何俊堅(jiān), 洪卓寶, 余林梁, 胡廣齊, 劉曉瑭,3*
(1. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 材料與能源學(xué)院, 廣東 廣州 510642; 2. 廣東技術(shù)師范大學(xué) 光電工程學(xué)院, 廣東 廣州 510665;3. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院 生物基材料與能源教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣東 廣州 510642)
碳點(diǎn)(Carbon dots,CDs)由于其出色而獨(dú)特的性質(zhì)而備受關(guān)注。繼Xu等[1]開(kāi)創(chuàng)性報(bào)告碳點(diǎn)之后,各種碳源[2-3]都被發(fā)現(xiàn)可以用于制備CDs,其低毒性[4]、低成本[5]和良好的生物相容性[6-7]廣受生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的關(guān)注和研究[8-9]。同時(shí),還具有優(yōu)異光穩(wěn)定性[10]、寬發(fā)射[11]和熒光不發(fā)生閃爍[12]等突出優(yōu)點(diǎn),也深受發(fā)光器件及其他領(lǐng)域的青睞[13-14]。因此,碳點(diǎn)是一種具有廣泛應(yīng)用前景的新型熒光材料,但是對(duì)碳點(diǎn)的發(fā)光機(jī)理還沒(méi)有統(tǒng)一的解釋,最被廣泛接受的CDs熒光機(jī)理解釋有三種。(1)由碳核結(jié)構(gòu)決定的量子限域效應(yīng)和共軛π鍵結(jié)構(gòu)熒光效應(yīng)。當(dāng)納米材料的尺寸逐漸減小至玻爾半徑時(shí),其準(zhǔn)連續(xù)電子能級(jí)變?yōu)殡x散分布的形式,碳點(diǎn)的尺寸影響共軛結(jié)構(gòu)的大小,共軛程度增加,最高占據(jù)分子軌道與最低未占據(jù)軌道之間能帶變窄,即π-π*電子能級(jí)變窄,導(dǎo)致熒光紅移[15-16]。(2)由表面的化學(xué)基團(tuán)決定表面態(tài)理論。大部分碳點(diǎn)的表面會(huì)存在大量的表面基團(tuán),例如羰基、羧基、環(huán)氧基等含氧基團(tuán),不同的官能團(tuán)具有不同的能級(jí),也會(huì)有不同的發(fā)射缺陷,表面官能團(tuán)是影響表面能級(jí)和帶隙的重要因素,碳點(diǎn)的熒光效率可以通過(guò)表面鈍化來(lái)提高[17-18]。(3)由熒光分子團(tuán)決定的分子態(tài)理論。分子態(tài)發(fā)光不同于表面態(tài)發(fā)光,區(qū)別在于分子態(tài)發(fā)光具有相對(duì)獨(dú)立的熒光中心——發(fā)色團(tuán),發(fā)色團(tuán)可以鍵連在碳點(diǎn)表面或者碳鏈的內(nèi)部,獨(dú)立發(fā)射熒光,通常具有較高的量子產(chǎn)率,而且表現(xiàn)出不明顯的激發(fā)依賴或非激發(fā)依賴特性[19-22]。因?yàn)榘l(fā)光機(jī)理尚未明確,目前被報(bào)道的CDs多是藍(lán)色和綠色發(fā)光[23-25],對(duì)于黃色和紅色發(fā)光的碳點(diǎn)仍然較為稀缺。同時(shí),聚集誘導(dǎo)猝滅效應(yīng)導(dǎo)致碳點(diǎn)變成固體時(shí)熒光猝滅,只能依靠載體來(lái)實(shí)現(xiàn)碳點(diǎn)的固體發(fā)光。現(xiàn)有的技術(shù)以制備出長(zhǎng)波長(zhǎng)發(fā)射的碳點(diǎn)為前提,再選擇載體實(shí)現(xiàn)固體發(fā)光,進(jìn)一步進(jìn)行發(fā)光器件等應(yīng)用測(cè)試[14,26,27]。