• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      重大害蟲長(zhǎng)林小蠹入侵我國(guó)的首次發(fā)現(xiàn)與侵染特征*

      2021-07-16 03:12:32任利利武海衛(wèi)宗世祥王傳珍劉漪舟駱有慶
      林業(yè)科學(xué) 2021年5期
      關(guān)鍵詞:小蠹長(zhǎng)林鞘翅

      任利利 陶 靜 武海衛(wèi) 宗世祥 王傳珍 華 德 石 娟 劉漪舟 駱有慶

      (1.北京林業(yè)大學(xué)林木有害生物防治北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京 100083; 2.山東省林業(yè)科學(xué)研究院 濟(jì)南 250014; 3.山東省煙臺(tái)市森林資源監(jiān)測(cè)保護(hù)服務(wù)中心 煙臺(tái) 264003; 4.山東省煙臺(tái)市牟平區(qū)自然資源局 煙臺(tái) 264100)

      長(zhǎng)林小蠹Hylurgusligniperda(Fabricius, 1787),異名:BostrichusligniperdaFabricius, 1787;BostrichuselongatusHerbst, 1793;BostrichusflavipesPanzer, 1795;HylesinusflavipesPanzer, 1795;Hylesinusligniperda(Fabricius, 1792);Hylurguselongatus(Herbst, 1793);Hylurgusflavipes(Panzer, 1795);HylurguslongulusKolenati, 1846。屬鞘翅目(Coleoptera)象蟲科(Curculionidae)小蠹亞科(Scolytinae)切梢小蠹族(Tomicini)林小蠹屬(HylurgusLatreille),英文名為 red-haired pine bark beetle。

      林小蠹屬在世界范圍內(nèi)已知有3種(Alonso-Zarazagaetal., 2017),寄主樹種大多為松屬(Pinusspp.)植物。歐洲報(bào)道一種為米林小蠹HylurgusmicklitziWachtl, 1881,主要危害阿勒頗松(Pinushalepensis)、 海岸松(P.pinaster)、 意大利松(P.pinea)和P.nigrasubsp.pallasiana(Wood, 1992; Brightetal., 1997; Alonso-Zarazagaetal., 2017); 印度分布一種(Wood, 1985),HylurgusindicusWood, 1985,作者描述的4只雌性標(biāo)本采集于喜馬拉雅長(zhǎng)葉松(Pinusroxburghii)(原文中Pinuslongifolia為其異名)木段,除此新種記錄外,該種無其他研究報(bào)道。我國(guó)無該屬昆蟲分布的報(bào)道。

      長(zhǎng)林小蠹原產(chǎn)歐洲南部及非洲北部的地中海沿岸。近90年來,已傳播至各大洲,包括歐洲全部,非洲北部及其南端,亞洲的日本、韓國(guó)、土耳其、斯里蘭卡,大洋洲的澳大利亞、新西蘭,南美洲的巴西、智利、烏拉圭以及北美洲的美國(guó)。據(jù)報(bào)道,傳入日本的時(shí)間推測(cè)早于1931年; 于 1942 年傳入澳大利亞, 1956 年傳入烏拉圭, 1973 年傳入南非, 1974年傳入新西蘭, 1987年傳入智利, 2000—2001年于紐約發(fā)現(xiàn)越冬種群并明確傳入美國(guó), 2007 年在加州發(fā)現(xiàn); 于2007 年傳入阿根廷, 2018年報(bào)道傳入韓國(guó)(Parketal., 2017; Wood, 1992; Alonzo-Zarazagaetal., 2017; El-Khouryetal., 2019; Swan, 1942; Schedletal., 1966; Schedl, 1982; Ciesla, 1988; Liuetal., 2007)。我國(guó)沒有長(zhǎng)林小蠹分布的報(bào)道,但已將其列為進(jìn)境植物檢疫性有害生物,國(guó)際植物保護(hù)公約(IPPC)規(guī)定其為需要檢疫除害處理的種類(International Plant Protection Commission, 2005; 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局, 2017)。

