內(nèi)皮

指皮膚，而是血管內(nèi)皮。1.心血管事件的元兇血管內(nèi)皮是指襯于心血管和淋巴管內(nèi)表面的一層扁平上皮，也稱內(nèi)皮細(xì)胞。血管內(nèi)皮是血液與血管壁之間的屏障，內(nèi)皮細(xì)胞具有止血、抗凝、血管活性物質(zhì)代謝、調(diào)節(jié)血管運(yùn)動(dòng)張力等作用，并且參與炎癥反應(yīng)。我們都知道心梗、腦梗的原因是動(dòng)脈粥樣硬化后血管內(nèi)逐漸出現(xiàn)斑塊，最終斑塊使得血管狹窄或者直接脫落造成血管阻塞。但是，血管病變最早期的改變往往被人們忽略，那就是血管內(nèi)皮功能的改變。研究表明，血管內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙被認(rèn)為是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病的早

SS-2 基因在內(nèi)皮細(xì)胞廣泛表達(dá)，因此COVID-19 可導(dǎo)致肺、心和腎等功能障礙。陰莖海綿體組織血管內(nèi)皮豐富，是否也會(huì)受到COVID-19 的侵襲而導(dǎo)致相應(yīng)的功能障礙？在最新一期《The World J of Men’s Health》雜 志 上 的 文 章(KRESCH E,ACHUA J,SALTZMAN R,et al.COVID-19 endothelial dysfunction can cause erectile dysfunction:

尚無可治愈藥物。內(nèi)皮祖細(xì)胞是內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，在出生后血管生成、血管再生及修復(fù)中發(fā)揮重要作用。近年來內(nèi)皮祖細(xì)胞在COPD中的作用備受關(guān)注，本文就內(nèi)皮祖細(xì)胞在肺氣腫及COPD發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 內(nèi)皮祖細(xì)胞的定義內(nèi)皮祖細(xì)胞是造血干細(xì)胞的亞類，主要來自骨髓，在功能和表型上與成熟的內(nèi)皮細(xì)胞不同，可以在體外分化為內(nèi)皮細(xì)胞，并在體內(nèi)促進(jìn)血管生成和血管穩(wěn)態(tài)。在成人外周血中發(fā)現(xiàn)了兩種內(nèi)皮祖細(xì)胞：具有較高黏附能力和低增殖能力的早期內(nèi)皮祖細(xì)胞、具有較低黏附能力和

[4-5]。完全內(nèi)皮化之前，封堵器表面易形成血栓，尤其是傘端等存在金屬螺釘處[1]。本研究分析LAAO治療AF術(shù)后封堵器不完全內(nèi)皮化的影響因素。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2019年7月—2021年11月53例于泰州市人民醫(yī)院接受LAAO的AF患者，男29例，女24例，年齡47～84歲，平均年齡(67.8±8.7)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：①接受LAAO，植入Watchman封堵器；②釋放封堵器后，即刻經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖(transesophageal e

所致的肺毛細(xì)血管內(nèi)皮和肺泡上皮損傷，血管通透性升高的炎癥反應(yīng)綜合征[1]。內(nèi)皮損傷在ALI 起始的數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)內(nèi)導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞間出現(xiàn)間隙，從而使得液體、中性粒細(xì)胞及細(xì)胞因子滲透到間質(zhì)，當(dāng)滲出的液體超過間質(zhì)淋巴管的引流量，就會(huì)出現(xiàn)肺泡水腫，而滲透到間質(zhì)的中性粒細(xì)胞釋放炎癥因子（TNF-α、IL-1β）則會(huì)繼續(xù)破壞微循環(huán)內(nèi)皮和肺泡上皮的完整性[2]。過去幾十年來，許多研究致力于探討其發(fā)病機(jī)制和治療方法，但進(jìn)展不大，有效性有限。目前主要的治療手段包括：小潮氣量肺

C術(shù)后封堵器表面內(nèi)皮化程度是影響DRT形成的關(guān)鍵［9-12］。檢測(cè)內(nèi)皮化進(jìn)程，預(yù)防DRT發(fā)生，有望進(jìn)一步減少LAAC術(shù)后卒中的再次發(fā)生，優(yōu)化LAAC的臨床效果。1 LAAC 術(shù)后內(nèi)皮化過程Schwartz等［13］通過給實(shí)驗(yàn)犬置入左心耳封堵器（Watchman封堵器）后觀察封堵器內(nèi)皮覆蓋進(jìn)程發(fā)現(xiàn)，封堵器內(nèi)皮化進(jìn)程類似創(chuàng)傷愈合，是組織修復(fù)的復(fù)雜生物學(xué)過程。LAAC術(shù)后Watchman封堵器表面完全內(nèi)皮化需要90 d，其內(nèi)皮化進(jìn)程大致分為三個(gè)階段：第一階段為術(shù)

