李紅曄 王朋
摘? 要:目的? 研究不同西藥治療腦梗死后血管性癡呆患者的療效。方法? 選取2019年4月~2019年10月吉林省一汽總醫(yī)院收入的50例腦梗死后血管性癡呆患者,采用單雙號形式分為對照組(尼莫地平)與研究組(加入吡拉西坦),各25例,對比治療情況。結(jié)果? 用藥前,兩組結(jié)果無差異(P>0.05);用藥后,研究組MMSE評分為(26.9±2.7)分,ADL評分為(53.2±11.4)分;對照組分別為(21.4±2.9)分,(38.9±10.1)分,研究組高于對照組(P<0.05)。研究組不良率為12%,對照組為16%,兩組患者組間對比結(jié)果無差異(P>0.05)。結(jié)論? 在為腦梗死伴血管性癡呆患者提供藥物治療時,聯(lián)合用藥效果明顯優(yōu)于單一用藥效果,而且患者的認(rèn)知能力與生活能力都得到有效增強(qiáng),建議臨床應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:腦梗死;血管性癡呆;尼莫地平;吡拉西坦;效果;不良癥狀
中圖分類號:R743? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2021)-3-0192-03
血管性癡呆(VaD)是腦梗死常見并發(fā)癥,在我國具有較高的發(fā)病率[1]。吡拉西坦是一種高效神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)和修復(fù)藥物[2],聯(lián)合用藥可以有效干預(yù)腦梗死后血管性癡呆病癥,控制病情發(fā)展程度,保護(hù)患者腦部神經(jīng)系統(tǒng),促進(jìn)患者智力和意識恢復(fù)速度和水平。文章為2019年4月~2019年10月選取的患者提供聯(lián)合用藥,效果顯著,現(xiàn)報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 基本資料
選取2019年4月~2019年10月吉林省一汽總醫(yī)院收入的50例腦梗死后血管性癡呆患者,按照選取時間分為研究組與對照組,各25例。研究組,男15例,女10例;年齡49~73歲,平均(62.1±2.3)歲;癡呆程度:輕度18例,中度7例。對照組,男16例,女9例;年齡51~72歲,平均(60.7±1.9)歲;癡呆程度:輕度16例,中度9例。比較不同組別各項數(shù)據(jù)資料,結(jié)果無差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①納入病例經(jīng)過影像檢查與臨床診斷后已確診;②通過倫理協(xié)會審批;③對研究內(nèi)容明確知悉。
排除標(biāo)準(zhǔn):①納入病例伴有精神疾病或伴有抑郁癥;②合并其他臟器功能障礙;③對此次研究藥物存在過敏癥狀。
1.2? 研究方法
對照組選擇尼莫地平(生產(chǎn)廠家:海南普利制藥股份有限公司,藥品批號H46020242,藥品規(guī)格30mg×30顆)。用藥方式,口服,2顆/次,3次/d。
研究組加入吡拉西坦(生產(chǎn)廠家:北京中新藥業(yè)股份有限公司,藥品批號H13020684,藥品規(guī)格0.4g/片×48片/盒。)用藥方式,口服,2~4片/次,3次/d。
兩組患者的觀察期均為4個月。
1.3? 觀察指標(biāo)
采用簡易智能精神狀態(tài)評分量表(MMSE)進(jìn)行認(rèn)知評估,評價范圍:27~30分,正常;21~26分,輕度認(rèn)知障礙;10~20分,中度認(rèn)知障礙;0~9分,重度認(rèn)知障礙。其目的在于能夠全面、正確地展現(xiàn)被測試者的智力狀態(tài)與認(rèn)知缺陷程度。選取生活能力量表(ADL)進(jìn)行能力評價,評價內(nèi)容包括:進(jìn)食、穿衣、洗澡、大小便控制、行走、上下樓梯等十項內(nèi)容,分別記做6分、4分、2分,總分為60分,得分≥36分,代表可以自理;得分<36分,代表不能自理;分?jǐn)?shù)越高說明治療效果越好。同時,記載兩組患者不良癥狀,包括:心跳過快、面色潮紅、惡心干嘔。