      該蟲在世界范圍的寄主樹種超過20種(Eglitis, 2001),包括: 2針?biāo)傻臍W洲赤松(P.sylvestris)、意大利黑松(P.brutia)、阿勒頗松、土耳其松(P.halepensisvar.brutia)、歐洲黑松(P.nigra)、P.nigrasubsp.pallasiana、奧地利黑松 (P.nigravar.austriaca)、克里木松(P.nigravar.caramanica)、海岸松、日本黑松 (P.thunbergii)、赤松(P.densiflora), 2~3針?biāo)珊?針?biāo)傻臐竦厮?P.elliottii)、加那利松 (P.canariensis)、展葉松(P.patula)、輻射松(P.radiata), 5針?biāo)傻纳剿?P.montezumae)、意大利松、北美喬松(P.strobus), 其他寄主還包括冷杉屬(Abiesspp.)、落葉松屬(Larixspp.)、云杉屬(Piceaspp.)和黃杉屬(Pseudotsugaspp.)的部分樹種。

      據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,長(zhǎng)林小蠹屬樹皮小蠹類,通常侵染新伐木、伐樁、衰弱木,健康樹也可受危害,是次期性害蟲中的先鋒種; 鉆蛀坑道于樹干基部、根頸和根部。受害樹木樹皮和根部外表可見長(zhǎng)林小蠹的侵入孔或羽化孔,幼蟲在坑道內(nèi)取食時(shí),樹皮表面有暗色蛀屑排出(Browne, 1968; Ciesla, 1988)。長(zhǎng)林小蠹在法國(guó)一般1年2代,在智利1年3代,世代重疊使其在全年多數(shù)時(shí)間均能傳播與危害; 成蟲的活動(dòng)受到溫度、濕度和光照的影響。羽化后出孔前的成蟲具有蔽光性; 出孔后揚(yáng)飛期溫度高于20 ℃時(shí)具有正趨光性,侵入寄主或入土后恢復(fù)蔽光性; 濕度同時(shí)也會(huì)影響其趨光習(xí)性; 性成熟前有在新生松枝上鉆蛀補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)的習(xí)性(Fabreetal., 1974; Ciesla, 1988; Eglitis, 2001)。長(zhǎng)林小蠹雌蟲首先侵入根皮下,在根皮的形成層中筑造一個(gè)交配室并誘集雄蟲進(jìn)入,雌蟲與雄蟲交配后(一夫一妻制),雌蟲建造 1 個(gè)長(zhǎng)而彎曲的母坑道,并在坑道兩端的刻痕中產(chǎn)卵,據(jù)報(bào)道每雌蟲最多產(chǎn)卵500粒(Fabreetal., 1974)。雌蟲可鉆蛀數(shù)條母坑道,單頭雌蟲蛀母坑道總長(zhǎng)度可達(dá)3 m。幼蟲在根皮下取食韌皮部與邊材,子坑道不規(guī)則,不會(huì)形成特定的坑道結(jié)構(gòu); 幼蟲共4齡,老熟后化蛹,以幼蟲或成蟲越冬,春季羽化飛出后,時(shí)有群聚現(xiàn)象(Browne, 1968)。

