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      采用甲狀腺專用表面線圈的術(shù)前多參數(shù)MRI特征對甲狀腺癌區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)的預(yù)測價值

      2021-08-16 06:34:52謝永生王士旭張妙如劉周胡爾曼巴合提別克梁龍飛龍莉鄧文明魏明輝羅德紅
      磁共振成像 2021年4期
      關(guān)鍵詞:橋本甲狀腺炎甲狀腺癌

      謝永生,王士旭,張妙如,劉周,胡爾曼·巴合提別克,梁龍飛,龍莉,鄧文明,魏明輝*,羅德紅,3*

      近年來,中國乃至世界范圍內(nèi)甲狀腺癌的發(fā)病率呈逐漸上升趨勢,在我國城市地區(qū)女性人群中位居所有惡性腫瘤的第4位[1-2]。臨床上對于分化型甲狀腺癌(包括乳頭狀癌和濾泡狀癌)主要以外科治療為主,采取甲狀腺癌根治術(shù)及頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)[3]。甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響患者生存期、局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移的危險因素之一[4-6]。因此,通過完善的術(shù)前檢查對轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)進行精確診斷具有重大臨床意義,協(xié)助外科醫(yī)生制定最佳的淋巴結(jié)清掃范圍和術(shù)后輔助治療方式。

      隨著MRI硬件、軟件的不斷發(fā)展,掃描序列的不斷完善優(yōu)化,MRI逐漸成為評估甲狀腺癌區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要手段[7-10]。目前臨床上對甲狀腺的MRI掃描多采用傳統(tǒng)的頭頸聯(lián)合容積線圈,此種線圈對于甲狀腺、頸部淋巴結(jié)等軟組織的成像質(zhì)量較差,影響診斷效果。隨著技術(shù)成熟,頸部表面線圈的臨床應(yīng)用越來越多。有研究表明,表面線圈用于頸部淺表軟組織(如甲狀腺)的成像可以獲得比容積線圈更好的圖像均勻度和信噪比,提高臨床診斷圖像的質(zhì)量[11-12]。國內(nèi)目前采用甲狀腺專用表面線圈的MRI技術(shù)應(yīng)用較少,本文主要目的是對采用甲狀腺專用表面線圈的術(shù)前MRI影像資料與術(shù)后病理結(jié)果進行對照分析,探討甲狀腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的MR鑒別征象,進而為患者的外科手術(shù)方式及后續(xù)治療方案的選擇提供依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 一般資料

      回顧性分析2018年12月至2020年5月于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院深圳醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理證實為甲狀腺癌的臨床影像資料。納入標準:(1)術(shù)后病理為甲狀腺癌;(2)術(shù)前2周內(nèi)行頸部MRI平掃+增強掃描,且影像資料完整;(3)手術(shù)方式為甲狀腺病灶切除+頸部淋巴結(jié)清掃術(shù),且清掃的淋巴結(jié)有明確病理結(jié)果。排除標準:(1)術(shù)前甲狀腺病灶有放化療或其他治療史;(2)合并其他惡性腫瘤;(3)術(shù)前MRI圖像質(zhì)量不佳,不能用于分析。最終納入甲狀腺癌患者51例,其中乳頭狀癌50例,濾泡狀癌1例,男性17例,女性34例,平均年齡(38.8±12.4)歲。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批通過。

