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      2例CAD基因突變致早期嬰兒型癲癇腦病50型相關(guān)護(hù)理

      2021-08-02 01:18李靜甄玉榮袁曉園
      健康之家 2021年3期
      關(guān)鍵詞:護(hù)理

      李靜 甄玉榮 袁曉園

      摘要:總結(jié)2例CAD基因突變致早期嬰兒型癲癇腦病50型相關(guān)護(hù)理。

      關(guān)鍵詞:CAD基因突變;早期嬰兒型癲癇腦病;護(hù)理

      早期嬰兒型癲癇性腦病(Early Infantile EPilePtic

      EncePHaloPathy,EIEE)是指在嬰幼兒期起病的難治性癲癇,由于頻繁癲癇發(fā)作或發(fā)作間期癲癇樣放電,可導(dǎo)致嚴(yán)重認(rèn)知和行為障礙,同時(shí)基因突變也可以導(dǎo)致患兒精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩[1]。迄今為至,已發(fā)現(xiàn)多種基因與早期嬰兒型癲癇性腦病有關(guān),CAD基因參與氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ、天冬氨酸氨基甲?;D(zhuǎn)移酶和二氫乳清酸酶(6步合成途徑中的前3個(gè)酶)活性中心組成,催化嘧啶核苷酸從頭生物合成。CAD基因可損害嘧啶生物合成并降低糖基化前體水平[2]。CAD致病突變相關(guān)的EIEE患兒,主要表現(xiàn)為精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩,并于6個(gè)月~2歲時(shí)發(fā)展為難治性癲癇,隨后逐漸喪失已獲得的技能,遺留嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。早期診斷及早期治療,可明顯改善患兒預(yù)后[3]。2019年8月~9月我院神經(jīng)內(nèi)科收治2例CAD基因突變,相關(guān)疾病表現(xiàn)為早期嬰兒型癲癇性腦病50型,應(yīng)用多種抗癲癇藥物及生酮飲食治療,效果欠佳,后加用尿苷補(bǔ)充劑治療后無(wú)發(fā)作,現(xiàn)總結(jié)2例患者護(hù)理體會(huì)?,F(xiàn)報(bào)道如下:

      1臨床資料

      1.1 一般資料

      2例均為女患兒,發(fā)病年齡在7~8月,均為無(wú)明顯誘因的無(wú)熱抽搐,給予抗癲癇藥物控制發(fā)作,效果不佳。2例均為足月剖宮產(chǎn),生后均無(wú)窒息史,例1既往反復(fù)貧血,為正細(xì)胞正色素貧血,有4次輸血史,血紅蛋白最低40 g/L。

      1.2 診療經(jīng)過(guò)

      2例患兒視頻腦電圖均為異常腦電圖,加用抗癲癇藥物,不能控制發(fā)作,例1加用生酮飲食后發(fā)作仍頻繁,例2用癲癇藥物2 d后出現(xiàn)皮疹,皮膚科會(huì)診考慮藥物疹,給予更換抗癲癇藥物。2例均完善基因檢測(cè)協(xié)診病因,例1CAD基因兩個(gè)位點(diǎn)有突變:c.2944G>A,c.3676G>T,相關(guān)疾病為:早期嬰兒型癲癇性腦病50型。外周血涂片:可見(jiàn)變形紅細(xì)胞和破碎紅細(xì)胞。例2基因檢測(cè):CAD基因復(fù)合雜合變異:c.6421_6422insTGCT(P.Tyr2143AlafsTer67)移碼突變,父源;c.4549G>C(P.Ala151Pro)錯(cuò)義突變,母源:上訴兩種變異均未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道,但人群中發(fā)生率極低,表型為早發(fā)嬰兒癲癇性腦病50型(AR)。LRP6基因雜合突變:c.3224A>G(P.Asn1075Ser)錯(cuò)義突變,父源變異未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道,但人群中發(fā)生率極低,表現(xiàn)為高甘油三脂血癥(AD)。2例均給予加用尿苷補(bǔ)充劑,例2給予加用左卡泥汀調(diào)節(jié)血脂。2例用藥后癲癇發(fā)作停止,例1貧血得到糾正。