      另?yè)?jù)報(bào)道,除了直接危害松樹外,長(zhǎng)林小蠹可攜帶能侵染與危害寄主樹木的半帚霉屬(Leptographium)、蛇口殼屬(Ophiostoma)、鐮刀菌屬(Fusarium)、鏈格孢屬(Alternaria)、球殼孢屬(Sphaeropsis)等真菌(Davydenkoetal., 2014; Jankowiaketal., 2013; Kimetal., 2011; Rayetal.2006),不僅易導(dǎo)致樹木的死亡,且嚴(yán)重影響成品木材的品質(zhì)。在歐洲,其是傘滑韌屬(Bursaphelenchus)幾種線蟲,如Bursaphelenchushellenicu、B.sexdentati和B.tusciae等的傳播媒介(Ambrogionietal., 1998; Mejrietal., 2016; Carletti, 2008; Carlettietal., 2008; Penasetal., 2006; 2004; Torrinietal., 2020)。長(zhǎng)林小蠹成蟲具有很強(qiáng)的自然傳播能力,可飛行達(dá)數(shù)千米; 在澳大利亞,該蟲 18個(gè)月內(nèi)傳播了 25 km(楊曉軍等, 2002); 在智利,自 20世紀(jì) 80年代傳入該蟲后,到 1991年就已擴(kuò)散至輻射松的所有分布區(qū)(Mauseletal., 2006)。

      長(zhǎng)林小蠹是我國(guó)口岸檢疫中截獲次數(shù)最多的林業(yè)害蟲之一,公開報(bào)道的海關(guān)截獲記錄顯示,多個(gè)省市口岸在來自智利、新西蘭、澳大利亞、巴西、烏拉圭等多國(guó)的原木、鋸材和集裝箱中,均截獲到了該蟲。最早于1986年4月14日,天津動(dòng)植物檢疫所曾在進(jìn)口的智利原木上截獲到該蟲(魏厚德等, 1991)。2019年4月19日,河北曹妃甸海關(guān)在進(jìn)口的新西蘭輻射松原木中截獲此蟲。2005—2015年間,我國(guó)口岸共截獲長(zhǎng)林小蠹4 049批次(梁振等, 2017年),被認(rèn)為是重要的“林木殺手”。

      目前我國(guó)對(duì)長(zhǎng)林小蠹生物學(xué)特性、適生性、防治技術(shù)等方面的研究少,認(rèn)知度低,極大地增加了檢疫、監(jiān)測(cè)和防治的難度。本研究利用形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)和危害特征分析的方法對(duì)其進(jìn)行了鑒定,首次發(fā)現(xiàn)并明確了該蟲在我國(guó)的入侵、定殖并嚴(yán)重危害,初步調(diào)查了其危害特性。

      1 材料與方法

      1.1 蟲源采集

      樣品采集于山東省煙臺(tái)市牟平區(qū)沿海防護(hù)林帶(37.457 241°N,121.851 217°E)。2020年10月至11月,在日本黑松根皮下,采集到一種嚴(yán)重危害根部的小蠹,帶回北京林業(yè)大學(xué)森林保護(hù)學(xué)科檢疫實(shí)驗(yàn)室。

      1.2 形態(tài)特征觀察

      使用蔡司AxioZoom V16體式顯微鏡對(duì)該小蠹的幼蟲、蛹及成蟲形態(tài)特征進(jìn)行觀察、拍照。參考Balachowsky (1949)、Wood (1986)、袁克等(2007)、王仿等(2006)以及《中華人民共和國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)〈長(zhǎng)林小蠹檢疫鑒定方法〉》(中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局, 2006)對(duì)該蟲形態(tài)特征進(jìn)行檢索與比對(duì)。

      1.3 分子鑒定

      隨機(jī)取不同寄主單株中的成蟲12頭和幼蟲5頭,分別提取單頭小蠹的基因組 DNA,用于分子鑒定。

      DNA 提?。?使用微量 DNA 提取試劑盒 AxyPrep Multisource Genomic DNA Miniprep Kit,(Axygen,美國(guó)),按說明書步驟提取樣品 DNA; 使用超微量紫外線分光光度計(jì) NanoDrop 2000(Thermo Fisher Scientific Inc.,美國(guó))檢測(cè)樣品 DNA 濃度。

