李曉玲,朱艷霞,胡麗葉,趙莉,楊軼文
大量流行病學研究提示,糖尿病是認知功能障礙的重要危險因素之一,早期主要以輕度認知功能障礙(mild cognitive impairment,MCI)為特征。MCI是一種介于正常衰老和癡呆的中間狀態(tài),是糖尿病合并認識功能障礙的主要表現(xiàn),具有轉化為癡呆的高風險[1-2]。目前研究表明,內(nèi)皮功能障礙在糖尿病中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥中發(fā)揮重要作用,被認為是動脈粥樣硬化進程中的始動環(huán)節(jié)并貫穿其全過程[3-4],尋找有效的藥物保護血管內(nèi)皮細胞預防血管并發(fā)癥是重中之重。津力達顆粒為臨床常用治療糖尿病復合制劑,研究表明其具有降脂、抗氧化應激、保護內(nèi)皮細胞等多重功效[5-8]?,F(xiàn)觀察津力達顆粒對2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并輕度認知功能障礙患者的療效及對血管內(nèi)皮功能的影響,并探討其相關機制,為臨床提供治療依據(jù),報道如下。
1.1 臨床資料 選取2019年2月—2020年5月中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第980醫(yī)院內(nèi)分泌科和神經(jīng)內(nèi)科治療T2DM合并MCI患者80例,期間自愿退出6例,隨機數(shù)字表法分為觀察組(n=38)和對照組(n=36)。觀察組男20例,女18例;年齡42~73(60.3±4.2)歲;糖尿病病程3~15(9.6±2.5)年;基礎疾病:高脂血癥13例,高血壓9例,冠心病7例;有糖尿病家族史10例。對照組男18例,女16例;年齡 45~70(58.3 ±5.1)歲;糖尿病病程2~16(10.2± 3.3)年;基礎疾病:高脂血癥12例,高血壓10例,冠心病5例;有糖尿病家族史8例。2組患者性別、年齡、體質量指數(shù)(BMI)、糖尿病病程、基礎疾病、受教育程度、血壓等比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(審批號:2020-KY-86),患者及家屬知情同意并簽署知情同意書。
表1 2組T2DM合并MCI患者臨床資料比較
1.2 選擇標準 (1)納入標準:符合“中國2型糖尿病防治指南(2017版)”診斷標準[9];MCI的診斷符合Petersen 經(jīng)典診斷標準[10],單用二甲雙胍降糖不佳,即糖化血紅蛋白(HbA1C)≥7%或餐后2 h血糖(2 hPG)>10 mmol/L?;颊弑救嘶蚣覍訇愂龅恼J知功能有下降,蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評分<26 分,復雜的工具性日常能力可能有輕微損害,日常生活能力正常,不符合癡呆診斷標準。(2)排除標準:有明確引起認知功能的心腦血管疾病、器質性腦病、顱腦外傷及腫瘤疾病等;合并嚴重肝腎及心肺功能等異常;有明確精神神經(jīng)癥狀;甲狀腺功能減退;糖尿病高滲狀態(tài)或酮癥酸中毒;酗酒及藥物濫用;視覺、聽覺功能或交流功能障礙,依從性差等。
1.3 治療方法 患者均由內(nèi)分泌??漆t(yī)師給予運動及飲食健康指導。合并高血壓、冠心病者維持相應治療。期間停服調脂藥物。對照組:二甲雙胍(上海施貴寶制藥有限公司)0.5 g,2次/d,阿卡波糖(拜耳制藥有限公司)50 mg,3次/d,隨餐嚼服,監(jiān)測血糖調整劑量,直至達到目標血糖值。觀察組:二甲雙胍聯(lián)合津力達顆粒治療,二甲雙胍服用方式及劑量與對照組相同;津力達顆粒(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司)起始劑量9 g,3次/d,飯前沖服,監(jiān)測血糖,調整劑量,使2組患者血糖均達到中國T2DM控制目標。2組均治療6個月。
1.4 觀察指標與方法