      1.2 MRI掃描方案

      采用GE 3.0 T超導(dǎo)磁共振成像掃描儀(GE Discovery MR 750w),8通道甲狀腺專用表面線圈(蘇州眾志,Medcoil TL80)?;颊唧w位為頭先進、仰臥位,頭部輕微后仰以貼合線圈,將甲狀腺充分暴露,囑患者在掃描過程中平靜呼吸,避免吞咽、咳嗽等動作。(1)常規(guī)MRI掃描:掃描范圍口咽部至主動脈弓上1~1.5 cm,T1WI采用PROPELLER序列(TR 527 ms,TE 7.8 ms)、T2WI采用PROPELLER抑脂序列(TR 5619 ms,TE 54 ms)、冠狀位T2WI采用PROPELLER序列(TR 2056 ms,TE 76 ms),層厚3.5 mm,層間距2 mm,F(xiàn)OV 20 cm×20 cm,矩陣256×256,激勵次數(shù)(NEX)1.5,層數(shù)24。(2)擴散加權(quán)成像(dif f usion weight ed imaging,DWI):采用STIR序列,b值取0、700 s/mm2,TR 3480 ms,TE 73.4 ms,層厚4 mm,矩陣128×96。DWI原始圖像經(jīng)工作站后處理獲得ADC圖。(3)動態(tài)增強掃描:采用3D-LAVA-DCE序列,TR/TE=4.4/1.6 ms,層厚4.0 mm,矩陣192×192,F(xiàn)OV不變,設(shè)定重復(fù)掃描50期,每期掃描時間7 s,首期為平掃,平掃結(jié)束后經(jīng)肘靜脈推注對比劑釓特酸葡胺(Gd-DOTA,Guer bet,法國),劑量0.2 mmol/kg,注射速率2.5 mL/s,對比劑注射完后以相同速率10 mL生理鹽水進行沖洗,隨后連續(xù)掃描。

      1.3 頸部淋巴結(jié)分區(qū)

      頸部淋巴結(jié)的區(qū)域位置描述采用歐洲放射腫瘤學(xué)協(xié)會2013年制定的新頸部淋巴結(jié)十分區(qū)標準[13]。Ⅰ區(qū):頦下及頜下淋巴結(jié);Ⅱ區(qū):頸上深組淋巴結(jié);Ⅲ區(qū):頸中深組淋巴結(jié);Ⅳ區(qū):頸下深組淋巴結(jié);Ⅴ區(qū):頸后三角區(qū)淋巴結(jié);Ⅵ區(qū):甲狀腺、氣管周圍淋巴結(jié);Ⅶ區(qū):咽后淋巴結(jié);Ⅷ區(qū):腮腺淋巴結(jié);Ⅸ區(qū):面頰部淋巴結(jié);Ⅹ區(qū):枕后淋巴結(jié)。

      1.4 圖像分析

      根據(jù)患者手術(shù)記錄中所清掃的淋巴結(jié)區(qū)域,選取術(shù)前MRI圖像上對應(yīng)區(qū)域內(nèi)短徑最大的淋巴結(jié)進行觀察分析。在不知曉淋巴結(jié)病理結(jié)果的前提下(雙盲法),由一名低年資和一名高年資放射科醫(yī)師在PACS系統(tǒng)終端閱片,觀察記錄各清掃分區(qū)內(nèi)最大短徑淋巴結(jié)的位置、信號、大小、縱橫比、形狀、邊緣、強化程度、是否囊變、ADC值、動態(tài)增強曲線等。淋巴結(jié)的T1WI及抑脂T2WI信號分為均勻信號和混雜信號,以同層面肌肉信號作為等信號,混雜信號定義為淋巴結(jié)內(nèi)部信號不均勻,不均勻范圍大于最大截面積的20%。淋巴結(jié)強化程度以正常甲狀腺背景強化為基準,若淋巴結(jié)末期強化程度低于正常甲狀腺為輕度強化,高于或等于正常甲狀腺為明顯強化。當兩位醫(yī)師的診斷意見不一致時,相互討論得出一致結(jié)果。隨后與病理結(jié)果對照(揭盲),若病理提示該分區(qū)內(nèi)存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,則將此分區(qū)內(nèi)最大短徑淋巴結(jié)視為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié);若病理提示該分區(qū)內(nèi)無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,則將此分區(qū)內(nèi)最大短徑淋巴結(jié)視為非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。

