菌液
- 多輪反應溶液用量對微生物加固粉土的影響
究,采用注入一次菌液后再注入多輪膠結液的方法可以對砂土進行有效加固;且間歇式注入膠結液的效果優(yōu)于連續(xù)注入[4-5]。采用多輪處理時,除了微生物外,由尿素和鈣鹽(如CaCl2)組成的膠結液在整個反應過程中起到了重要作用。尿素為CaCO3的生成提供CO32-,鈣鹽提供Ca2+。由于微生物的新陳代謝需要時間,因此尿素的水解和碳酸鈣的結晶是一個動態(tài)過程。膠結液的成分、濃度、體積、間隔時間等參數對加固效果有著直接影響[6]。在膠結液等參數選擇上,學術界存在不同的結論
重慶交通大學學報(自然科學版) 2023年8期2023-10-08
- 微生物小球及菌液聯(lián)用改善河道水環(huán)境
2 微生物小球及菌液聯(lián)用效果分析2.1 微生物菌液制備目前常見的河道治理用微生物菌液大多是在實驗室內培育特定菌種，該方式培育成本低，優(yōu)勢菌種繁殖迅速，但是一旦應用于實際河道后，往往難以適應復雜的自然河道條件，菌種易喪失活性，逐漸被其他菌種取代。為專門制備用于河道治理的高效復合微生物活菌液，特以多條河道的河水、底泥作為初始菌種源，通過高通量測序實驗對河水、底泥中的微生物進行了菌種鑒定，鑒定發(fā)現底泥內的微生物種類豐富、數量龐大，通過分析每種微生物的相對豐度，發(fā)
價值工程 2023年2期2023-02-24
- 一株椰毒假單胞菌酵米面亞種在培養(yǎng)基中的生長規(guī)律和產毒研究
℃）培養(yǎng)下的測定菌液濃度和米酵菌酸濃度，以及考察靜置和振蕩不同培養(yǎng)方式下測定培養(yǎng)物中米酵菌酸濃度的方法，研究椰毒假單胞菌酵米面亞種的生長規(guī)律與產毒情況。1 材料與方法1.1 材料與試劑1.1.1 試驗菌株椰毒假單胞菌酵米面亞種（本實驗室編號為83756），為實驗室按GB 4789.29—2020方法分離，VITEK 2 Compact全自動生化鑒定系統(tǒng)生化鑒定為唐菖蒲伯克霍爾德菌，經GB 4789.29—2020方法產毒培養(yǎng)后采用《食品安全國家標準 食品中
食品安全導刊 2022年31期2022-11-19
- 納米硒肥和EM生物菌液在茄子上的應用效果研究
/kg。EM生物菌液是經高科技制成的復合微生物制劑，無化學物質和毒副作用，不污染環(huán)境[9]，已在多種作物上得到廣泛應用；相關研究報道顯示，EM生物菌液有諸多功效，現將其總結為3個方面，一是用于畜禽糞便、作物秸稈、稻草和漕渣等農家肥發(fā)酵，可替代化肥作基肥和（或）追肥使用，進而減少化肥的施用；二是能夠增加土壤中有益微生物數量，改善土壤微生態(tài)環(huán)境，從而抑制病蟲害，達到抗病的效果，進而可減少農藥的施用；三是能快速、完全分解有機質，提高肥力30%以上，還能提高地力、
長江蔬菜 2022年20期2022-10-28
- 內生解淀粉芽孢桿菌L-4-3 發(fā)酵條件的優(yōu)化
液中的活菌數，以菌液濃度為考察指標確定最優(yōu)處理。（2）氮源的篩選。分別以含量為20 g/L 的黃豆粉、酵母粉、魚粉、蛋白胨、胰蛋白胨、硫酸銨替換基礎培養(yǎng)基中的氮源，其他條件和考察方法同上。（3）碳源、氮源的最適添加量確定。以最優(yōu)碳源、氮源進行正交試驗，確定各組分的最佳添加量，其他條件和考察方法同上。（4）無機鹽的篩選。分別添加1 g/L 的KH2PO4、MgSO4·7H2O、KCl、NaCl、鉀長石替換基礎培養(yǎng)基中的無機鹽，其他條件和考察方法同上。（5）無
湖南農業(yè)科學 2022年9期2022-10-13
- 分光光度計法測定不同分離源青枯雷爾氏菌菌液濃度
