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      EG對服裝用廢舊滌棉織物炭化性能及產(chǎn)率的影響

      2021-08-24 06:03:50
      印染助劑 2021年8期
      關(guān)鍵詞:滌棉棉纖維熱值

      段 婷

      (江西服裝學(xué)院,江西南昌 330029)

      我國化纖行業(yè)主要受原料制約,紡織原材料進口比例增至60%以上,特別是乙二醇(EG)進口比例接近70%,給我國滌綸(PET)工業(yè)發(fā)展帶來許多不穩(wěn)定因素[1-4]。實驗發(fā)現(xiàn),在中性環(huán)境中處理PET 可將其分解為EG 與對苯二甲酸等小分子,180 ℃時,PET 發(fā)生水解得到EG,在250 ℃后獲得最高的EG 回收比,通過聚合把EG 形成聚酯,再對棉纖維進行亞臨界水處理可使其降解得到碳微球[5-9]。

      堿類物質(zhì)不會破壞棉纖維結(jié)構(gòu),但酸類物質(zhì)可以分解棉纖維,采用NaOH 分離滌棉混紡織物可以提取棉纖維,實現(xiàn)對PET 以及EG 的重復(fù)利用[10-13]。M Goto 等[14]用10%的稀鹽酸在80 ℃下浸泡滌棉混紡織物1.5 h,實現(xiàn)PET 和棉纖維的高效分離,織物內(nèi)一些棉纖維發(fā)生降解并轉(zhuǎn)變成還原性糖,在降解過程中變成以纖維素為主的棉渣,具備更高的結(jié)晶度[14],PET 的化學(xué)成分與力學(xué)特性保持基本穩(wěn)定的狀態(tài),初始模量明顯減小。由于酸會腐蝕破壞設(shè)備,有學(xué)者選擇黏膠法與銅氨反應(yīng),再過濾去除聚酯纖維固體顆粒。段旭琴等[15]選擇EG 醇解工藝處理廢棄衣物,以實現(xiàn)原料回收,對分解后形成的棉纖維組織進行性能測試,結(jié)果顯示PET∶EG=1∶3(質(zhì)量比)可獲得最優(yōu)效果??刂拼呋瘎┯昧繛?.26%(對PET 質(zhì)量),升溫至195 ℃后再醇解1 h生成BHET 單體,形成更粗糙的棉纖維,力學(xué)強度顯著降低。

      為實現(xiàn)廢舊滌棉回收,目前多采用溶解PET 保留棉纖維,但并沒有采用水熱工藝以降解回收的研究報道。本文以棉纖維為原料,研究水熱法降解滌棉混紡織物制備EG,對各項工藝參數(shù)進行優(yōu)化,對比EG 質(zhì)量分數(shù)對棉纖維反應(yīng)過程的影響。

      1 實驗

      1.1 材料與儀器

      材料:滌棉、PET 初生絲、乙二醇、對苯二甲酸、無水乙醇、氫氧化鈉、鹽酸(分析純)。

      儀器:KS-120AL 型數(shù)控超聲清洗器,SZCL-2 型磁力攪拌器,SHB-Ⅲ型真空泵,BGZ 型鼓風(fēng)干燥箱,SHA-C 型離心機,F(xiàn)A1400B 型電子天平。

      1.2 試樣制備

      水洗滌棉,高溫消毒后充分干燥,裁剪成2 mm×2 mm 塊狀,將其與EG 一起加入蒸餾水,攪拌10 min使其混合均勻,放入高壓釜(500 ℃,30 MPa),250~300 ℃保溫8 h,空冷至室溫后,取出試樣分離產(chǎn)物(吸附排出液體,NaOH 溶液溶解固體),再攪拌10 min,真空下實現(xiàn)固液分離,用乙醇清洗抽濾形成的黑色固體,然后放入離心機離心10 min 以去除產(chǎn)物表面的小分子物質(zhì),蒸餾水清洗2 次,80 ℃烘干6 h,研磨后得到粉末試樣。