      2護(hù)理

      2.1 協(xié)助診療

      2例患兒均行視頻腦電圖監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)前予患兒洗頭,去除頭皮表面污漬及油脂,便于電極更好黏貼。上衣避免套頭類(lèi)不易穿脫衣物,行視頻腦電圖過(guò)程中予各項(xiàng)護(hù)理,操作時(shí)避免遮擋攝像頭,有抽搐發(fā)作時(shí)及時(shí)按下打標(biāo)器并詳細(xì)記錄,便于技師讀圖。創(chuàng)造舒適病區(qū)環(huán)境,病區(qū)內(nèi)需減少電子產(chǎn)品的使用,以保證在監(jiān)測(cè)過(guò)程中儀器免受電磁波干擾而影響結(jié)果分析。視頻腦電圖的電極貼于頭皮表面,及時(shí)檢查電極固定情況,必須保證患者舒適度,防止造成頭痛或其他不適,同時(shí)必須確保電極固定穩(wěn)妥,減少滑脫危險(xiǎn)[4]。責(zé)任護(hù)士向患兒家屬講解并指導(dǎo)掌握防止電極脫落的措施,如翻身時(shí)勿牽拉,避免打折。在監(jiān)測(cè)過(guò)程中,還要注意避免患兒抓撓,必要時(shí)可適當(dāng)給予患兒約束。2例患兒均未發(fā)生電極脫落情況。目前還未發(fā)現(xiàn)可做為早期診斷CAD基因缺陷相關(guān)疾病的生化指標(biāo),主要依賴于基因篩查確診。早期診斷及早期治療,可明顯改善患兒預(yù)后。因此,應(yīng)向家屬講解基因檢測(cè)的重要,配合檢測(cè)完成。2例患兒抽取靜脈血采用一次性采血針穿刺股靜脈,采血完成后拔針,予按壓止血5~10 min,按壓力度適當(dāng),避免按揉穿刺點(diǎn),穿刺點(diǎn)24 h內(nèi)避免沾水,2例均順利完成靜脈血采集,均未出現(xiàn)皮下血腫及穿刺點(diǎn)感染。

      2.2 用藥護(hù)理

      2.2.1 口服用藥護(hù)理

      目前口服抗癲癇藥物是治療癲癇的主要手段,接受規(guī)范、合理的抗癲癇藥物治療,70%~80%患者發(fā)作可控制[5]。每日服藥前30 min將患兒藥物擺好,由第2人核對(duì),發(fā)藥時(shí)再次床旁核對(duì),并采用主動(dòng)詢問(wèn)的方式,確認(rèn)患兒身份信息,杜絕出現(xiàn)差錯(cuò)事故發(fā)生。協(xié)助患兒服藥,避免漏服錯(cuò)服。2例患兒未發(fā)生漏服錯(cuò)服癲癇藥。服藥期間嚴(yán)密觀察患兒有無(wú)不良反應(yīng),特別是皮疹發(fā)生。例2患兒疑似發(fā)生藥疹,立即給予停藥,并口服過(guò)敏藥,更換其他抗癲癇藥物,后患兒皮疹好轉(zhuǎn)。

      2.2.2 靜點(diǎn)用藥護(hù)理

      例1患兒反復(fù)抽搐發(fā)作,易造成大腦缺氧,腦細(xì)胞易水腫,遵醫(yī)囑使用甘露醇靜點(diǎn),甘露醇為脫水劑,應(yīng)全速輸注,否則會(huì)影響用藥效果。甘露醇為高滲液體,一旦漏出血管外,如不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)處理,即可導(dǎo)致周?chē)M織壞死。因患兒抽搐頻繁,用藥較多,入院后給予患兒PICC置管,確保輸液通暢,保障治療順利,防止液體外漏造成組織壞死?;純簯?yīng)用甘露醇期間未出現(xiàn)外滲情況,所有靜脈藥物及時(shí)順利給予。