板計數法主要測定菌液中的活菌數量，操作較復雜且耗時較長[6]。選擇性分離鑒定法可檢測出活菌數量，可反映病菌致病力的信息，但耗時長且靈敏度較低[7]。基于PCR的檢測技術應用最為廣泛，RT-qPCR成為了一種簡單、快速、高通量的細菌定量檢測方法，但是該方法所使用的儀器和試劑耗材都相對昂貴[8]。顯微鏡計數法中最常見的是血球板計數法，即用血球計數板在光學顯微鏡下直接計數細菌總量[9]。紫外分光光度計法是運用分光光度計測定細菌懸浮液的吸光度值，然后與相關細菌的標
西昌學院學報（自然科學版） 2022年2期2022-08-16
- 不同濃度深色有隔內生真菌浸種對玉米幼苗生長的影響
以不同濃度DSE菌液浸種玉米種子，研究DSE菌液浸種對種子萌發(fā)和幼苗生長的影響，篩選出玉米浸種最適宜的DSE菌液濃度及最佳時間，以期為礦區(qū)微生物修復過程提供新的研究方向。1 材料與方法1.1 土壤和種子的準備土壤選擇沙土，所有土壤121 ℃，0.1 MPa滅菌90 min。玉米品種為中糯1號(認證號：0103006-2000，北京中農作科技發(fā)展有限公司)。1.2 DSE菌液的制備稱取MMN培養(yǎng)基(Cat#MM 8650,Coolaber science &
種子 2022年6期2022-08-03
- 微生物法測定嬰幼兒奶粉中泛酸含量的研究
試驗條件不具體(菌液濃度的把控等)、提取方法存在不足、試驗過程繁瑣(吸光度的測定)等，導致此方法具有操作過程既復雜，檢驗試驗又易失敗等缺點[10]。研究主要從菌種的選擇、濃度的確定、樣品前處理方法、吸收光度測定方法等方面進行深入研究，優(yōu)化目前用于泛酸檢測的微生物方法，以期為后續(xù)國標檢測方法的修訂提供試驗依據。1 材料與方法1.1 材料、菌種與試劑嬰幼兒奶粉：市售；質控樣品：山東美正生物科技有限公司；ATCC 8014植物乳桿菌、CICC 6076植物乳桿菌
食品與機械 2022年6期2022-07-08
- 腌韭菜根中五種腐敗菌菌液OD值與其活菌數相關性研究*
。目前，測定細菌菌液濃度的方法主要有比濁法[6-7]、平板計數法[8]和顯微鏡計數法等。顯微鏡計數法雖然快速，但不能做出宏觀、全面的反應；平板計數法重復性、平行性好但速度慢、工作量大；比濁法測定的一般為細菌總數(活菌數+死菌數)，具有簡單、快速等優(yōu)點，對無色素產生、菌液顏色較淺的細菌而言，是一個不錯的選擇[9]。嚴佩峰、曹國珍等[10-11]研究發(fā)現，在細菌培養(yǎng)至對數期的某一菌液濃度范圍內，細菌菌液的吸光度與菌液濃度呈正相關性。近年來，也有研究進一步證實，
貴州科學 2021年6期2022-01-11
- 噴淋益生菌溶液對豬舍環(huán)境及豬行為的影響
照，研究噴淋益生菌液對豬舍內空氣質量及豬行為的影響，為環(huán)保養(yǎng)殖提供參考。1 材料與方法1.1 試驗材料菌液為山東省農業(yè)科學院畜牧獸醫(yī)研究所委托生產的微生物水溶液，其中乳酸菌含量不低于1×107cfu/mL，枯草芽孢桿菌不低于1×108cfu/mL，pH 3.52。豬舍空氣溫度和相對濕度檢測使用數字式溫濕度計（浙江托普云農科技公司）；氨氣、硫化氫等氣體檢測采用便攜式五合一氣體檢測儀（青島路博建業(yè)環(huán)?？萍加邢薰荆晃⑸锊杉肨YK-6六級撞擊式微生物采樣器
山東農業(yè)科學 2021年11期2021-12-11
- 菌液密封狀態(tài)對微生物加固粉土的影響
要使包含微生物的菌液進入待加固土體內部，并使微生物能吸附在土顆粒上。目前的研究中，基本都使菌液充滿土中孔隙，即土體處于飽和狀態(tài)；并在密封狀態(tài)下靜置一段時間使微生物吸附于土粒[6-7]。然而也有學者認為，試樣處于非飽和狀態(tài)更有利于微生物在土中的吸附，加固效果更好[8]。由于微生物在土中的吸附和反應過程復雜，很難預判菌液靜置時的飽和狀態(tài)對加固效果的影響。因此，隨著對微生物加固技術研究的深入，有必要開展該方面的研究。筆者以海相粉土為研究對象，在前期采用微生物技術