      PCR 擴(kuò)增: 本試驗(yàn)以上述方法提取的 DNA 為模板,擴(kuò)增核糖體28S和線粒體 COⅠ基因片段。引物序列見表1。PCR 擴(kuò)增體系為: 2×Es Taq MasterMix(CWBIO,CW0690M)20 μL,正向引物 1 μL,反向引物 1 μL,DNA 模板 2 μL 和超純水 16 μL 共 40 μL。PCR 反應(yīng)程序?yàn)椋?94 ℃預(yù)變性 3 min; 94 ℃變性 45 s,參照表1中溫度退火 1 min,72 ℃延伸 1 min,共進(jìn) 行 40 次循環(huán); 72 ℃延伸 10 min; 4 ℃保存。

      表1 引物序列信息Tab.1 Primer sequence information

      PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序: PCR 擴(kuò)增完成的產(chǎn)物送北京睿博興科生物技術(shù)有限公司進(jìn)行雙向測(cè)序。

      序列比對(duì): 拼接后的樣本28S和COⅠ序列進(jìn)行了Blast(NCBI)比對(duì),使用Blastn、 Standard database、High similar sequences (mega blast 程序)。

      面對(duì)激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),HM國(guó)際貨代企業(yè)應(yīng)當(dāng)努力增強(qiáng)實(shí)力,提高市場(chǎng)話語(yǔ)權(quán)以及服務(wù)專業(yè)性,為客戶爭(zhēng)取更多的利益。

      基于28S序列建樹: 參考黃蓬英等(2018)、 McKenna等 (2009)、Sequeira等 (2002)、Jordal等 (2011)、Susoy等(2014)、Pistone等 (2016) 以及Pistone等 (2018) 的研究,隨機(jī)選取3條試驗(yàn)樣本序列(NCBI 登錄號(hào)MW725426、MW725427、MW725428),下載 NCBI 數(shù)據(jù)庫(kù)中相關(guān)序列(表2),使用Bothrosternusfoveatus作為外群。

      表2 相關(guān)建樹序列信息Tab.2 Sequence information in tree construction

      使用PhyloSuite (Zhangetal., 2020)及相關(guān)插件程序建樹,使用MAFFT (Katohetal., 2013)進(jìn)行多重序列比對(duì),使用ModelFinder (Kalyaanamoorthyetal., 2017)選擇最適建樹模型,使用IQ-TREE (Nguyenetal., 2015)構(gòu)建ML樹(Maximum likelihood),參數(shù)如下: 5 000 ultrafast bootstraps, approximate Bayes 檢驗(yàn)和 Shimodaira-Hasegawa-like approximate likelihood-ratio 檢驗(yàn)(Hoangetal., 2018); 進(jìn)化樹文件由iTOL(https:∥itol.embl.de)使用Root mid point 模式成圖。

      基于COⅠ序列的單倍型分析: 下載 NCBI 數(shù)據(jù)庫(kù)中長(zhǎng)林小蠹COⅠ序列JQ015131、JQ015128、JQ015130和JQ015129 (經(jīng)通訊聯(lián)系,明確為美國(guó)研究者上傳,樣本采集地不詳), AY040292(新西蘭奧克蘭樣本), HM002621(經(jīng)通訊聯(lián)系,明確為深圳口岸截獲來自新西蘭輻射松原木攜帶的樣本)。隨機(jī)選取樣品12條成蟲序列和5條幼蟲序列(NCBI 登錄號(hào)為MW726016、MW726017、MW726018、MW726019、MW726020、MW726021、MW726022、MW726023、MW726024、MW726025、MW726026、MW726027、MW726028、MW726029、MW726030、MW726031和MW726032),多重序列比對(duì)方法同上,除去前后冗余堿基序列,所得長(zhǎng)林小蠹COⅠ序列長(zhǎng)度為676 bp。使用軟件DNAsp v6(Libradoetal., 2009)計(jì)算遺傳多樣性的參數(shù),包括DNA序列變異位點(diǎn)數(shù)量、核苷酸多樣性、單倍型數(shù)量、單倍型多樣性以及各單倍型的種群組成。使用PopART(http:∥PopART.otago.ac.nz)構(gòu)建單倍型網(wǎng)絡(luò)圖。