      1.3 設(shè)計方案

      根據(jù)滌棉混紡比控制EG 質(zhì)量分數(shù),具體見表1。

      表1 滌棉混紡比與EG 質(zhì)量分數(shù)

      1.4 測試

      SEM:用JSM-6700F 型掃描電鏡觀察。

      C、H、O 質(zhì)量分數(shù):用varioEL cube 型元素含量測試儀測試。

      XRD:用TD-3700型X 射線衍射儀測試。

      TG/DTG:用TGA-4000 型熱重測試儀測試。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 表征

      2.1.1 SEM

      由圖1 可知,未加入EG 時,顆粒形態(tài)不均勻,還有一些球形產(chǎn)物。加入EG 后形成具有不同微觀結(jié)構(gòu)的炭化物,提高EG 質(zhì)量分數(shù),球形產(chǎn)物數(shù)量減少。30%時,已看不到球形碳產(chǎn)物,形成不規(guī)則分布的顆粒。繼續(xù)提高EG 質(zhì)量分數(shù)引起明顯的碳產(chǎn)物聯(lián)結(jié)。水熱反應(yīng)恒溫時,加入EG 會降低反應(yīng)釜內(nèi)部壓力,整個系統(tǒng)能量更低,溶液內(nèi)的H+數(shù)量減少。棉纖維分子鏈在水溶液中無法完全水解,大部分發(fā)生斷裂后形成多糖等結(jié)構(gòu),炭化物形成尺寸更大的顆粒。加入更多EG 后,表面張力更大,溶液黏度更高,阻礙各成分的遷移,水解階段形成的低聚糖以及小分子擴散難度增大,只能發(fā)生脫水炭化反應(yīng),出現(xiàn)明顯團聚與粘連,生成許多顆粒較大的炭化物。

      圖1 不同EG 質(zhì)量分數(shù)下棉纖維炭化的SEM 圖

      2.1.2 XRD

      由圖2 可看出,纖維素橫向上形成了(101)和(002)2 個晶面衍射峰,縱向上形成了(040)晶面衍射峰。EG質(zhì)量分數(shù)小于10%時,棉纖維未產(chǎn)生特征衍射峰,只在34°處形成低強度饅頭峰,可以推斷把棉纖維浸入EG 水溶液內(nèi)260 ℃高溫反應(yīng)6 h 后,組織結(jié)構(gòu)已經(jīng)發(fā)生變化,存在明顯的炭化反應(yīng),形成的水熱焦炭也未達到很高程度的結(jié)晶狀態(tài),大部分都形成無定形碳;EG 質(zhì)量分數(shù)大于30%時,棉纖維形成明顯的特征衍射峰,說明未完全炭化,結(jié)晶度降低;50%時,高壓釜中的壓力小于2 MPa,整個系統(tǒng)以低能量狀態(tài)存在,黏度較大,不會對棉纖維分子結(jié)構(gòu)造成明顯的破壞,阻礙水解炭化過程,可大部分保留其原有的晶體結(jié)構(gòu)。

      圖2 不同EG 質(zhì)量分數(shù)下棉纖維炭化的XRD 圖

      2.1.3 TG/DTG

      由圖3 可以看出,當EG 質(zhì)量分數(shù)為0%、30%時,棉纖維水熱焦炭的TG 變化趨勢相近,均發(fā)生3 個失重過程。其中,在最初階段(30~168 ℃),碳產(chǎn)物中部分水分揮發(fā),只出現(xiàn)少量失重(失重率約為1%);168~320 ℃時,碳產(chǎn)物出現(xiàn)揮發(fā)分脫除。在棉纖維中加入EG 得到的水熱焦炭獲得了更高的分解溫度(接近540 ℃),遠超純棉纖維水熱碳產(chǎn)物的最高分解溫度(485 ℃),但固體殘留率比純棉碳產(chǎn)物低。加入EG 后水熱炭化,熱解結(jié)束后依然有近50%的固體殘留,碳產(chǎn)物具有良好的熱穩(wěn)定性。