林業(yè)工程學報 2021年6期2021-11-30
- 分光光度法與酶標儀微量法測量菌液濃度的比較
酶標儀微量法測量菌液濃度的效果。方法：2019年10月～2019年11月選取本中心保存的大腸桿菌作為研究對象，分別使用紫外-可見分光光度計、ANTHOS READER 2010酶標儀對大腸桿菌進行檢測，對比兩種檢測方法獲得的菌液濃度。結果：以重量法檢測結果為準，按照一系列比例稀釋后測量吸光度，繪制相應的校準曲線，獲得相應的回歸方程?；貧w方程y=0.0095+0.7115x，其中r2=0.9982。從四個樣品的菌液濃度檢測結果可以看出，分光光度法與酶標儀微量
中國醫(yī)療器械信息 2021年20期2021-11-05
- “真希富硒微生物肥+EM生物菌液”在黃瓜生產上的應用效果研究*
[2]。EM生物菌液是經高科技制成的復合微生物制劑，有利于土壤形成團粒結構、防止土壤板結，具有修復和改良土壤、提高土壤肥力的作用。有益微生物在作物根系周圍大量繁殖，形成優(yōu)勢菌群，還可阻擋病原微生物對農作物的侵害，提高作物抗逆性。黃瓜可炒食或涼拌，還可當水果，是人們餐桌上不可或缺的蔬菜品種之一。培育富硒黃瓜可提高其食用價值和商業(yè)價值。本試驗通過噴施“真希富硒微生物肥+EM生物菌液”、根施EM生物菌液生產富硒黃瓜，以提高黃瓜含硒量、增強植株抗逆能力，實現減施農
上海蔬菜 2021年4期2021-08-19
- 產氣莢膜梭菌ε毒素重組突變體大腸桿菌表達條件的優(yōu)化
3)感受態(tài)細胞的菌液分別接種于LB肉湯培養(yǎng)基(Kana 30 μg/mL)，37 ℃培養(yǎng)過夜，再以1%比例分別接種于LB肉湯培養(yǎng)基(Kana 30 μg/mL)5000 mL，37 ℃振蕩培養(yǎng)至菌液OD600為0.4～0.6時，加入IPTG(0.5 m mol/L)進行誘導表達，分別取1000 mL菌液，在17 ℃、22 ℃、27 ℃、32 ℃和37 ℃下各振蕩培養(yǎng)4 h。各取10 mL菌液，4 ℃ 12000 rpm離心1 min，棄上清，分別以10 m
中國獸藥雜志 2021年6期2021-07-19
- 濃縮配制BPW增菌液對沙門氏菌檢測效果的影響
配制大量BPW增菌液并每份分裝225 mL，經121 ℃，15 min滅菌處理后備用，如先大量配制經滅菌后再分裝會導致因容量過大而造成滅菌不徹底，直接購買成品分裝好的增菌液則會增加成本，且量多時也不便放置冰箱冷藏保存。隨著我國與其他國家之間的國際貿易的不斷深入，我國的沙門氏菌限量標準也與國際標準進行了接軌。鐘立霞等通過對主要國際組織和貿易國家食品檢驗標準中沙門氏菌限量的比較，發(fā)現除美國外，其他國家和組織關于沙門氏菌限量標準均要求不得檢出，但采樣量卻各不相同
食品安全導刊 2021年36期2021-03-14
- 焦化污染土壤中降解甲苯的厭氧反硝化菌群結構
同時參與甲苯降解菌液對照能夠更好分析焦化土壤微生物菌群特性。因此，本實驗主要研究在硝酸鹽厭氧條件下，通過降解甲苯或苯甲酸的反應過程，來富集焦化廠污染土壤中的微生物。與此同時，本實驗利用高通量測序技術手段對降解菌群結構多樣性和組成進行分析。1 材料和方法1.1 材料1.1.1樣品采集采集山西省太原市小井峪一處廢棄的煤化所焦化廠排污溝內覆土10～15 cm以下的土壤樣品。該土壤樣品用于富集厭氧微生物來進行降解試驗，取樣后立刻帶回實驗室儲存于4 ℃冰箱內，直至使
太原理工大學學報 2021年1期2021-01-21
- 鏈霉菌株Streptomyces sp. FXP04對水稻種子萌發(fā)和幼苗生長的影響