      淋巴結(jié)的大小、ADC值及動態(tài)增強曲線測量方法。在抑脂T2WI軸位圖像上選定淋巴結(jié)橫截面積最大的層面,測量其長徑、短徑(縱橫比=長徑/短徑);同時在對應(yīng)的ADC圖、動態(tài)增強圖像層面上勾畫ROI,測量ADC值和時間-信號強度曲線(t ime-signal int ensit y cur ve,TIC),勾畫ROI時注意避開囊變、壞死、出血及鈣化區(qū)域,ROI固定范圍約3 mm×3 mm。TIC分為三型[14]:Ⅰ型流入型,動態(tài)增強信號強度持續(xù)升高,在中后期的增強幅度超過10%;Ⅱ型平臺型,動態(tài)增強早期信號強度達到峰值后,在中后期保持相對恒定,其上升或下降幅度在10%以內(nèi);Ⅲ型流出型,動態(tài)增強早期信號強度達到峰值后,在中后期的下降幅度超過10%。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS 22.0進行統(tǒng)計分析。對于符合正態(tài)分布的計量資料,采用均數(shù)±標準差表示,兩組間比較采用t檢驗;對于非正態(tài)分布的計量資料,采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,兩組間比較分析采用Mann-Whit ney U檢驗。對于計數(shù)資料,兩組間比較采用χ2檢驗。多因素邏輯回歸分析用于建立轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的預(yù)測模型,ROC曲線用于評估預(yù)測模型的診斷效能。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 甲狀腺癌患者術(shù)后病理結(jié)果

      納入研究的甲狀腺癌患者51例,平均年齡(38.8±12.4)歲,其中男性17例(33.3%),女性34例(66.7%);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移36例(70.6%),無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移15例(29.4%);乳頭狀癌50例,濾泡狀癌1例;伴橋本氏甲狀腺炎13例(25.5%);手術(shù)清掃淋巴結(jié)135個分區(qū),因此135枚各區(qū)的最大短徑淋巴結(jié)納入研究,其中轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)74枚(54.8%),非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)61枚(45.2%)。甲狀腺癌患者臨床病理資料見表1。伴與不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的兩組甲狀腺癌患者在性別、年齡、病理類型上不存在差異(P>0.05)。

      表1 伴與不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的兩組甲狀腺癌患者臨床病理資料比較Tab.1 Comparison of theclinicopathological characteristicsin casesof thyroid cancer with/without lymph nodesmetastasis

      2.2 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的術(shù)前MRI征象分析

      淋巴結(jié)的位置、長徑、短徑、縱橫比、ADC值、T1WI信號、抑脂T2WI信號、形狀、邊緣、是否囊變、強化程度、動態(tài)增強曲線的分布情況見表2。根據(jù)K-S檢驗分析,長徑、短徑、縱橫比、ADC值的數(shù)據(jù)分布屬于非正態(tài)分布,采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,兩組間比較分析采用Mann-Whit ney U檢驗。其余數(shù)據(jù)兩組間比較采用χ2檢驗。

      表2 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的MRI征象比較Tab.2 Comparison of the MRIfeatures between non-metastatic and metastatic lymph nodes

      轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的位置分布:位于Ⅲ區(qū)11枚(14.9%),Ⅳ區(qū)22枚(29.7%),Ⅴ區(qū)4枚(5.4%),Ⅵ區(qū)37枚(50%);轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的位置分區(qū)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.316)。轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的TIC為Ⅰ型5枚(6.8%),Ⅱ型36枚(48.6%),Ⅲ型33枚(44.6%),大部分為Ⅱ+Ⅲ型(93.2%),但轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的TIC類型差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.623)。單因素分析表明,長徑、短徑、ADC值、T1WI信號、抑脂T2WI信號、形狀、邊緣、是否囊變、強化程度等影響因素在轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)之間存在顯著差異(P<0.05)。轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)MRI圖像見圖1、2。