      圖3 不同EG 質(zhì)量分數(shù)下的TG/DTG 曲線

      2.2 C、O 質(zhì)量比

      由表2 和圖4 可以看出,當EG 質(zhì)量分數(shù)增加時,C、O 質(zhì)量比出現(xiàn)拋物線增長。EG 質(zhì)量分數(shù)較低時,隨著EG 質(zhì)量分數(shù)提高,C 質(zhì)量分數(shù)也升高,而O 質(zhì)量分數(shù)則相反,其中,EG 質(zhì)量分數(shù)為30%時,碳產(chǎn)物中出現(xiàn)最高質(zhì)量分數(shù)的C 元素(81.2%)。這是由于棉纖維在水熱環(huán)境中脫水炭化,同時還有一些EG 通過脫水在碳產(chǎn)物表面接枝,使水熱焦炭中形成更高質(zhì)量分數(shù)的C。超過30%時,進一步提高EG 的質(zhì)量分數(shù),C質(zhì)量分數(shù)減小,O 質(zhì)量分數(shù)反而增大。隨著EG 質(zhì)量分數(shù)提高到50%時,C 質(zhì)量分數(shù)迅速減小為66.3%,表明棉纖維未全部炭化,與XRD 結(jié)果一致。EG 質(zhì)量分數(shù)太高時,整個體系黏度更高,能量降低。

      表2 不同EG 質(zhì)量分數(shù)下的元素分布

      圖4 不同EG 質(zhì)量分數(shù)下C、O 質(zhì)量比

      2.3 熱值

      由圖5 可知,當EG 質(zhì)量分數(shù)增加時,焦炭熱值增大;30%時焦炭熱值達到最大(32.1 MJ/kg);50%時焦炭熱值最小。這是因為EG 質(zhì)量分數(shù)提高時,體系中的水質(zhì)量分數(shù)降低,自生壓力減小,溶液黏度更高,棉纖維更難脫水炭化,C質(zhì)量分數(shù)降低,熱值降低。

      圖5 不同EG 質(zhì)量分數(shù)下焦炭熱值

      2.4 產(chǎn)率

      由表3 可知,溫度上升時,碳產(chǎn)率先降低后略微增大再降低。原因是220~230 ℃時,棉纖維主要以水解形式形成可溶性有機物,只有少部分脫水炭化,大部分含氧官能團依然存在,即使產(chǎn)物數(shù)量減少,但質(zhì)量很高;240~280 ℃時,棉纖維以脫水炭化為主,整體質(zhì)量降低;繼續(xù)升高溫度,含氧官能團不斷往周邊擴散,以獲得更高的質(zhì)量;280 ℃后整個體系能量狀態(tài)很高,一些不穩(wěn)定小分子裂解后脫離,質(zhì)量降低。

      表3 不同反應(yīng)溫度下EG/棉炭化體系碳產(chǎn)率

      3 結(jié)論

      (1)加入EG 的廢舊棉纖維形成不同微觀結(jié)構(gòu)的炭化物。EG 質(zhì)量分數(shù)增加,球形產(chǎn)物數(shù)量減少,碳產(chǎn)物出現(xiàn)聯(lián)結(jié),C、O 質(zhì)量比出現(xiàn)拋物線增長。

      (2)加入EG 的廢舊棉纖維形成更高的焦炭熱值,當EG 質(zhì)量分數(shù)為30%時,對應(yīng)最大焦炭熱值為32.1 MJ/kg。熱解結(jié)束后,碳產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性良好。

      (3)溫度上升時,碳產(chǎn)率先降低后增大再降低;280 ℃后整個體系達到很高的能量狀態(tài),一些不穩(wěn)定小分子裂解后脫離,質(zhì)量降低。

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