      2.3 抽搐發(fā)作急救與護(hù)理

      由于癲癇發(fā)作具有突發(fā)性,責(zé)任護(hù)士需加強(qiáng)病房巡視,嚴(yán)密觀察并記錄患者癲癇發(fā)作時(shí)間、頻次、發(fā)作時(shí)表現(xiàn)及發(fā)作后表現(xiàn)。2例患兒入院后均有反復(fù)抽搐發(fā)作,安置于搶救室,發(fā)作時(shí)去枕平臥,頭偏向一側(cè),避免誤吸,切記強(qiáng)行按壓患兒肢體,移除身旁堅(jiān)硬物品,必要時(shí)可在床擋旁加海綿墊,即刻吸氧,遵醫(yī)囑及時(shí)、準(zhǔn)確予鎮(zhèn)靜藥,觀察用藥后效果及有無(wú)不良反應(yīng)副作用,注意呼吸、瞳孔變化,避免呼吸抑制。2例患兒住院期間發(fā)作時(shí)均未受傷。

      2.4 呼吸道護(hù)理

      感染是抽搐發(fā)作的一誘因,住院期間嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患兒生命體征,對(duì)陪住家屬宣教手部衛(wèi)生,避免增加交叉感染機(jī)會(huì),每日500 mg/L含氯消毒液浸泡毛巾擦拭床頭桌及床擋,做到一人一巾。2例患兒住院期間均出現(xiàn)發(fā)熱,咳嗽等癥狀,遵醫(yī)囑予異丙托溴銨及布地奈德霧化,例1出現(xiàn)呼吸道分泌物多,呼吸困難,予完善胸片,提示肺炎,給予霧化后機(jī)械輔助排痰,并吸痰,加用經(jīng)鼻氣道正壓通氣(NCPAP)呼吸支持,納奶易嗆咳,遵醫(yī)囑給予鼻飼喂養(yǎng),鼻飼前回抽胃液,確定胃管在胃內(nèi),確認(rèn)有無(wú)潴留,并予舒普深抗感染,經(jīng)治療護(hù)理后,2例患兒呼吸道癥狀好轉(zhuǎn),例1經(jīng)口試進(jìn)食,未見(jiàn)嗆咳,予拔除胃管。

      2.5 管路護(hù)理

      2.5.1 PICC管路護(hù)理

      例1患兒置有PICC。PICC置管是經(jīng)外周靜脈穿刺中心靜脈置管,是一種利用導(dǎo)管從外周手臂靜脈進(jìn)行穿刺的治療方式,導(dǎo)管直達(dá)靠近心臟大血管。PICC置管能夠避免高滲刺激藥物與手臂靜脈直接接觸,加上大靜脈血液回流較快,可以迅速稀釋藥物,防止藥物對(duì)血管刺激,因此能夠有效地保護(hù)上肢靜脈,減少靜脈炎發(fā)生。PICC置管后予加壓按壓2 h以上,避免穿刺點(diǎn)滲血,每周進(jìn)行更換貼膜,薄膜松動(dòng)要及時(shí)更換。每日交班測(cè)量臂圍,觀察局部皮膚情況,減少并發(fā)癥發(fā)生,輸液前后用生理鹽水,10 ml注射器手動(dòng)脈沖沖管+正壓封管,輸液間歇,每周通管,用10 ml注射器每7 d沖管1次,妥善固定,避免脫管。例1患兒未發(fā)生脫管及并發(fā)癥。

      2.5.2 胃管護(hù)理

      例1患兒出現(xiàn)嗆咳,遵醫(yī)囑給予患兒置入胃管,將患兒平置于病床上,由發(fā)跡到劍突,測(cè)量長(zhǎng)度,生理鹽水清潔鼻腔,滅菌液體石蠟油潤(rùn)滑胃管前段,經(jīng)鼻腔輕柔置入到測(cè)量長(zhǎng)度,并采用Y型固定法進(jìn)行鼻胃管固定,另用透明薄膜貼于面頰部,用高舉平臺(tái)法進(jìn)行二次固定,做好管道標(biāo)識(shí),注明長(zhǎng)度及置管日期,密切觀察置管中、后患兒反應(yīng)。雙人確定胃管在胃內(nèi),回抽有胃液、將聽(tīng)診器放于劍突下緣,用注射器快速推入10 ml空氣,同時(shí)聽(tīng)氣過(guò)水聲?;純簾┰昕摁[時(shí),易發(fā)生非計(jì)劃拔管,予安撫患兒,合理使用約束。加強(qiáng)巡視,避免管路打折、扭曲,固定松動(dòng)及時(shí)更換貼膜。在院期間患兒胃管未發(fā)生非計(jì)劃拔管。