      圖1 男,28歲,甲狀腺乳頭狀癌,白箭所示右頸Ⅵ區(qū)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),邊界清楚,類圓形,長短徑約8.8 mm×8.0 mm,T1WI呈混雜信號(A),抑脂T2WI呈混雜信號(B),增強掃描不均勻明顯強化(C),DWI呈高信號(D),ADC值約0.70×10-3 mm2/s(E),TIC曲線為Ⅱ型平臺型(F) 圖2 女,46歲,甲狀腺乳頭狀癌,白箭所示左頸Ⅳ區(qū)非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),卵圓形,邊界清楚,長短徑約9.8 mm×6.2 mm,T1WI呈均勻等信號(A),抑脂T2WI呈均勻高信號(B),增強掃描輕度強化(C),DWI呈高信號(D),ADC值約0.68×10-3 mm2/s(E),TIC曲線為Ⅲ型流出型(F)Fig.1 A 28-year-old man with papillary thyroid carcinoma,the white arrow represented a metastatic lymph node located in right levelⅥ,with round and clear boundary,the long and short diameter was 8.8 mm×8.0 mm,T1WI and fat-suppression T2WI showed mixed signal(A,B),with heterogeneous strength enhancement(C),DWIshowed high signal(D),ADC value was about 0.70×10-3 mm2/s(E),TIC curve was typeⅡ(F).Fig.2 A 46-year-old woman with papillary thyroid carcinoma,the white arrow represented a metastatic lymph node located in left levelⅣ,with oval and clear boundary,the long and short diameter was 9.8 mm×6.2 mm,T1WIshowed homogeneousequal signal(A),fat-suppression T2WIshowed homogeneoushigh signal(B),with slightly enhancement(C),DWIshowed high signal(D),ADC value was about 0.68×10-3 mm2/s(E),TIC curve was typeⅢ(F).

      多因素邏輯回歸分析發(fā)現(xiàn),抑脂T2WI信號、強化程度、ADC值是預(yù)測轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的獨立影響因素。聯(lián)合這3個MR特征構(gòu)建轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的預(yù)測模型,其ROC曲線見圖3,AUC為0.93(95%CI:0.89~0.97),敏感度為82.4%,特異度為88.5%。以ADC值單獨預(yù)測轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ROC曲線見圖4,曲線下面積為0.64(95%CI:0.55~0.74),敏感度為65.6%,特異度為66.2%,截斷值(cut-of f val ue)為0.91×10-3mm2/s。以抑脂T2WI信號單獨預(yù)測轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ROC曲線見圖5,其曲線下面積為0.74(95%CI:0.65~0.83),敏感度為97.3%,特異度為50.8%。以強化程度單獨預(yù)測轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ROC曲線見圖6,其曲線下面積為0.76(95%CI:0.67~0.84),敏感度為74.3%,特異度為77.0%。聯(lián)合3個MR參數(shù)的預(yù)測模型診斷效能高于三者單獨診斷時的效能。

      圖3 聯(lián)合3個MR征象預(yù)測轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ROC曲線 圖4 ADC值單獨預(yù)測轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ROC曲線 圖5 抑脂T2WI信號單獨預(yù)測轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ROC曲線 圖6 強化程度單獨預(yù)測轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ROC曲線Fig.3 The ROC curve of three combined MR features.Fig.4 The ROC curve of ADCvalue.Fig.5 The ROC curve of fat-suppression T2WIsignal.Fig.6 The ROCcurve of enhancement.

      2.3 伴與不伴橋本氏甲狀腺炎的Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)MRI征象分析

      51例甲狀腺癌患者中,13例伴有橋本氏甲狀腺炎。本研究中Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)共61枚,其中伴橋本氏甲狀腺炎的Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)共19枚。伴與不伴橋本氏甲狀腺炎的兩組Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)統(tǒng)計分析結(jié)果見表3。

      表3 伴與不伴橋本氏甲狀腺炎的兩組甲狀腺癌患者Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)大小比較Tab.3 Comparison of the levelⅥlymph nodes in cases of thyroid cancer complicated with/without Hashimoto's thyroiditis

      Ⅵ區(qū)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的長徑、短徑、縱橫比在伴橋本與不伴橋本之間差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。Ⅵ區(qū)非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的長徑、短徑在兩組之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),伴橋本的Ⅵ區(qū)非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)其長徑、短徑均大于不伴橋本組。

      3 討論

      甲狀腺癌在世界范圍內(nèi)的發(fā)病率不斷上升,其中分化型甲狀腺癌屬于低度惡性腫瘤,預(yù)后較好,10年生存率可達90%以上,但由于甲狀腺豐富的淋巴結(jié)網(wǎng),早期容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[15-16]。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響甲狀腺癌患者預(yù)后、復(fù)發(fā)的重要危險因素,因此術(shù)前精確診斷轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)有助于制定最佳的淋巴結(jié)清掃范圍,從而減少患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險、改善預(yù)后。