這樣的技術(shù)較為依賴于碳點(diǎn)發(fā)光條件,嚴(yán)重影響碳點(diǎn)在發(fā)光領(lǐng)域的應(yīng)用發(fā)展,亟待開(kāi)發(fā)新途徑來(lái)減弱對(duì)碳點(diǎn)發(fā)光的依賴同時(shí)實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)波長(zhǎng)固體發(fā)光。有機(jī)金屬框架(Metal-organic framework,MOFs)是一種由過(guò)渡金屬或稀土金屬離子和含氧、氮等有機(jī)配體形成的多孔吸附材料,具有巨大的比表面積、豐富的孔道結(jié)構(gòu)和功能基團(tuán)等優(yōu)點(diǎn)[28-29]。利用MOFs材料作為載體的碳點(diǎn)基熒光材料大多被應(yīng)用于傳感器[30]、藥物輸送[31]、探針[32]和熒光防偽[33]等領(lǐng)域。應(yīng)用于LED領(lǐng)域的碳點(diǎn)基MOFs材料較為少見(jiàn),而且多是短波長(zhǎng)發(fā)射[34]。Wang等[35]用藍(lán)色發(fā)光碳點(diǎn)和黃色發(fā)光Zr-MOF材料復(fù)合成CDs/Zr-MOF納米復(fù)合材料,借助黃色發(fā)光Zr-MOF填補(bǔ)長(zhǎng)波長(zhǎng)發(fā)光,致使復(fù)合材料在365 nm激發(fā)下發(fā)出白光,沉積在紫外LED芯片上得到WLED,具有82的顯色指數(shù)和1.7 lm·W-1的發(fā)光效率。缺少良好光熱穩(wěn)定性和具有長(zhǎng)波長(zhǎng)發(fā)射的碳點(diǎn)基MOFs材料,是阻礙該材料在LED領(lǐng)域應(yīng)用發(fā)展的主要難題。
本工作中,我們實(shí)現(xiàn)了以單一碳點(diǎn)制備出不同發(fā)射波長(zhǎng)的碳點(diǎn)基固體發(fā)光材料。首先,選擇中性紅和硫脲作為原料,采用溶劑熱法在乙醇溶液中制備了黃色發(fā)光的CDs,選擇MOFs材料作為碳點(diǎn)載體基質(zhì),分別制備了CDs@Al-MOFs復(fù)合熒光材料和CDs@Zn-MOFs復(fù)合熒光材料,表征了它們的組成、結(jié)構(gòu)和發(fā)光性能,并探討了其在白光LED領(lǐng)域的應(yīng)用前景。
實(shí)驗(yàn)原料包括:中性紅(分析純,上海麥克林生化科技有限公司),無(wú)水乙醇(分析純,廣東光華科技股份有限公司),硫脲(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑廠),乙酸乙酯(分析純,天津市富宇精細(xì)化工有限公司),無(wú)水醋酸鋅(分析純,上海麥克林生化科技有限公司),氯化鋁(分析純,廣州化學(xué)試劑廠),N,N-二甲基甲酰胺(分析純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司),對(duì)苯二甲酸(分析純,阿拉丁試劑),有機(jī)硅膠A膠(深圳市展望隆科有限公司),固化劑B膠(深圳市展望隆科有限公司)。
2.2.1 黃光CDs制備
采用溶劑熱法合成CDs溶液,典型的制備方法如下:稱取0.05 g中性紅溶解在20 mL無(wú)水乙醇中,稱取0.1 g硫脲溶解在15 mL無(wú)水乙醇中,在常溫下,將兩種溶液混合并磁力攪拌30 min。然后把溶液轉(zhuǎn)移至50 mL的聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,放入烘箱200 ℃下反應(yīng)4 h。反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,加入30 mL乙酸乙酯和20 mL去離子水,振蕩,靜置分層。取上層溶液在60 ℃水浴下真空旋蒸,蒸干溶液得到固體,再加入30 mL去離子水超聲溶解固體;然后將溶液轉(zhuǎn)移至500 u的透析袋子中透析72 h,透析后的溶液真空旋蒸,蒸干得到固體;最后再加入10 mL去離子水得到CDs水溶液,室溫保存。
