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      美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的臨床效果觀察

      2021-08-09 00:24:03劉兵
      中華養(yǎng)生保健 2021年7期
      關(guān)鍵詞:冠心病心力衰竭聯(lián)合治療曲美他嗪

      劉兵

      摘? 要:目的? 研究在冠心病心力衰竭的病情治療中,美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪的實際療效。方法? 選取2019年4月~2020年5月期間鄒平市人民醫(yī)院進行治療的冠心病心力衰竭患者78例,隨機數(shù)表法分為觀察組39例和對照組39例,對照組常規(guī)采用美托洛爾治療,觀察組實施美托洛爾、曲美他嗪聯(lián)合治療。比較兩組腦鈉肽(BNP)、左心室射血分數(shù)(LVEF)指數(shù)和治療有效率。結(jié)果? 觀察組平均腦鈉肽明顯高于對照組;觀察組經(jīng)過治療后平均左心室射血分數(shù)同樣高于對照組;觀察組的治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論? 采用美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭,可以有效降低患者治療后的腦鈉肽,明顯提高患者的左心室射血分數(shù),明顯改善該類患者的臨床癥狀,從而提高治療效果。

      關(guān)鍵詞:美托洛爾;曲美他嗪;聯(lián)合治療;冠心病心力衰竭;臨床效果

      中圖分類號:R541.6? ? 文獻標識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2021)-7-0179-02

      冠心病屬于心血管系統(tǒng)疾病,發(fā)病人群主要集中在吸煙、肥胖、高血壓和糖尿病等群體,人們的飲食以及生活的結(jié)構(gòu)均有所變化,而由于不良的習慣所導致疾病發(fā)生的概率也越來越多[1]。冠心病的早期癥狀多表現(xiàn)為心慌氣短,在勞累之后會明顯感到胸痛,并伴有發(fā)熱、出汗等情況。近年來,冠心病的發(fā)病率呈逐年走高趨勢,冠心病并發(fā)癥心力衰竭時,具有發(fā)病時間急,病情進展快的特點,在臨床上有較高的病死率。因此,當患者自覺有冠心病的癥狀時,應當盡快前往醫(yī)院檢查,接受更加全面和專業(yè)的醫(yī)療診斷。該病癥目前的治療方式以生活方式轉(zhuǎn)變、藥物干預以及手術(shù)治療為主,生活方式轉(zhuǎn)變可從日常飲食、運動等各個方面入手;若檢查及時,病情影響不大,則無須使用手術(shù)干預,選擇美托洛爾、曲美他嗪等常見治療藥物干預即可。鄒平市人民醫(yī)院即針對美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的臨床應用進行研究,現(xiàn)將具體結(jié)果報道如下。

      1? 資料與方法

      1.1? 基本資料

      選取2019年4月~2020年5月期間鄒平市人民醫(yī)院進行治療的冠心病心力衰竭患者78例,按照隨機數(shù)表法分為觀察組39例和對照組39例,其中觀察組的39例中男性22例,女性17例,年齡45~74歲,平均年齡為(52.24±5.34)歲,病程2~6年,平均病程(4.13±0.38)年;對照組39例,男性23例,女性16例,年齡46~78歲,平均年齡為(53.41±6.02)歲,病程1~6年,平均病程(3.94±0.45)年。兩組在性別、年齡及病程等一般情況上無明顯差異(P>0.05),可以進行試驗比較?;颊咦栽负炗喼橥鈺?,醫(yī)院倫理委員會同意本研究開展。

      1.2? 納排標準

      納入標準:①年齡>18歲;②入院手續(xù)齊全;③溝通能力正常。

      排除標準:①病理資料完整;②治療中途退出者。

      1.3? 方法

      所有入組患者在確診后均行內(nèi)科常規(guī)的基礎(chǔ)支持治療,對應實施血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,進行全面體檢,檢查心率、血壓、脈搏等重要體征指標。

      對照組在上述治療基礎(chǔ)上,應用美托洛爾進行治療,初始劑量為美托洛爾(生產(chǎn)廠家:黑龍江迪龍制藥有限公司,國藥準字H20093983)25 mg,口服,2次/d,在治療過程中,根據(jù)患者實際情況進行劑量調(diào)整,但最大劑量不宜超過100 mg/次,治療周期為3周。

      對于觀察組同樣進行內(nèi)科支持治療,基于對照組聯(lián)合應用美托洛爾和曲美他嗪。美托洛爾治療劑量同對照組。曲美他嗪(生產(chǎn)廠家:涿州東樂制藥有限公司,國藥準字H20143092)20 mg,口服,3次/d,治療周期為3周。