因之一，其中血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的基礎(chǔ)。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，參與內(nèi)皮組織損傷修復(fù)，其在骨髓、脾臟等多種器官中存在，內(nèi)皮祖細(xì)胞可以遷移到外周血并聚集到損傷血管周圍促進(jìn)損傷修復(fù)[1]。核轉(zhuǎn)錄因子核因子κB（nuclear factor-κB,NF-κB）的重要亞單位之一NF-κB p65，參與炎癥、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞生長(zhǎng)、氧化應(yīng)激等過程，在腫瘤、心血管等疾病中扮演重要角色[2]。最近研究顯示，內(nèi)皮祖細(xì)胞損傷與NF-кB p65 過度表

不可忽視的威脅。內(nèi)皮祖細(xì)胞又被稱為血管細(xì)胞，是人體血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動(dòng)員到外周血參與損傷血管的修復(fù)[2]。內(nèi)皮祖細(xì)胞與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系一直是臨床研究的重點(diǎn)所在，本文就內(nèi)皮祖細(xì)胞與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系研究進(jìn)行了論述。1 動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生與內(nèi)皮祖細(xì)胞動(dòng)員大量的臨床研究結(jié)果表明，炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的關(guān)鍵所在，而當(dāng)內(nèi)皮祖細(xì)胞出現(xiàn)炎癥時(shí)，機(jī)體為降低其所造成的損傷，則會(huì)觸發(fā)誘導(dǎo)細(xì)胞來促進(jìn)內(nèi)皮祖細(xì)胞的凋亡，進(jìn)而導(dǎo)致人體

沙巴茲·內(nèi)皮爾1.85米/82公斤/PG/波特蘭開拓者當(dāng)沙巴茲·內(nèi)皮爾帶領(lǐng)康涅狄格獲得2014年NCAA冠軍時(shí)，勒布朗·詹姆斯在推特上寫道：在內(nèi)皮爾之前，你不可能再選擇一個(gè)PG。但那年的選秀大會(huì)，丹特·?？怂_姆，馬庫(kù)斯·斯馬特和泰勒·恩尼斯的上限普遍認(rèn)為比內(nèi)皮爾高，埃爾弗里德·佩頓也有著更好的天賦。最終，內(nèi)皮爾直到第24順位才被邁阿密選中。在熱火，內(nèi)皮爾并沒有和勒布朗一起打球的機(jī)會(huì)，幾周后，詹姆斯選擇離開熱火，回歸騎士。“我知道他們選擇我是因?yàn)槔詹祭?，”?nèi)

吳小林·新進(jìn)展·內(nèi)皮祖細(xì)胞在膿毒癥中的研究進(jìn)展劉 斌1，賓文凱1*，楊 震2*，吳小林1內(nèi)皮祖細(xì)胞在血管內(nèi)皮受損時(shí)通過動(dòng)員、遷移、歸巢至受損部位，增殖、分化為內(nèi)皮細(xì)胞并分泌各種細(xì)胞因子，促進(jìn)血管修復(fù)及新生。眾所周知，血管內(nèi)皮受損及微循環(huán)穩(wěn)態(tài)失調(diào)是膿毒癥的主要特點(diǎn)。近年來，越來越多的研究發(fā)現(xiàn)膿毒癥多伴有循環(huán)內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量和功能的變化，而內(nèi)皮祖細(xì)胞數(shù)量和功能的變化不僅可用于膿毒癥的診斷和預(yù)后評(píng)估，而且也為膿毒癥的干細(xì)胞治療提供了新思路。本文旨在綜述內(nèi)皮祖細(xì)胞的

測(cè)新手段——血管內(nèi)皮功能文·范曉棠（新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝病科）非酒精性脂肪肝的不良后果首先是心腦血管疾病，其次是腫瘤，再次就是肝硬化及肝癌。脂肪肝出現(xiàn)之后的5年內(nèi)，原發(fā)性高血壓合并2型糖尿病等心腦血管疾患高危因素開始出現(xiàn)。因此，在脂肪肝階段的干預(yù)，對(duì)有效阻斷2型糖尿病和原發(fā)性高血壓都具有現(xiàn)實(shí)的意義。然而，準(zhǔn)確的檢測(cè)到脂肪肝階段的干預(yù)結(jié)點(diǎn)，目前還有很多未知的領(lǐng)域需要臨床醫(yī)學(xué)家們的探索。而內(nèi)皮功能檢測(cè)領(lǐng)域的新技術(shù)，則為非酒精性脂肪肝節(jié)段篩檢高危動(dòng)脈粥樣硬