1.4? 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS21.0軟件分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料以[n(%)]表示,用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 用藥前后MMSE評分與ADL評分
用藥前,兩組結(jié)果無差異(P>0.05);用藥后,研究組MMSE評分、ADL評分均高于對照組(P<0.05)。見表1。
2.2? 不良癥狀
研究組中,不良癥狀3例,占12.0%,其中心跳過快1例,面色潮紅1例,惡心干嘔1例;對照組中,不良癥狀4例,占比16.0%,其中心跳過快1例,面色潮紅2例,惡心干嘔1例,組間比較無差異(χ2=3.295,P>0.05)。
3? 討論
腦梗死的常見并發(fā)癥如偏癱、肢體功能障礙、血管性癡呆[3]。一般來講,年齡越大腦梗死后出現(xiàn)癡呆癥的概率越高,年齡越大癡呆癥恢復(fù)的速度越慢,老年患者常見腦梗死后出現(xiàn)不可逆性癡呆病變。血管性癡呆是造成腦梗死后癡呆癥的最主要因素,其概率高達(dá)80%~90%,而腦梗死后出現(xiàn)血管性癡呆的概率高達(dá)10%,并且年齡超過60歲的患者群體其發(fā)病率陡然增高。血管性癡呆的致病因素多種多樣[4],一般為腦梗死造成局部性腦組織缺血、缺氧性改變而致病。當(dāng)前臨床治療腦梗死后血管性癡呆患者以尼莫地平為常規(guī)藥物,但其治療效果具有局限性,特別是年齡超過60歲的患者。血管性癡呆由于是患者腦部病變造成的[5],所以對其的治療介入越早其治療效果越好。血管性癡呆的一般臨床癥為情緒障礙、語言障礙、吞咽障礙、尿失禁、行為障礙等[6]。因此,臨床在治療腦梗死后都會給予患者不同程度的神經(jīng)修復(fù)、保護(hù)治療。尼莫地平屬于鈣離子阻滯劑,是臨床常用擴(kuò)張血管、提升血液動力、改善心腦血管代謝的藥物。用于血管性癡呆治療缺少對神經(jīng)細(xì)胞、腦細(xì)胞保護(hù)和修復(fù)作用。吡拉西坦屬于γ-氨基丁酸衍生物,臨床上主要用于提升患者思維能力和記憶能力[7],特別是對由于缺氧、缺血而造成的腦組織損傷、腦神經(jīng)損傷、腦細(xì)胞損傷具有良好的治療效果。而且吡拉西坦不會對患者產(chǎn)生藥物依賴,幾乎沒有副作用。而且該藥物還具有較強(qiáng)的藥物選擇性,可以有效作用于目標(biāo)區(qū)域,并且不會對患者神經(jīng)產(chǎn)生刺激[8],沒有鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛作用。吡拉西坦與吡拉西坦聯(lián)合用藥無藥物抵抗和沖突,可有效降低尼莫地平單一藥物的用藥量,減少不良反應(yīng),提升治療效果,并且可以長期用藥。
本研究結(jié)果表明,用藥前,研究組與對照組MMSE評分與ADL評分結(jié)果無差異(P>0.05);用藥后,研究組MMSE評分為(26.9±2.7)分,ADL評分為(53.2±11.4)分;對照組分別為(21.4±2.9)分,(38.9±10.1)分,研究組高于對照組(P<0.05)。研究組不良率為12.0%,對照組為16.0%,兩組患者組間對比結(jié)果無差異(P>0.05)。
綜上所述,在為腦梗死伴血管性癡呆患者提供藥物治療時,聯(lián)合用藥效果明顯優(yōu)于單一用藥效果,而且患者的認(rèn)知能力與生活能力都得到有效增強(qiáng),建議臨床應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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