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      兩種測定微生物生長速率的實(shí)驗(yàn)方法比較

      2021-08-30 03:17:10旎,龍
      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2021年16期
      關(guān)鍵詞:酶標(biāo)儀菌液酵母菌

      趙 旎,龍 燕

      武漢大學(xué):1.實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備管理處;2.武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,湖北武漢 430072

      檢測微生物生長速率是微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的重要內(nèi)容,其在實(shí)際應(yīng)用中也非常廣泛,如耐藥菌株的鑒定、抗菌藥物的篩選等[1-2]。盡管目前實(shí)驗(yàn)教學(xué)中有多種檢測微生物生長速率的實(shí)驗(yàn)方法[3],如克隆形成法、比色法、MTT法,但是在實(shí)際運(yùn)用中均存在測定精度不高、實(shí)驗(yàn)成本高、實(shí)驗(yàn)時(shí)間冗長、容易造成樣本污染等缺點(diǎn)[4-6]。因此,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際條件,找到一種適合所在實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)研究,既能提高實(shí)驗(yàn)精度,又能鍛煉學(xué)生實(shí)驗(yàn)技能的可行性方案是非常有必要的。筆者在微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)教學(xué)實(shí)踐中,結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況,以釀酒酵母為實(shí)驗(yàn)材料,比較全自動生長曲線分析儀和多功能酶標(biāo)儀兩種檢測釀酒酵母生長速率的實(shí)驗(yàn)方法,為本科生和研究生微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)教學(xué)提供借鑒。

      1 材料與方法

      1.1材料 野生型酵母菌株和對照組酵母菌株(對衣霉素敏感菌株)為本實(shí)驗(yàn)室保存,酵母膏胨葡萄糖(YPD)平板和YPD液體培養(yǎng)基按照文獻(xiàn)[3]制備。

      1.2儀器與試劑 全自動生長曲線分析儀(Bioscreen C,美國),多功能酶標(biāo)儀(BioTek SYNERGY H1,美國),恒溫?fù)u床(博訊,中國)。

      1.3方法

      1.3.1實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備 提前2 d把低溫凍存的野生型酵母菌株、對照組酵母菌株通過劃線的方法接種在YPD平板上。實(shí)驗(yàn)前1天晚上再分別挑取單克隆劃線于新的YPD平板上。

      1.3.2實(shí)驗(yàn)步驟 (1)在1.5 mL離心管中加入200 μL無菌雙蒸水。(2)用無菌槍頭在YPD平板上分別刮取適量酵母菌,放入步驟(1)的EP管中,充分混勻。(3)吸取50 μL步驟(2)中的酵母菌懸液,用1 mL無菌雙蒸水稀釋,分別取500 μL用酶標(biāo)儀測定吸光度(A)600值。(4)用含有1.5 μmol衣霉素的液體YPD培養(yǎng)基把步驟(3)中的野生型酵母菌株、對照組酵母菌株分別稀釋成A600為0.1。(5)吸取步驟(4)中的酵母懸液分別放置于100孔培養(yǎng)板(用于全自動生長曲線分析儀,液體體積為400 μL)和48孔培養(yǎng)板中(用于多功能酶標(biāo)儀,液體體積為600 μL)。(6)100孔培養(yǎng)板放置于全自動生長曲線分析儀中,全自動生長曲線分析儀的設(shè)定程序?yàn)椋?0 ℃,振蕩培養(yǎng),每2 h自動測定一次A600值,持續(xù)48 h[7-8]。(7)48孔培養(yǎng)板放置于30 ℃恒溫的水平搖床內(nèi),轉(zhuǎn)速為100 r/min,每間隔2 h將48孔培養(yǎng)板取出,放置于多功能酶標(biāo)儀中,測定A600值(每次充分搖勻),測定時(shí)設(shè)定光程校正(自動轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)1 cm的光程)。每次測定完畢,立刻放回恒溫水平搖床內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。(8)記錄、分析數(shù)據(jù),在Excel中繪制生長曲線。

      2 結(jié) 果

      2.1全自動生長曲線分析儀檢測結(jié)果 以時(shí)間為橫坐標(biāo),以A600值為縱坐標(biāo),在Excel中繪制出生長曲線,見圖1。野生型酵母菌株與對照組酵母菌株的生長速率呈現(xiàn)出典型的S型趨勢[9]。兩種菌株都在25 h左右進(jìn)入對數(shù)生長期,在35 h左右達(dá)到平臺期。整體結(jié)果和預(yù)期一致,對照組酵母菌株的生長速率低于野生型酵母菌株,表明實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無誤。

      2.2多功能酶標(biāo)儀檢測結(jié)果 以時(shí)間為橫坐標(biāo),以A600值為縱坐標(biāo),在Excel中繪制出生長曲線圖,見圖2。野生型酵母菌株和對照組酵母菌株在15 h左右進(jìn)入對數(shù)生長期,盡管總體看來對照組酵母菌株的生長速率低于野生型酵母菌株,但是兩條曲線的波動較大,沒有呈現(xiàn)出典型的S型趨勢。特別是A600到達(dá)1.0之后,曲線呈現(xiàn)出波浪形,表明此時(shí)檢測結(jié)果不穩(wěn)定。