      1.4? 觀察指標與評價標準

      (1)比較兩組治療前后的心室射血檢測得出腦鈉肽(BNP)和左心室射血(LVEF)指數(shù);(2)比較兩組治療效果:冠心病心力衰竭恢復明顯,胸悶、氣促現(xiàn)象消失視為顯效;病情開始好轉(zhuǎn),氣短、胸悶有所減輕視為有效;病癥無任何變化,甚至有加重傾向視為無效。治療有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

      1.5? 統(tǒng)計學方法

      本次研究通過SPSS 21.0專業(yè)統(tǒng)計學計算軟件對所有得到的臨床數(shù)據(jù)進行分析BNP和LVEF用(x±s)表示,采用t檢驗;治療效果(總有效率)用[n(%)]表示,同時應用χ2檢驗。P<0.05代表差異有統(tǒng)計學意義。

      2? 結(jié)果

      2.1? 兩組治療后相關(guān)實驗室數(shù)據(jù)比較

      兩組治療前BNP和LVEF無明顯差異,經(jīng)過3周治療后,觀察組平均腦鈉肽為(349.19±11.74)μg/L,明顯優(yōu)于對照組的(412.46±10.65)μg/L;觀察組經(jīng)過治療后平均左心室射血分數(shù)明顯優(yōu)于對照組,兩組結(jié)果差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      2.2? 兩組治療效果比較

      觀察組治療有效率為94.87%,明顯高于對照組的79.49%,兩組結(jié)果差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

      3? 討論

      老年患者是冠心病患者的高發(fā)人群,伴隨著社會老齡化,冠心病發(fā)病率日益提升[2],冠心病患者的體質(zhì)較常人而言更加虛弱,因此,體內(nèi)血流量減少會導致其心臟長期處于營養(yǎng)和氧氣缺乏的狀態(tài);若患者突發(fā)意外,則很有可能不能保證足夠的血液供給支持心臟的正常運行,即產(chǎn)生心力衰竭。而心力衰竭根據(jù)其病癥的嚴重程度,對人體構(gòu)成的危害也各不相同。輕度的心力衰竭會在一定程度上限制患者的日?;顒恿亢突顒臃秶?,經(jīng)常出現(xiàn)胸悶、氣短等情況,對生活質(zhì)量有相應的影響;重度心力衰竭患者則會表現(xiàn)出更加劇烈的疼痛感,不僅不能參與任何活動,而且即使是保持安靜的休息狀態(tài),也會感到呼吸困難,夜間平臥睡覺時尤為明顯,并伴隨著浮腫等情況的出現(xiàn)。所以,選擇正確的藥物對冠心病心力衰竭進行合理干預,是病情治療的關(guān)鍵所在。

      美托洛爾是一類選擇性β受體阻滯劑,它對β1受體有選擇性阻斷作用,對β2受體阻斷作用很弱,主要在肝臟清除,生物利用度約38%,臨床常用在冠心病心力衰竭的治療中,雖然可以在一定程度上緩解病情,但臨床效果并不令人滿意[3]。有研究指出,曲美他嗪可以增加冠狀動脈血流儲備,延遲運動誘發(fā)的缺血的發(fā)生;能夠限制血壓的快速波動而不影響心率;而且該藥物還能夠抑制脂肪酸代謝、改善游離脂肪酸代謝,維持心臟正常功能[4]。通過本次研究結(jié)果顯示,治療干預后,美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪可有效改善冠心病心力衰竭患者的BNP和LVEF指數(shù);而且能將治療有效率由79.49%提升至92.31%,治療效果更加理想。同時,董雪梅[5]的實驗結(jié)果證明,使用美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪能有效降低不良反應的發(fā)生,更利于患者的預后恢復工作。

      綜上所述,在治療冠心病心力衰竭的患者時,常規(guī)內(nèi)科支持基礎(chǔ)上采用美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪進行治療,可以有效降低患者治療后的腦鈉肽,明顯提高患者的左心室射血分數(shù),明顯改善該類患者的臨床癥狀,從而提高治療效果。因此,美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪的實際使用效果明顯,具有良好的應用價值。

      參考文獻

      [1]萬曉琴,周國英,趙福蘭等.美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治療中的臨床效果觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2019,6(62):57.

      [2]鄒瓊.美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治療的臨床應用效果觀察[J].中醫(yī)臨床研究,2020,12(6):66-67.

      [3]劉正紅.曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾對冠心病心力衰竭的臨床療效評價[J].吉林醫(yī)學,2019,40(11):2590-2591.

      [4]關(guān)丙燕.觀察美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的臨床效果[J].飲食保健,2020,7(28):71.

      [5]董雪梅.美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的臨床效果觀察[J].中國保健營養(yǎng),2020,30(16):135.

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