      2.6 生酮飲食護(hù)理

      生酮飲食療法是一種對(duì)難治性癲癇患兒認(rèn)知和行為,均無(wú)不良反應(yīng)、有效且耐受良好飲食療法[6]。生酮飲食治療難治性癲癇早期常見(jiàn)的不良反應(yīng)有代謝性酸中毒、過(guò)敏反應(yīng)、便秘、脫水、胃食管反流病情加重、疲勞、拒食、腸胃不適、低血糖、發(fā)作頻率增加、嗜睡、嘔吐[7]。因此,嚴(yán)密觀察患兒生命體征,監(jiān)測(cè)血糖及血酮,例1患兒前期鼻飼喂養(yǎng),一般情況下可,后期自行納奶,出現(xiàn)納奶差,與營(yíng)養(yǎng)師溝通后,給予調(diào)整生酮比例后納奶明顯好轉(zhuǎn)。

      2.7 心理護(hù)理

      早期嬰兒型癲癇性腦病50型(CAD基因突變)相關(guān)報(bào)道較少,病程長(zhǎng),家屬擔(dān)心治療及預(yù)后,常會(huì)出現(xiàn)焦慮、緊張的心理反應(yīng)。針對(duì)此情況需耐心講解疾病相關(guān)知識(shí),請(qǐng)藥師講解藥物應(yīng)用,并舉例尿苷補(bǔ)充劑治療CAD基因突變的成功案例,使其建立信心。2例患兒家屬入院初期,均出現(xiàn)焦慮情緒,考慮與患兒發(fā)作控制不佳有關(guān)。經(jīng)責(zé)任護(hù)士講解溝通后,家屬情緒稍緩解,基因檢測(cè)結(jié)果后予加用尿苷補(bǔ)充劑,發(fā)作得到控制后,2例患兒家屬焦慮緩解。

      2.8 出院宣教及隨訪

      告知患兒家屬,要遵醫(yī)囑按時(shí)、按量給予患兒用藥,切勿私自減、停抗癲癇藥物,并定期復(fù)查血藥濃度、肝腎功及血常規(guī),采血前應(yīng)空腹,采血后及時(shí)補(bǔ)服抗癲癇藥物,避免漏服。觀察患兒有無(wú)再發(fā)作,完成癲癇日記。觀察患兒有無(wú)服藥不良反應(yīng),如皮疹等發(fā)生,出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)復(fù)診。出院3個(gè)月隨訪,近3個(gè)月2例患兒均無(wú)發(fā)作。

      參考文獻(xiàn)

      [1]Scheffer IE,Berkovic S,CaPovilla G,et al.ILAE classification of the ePilePsies:Position PaPer of the ILAE Commission for Classification and Terminology[J[EPilePsia,2017,58(4):512-521.

      [2]Ng BG,Wolfe LA,Ichikawa M,et al.Biallelic mutations in CAD,imPair de novo Pyrimidine biosynthesis and decrease glycosylation Precursors[J].Hum Mol Genet,2015,24(11):3050-3057.

      [3]李月珍,王斌.早期嬰兒型癲癇性腦病的分子遺傳學(xué)研究進(jìn)展[J].發(fā)育醫(yī)學(xué)電子雜志,2018,6(1):63.

      [4]孔艷莉,張素芳,董長(zhǎng)征.舒適護(hù)理在顱內(nèi)電極埋藏術(shù)后的應(yīng)用體會(huì)[J].中國(guó)醫(yī)藥指南.2013.11(8):646-645.

      [5]朱亞峰,顧仁駿.常用抗癲癇藥物的臨床應(yīng)用及藥理特點(diǎn)[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2019,19(52):98-100.

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