梗死患者循環(huán)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞及內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與心功能的關(guān)系曹志偉（河北省唐山市灤縣人民醫(yī)院心內(nèi)科，河北唐山067000）目的探討ST段抬高性急性心肌梗死患者外周血循環(huán)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞和血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平與心功能不同分級(jí)的關(guān)系。方法選擇2012年4月至2014年10月醫(yī)院心內(nèi)科確診的ST段抬高性急性心肌梗死患者150例，采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)患者循環(huán)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞，以酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的表達(dá)水平，并采用Pearson相關(guān)性分析其與心功能的關(guān)系。結(jié)

0001)?血管內(nèi)皮鈣黏蛋白參與血管內(nèi)皮的完整性及其臨床意義王淼劉靜綜述趙鵑審校(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科，黑龍江 哈爾濱 150001)血管內(nèi)皮完整性是血管內(nèi)皮發(fā)揮作用的重要基礎(chǔ)，與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，如動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、高血壓、腫瘤等；血管內(nèi)皮鈣黏蛋白是內(nèi)皮細(xì)胞間黏附連接的一個(gè)組成成分，它在維持血管的完整性方面起著重要作用，但其作用機(jī)制相當(dāng)復(fù)雜。近年隨著分子生物學(xué)等的發(fā)展，人們對(duì)血管內(nèi)皮鈣黏蛋白與血管內(nèi)皮完整性有了較深入的認(rèn)識(shí)，從

鄭州450000內(nèi)皮祖細(xì)胞對(duì)藥物洗脫支架置入術(shù)后再狹窄及再內(nèi)皮化影響的研究進(jìn)展孫文博1王賀2司春嬰2解金紅2陳玉善2柴爽爽2關(guān)懷敏2 1.河南中醫(yī)藥大學(xué)研究生處，河南鄭州450000；2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)：心臟中心，河南鄭州450000經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療是目前治療冠心病的主要手段，但支架內(nèi)再狹窄嚴(yán)重影響了其長(zhǎng)期療效。研究發(fā)現(xiàn)，支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生主要與內(nèi)皮損傷、再內(nèi)皮化延遲有關(guān)?？焖偻耆脑?span id="j5i0abt0b" class="hl">內(nèi)皮化是預(yù)防支架內(nèi)再狹窄的重要方法。而內(nèi)皮祖細(xì)胞在受損內(nèi)皮

gott等在血管內(nèi)皮研究領(lǐng)域取得重大突破性進(jìn)展后，血管內(nèi)皮在心血管疾病領(lǐng)域的關(guān)注度與日俱增，內(nèi)皮功能障礙被認(rèn)為是多種臨床心血管疾病的重要推手。它是動(dòng)脈粥樣硬化的起始環(huán)節(jié)，是心血管事件的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子。但與動(dòng)脈粥樣硬化不同，內(nèi)皮功能障礙是可逆的、可治愈的。因此，延遲和逆轉(zhuǎn)早期動(dòng)脈粥樣硬化，尤其是逆轉(zhuǎn)失調(diào)的內(nèi)皮功能是心血管疾病防治的新趨勢(shì)。血管內(nèi)皮功能的臨床檢測(cè)對(duì)于疾病的早期發(fā)現(xiàn)、危險(xiǎn)分層、療效評(píng)價(jià)、病情預(yù)后等方面具有重要意義。1 血管內(nèi)皮功能的重要性血管內(nèi)皮細(xì)

?脂聯(lián)素對(duì)內(nèi)皮祖細(xì)胞的作用及其在腦卒中治療方面的意義張仁偉 劉煜敏【DOI】 10．3969／j．issn．1007－0478．2015．05．020作者單位：430070 武漢大學(xué)中南醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科［張仁偉 劉煜敏（通信作者）］內(nèi)皮祖細(xì)胞（Endothelial progenitor cells，EPCs）是血管內(nèi)皮的前體細(xì)胞，能增殖并分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞。血管內(nèi)皮的損傷是腦血管疾病發(fā)生和發(fā)展的始動(dòng)環(huán)節(jié)，多種病理因素如高血壓病、高血糖、高脂血癥等都會(huì)損傷血管