      1.4 危害特征觀察

      2020年11月,在山東省煙臺(tái)市牟平區(qū)沿海防護(hù)林帶的被害日本黑松林內(nèi)進(jìn)行踏查和樹干、根解析。依據(jù)被害木樹冠顏色,選擇綠色樹冠5棵,黃綠色樹冠21棵,以及紅冠木5棵; 伐倒后將樣木根系用吊車從沙地中整體拔出,對(duì)該小蠹的危害特征進(jìn)行觀察與統(tǒng)計(jì)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 形態(tài)特征鑒別

      2.1.1 切梢小蠹族的主要形態(tài)鑒別特征 復(fù)眼完整,縱橢圓形; 前胸背板前半部無瘤齒; 鞘翅2基緣呈并列雙凸弧線(圖1)。

      圖1 長(zhǎng)林小蠹符合切梢小蠹族的關(guān)鍵形態(tài)特征Fig. 1 Hylurgus ligniperda conforms to the key morphological characteristics of the Tribe Tomicinia. 復(fù)眼橢圓形、完整(長(zhǎng)林小蠹)Compound eye oval, complete (H. ligniperda); b. 前胸背板及鞘翅基緣(長(zhǎng)林小蠹)Pronotum and elytra base (H. ligniperda).

      2.1.2 長(zhǎng)林小蠹與常見相似屬種類的區(qū)別 1)與切梢小蠹屬(Tomicus)的區(qū)別 林小蠹屬前足基節(jié)窩相連; 前胸背板較狹長(zhǎng),長(zhǎng)為寬的1倍左右,前1/3輕微縊縮; 鞘翅溝間部毛多列。切梢小蠹屬前足基節(jié)窩微分離; 前胸背板較粗壯,長(zhǎng)為寬的0.85倍,前1/3強(qiáng)烈縊縮; 鞘翅溝間部毛單列(圖2)。

      圖2 長(zhǎng)林小蠹與切梢小蠹屬形態(tài)特征的對(duì)比Fig. 2 Comparison of the morphological characteristics of Hylurgus ligniperda and the Genus Tomicusa. 前足基節(jié)窩相連(長(zhǎng)林小蠹)Procoxae contiguous (H. ligniperda); b. 前足基節(jié)窩微分離(橫坑切梢小蠹)Procoxae moderately separated (Tomicus minor); c. 前胸背板較狹長(zhǎng)(長(zhǎng)林小蠹)Pronotum more slender (H. ligniperda); d. 前胸背板較粗壯(橫坑切梢小蠹)Pronotum stouter (T. minor); e. 鞘翅溝間部毛多列(長(zhǎng)林小蠹)Erect interstrial setae abundant, confused (H. ligniperda); f. 鞘翅溝間部毛單列(橫坑切梢小蠹)Erect interstrial setae in uniseriate rows (T. minor).

      圖3 長(zhǎng)林小蠹與大小蠹屬形態(tài)特征的對(duì)比Fig. 3 Comparison of the morphological characteristics of Hylurgus ligniperda and the Genus Dendroctonusa. 觸角鞭節(jié)6節(jié)(長(zhǎng)林小蠹)Antennal funicle 6 segmented (H. ligniperda);b. 觸角鞭節(jié)5節(jié)(紅脂大小蠹) Antennal funicle 5 segmented (Dendroctonus valens).

      3)與根小蠹屬(Hylastes)的區(qū)別 林小蠹屬鞘翅基緣隆起; 觸角鞭節(jié)6節(jié); 體表被長(zhǎng)毛,無鱗片。根小蠹屬鞘翅基緣不隆起; 觸角鞭節(jié)7節(jié); 體表被短剛毛或鱗片(圖4)。