      超聲、CT和MRI是甲狀腺病變的主要檢查方法。超聲具有操作方便、無輻射、價格便宜等優(yōu)勢,能基本滿足診斷要求;但在評估甲狀腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)方面其準確性并不高[17-18],超聲診斷結(jié)果也與醫(yī)師的個人技術(shù)和臨床經(jīng)驗密切相關(guān)。CT可在短時間內(nèi)進行大范圍的檢查判斷有無遠處轉(zhuǎn)移,并對鈣化敏感,但軟組織分辨率不高、對病灶的侵犯范圍顯示欠清楚,且存在一定的輻射問題。MRI具有多參數(shù)、多功能、多序列成像的特點且軟組織分辨率高、無輻射,目前在甲狀腺病變中的應(yīng)用也越來越廣。國內(nèi)臨床上MRI檢查頸部線圈大多采用傳統(tǒng)的頭頸聯(lián)合容積線圈,成像質(zhì)量不滿意,影響疾病的診斷[12]。本研究采用8通道甲狀腺專用表面線圈能夠獲得高質(zhì)量的甲狀腺、淋巴結(jié)的診斷圖像。

      3.1 術(shù)前MRI各參數(shù)對轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的預(yù)測價值

      本研究回顧性分析了51例甲狀腺癌患者的術(shù)前MRI影像資料,并與術(shù)后病理結(jié)果對照,總結(jié)分析轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的MRI影像特征。單因素分析表明,轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)表現(xiàn)為更大的長短徑、更低的ADC值、T1WI和抑脂T2WI呈混雜信號、類圓形、邊緣毛糙、常伴囊變、明顯強化等特點,部分結(jié)論與李勐等[19]、項昆等[20]、Wang等[10]的研究基本一致。經(jīng)多因素邏輯回歸分析發(fā)現(xiàn),抑脂T2WI混雜信號、明顯強化、低ADC值(<0.91×10-3mm2/s)是轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的獨立預(yù)測因子,聯(lián)合這3個MRI征象所建立的預(yù)測模型具有較高的預(yù)測效能,其AUC為0.93,敏感度為82.4%,特異度為88.5%。囊變作為甲狀腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的特異性征象[20-21],目前已經(jīng)得到廣大放射科醫(yī)師的一致認可,本研究中12枚伴有囊變的淋巴結(jié)均為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。而“是否囊變”在多因素邏輯回歸分析中被剔除,其原因可能是本研究中囊變病例較少,雖然特異度為100%,但敏感度低。既往的一項研究發(fā)現(xiàn)[9],淋巴結(jié)相互融合、明顯強化是甲狀腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的獨立預(yù)測因子,其中明顯強化這一征象與本研究相一致。

      3.2 DWI對轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的預(yù)測價值

      DWI是能夠在活體狀態(tài)下檢測微觀水分子運動狀態(tài)的成像方法,惡性組織細胞增殖活躍,細胞密度高,核質(zhì)比增加,血管外細胞外間隙減少,水分子擴散受限,同時由于大分子蛋白的吸附作用和生物膜結(jié)構(gòu)的阻擋也在一定程度上限制了水分子的擴散,從而導(dǎo)致惡性病灶DWI信號增高、ADC值降低,可通過測量ADC值定量分析組織內(nèi)水分子擴散受限程度。目前DWI已經(jīng)廣泛應(yīng)用于全身各器官腫瘤病變、淋巴結(jié)病變的診斷和鑒別診斷。相關(guān)文獻表明[22-23],頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ADC值明顯低于非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),當ADC截斷值為1.02×10-3mm2/s[23],可以獲得較好的敏感度和特異度。在本研究中,ADC值低于0.91×10-3mm2/s提示為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),與上述文獻大致相同,但其敏感度和特異度較低,分別為65.6%、66.2%,可能是因為轉(zhuǎn)移和非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ADC值存在一定的重疊,這與Seber等[24]的研究相一致。黃濤等[25]研究發(fā)現(xiàn),隨著DWI中b值(400、600、800、1000 s/mm2)的不斷升高,鼻咽癌轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的ADC值呈不斷減少趨勢;且當b=800 s/mm2時,其ADC值對于淋巴結(jié)良惡性的鑒別診斷價值最大。但Wang等[26]研究表明,高b值(2000 s/mm2)對甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的鑒別能力優(yōu)于低b值。目前各項研究對于DWI中b值的最佳取值范圍存在一定的分歧,可能與不同的成像設(shè)備、不同的DWI掃描序列及測量方法有關(guān)。隨著b值的增高,其ADC值的診斷敏感度會降低,但特異度升高。本研究中b值采用700 s/mm2,屬于較低b值,所測得淋巴結(jié)ADC值往往會大于采用高b值的情況,其預(yù)測效能也并不理想,需要進一步驗證其他b值情況下ADC值的鑒別診斷價值。