2.2.2 Zn-MOFs和Al-MOFs材料制備
采用溶劑熱法制備Zn-MOFs材料,典型的制備方法如下:稱取1.8 g的醋酸鋅溶解在10 mL的N,N-二甲基酰胺中得到溶液A,稱取1.7 g的對(duì)苯二甲酸溶解在20 mL的N,N-二甲基酰胺中得到溶液B。邊攪拌邊將溶液A慢慢滴加到溶液B中,滴加完后再攪拌30 min,隨后把混合液轉(zhuǎn)移至50 mL的聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,放入烘箱在150 ℃下反應(yīng)72 h,用離心機(jī)7 000 r/min離心5 min得到固體,用N,N-二甲基酰胺和乙醇洗滌分別洗滌三次,固體放進(jìn)烘箱60 ℃烘干后得到Zn-MOFs白色粉末。用相同方法制備Al-MOFs,只需將醋酸鋅換成氯化鋁。
2.2.3 CDs@MOFs復(fù)合熒光材料制備
稱取0.5 g的 Zn-MOFs白色粉末分散在30 mL去離子水中,移取0.5 mL CDs水溶液加入Zn-MOFs的分散液中,常溫下攪拌反應(yīng)3 h,離心,去離子水洗滌3次,烘箱中60 ℃烘干,得到CDs@Zn-MOFs復(fù)合熒光材料。采用相同的方法制備CDs@Al-MOFs復(fù)合熒光材料。
2.2.4 LED器件封裝
將2 g有機(jī)硅膠A膠和0.5 gCDs@Al-MOFs復(fù)合熒光粉攪拌均勻后,加入8 g固化劑B膠,再次充分混合均勻,放進(jìn)真空干燥箱中脫泡,待用。把脫泡后的混合熒光粉膠水適量涂覆在InGaN(450 nm)藍(lán)光芯片上,放入烘箱60 ℃烘烤2 h進(jìn)行固化,固化完成后降溫冷卻至常溫,得到封裝好的①號(hào)白光LED器件。將CDs@Al-MOFs和CDs@Zn-MOFs按照質(zhì)量比為1∶0.65混合制備熒光粉,再按照上述制備方法封裝得到②號(hào)白光LED器件。藍(lán)光LED芯片的工作電壓固定為2.7 V。
通過(guò)JEM-2100F透射電子顯微鏡(TEM,日本JEOL)在200 kV的工作電壓下觀察CDs及CDs@MOFs復(fù)合熒光材料的形貌和尺寸。通過(guò)XD-2X型X射線粉末衍射儀(XRD)對(duì)固體樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。采用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR,Nicolet IS 10)和X射線光電子能譜(XPS,Escalab 250Xi)對(duì)CDs及CDs@MOFs復(fù)合熒光材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。CDs及CDs@MOFs復(fù)合熒光材料的熒光光譜和紫外-可見(jiàn)吸收光譜分別用RF-5301PC型熒光分光光度計(jì)(FL)和UV-2550型紫外-可見(jiàn)吸收光譜儀(UV-Vis)進(jìn)行測(cè)量。利用OHSP-350UV型紫外光譜照度計(jì)測(cè)定白光LED光源。
TEM和HRTEM對(duì)CDs的形貌表征結(jié)果如圖1所示。由圖1(a)可見(jiàn),CDs為類球體微粒,在乙醇溶液中有很好的分散性,計(jì)算得到CDs的晶格條紋間距約為0.21 nm。通過(guò)統(tǒng)計(jì)100個(gè)以上納米粒子得到CDs的尺寸分布圖(圖1(b)),可以看到CDs的平均粒徑約為4.50 nm,分布范圍為2.3~7.2 nm。
圖1 CDs的TEM和HRTEM圖像(a)及粒徑分布圖(b)
圖2 CDs的FR-IT譜圖(a)、XPS總譜(b)、XPS C1s高分辨能譜(c)、XPS O1s高分辨能譜(d)、XPS N1s高分辨能譜(e)和XPS S2p高分辨能譜(f)。