      圖4 長(zhǎng)林小蠹與根小蠹屬形態(tài)特征的對(duì)比Fig. 4 Comparison of the morphological characteristics of Hylurgus ligniperda and the Genus Hylastesa. 鞘翅基緣隆起,體表被長(zhǎng)毛(長(zhǎng)林小蠹)Crenulations on elytral bases usually well developed, body surface setae usually hairlike (H. ligniperda); b. 鞘翅基緣不隆起,體表被短剛毛或鱗片(黑根小蠹)Crenulations on elytral bases usually poorly developed,body surface setae scalelike or bristle (Hylastes parallelus);c. 觸角鞭節(jié)6節(jié)(長(zhǎng)林小蠹)Antennal funicle 6 segmented (H. ligniperda); d. 觸角鞭節(jié)7節(jié)(黑根小蠹)Antennal funicle 7 segmented (H. parallelus).

      2.1.3 長(zhǎng)林小蠹的形態(tài)特征 1)成蟲 如圖5所示,體長(zhǎng)4~5.7 mm,體圓筒形,黃褐色至黑色。觸角鞭節(jié)6節(jié),錘狀部4節(jié),復(fù)眼長(zhǎng)橢圓形; 額面正下方有一黑色瘤; 頭腹面前咽縫三角區(qū)下陷。鞘翅基緣具顏色較深的鋸齒狀邊緣; 鞘翅溝上毎刻點(diǎn)的中央各具一黃色短茸毛; 溝間粗糙,具橫皺褶,每溝間具有4~5排排列不甚規(guī)則且向后斜伸的茸毛,鞘翅兩側(cè)的茸毛比前胸背板兩側(cè)的要短,且鞘翅上的茸毛愈向翅末愈長(zhǎng),在斜面上,茸毛形成簇狀。

      圖5 長(zhǎng)林小蠹識(shí)別的關(guān)鍵形態(tài)特征Fig. 5 The key morphological characteristics of the identification of Hylurgus ligniperdaa. 成蟲背面觀Adult dorsal view; b. 額面正下方有一黑色瘤Frons with a median tubercle; c. 頭腹面前咽縫三角區(qū)下陷Gular triangle with depression.

      2)其他蟲態(tài)形態(tài)特征 老熟幼蟲體長(zhǎng)約4.1 ~ 5.9 mm; 體圓柱形,粗壯,弓曲,黃白色。頭部黃褐色,胸節(jié)和腹節(jié)均無足(圖6)。

      圖6 長(zhǎng)林小蠹幼蟲和蛹的形態(tài)Fig. 6 The morphological characteristics of the larvae and pupae of Hylurgus ligniperda a. 蛹Pupae; b. 老熟幼蟲The last larval instar.

      2.2 分子鑒定

      采集于煙臺(tái)日本黑松根部的12頭成蟲小蠹樣本及5頭幼蟲樣本,屬同一單倍型。通過Blast比對(duì),在28S 基因部分序列(647 bp)與已報(bào)道的長(zhǎng)林小蠹序列JX263769(新西蘭奧克蘭樣本),MH005064(廈門口岸截獲來自于澳大利亞進(jìn)口輻射松原木攜帶樣本),KJ531125(德國(guó)樣本)相似性分別為: 100%,99.85%和99.69%。在COⅠ 基因部分序列(676 bp)與已報(bào)道的長(zhǎng)林小蠹序列HM002621(深圳口岸截獲來自于新西蘭輻射松樣本)相似性達(dá)100%。

      基于28S基因序列的最大似然樹結(jié)果顯示(圖7),采集于山東煙臺(tái)的樣本序列(SDYT H1—3),與口岸截獲來自于澳大利亞進(jìn)口輻射松原木攜帶的樣本序列、德國(guó)樣本序列、新西蘭奧克蘭樣本序列以100%的置信系數(shù)聚為一支。長(zhǎng)林小蠹一支以99%的置信系數(shù)與同屬種類米林小蠹聚為一支。

      圖7 基于28S 基因序列的ML 系統(tǒng)發(fā)育樹 (圓圈代表ultrafast bootstrap置信系數(shù))Fig. 7 ML phylogenetic tree based on 28S gene sequence (circle represents ultrafast bootstrap support)