，王 麗，楊舉倫內(nèi)皮祖細(xì)胞在實(shí)體瘤治療中的作用研究進(jìn)展黃 睿，李 靜，王 麗，楊舉倫內(nèi)皮祖細(xì)胞；實(shí)體瘤；靶點(diǎn)；基因載體1997年，Asahara等[1]運(yùn)用免疫磁珠分選法首次從成人外周血中分離出了一種CD34+/VEGFR-2+、可分化為成熟內(nèi)皮細(xì)胞(endothelial cells，ECs)的單個(gè)核細(xì)胞，將之命名為內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells，EPCs)。內(nèi)皮祖細(xì)胞參與胚胎時(shí)期血管發(fā)生(vasculogenesi

，212001)內(nèi)皮祖細(xì)胞是一類介于干細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間，具有游走特性的、能夠增殖分化及自我更新的定向干細(xì)胞，是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，但又缺乏其特征性表型，尚不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)［1，2］。SDF-1/CXCR4生物學(xué)軸是指由基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1及其受體CXCR4構(gòu)成的一個(gè)與細(xì)胞增殖、遷移、信號(hào)傳導(dǎo)等密切相關(guān)的偶聯(lián)分子對(duì)。研究發(fā)現(xiàn)SDF-1/CXCR4軸參與內(nèi)皮祖細(xì)胞增殖、凋亡、動(dòng)員、歸巢、遷移等各生理過程中發(fā)揮重要作用。現(xiàn)綜述如下。1 內(nèi)皮祖細(xì)胞生物學(xué)

00192）血管內(nèi)皮祖細(xì)胞捕獲支架是一種創(chuàng)新的設(shè)備，捕捉循環(huán)來源的內(nèi)皮祖細(xì)胞至受損的血管內(nèi)皮，以利支架植入術(shù)后受損血管內(nèi)皮愈合。血管內(nèi)皮祖細(xì)胞支架表面是由一個(gè)共價(jià)結(jié)合的多糖中間涂層與抗人CD34抗體連接到不銹鋼支架。抗人CD34 抗體支架置入后，將吸引循環(huán)中內(nèi)皮祖細(xì)胞與之結(jié)合，從而發(fā)展成為成熟的內(nèi)皮。這種加速愈合的內(nèi)皮可以降低再狹窄和支架內(nèi)血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)，以及避免長(zhǎng)時(shí)間雙重抗血小板治療。2003年一些小到中等的上市后臨床研究證實(shí)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞捕獲支架良好的

制疾病的發(fā)展。而內(nèi)皮祖細(xì)胞可以在心肌缺血的情況下特異性歸巢至缺血部位,參與內(nèi)皮修復(fù)及血管新生,進(jìn)而縮小缺血面積,保護(hù)心臟功能,因此內(nèi)皮祖細(xì)胞的研究為冠心病的治療提供了新的思路,已經(jīng)受到越來越多的關(guān)注。作者對(duì)內(nèi)皮祖細(xì)胞在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病中的作用及研究進(jìn)展作一綜述。1 內(nèi)皮祖細(xì)胞的生物學(xué)特征1.1 內(nèi)皮祖細(xì)胞的來源目前,我們一致認(rèn)為內(nèi)皮祖細(xì)胞主要來源于骨髓,骨髓中有多種細(xì)胞具有內(nèi)皮祖細(xì)胞特征。內(nèi)皮祖細(xì)胞不僅存在于骨髓中,研究證實(shí)外周血中也存在內(nèi)皮祖細(xì)胞

碎，慢慢撕下蛋殼內(nèi)皮，即撕即貼。切記不要污染蛋清面。將內(nèi)皮有蛋清的一面貼在燙傷處，粘貼時(shí)一定要扯平內(nèi)皮皺折。面積不夠者可以揭多塊內(nèi)皮，一塊壓住另一塊的邊緣，不要留縫隙，整個(gè)內(nèi)皮貼敷面積要超過燙傷面積。內(nèi)皮干燥后有裂口時(shí)，再揭一塊鮮雞蛋內(nèi)皮封貼裂口即可。切記燙傷未愈合不要撕揭已干的內(nèi)皮（有異常感覺者除外），愈合后再撕掉。注意事項(xiàng)：①燙傷后立即貼敷蛋殼內(nèi)皮可以防止?fàn)C傷處起水皰。②已起水皰者不要弄碎，直接將內(nèi)皮貼在水皰外面，內(nèi)皮干燥后可以防止水皰破裂感染。③水皰