CDs@Al-MOFs和CDs@Zn-MOFs兩種復(fù)合熒光材料的TEM和HRTEM圖像分別如圖3(a)和3(d)所示,可以清楚地觀察到Al-MOFs和Zn-MOFs的表面上分布著許多納米粒子,經(jīng)過(guò)測(cè)量計(jì)算,晶格條紋間隔均約為0.21 nm,與上述的CDs晶格條紋一致。與其相對(duì)應(yīng)的X射線能量色散譜圖(Energy dispersive spectroscopy,EDS)分別見(jiàn)圖3(b)和圖3(e),兩者都顯示了在0.277,0.392,0.525,2.310 keV 4個(gè)特征峰[50-51],分別對(duì)應(yīng)于C、N、O和S元素的Kα1。圖3(b)中的1.486 keV特征峰歸屬于Al元素的Kα1,而圖3(e)中的1.012,8.637,9.570 keV 3個(gè)峰分別歸屬于Zn元素的Lα1、Kα1和Kβ1。圖3(b)和圖3(e)中在8.046 keV和8.904 keV的峰都來(lái)自于銅網(wǎng)上的Cu元素,對(duì)應(yīng)于Cu的Kα1和Kβ1,而圖3(b)中0.928 keV的峰來(lái)自于銅網(wǎng)上Cu元素的Lα1。TEM和EDS表征都證實(shí)了S、N摻雜的黃光CDs成功地負(fù)載在Al-MOFs和Zn-MOFs材料上。
圖3 CDs@Al-MOFs的TEM和HRTEM圖像(a)、EDS譜圖(b)和FT-IR譜圖(c);CDs@Zn-MOFs的TEM和HRTEM圖像(d)、EDS譜圖(e)和FT-IR譜圖(f)。
圖4 (a)Al-MOFs和CDs@Al-MOFs的XRD譜;(b)Zn-MOFs和CDs@Zn-MOFs的XRD譜。
利用XRD對(duì)MOFs材料和MOFs復(fù)合熒光材料進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,如圖4所示??梢杂^察到Al-MOFs和CDs@Al-MOFs的XRD譜(圖4(a))基本一致,Zn-MOFs和CDs@Zn-MOFs的XRD譜(圖4(b))也基本一致,表明Al-MOFs和Zn-MOFs分別與CDs復(fù)合后,依然保持Al-MOFs和Zn-MOFs的晶型結(jié)構(gòu)。
圖5 (a)CDs、Al-MOFs和CDs@Al-MOFs的歸一化UV-Vis譜;(b)CDs、Zn-MOFs和CDs@Zn-MOFs的歸一化UV-Vis譜。
利用熒光光譜進(jìn)一步研究了CDs、CDs@Al-MOFs和CDs@Zn-MOFs的光學(xué)性質(zhì)。圖6(a)是CDs水溶液的熒光光譜,可以看到CDs水溶液用365 nm的波長(zhǎng)激發(fā)可以發(fā)射黃色熒光(圖6(a)插圖)。CDs水溶液的激發(fā)譜出現(xiàn)了位于300 nm和420 nm的兩個(gè)寬激發(fā)峰,其熒光強(qiáng)度和發(fā)射波長(zhǎng)隨激發(fā)波長(zhǎng)從340 nm到560 nm的變化而改變,用420 nm的波長(zhǎng)激發(fā),最大發(fā)射峰位于540 nm,熒光量子產(chǎn)率為24.47%,其余波長(zhǎng)激發(fā)得到的發(fā)射強(qiáng)度都相對(duì)較低;并且發(fā)射波長(zhǎng)隨著激發(fā)波長(zhǎng)的增加而發(fā)生紅移,顯示出激發(fā)依賴特性。圖6(b)為CDs@Al-MOFs的熒光光譜,可以看到在365 nm波長(zhǎng)激發(fā)下可以發(fā)射黃色熒光(圖6(b)插圖)。在340~510 nm的不同激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)下,發(fā)射峰波長(zhǎng)均位于555 nm處,顯示出非激發(fā)依賴行為,用480 nm波長(zhǎng)激發(fā)得到最強(qiáng)發(fā)射峰,熒光量子產(chǎn)率為6.71%。圖6(c)為CDs@Zn-MOFs的熒光光譜,可以看到在365 nm紫外光激發(fā)下可以發(fā)射紅色熒光(圖6(c)插圖)。在440 nm到580 nm不同波長(zhǎng)的激發(fā)下,發(fā)射峰的最大峰值均位于612 nm,同樣顯示出非激發(fā)依賴行為,在560 nm的最優(yōu)激發(fā)下得到612 nm波長(zhǎng)的寬帶發(fā)射,其發(fā)射強(qiáng)度最大,熒光量子產(chǎn)率為3.64%。