      參與單倍型數(shù)據(jù)分析的3個(gè)來源的長(zhǎng)林小蠹樣本共計(jì)23個(gè),其中山東煙臺(tái)17個(gè)樣本。線粒體COⅠ基因序列長(zhǎng)度為 676 bp,總體的核苷酸多樣性(Pi)為0.008 95,共含有變異位點(diǎn)17個(gè); 共有6個(gè)單倍型; 所有樣本總體單倍型多樣性為0.395 3。山東煙臺(tái)樣本均屬于同一單倍型,與深圳口岸截獲來自于新西蘭輻射松的長(zhǎng)林小蠹樣本屬于同一單倍型(圖8)。

      圖8 基于676 bp COⅠ片段的23個(gè)長(zhǎng)林小蠹樣本單倍型網(wǎng)絡(luò)Fig. 8 Haplotype network of 23 global Hylurgus ligniperda samples based on 676 bp COⅠ sequences Hap_1-6: 6個(gè)單倍型Six haplotypes.

      經(jīng)過基于COⅠ和 28S 基因序列的DNA條碼分析,采集于山東煙臺(tái)的小蠹樣本為長(zhǎng)林小蠹,系首次發(fā)現(xiàn)該蟲在中國(guó)定殖。

      2.3 危害特征

      據(jù)初步調(diào)查,該蟲在牟平區(qū)的寄主樹種為我國(guó)引進(jìn)的外來樹種日本黑松。危害嚴(yán)重,在挖出的枯死松樹根系中,侵害株率達(dá)100%。長(zhǎng)林小蠹危害部位可從樹干下部至根系,單坑道長(zhǎng)達(dá)1.4 m; 距離干基1.8 m的主干上也可受害。成蟲也可直接穿越土壤侵害根系和羽化出孔,從土壤入侵根部時(shí),可向干基部或根端部的方向挖掘坑道; 在側(cè)根上可侵害遠(yuǎn)離根際7.4 m處的根,可危害細(xì)至0.5 cm的根; 根系中危害深達(dá)土壤內(nèi)1.5 m(圖9a、b)。嚴(yán)重受害的樹木根系中,半米段根(根徑12 cm左右)的蟲口數(shù)可達(dá)62頭。被侵害的根皮表面可見侵入孔、羽化孔和通氣孔; 被侵害的根皮下充滿棕色細(xì)粉狀蟲糞; 母坑道長(zhǎng),數(shù)量較多時(shí)交錯(cuò)在一起; 無明顯的子坑道; 蛹室明顯,分布于母坑道兩側(cè)。可見成蟲或幼蟲在坑道內(nèi)排隊(duì)或聚集鉆蛀; 也可見成蟲在坑道內(nèi)交配(圖9c—g)。該蟲可獨(dú)立危害樹冠呈黃綠色、流脂豐富的黑松根部,初步判斷其侵入順序早于與其混合危害的其他多種鉆蛀性害蟲,如褐梗天牛(Arthopalisrusticus)、梢小蠹(Cryphalussp.)、角脛象(Shirahoshizosp.)等; 發(fā)現(xiàn)受該蟲侵染的樹木中,藍(lán)變菌侵染嚴(yán)重。寄主新鮮的傷口對(duì)成蟲的誘集能力強(qiáng), 2020年11月初仍有成蟲在林間活動(dòng),已發(fā)現(xiàn)的越冬蟲態(tài)有老熟幼蟲、蛹和成蟲, 2021年3月初始見成蟲在林間活動(dòng)。

      圖9 長(zhǎng)林小蠹危害特征初步觀察Fig. 9 Preliminary observation results of the damaging characteristics of Hylurgus ligniperdaa. 長(zhǎng)林小蠹危害特點(diǎn)示意Schematic diagram of the damaging characteristics of H. ligniperda; b. 長(zhǎng)林小蠹危害根部特點(diǎn)示意Schematic diagram of the damaging characteristics of H. ligniperda to roots; c. 危害后根皮下的蟲糞The beetle frass under the root bark; d. 成蟲聚集鉆蛀坑道Adults gathering and boring the tunnel; e. 坑道內(nèi)蛹室Pupal chambers in the tunnel; f. 聚集危害的幼蟲Larvae gathering and damaging; g. 坑道內(nèi)成蟲交配Mating of adults in the tunnel.

