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      巨大肝臟血管平滑肌脂肪瘤自發(fā)性破裂一例

      2021-08-01 00:44:06陳凱楊光韓克強(qiáng)祝宇明張治清別平
      肝膽胰外科雜志 2021年7期
      關(guān)鍵詞:脂肪瘤自發(fā)性平滑肌

      陳凱,楊光,韓克強(qiáng),祝宇明,張治清,別平

      (1.重慶北部寬仁醫(yī)院 肝膽外科,重慶 401121;2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院 消化疾病中心,重慶 401120)

      病例

      患者男性,69歲,主訴:右上腹持續(xù)性隱痛伴腹脹1周。既往無肝炎、寄生蟲病史。查體:右側(cè)腹部捫及一巨大腫塊,向上與肝相續(xù),向下達(dá)髂前上棘水平。實驗室檢查:肝炎病毒系列陰性,肝功能正常,AFP 1.59 U/mL,CA199 8.52 U/mL,CEA 0.49 ng/mL。腹部增強(qiáng)CT提示:肝臟一外生性稍低密度腫塊影,大小約21.6 cm×12.0 cm,邊界尚清晰,可見分葉,密度不均,其內(nèi)可見多發(fā)條狀高密度影,增強(qiáng)CT可見肝內(nèi)分隔及壁輕中度延遲強(qiáng)化,病灶內(nèi)多發(fā)小血管(見圖1)。患者入院后完善相關(guān)術(shù)前檢查,限期行開腹肝臟腫瘤切除(S4b+S5+S8)+膽囊切除術(shù)。取右側(cè)肋緣下切口,術(shù)中見血性腹水100 mL,肝臟無肝硬化表現(xiàn),IV、V、VIII段內(nèi)一巨大腫塊,呈外生性生長,向下達(dá)髂前上棘水平,形似葫蘆,侵及膽囊,邊界清楚。腫瘤下極被大網(wǎng)膜粘連包裹,漿膜已破,可見少許陳舊性血液流出。因腫瘤巨大,擠壓胰腺、十二指腸,與橫結(jié)腸粘連成襻(見圖2)。分離腫瘤周圍組織后,完整切除腫瘤,腫瘤大小約17 cm×14 cm×9 cm,切開腫塊見剖面呈黃色,腫瘤下方相連腫塊內(nèi)較多陳舊性血凝塊(見圖3)。術(shù)后病理結(jié)果示:肝臟血管平滑肌脂肪瘤(hepaticangiomyolipoma,AML)。免疫組化:HMB45(+),SMA局部(+),CD34血管(+),CD117(-),DOG-1(-),S100(-),Ki-67 40%(+),CK(-),EMA(-),VIM(+),DES(-)。見圖4。

      圖1 術(shù)前CT

      圖2 術(shù)中探查所見

      圖3 大體標(biāo)本(A)和剖面(B)

      圖4 病理檢查(HE,×200;免疫組化,×200)

      討論

      血管平滑肌脂肪瘤(AML)是一種罕見的、具有潛在惡性傾向的間葉性腫瘤,由血管、平滑肌和脂肪3 種成分組成,好發(fā)于腎臟,少見于肝臟[1]。Kawarada等[2]于1983年報道了首例肝臟AML(HAML)病例。Huber等[3]報道了首例自發(fā)性破裂的HAML。近年有關(guān)本病的報道呈上升趨勢,但術(shù)前誤診率仍較高。隨著CT、MRI等影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,HAML的發(fā)現(xiàn)率逐漸提高,但因不同病例中3 種成分所占比例差別較大,導(dǎo)致影像學(xué)表現(xiàn)差異較大,術(shù)前彩超、CT、MRI的總體準(zhǔn)確率仍不超過50%[4]。大多數(shù)病例以肝臟惡性腫瘤行手術(shù)治療,術(shù)后病理證實為HAML。本文所報道的病例同樣術(shù)前未能確診,誤診為肝臟惡性腫瘤。

      HAML本身少見,伴自發(fā)性破裂病例更為罕見,檢索文獻(xiàn)僅查到6 例報道[3-7],Aoki等[8]報道一例腫瘤直徑約7 cm的HAML伴自發(fā)性破裂病例。本文所報道的HAML病例,通過手術(shù)證實合并自發(fā)性破裂,為被膜下出血但包裹完整,未出現(xiàn)進(jìn)行性失血性休克和急腹癥表現(xiàn)。腫瘤最大直徑約14 cm,是迄今報道的最大的HAML伴自發(fā)性破裂病例。

      綜合既往文獻(xiàn)報道,歸納HAML臨床特點如 下[9-11]:(1)好發(fā)于女性;(2)多無肝炎病史,多無臨床癥狀;(3)腫瘤標(biāo)志物、肝炎病毒系列常為陰性;(4)影像學(xué)多為單發(fā)病灶,以肝右葉居多,可見脂肪密度;(5)免疫組化是診斷的重要依據(jù),抗黑色素瘤特異性抗體(HMB45)、SMA、CD34+、Vimentin為重要標(biāo)志物,其中HMB45陽性率最高[12]。本病例是男性,因腫瘤巨大且合并自發(fā)性破裂,故有腹痛、腹脹等臨床癥狀,HMB45、SMA、CD34+、Vimentin均為陽性。該病例為巨大HAML伴自發(fā)性破裂。

      目前對HAML的病因、發(fā)病機(jī)制、復(fù)發(fā)率等仍不清楚,但腫瘤的持續(xù)生長可影響鄰近組織、器官,腫瘤存在惡性和自發(fā)性破裂出血可能,臨床需高度重視。HAML治療上以手術(shù)切除為主,術(shù)后仍需要密切隨訪,該病例已隨訪4年余,目前仍存活,但該病整體預(yù)后尚待大樣本的研究報道。

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