1.4.1 血糖、血脂及內(nèi)皮素(ET)、一氧化碳(NO)等相關指標測定:分別于治療前及治療后6個月,采集患者隔日清晨靜脈血6 ml,采用美國貝克曼AU5821全自動生化分析儀測定空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等指標;采用美國伯樂 D-10分析儀用高效液相色譜(HPLC)法檢測HbA1c;標準餐后采集靜脈血測定餐后2 hPG。硝酸還原酶法測定NO水平(試劑盒購自南京建成生物工程研究所),酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)測定ET水平(試劑盒購自美國RD公司)。
1.4.2 內(nèi)皮依賴性血管舒張功能(EDD)測定:患者檢查當天空腹,測試前至少12 h內(nèi)禁止吸煙、飲咖啡、飲茶或使用血管活性藥物。平臥休息至少15 min后由專門培訓的超聲醫(yī)生運用通用型超聲診斷裝置Mylabtwice(意大利百勝Esaote),探頭L5-12 MHz。按照《內(nèi)皮依賴性血流介導的肱動脈血管舒張的超聲評估指南》的規(guī)定測量肱動脈血管介導的舒張功能(FMD)[11],FMD=[(動脈反應性充血后內(nèi)徑-動脈基礎內(nèi)徑)/動脈基礎內(nèi)徑]×100%。FMD正常值>10%,F(xiàn)MD≤10%表示存在血管內(nèi)皮功能障礙。
1.4.3 認知功能測定[10]:采用簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)、MoCA進行認知功能評估。MMSE量表包括19個項目和5個維度,滿分30分,>27分為認知功能正常;>21~27 分為MCI;10~21 分為中度認知功能障礙,<10分為嚴重認知功能障礙。MoCA量表內(nèi)容包含語言、記憶、執(zhí)行能力等11個項目,包括8 個維度,滿分30分,對受教育程度偏倚進行校正,受教育時間在 12 年及以下者,MoCA 總分加1分。MoCA 評分>26 分為認知功能正常,12~26 分為 MCI。認知功能量表評分由2名神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)醫(yī)師進行,采用統(tǒng)一的量表,測試時避免外界的干擾。
1.4.4 不良反應:記錄低血糖發(fā)生率及藥物不良反應等。
2.1 2組治療前后血糖指標比較 治療前2組FPG、2 hPG、HbA1c比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療6個月后2組FPG和2 hPG、HbA1c均降低(P<0.05),且觀察組HbA1c患者降低較對照組更明顯(P<0.05),見表2。
表2 2組T2DM合并MCI患者治療前后血糖水平比較
2.2 2組治療前后血脂指標比較 治療前2組TC、TG、LDL-C、HDL-C指標比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療后2組TC、LDL-C均較治療前降低(P<0.05),且觀察組LDL-C降低較對照組更明顯(P<0.01),見表3。
表3 2組T2DM合并MCI患者治療前后血脂水平比較
2.3 2組治療前后血管內(nèi)皮功能比較 治療前2組EDD、ET、NO比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療6個月后2組EDD、NO均較治療前升高(P<0.05),ET較治療前有所降低(P<0.05),且觀察組EDD、NO水平顯著高于對照組(P<0.05),見表4。
表4 2組T2DM合并MCI患者治療前后EDD、ET、NO指標比較
2.4 2組治療前后認知功能比較 治療前2組MMSE、MoCA 評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療6個月后2組MMSE、MoCA 評分均較治療前有所升高(P<0.05),且觀察組MoCA顯著高于對照組(P<0.01),見表5。
表5 2組T2DM合并MCI患者治療前后MMSE、MoCA評分比較分)
2.5 不良反應比較 2組患者均無明顯低血糖事件發(fā)生,無肝腎功能異常及其他藥物不良反應。
目前,糖尿病(DM)和阿爾茨海默病(AD)的發(fā)病逐年遞增,嚴重威脅人類健康。MCI是一種介于正常衰老和癡呆的中間狀態(tài),是DM合并認識功能障礙的主要表現(xiàn),調查發(fā)現(xiàn)DM患者發(fā)生癡呆的比例是普通人群的2倍,DM患者可提前3年出現(xiàn)癡呆,且有2/3的AD患者是由MCI轉變而來[1-2]。因此,對其早期防治具有重要臨床意義。