      3 結(jié)論

      經(jīng)過資料查證、近緣種形態(tài)鑒別、基因條碼比對(duì)、危害特征分析,以及原產(chǎn)地與入侵發(fā)現(xiàn)地自然生態(tài)地理和寄主樹種的一致性等一系列的核實(shí)比較與綜合判斷,可明確長(zhǎng)林小蠹這種外來有害物種已入侵我國(guó),在我國(guó)山東煙臺(tái)定殖,并嚴(yán)重危害日本黑松。長(zhǎng)林小蠹危害性強(qiáng),成蟲可直接進(jìn)入土壤侵入樹木根部,甚至可危害遠(yuǎn)離根基約7 m以上0.5 cm的細(xì)根,可先期侵害亞健康樹木并致死。該蟲隱蔽性危害,地上無明顯蟲糞等特殊易辨的危害特征,監(jiān)測(cè)、防控難度極大。長(zhǎng)林小蠹在世界各大洲之間的入侵歷史具有國(guó)際重大入侵生物的基本特點(diǎn),即傳播擴(kuò)散時(shí)間長(zhǎng)、入侵地分布廣,且寄主樹種多、環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)。本文為深入研究長(zhǎng)林小蠹的特征和快速鑒定方法奠定了基礎(chǔ),便于提高鑒定、檢驗(yàn)檢疫的針對(duì)性和有效性; 初步調(diào)查了該蟲的危害特征,可為有效防控技術(shù)的研發(fā)提供路徑。同時(shí),該蟲在膠東半島與松材線蟲混合發(fā)生的關(guān)系等也亟待研究。

      猜你喜歡
      小蠹長(zhǎng)林鞘翅
      基于增材制造技術(shù)的自修復(fù)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及修復(fù)性能研究
      紅胸郭公蟲對(duì)光臀八齒小蠹的捕食研究
      A FRACTIONAL CRITICAL PROBLEM WITH SHIFTING SUBCRITICAL PERTURBATION*
      胡先煦 昔風(fēng)起長(zhǎng)林 今主角三連
      受瓢蟲『自我扶正』啟發(fā) 科學(xué)家研制可『鯉魚打挺』的微型飛行器
      海外星云(2021年14期)2021-10-17 15:55:34
      受瓢蟲“自我扶正”啟發(fā),科學(xué)家研制可“鯉魚打挺”的微型飛行器
      海外星云 (2021年14期)2021-10-03 11:25:48
      中國(guó)齒小蠹屬昆蟲的鑒定*
      云南省切梢小蠹屬發(fā)生、危害及其防治研究概況
      ‘長(zhǎng)林’系列油茶良種的品種配置優(yōu)化
      黑色鰓金龜鞘翅微結(jié)構(gòu)及其納米力學(xué)性能
      404 Not Found

      404 Not Found


      nginx
      南投县| 微山县| 太仆寺旗| 扶风县| 昌邑市| 鹤峰县| 青浦区| 洛川县| 镇江市| 礼泉县| 南川市| 腾冲县| 建水县| 堆龙德庆县| 五原县| 泌阳县| 金昌市| 楚雄市| 淮南市| 益阳市| 新津县| 孝昌县| 米脂县| 边坝县| 大足县| 南澳县| 楚雄市| 石楼县| 廊坊市| 清苑县| 黄骅市| 古交市| 彰化县| 大洼县| 无极县| 互助| 甘孜| 贵阳市| 乌兰浩特市| 张家川| 三亚市|