由圖6可見(jiàn),CDs與MOFs鍵合為CDs@MOFs,兩種復(fù)合熒光材料的發(fā)射峰與CDs水溶液的發(fā)射峰相比,均發(fā)生了不同程度的紅移;并且激發(fā)性能由CDs水溶液的激發(fā)依賴特性都變?yōu)閺?fù)合熒光材料的非激發(fā)依賴特性,這是因?yàn)镃Ds@MOFs復(fù)合熒光材料生成了新的生色團(tuán),產(chǎn)生了新的分子態(tài)發(fā)光。
圖6 CDs水溶液(a)、CDs@Al-MOFs(b)和CDs@Zn-MOFs(c)的激發(fā)譜和在不同激發(fā)波長(zhǎng)下的發(fā)射譜,插圖分別是在自然光照下和365 nm紫外光激發(fā)下的照片。
基于CDs@Al-MOFs和CDs@Zn-MOFs良好的發(fā)射黃光和紅光的性能,我們?cè)O(shè)計(jì)和封裝了LED器件,期望它們能作為白光LED,其發(fā)光性能如圖7所示。
圖7 (a)①號(hào)白光LED光譜;(b)②號(hào)白光LED光譜;(c)①號(hào)白光LED、②號(hào)白光LED和YAG基白光LED的CIE坐標(biāo)、色溫和顯色指數(shù);(d)~(e)不同顏色的電池和水果分別在②號(hào)白光LED光源和自然光照射下的照片。
圖7(a)是將CDs@Al-MOFs黃色熒光粉涂覆在藍(lán)光芯片上封裝的①號(hào)白光LED發(fā)射譜,可以看到在480~725 nm范圍有較寬的發(fā)射峰,最強(qiáng)發(fā)射峰位于555 nm,與商用YAG粉制得的LED光譜高度(左側(cè)光譜插圖)一致,僅是725 nm以后的紅光部分發(fā)射稍低,因此CDs@Al-MOFs復(fù)合熒光材料是極好的白光LED用黃色熒光粉。由其在正常工作狀態(tài)下的照片(右側(cè)插圖)可見(jiàn),該器件可發(fā)射偏冷色調(diào)的白光。由圖6(c)可見(jiàn),CDs@Zn-MOFs在不同波長(zhǎng)激發(fā)下均可發(fā)射紅光,由于激發(fā)譜圖以及在440 nm和460 nm激發(fā)時(shí)的發(fā)射強(qiáng)度較低,所以當(dāng)藍(lán)光芯片用450 nm激發(fā)時(shí)其發(fā)射強(qiáng)度也較低,因此其較強(qiáng)的紅光發(fā)射應(yīng)歸因于能量傳遞。而560 nm為最優(yōu)激發(fā)波長(zhǎng),該波長(zhǎng)與CDs@Al-MOFs在555 nm的發(fā)射波長(zhǎng)幾乎完全吻合,因此CDs@Al-MOFs的發(fā)射波長(zhǎng)可作為CDs@Zn-MOFs的激發(fā)波長(zhǎng)進(jìn)行能量傳遞,增強(qiáng)CDs@Zn-MOFs的紅光發(fā)射。因此,我們將其作為紅光源與黃光源CDs@Al-MOFs以不同比例混合制成混合熒光粉,通過(guò)調(diào)節(jié)混合比進(jìn)而調(diào)控發(fā)光的冷暖性能。在①號(hào)器件的基礎(chǔ)上,添加65%的CDs@Zn-MOFs制成混合熒光粉涂覆于藍(lán)光芯片上,封裝成②號(hào)白光LED器件,其光譜見(jiàn)圖7(b)。由圖可見(jiàn),該器件在480~800 nm范圍內(nèi)發(fā)射的半峰寬明顯增大,綠光和紅光發(fā)射明顯變寬,特別是紅光發(fā)射增加顯著,以600~800 nm下光譜的積分面積計(jì),比①號(hào)器件的紅光發(fā)射增加228%,比YAG器件的紅光發(fā)射增加65%,因此器件的暖色調(diào)增加。由7(b)的插圖可見(jiàn),②號(hào)白光LED器件在正常工作時(shí)呈現(xiàn)暖色調(diào)的白光。