糖尿病性認知功能障礙發(fā)病機制十分復雜,研究表明,血管內(nèi)皮功能障礙是糖尿病及其并發(fā)癥形成的主要啟動因素,血管內(nèi)皮細胞功能障礙可引起血管痙攣、血管異常收縮、血栓形成及血管增生等典型的病理生理變化,被認為是動脈粥樣硬化進程中的始動環(huán)節(jié)并貫穿其全過程,也是引起認知功能障礙的重要機制,在糖尿病中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥中發(fā)揮重要作用。因此,如何保護血管內(nèi)皮功能、改善認知功能防治癡呆是重要臨床課題[3-4,12]。
現(xiàn)代中醫(yī)學認為糖尿病認知功能障礙稱為“消渴腦病”,屬“癡呆”“健忘”等范疇?!皻怅巸商摗薄跋省比^程,若“氣陰兩虛”不能有效控制,則發(fā)生“氣不行血”“瘀血阻滯”,病機是陰虛燥熱,病位在肺、脾、腎三臟,病久陰虛及陽,則三臟虧虛,功能失調,運化水濕功能減弱,故治療的重點為健脾益氣,消痰利濕。目前國內(nèi)有研究借助MMSE、MoCA等神經(jīng)心理學量表評估中醫(yī)證候的相關性,結果顯示,氣血不足證、瘀阻腦絡證、腎精虧虛證、痰濁阻竅證等MCI患者容易出現(xiàn)視空間、執(zhí)行能力及記憶減退等認知功能障礙[13-15]。
現(xiàn)代藥理學研究表明,中藥復方制劑具有多靶點、多環(huán)節(jié)干預特點,整體調節(jié),安全性高,毒副作用小,能更有效地改善患者的臨床癥候群,延緩并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展,顯示出其獨特的優(yōu)勢。因而中藥復方制劑開發(fā)研制成為醫(yī)學界的熱點。津力達顆粒秉承中醫(yī)絡病理論,主要由人參、黃精(制)、蒼術、苦參、麥冬、黃芪、葛根、丹參等組方,其中人參可治脾氣不足,黃精可補脾潤肺,蒼術可活血化濕,苦參、麥冬可養(yǎng)陰生精,黃芪可滋陰補氣,葛根可清熱利濕等,諸藥合用,可益氣養(yǎng)陰,健脾運津,活血化瘀,從而糾正糖脂代謝紊亂,改善胰島素抵抗、抗炎、抗氧化應激、保護血管內(nèi)皮功能,降低血液黏度,減輕腦組織缺血性損傷等作用[5-8,16],達到標本兼治的目的。且基礎研究發(fā)現(xiàn),T2DM可導致大鼠海馬組織結構受到明顯破壞,神經(jīng)細胞凋亡,誘發(fā)明顯認知功能障礙。中藥津力達顆粒能夠有效增強海馬組織抗氧化應激能力,保護海馬神經(jīng)元避免氧化應激損傷,可促進腦細胞生長,維持其正常組織結構和細胞結構,從而抵制糖尿病對大鼠認知功能的損害,改善神經(jīng)功能[17]。
ET和NO是血管內(nèi)皮細胞合成、釋放的血管活性物質,其中 NO 是血管舒張因子,可以抑制血小板聚集,防止血栓形成,抗氧自由基,起到血管平滑肌松弛和血管舒張的作用[18-21]。ET是目前為止發(fā)現(xiàn)的最強的內(nèi)源性收縮血管因子,它具有促氧化、促血管平滑肌細胞增殖和促炎性反應及活性因子釋放等作用。NO、ET均是內(nèi)皮功能受損的分子標志物,血NO-ET水平可以調節(jié)血管張力及收縮舒張功能,兩者水平失衡易導致內(nèi)皮功能障礙[22]。EDD可反映血管內(nèi)皮產(chǎn)生 NO 的能力,準確反映患者血管內(nèi)皮早期舒張功能受損狀況。
綜上,津力達顆粒治療能調節(jié)糖脂質代謝,促進內(nèi)皮細胞釋放NO,減少ET釋放,有效改善EDD功能,更有利于保護血管內(nèi)皮功能,保持血管供血及彈性,促進神經(jīng)細胞的代謝,延緩神經(jīng)元變性,提高認知功能,明顯改善患者的精神狀態(tài)及生活質量[23-26],可能為其改善認知功能的重要機制之一。且療效可靠,無明顯不良反應,對阻止糖尿病認知功能的發(fā)生與發(fā)展有積極的意義,值得推廣。由于本研究病例數(shù)有限,其機制還有待進一步深入研究。
利益沖突:所有作者聲明無利益沖突
作者貢獻聲明
李曉玲:研究設計及監(jiān)督實施,論文統(tǒng)計及撰寫;朱艷霞、胡麗葉:臨床資料收集,分析數(shù)據(jù)及論文資料整理;趙莉、楊軼文:臨床資料搜集整理,分析試驗數(shù)據(jù)