      3.3 磁共振動態(tài)增強掃描對轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的預(yù)測價值

      MR動態(tài)增強掃描(MR dynamic contrast enhancement,MR-DCE)能夠反映病變的微血管分布和血流灌注情況。目前已有相關(guān)研究將DCE用于鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性[14,27],但筆者尚未發(fā)現(xiàn)DCE在診斷甲狀腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)方面的研究文獻。馬小梅等[28]對直腸癌腸系膜內(nèi)淋巴結(jié)的MR-DCE研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的TIC類型多為Ⅱ+Ⅲ型,非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)多為Ⅰ型,部分結(jié)果與本研究一致。本研究中轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的TIC類型大部分為Ⅱ+Ⅲ型(93.2%),轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)之間的TIC類型無明顯差異,沒有差異的原因可能是本研究只將TIC粗略地分作三型,未對TIC的定量參數(shù)如最大強化率、流入/流出速率、達峰時間等進行細致分析,這有待于下一步的繼續(xù)研究。

      3.4 甲狀腺癌伴橋本氏甲狀腺炎時對診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響

      橋本氏甲狀腺炎,又稱為慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,是一種自身免疫性甲狀腺炎。MRI表現(xiàn)為甲狀腺彌漫性增大,邊緣不規(guī)則可有分葉,邊界清楚,T1WI及T2WI上信號不均勻,可見多發(fā)小斑片狀T2WI稍高信號。本研究51例甲狀腺癌患者中13例伴有橋本氏甲狀腺炎,伴有橋本的Ⅵ區(qū)非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)其長徑、短徑均大于不伴橋本組,伴橋本的Ⅵ區(qū)非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)短徑中位數(shù)為4.75 mm,大于普遍認可的正常Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)短徑上限3 mm。因此,在臨床工作中,當甲狀腺癌合并橋本氏甲狀腺炎時,Ⅵ區(qū)出現(xiàn)的腫大淋巴結(jié)并不一定是轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),需根據(jù)淋巴結(jié)的其他MR特征綜合判斷。

      3.5 研究的局限性

      本研究尚存在一定的不足之處。(1)本文為回顧性研究,存在一定的數(shù)據(jù)偏倚,且樣本量不大。(2)鑒于淋巴結(jié)的術(shù)前MRI定位與術(shù)后病理進行一一對應(yīng)非常困難,本文中將各淋巴結(jié)分區(qū)內(nèi)最大短徑淋巴結(jié)作為轉(zhuǎn)移或非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),并且較小的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)可能被忽略,因此存在一定的誤差。(3)由于樣本量有限,本文中的預(yù)測模型沒有設(shè)置驗證組進行驗證。

      綜上所述,術(shù)前多參數(shù)MRI特征對甲狀腺癌區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有較高的預(yù)測價值,抑脂T2WI呈混雜信號、明顯強化、更低的ADC值(<0.91×10-3mm2/s)是轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的重要MR鑒別征象,幫助臨床醫(yī)師制定合理的外科手術(shù)方式及后續(xù)治療方案。

      作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無利益沖突。

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