圖7(c)為基于兩種復(fù)合熒光材料的白光LED器件和商用YAG器件的國(guó)際照明委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)色彩空間色坐標(biāo)圖,可以看到①號(hào)白光LED器件的色坐標(biāo)(Chromaticity coordinate,CIE)為(0.32,0.34)、色溫(Color temperature,CT)為6 070 K、顯色指數(shù)(Color render index,CRI)為72.7,對(duì)應(yīng)a點(diǎn);而②號(hào)白光LED器件的色坐標(biāo)為(0.37,0.33)、色溫為3 968 K、顯色指數(shù)為82.4,對(duì)應(yīng)b點(diǎn)。c點(diǎn)為市售YAG制白光LED的相關(guān)數(shù)據(jù),色坐標(biāo)為(0.33,0.34)、色溫為5 606 K、顯色指數(shù)為73.1。根據(jù)《建筑照明設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》GB50034-2013的規(guī)定[66],室內(nèi)照明光源色表按相關(guān)色溫分為三組:相關(guān)色溫<3 300 K為暖色,3 000~5 300 K為中間色,>5 300 K為冷色,同時(shí)規(guī)定長(zhǎng)期工作或停留的房間或場(chǎng)所選用LED光源時(shí),其色溫不宜高于4 000 K,顯色指數(shù)(Ra)不應(yīng)小于80,特殊顯色指數(shù)R9應(yīng)大于零。因此,②號(hào)白光LED器件有潛力用作長(zhǎng)期使用的白光LED照明光源。將不同顏色的電池和水果分別暴露在②號(hào)白光LED光源和自然光照射下進(jìn)行拍照對(duì)比,照片分別見(jiàn)圖7(d)、(e)。結(jié)果顯示,在②號(hào)白光LED光源的照射下拍照能達(dá)到顏色鮮艷飽滿的效果,證明該基于CDs的復(fù)合熒光粉在固態(tài)照明領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。
我們制備了摻雜了N和S元素的黃色發(fā)光CDs,表現(xiàn)出明顯激發(fā)依賴特性,最強(qiáng)發(fā)射峰是用420 nm激發(fā)時(shí)出現(xiàn)在540 nm。將CDs分別與Al-MOFs和Zn-MOFs材料復(fù)合,制備了不同載體基質(zhì)的CDs@MOFs復(fù)合熒光材料,其發(fā)射波長(zhǎng)與CDs水溶液的發(fā)射相比發(fā)生了不同程度的紅移,CDs@Al-MOFs為發(fā)射波長(zhǎng)位于555 nm的黃色熒光復(fù)合熒光材料,CDs@Zn-MOFs為發(fā)射波長(zhǎng)位于612 nm的紅色熒光復(fù)合熒光材料,它們均表現(xiàn)出非激發(fā)依賴行為。紅移的原因是由于復(fù)合熒光材料產(chǎn)生了新的π-π共軛生色團(tuán),由依靠CDs表面態(tài)發(fā)光轉(zhuǎn)變成依靠分子態(tài)發(fā)光。通過(guò)一種簡(jiǎn)單新穎的方式制備了基于CDs的長(zhǎng)波發(fā)光固體材料,有效抑制了CDs的聚集誘導(dǎo)熒光猝滅。應(yīng)用所制備的CDs@Al-MOFs復(fù)合熒光材料制備成①號(hào)白光LED器件,色溫為6 070 K,顯色指數(shù)為72.7。應(yīng)用所制備的CDs@Al-MOFs和CDs@Zn-MOFs復(fù)合熒光材料(混合質(zhì)量比為1∶0.65)制備成②號(hào)白光LED器件,其色溫小于4 000 K,顯色指數(shù)達(dá)82.4,符合GB50034-2013中規(guī)定的LED照明光源指標(biāo),表明其CDs@MOFs復(fù)合熒光材料在LED照明領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
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