升;總氮含量總體呈下降趨勢,從肥厚后期~二分割期回升后急劇下降;鉀、磷、鎂含量在花芽分化初始期大幅提高,肥厚后期葉片這3種元素含量達到峰值,肥厚后期磷含量為肥厚初期的2.1倍,最大值為94 mg·kg-1,可能與花芽分化啟動后細胞分裂、分化等生理活動增強有關。
圖2 浙江建德紅玉草莓苗葉片的營養(yǎng)成分變化
6個杭州以外產(chǎn)區(qū)紅玉草莓葉片營養(yǎng)成分測定結(jié)果見表1。不同產(chǎn)區(qū)樣品對比:1~3號分別為于肥厚初期、中期和后期的草莓苗,葉片的鉀、磷含量隨花芽分化的進展而升高。4、7、6號分別為二分割期為主、肥厚中期至萼片形成期混合、萼片形成期為主的草莓苗,二分割期草莓葉片的總氮含量高,隨后下降;鉀含量隨花芽分化的進展而升高;磷含量變化較小。同一產(chǎn)區(qū),不同分化期的樣品對比:四川德昌9月12日5號樣與8月31日的4號樣比較,總氮降低18.5%,鉀、磷含量分別升高28.9%和35.4%;云南尋甸處于雄蕊形成期,8號樣與7號樣比較,變化最大的是磷含量升高62.5%。各地樣品的營養(yǎng)成分與浙江建德樣品的含量有差異,但不同分化期營養(yǎng)成分總體變化趨勢基本一致。
表1 不同產(chǎn)區(qū)紅玉草莓葉片的營養(yǎng)成分
一般而言,草莓苗生長點進入肥厚狀態(tài)即為花芽分化開始,但因判斷困難,通常以進入二分割期為花芽分化開始期。如果草莓苗在花芽分化前定植,導致植株開花推遲,且開花不整齊;如果在花芽分化后延遲定植,也會導致植株開花推遲,且花小數(shù)少,果小。根據(jù)鏡檢觀察結(jié)果,紅玉在浙江地區(qū)花芽分化通過時間為8月底至9月初[10],屬早熟草莓品種。同一地區(qū)的日照長度變化較小,但不同年份相同日期的氣溫往往相差比較大。在8月底前,浙江省平均最低夜溫多數(shù)在25 ℃以上,過早定植會使植株轉(zhuǎn)向營養(yǎng)生長。因此,在浙江及華東地區(qū),紅玉草莓的最佳定植期為9月上旬;中西部地區(qū)可提前至8月底;其他高海拔、高緯度地區(qū),因入秋后夜間氣溫低,可適當提前定植;同一地區(qū),穴盆基質(zhì)苗比裸根苗花芽分化時間提前,可適當提前定植。
草莓花芽分化主要與品種特性、氣候條件和植株營養(yǎng)狀況等因素有關。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),花芽通過分化后,葉片中總氮含量下降,與參考文獻所述的控氮促進花芽分化相一致;鉀、磷、鎂含量在花芽分化初始期大幅提高,因此,在育苗后期,適當增加鉀、磷、鎂肥比例,可促進花芽分化。在實際生產(chǎn)中,普遍使用生長調(diào)節(jié)劑,如赤霉素、多效唑、拿敵穩(wěn)、稀唑醇等調(diào)控母苗和子苗生長。赤霉素主要用于解除休眠、促進匍匐莖的發(fā)生,從而獲取更多的子苗, 但不同時期使用赤霉素會產(chǎn)生不同的效果。植物生長延緩劑 CCC、PP333、S-3307也能促進草莓花芽分化, 但其作用受噴施濃度、噴施時期、植株生長狀況及環(huán)境因子等影響很大,這些與草莓花芽分化有關的因素有待進一步研究。