      圖1 全自動生長曲線分析儀檢測生長曲線圖

      圖2 多功能酶標(biāo)儀檢測生長曲線圖

      3 討 論

      檢測微生物生長速率是微生物學(xué)和微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中重要的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床微生物檢驗(yàn)。涉及的實(shí)驗(yàn)方法主要為平板克隆形成法和生長曲線法,但是這兩種方法均存在一定的不足[10-11]。如平板克隆形成法需要的時(shí)間較長,以釀酒酵母實(shí)驗(yàn)為例,需要3 d,實(shí)驗(yàn)前期也需要實(shí)驗(yàn)者經(jīng)過復(fù)雜的細(xì)胞濃度計(jì)算,如果細(xì)胞濃度測定、計(jì)算、稀釋出現(xiàn)偏差,經(jīng)常會出現(xiàn)培養(yǎng)板上克隆太密的情況,無法計(jì)數(shù)。且平板克隆形成法很難以生長曲線的結(jié)果展示。生長曲線法是目前實(shí)驗(yàn)教學(xué)中比較常用的方法。在實(shí)驗(yàn)過程中,通常把微生物培養(yǎng)在搖菌管中,每間隔一定時(shí)間,在無菌超凈工作臺中取出等量的菌液,轉(zhuǎn)入比色皿中進(jìn)行A600值測定。此實(shí)驗(yàn)操作過程較繁瑣,由于需要多次取樣,很容易造成樣本污染。

      筆者在指導(dǎo)學(xué)生實(shí)驗(yàn)時(shí),采用全自動生長曲線分析儀法和多功能酶標(biāo)儀2種實(shí)驗(yàn)方法對酵母菌株的生長速率進(jìn)行檢測,這兩種方法均可以一次性檢測大量的實(shí)驗(yàn)樣本。結(jié)果顯示,全自動生長曲線分析儀得出的生長曲線非常完美,是典型的S型趨勢,可以觀察到遲緩期、對數(shù)生長期、穩(wěn)定期,沒有出現(xiàn)異常的數(shù)據(jù)波動,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期一致。

      多功能酶標(biāo)儀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果盡管總體看來和預(yù)期一致,但是兩條曲線的波動較大,特別是A600值到達(dá)1.0之后,曲線呈現(xiàn)出波浪形。導(dǎo)致這種波動的原因可能是因?yàn)榻湍钢苯优囵B(yǎng)在48孔培養(yǎng)板中,隨著時(shí)間的延長,酵母菌液的濃度逐漸增大,酵母菌無法均勻分布在液體中,甚至出現(xiàn)不均一的沉淀,盡管每次用酶標(biāo)儀測定之前都會盡量搖勻48孔板,但是仍然無法保證菌液的均一性,導(dǎo)致A600值無法精確測出。筆者也發(fā)現(xiàn),在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行到大約20 h的時(shí)候,48孔板中的菌液已經(jīng)變得非常濃稠,孔的底部聚集大量沉淀,不得不終止實(shí)驗(yàn)。而全自動生長曲線分析儀中的菌液在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行到40 h之后,還比較均一,這可能與全自動生長曲線分析儀的振蕩培養(yǎng)方式有關(guān)。在繪制生長曲線的時(shí)候發(fā)現(xiàn),全自動生長曲線分析儀整體數(shù)值要比多功能酶標(biāo)儀的數(shù)值偏低,這是因?yàn)槿詣由L曲線分析儀在測量A600值的時(shí)候,不能設(shè)定光程校正,無法轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)的1 cm光程,因此,測出的數(shù)值要低于多功能酶標(biāo)儀,但是這并不影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。

      為了盡可能減輕多功能酶標(biāo)儀的實(shí)驗(yàn)誤差,建議:(1)菌液的初始濃度可以相對降低,這樣酵母菌生長的不會太快,不會在短時(shí)間內(nèi)形成大量的菌液沉淀。(2)在實(shí)驗(yàn)條件允許的情況下,可以采用24孔板培養(yǎng)菌液,因?yàn)樵诳讖酱蟮膶?shí)驗(yàn)條件下,菌液在用酶標(biāo)儀測定之前比較容易混勻。(3)在搖勻培養(yǎng)板的時(shí)候,沿著“十”字的方向,水平均勻搖動,幅度要小,避免菌液濺到培養(yǎng)板蓋子上。(4)培養(yǎng)板的空白孔里要添加無菌水,保持一定濕度,避免菌液蒸發(fā)。

      本實(shí)驗(yàn)是結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況,找到一種簡單快捷測定微生物生長速率的方法,特別是實(shí)時(shí)監(jiān)控液體培養(yǎng)微生物的生長速率。全自動生長曲線分析儀檢測精度更高,無需專人值守,但是由于需要專業(yè)的設(shè)備,所以更適合于研究生開展比較精密的創(chuàng)新性和探索性實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。多功能酶標(biāo)儀則適合本科生開展相對簡單的定性實(shí)驗(yàn),因?yàn)槎喙δ苊笜?biāo)儀法需要每間隔2~3 h用酶標(biāo)儀測量一次A值,需要耗費(fèi)相對較多的人工時(shí)間,因此可以同時(shí)進(jìn)行其他的實(shí)驗(yàn),讓學(xué)生在連續(xù)的數(shù)據(jù)觀察和測定中,合理安排實(shí)驗(yàn)時(shí)間,打下良好的科研實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

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