XP04發(fā)酵液和菌液分別對“中組4號”水稻種子進行處理，研究該菌株對水稻種子萌發(fā)及幼苗生長的影響，明確該菌株對水稻的促生作用及適宜接種方式，研究結果可為該菌株作為生物肥的開發(fā)利用提供理論基礎和技術支持。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗用土為黑龍江省泰來縣水稻田土，土壤基本理化性質：堿解氮343mg/kg，有效磷258.34mg/kg，速效鉀90.2mg/kg，有機質29.78g/kg，pH值7.03，電導率1.22mS/cm。水稻品種為“中組4號”，菌株
作物雜志 2020年6期2020-12-31
- 基于時間、OD600值及平板計數法測定嗜酸乳桿菌數量的方法
種方法來測定細菌菌液濃度有其各自的優(yōu)點和缺點。本研究試圖通過兩種方法相結合的方式來尋找一種更加簡便有效的菌液濃度測定方法。OD600是指某種溶液在600nm波長處的吸光值，一定濃度范圍內，菌液中細菌濃度與其液體光密度（OD值）成正比，因此可以利用紫外分光光度計測定菌液的OD值來推測菌液濃度［8］。平板計數法是將檢測樣品稀釋至相應倍數的液體，再取一定量樣品培養(yǎng)至相應固體瓊脂板，形成肉眼可見的單菌落，再根據稀釋倍數和取樣量計算原樣品濃度。本實驗將OD600與平
甘肅醫(yī)藥 2020年9期2020-12-23
- 紅平紅球菌發(fā)酵液對豬場廢水處理的研究
為指標，旨在尋找菌液的最佳投加量[4]。1 實驗材料與方法1.1 實驗材料試驗所用菌株為紅平紅球菌，購于北納創(chuàng)聯(lián)生物技術有限公司，菌種編號為BNCC337015；LB培養(yǎng)基，購于美國Sigma公司；營養(yǎng)肉湯瓊脂固體培養(yǎng)基，購于美國Sigma公司；無水乙醇，購于國藥集團化學試劑有限公司；氯化鈣，分析純，購于國藥集團化學試劑有限公司；高嶺土，購于國藥集團化學試劑有限公司。1.2 實驗儀器THZ-82恒溫振蕩器，國華企業(yè)；BKQ-Z301高壓滅菌鍋，博科BIOB
環(huán)境科學導刊 2020年6期2020-12-07
- 微生物固化淤泥質軟土影響因素試驗研究
平均值)1.2 菌液培養(yǎng)與膠結液配制本次試驗的巴士芽孢桿菌(Sporosarcina pasteurii)菌種(凍干粉)購買于中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)，培養(yǎng)基配方為每升純水中添加5 g蛋白胨，3 g牛肉膏，20 g尿素，1 g氯化鈉。用1mol/L的NaOH溶液將培養(yǎng)液的pH值調至8.5。配制好的培養(yǎng)液經121 ℃、40 min條件下高溫蒸汽滅菌后，放置無菌操作臺冷卻到室溫后使用。在無菌操作臺中完成細菌接種后，將培養(yǎng)液放置在溫度為30
四川建材 2020年10期2020-10-31
- 豬肺炎支原體中空纖維膜濃縮純化工藝研究
豬肺炎支原體滅活菌液進行濃縮純化，獲得了較好的效果。1 材料1.1 菌株豬肺炎支原體HN0613株（代次F6），由江蘇南農高科技股份有限公司鑒定并保存。1.2 主要試劑及儀器Friis基礎液及Friis培養(yǎng)基由江蘇南農高科技股份有限公司自制；2-溴乙胺氫溴酸鹽（BEA）購自 Sigma Aldrich 公司；無水硫代硫酸鈉購自Alfa Aesar公司。300 kD、500 kD、750 kD中空纖維超濾柱、0.1 μm中空纖維微濾柱購自GE公司。豬肺炎支原
獸醫(yī)導刊 2020年14期2020-10-16
- Bonfire Night
U/mL)的試驗菌液。吸取0.5 mL 試驗菌液溶液于消毒劑溶液4.5 mL內,混勻,分別作用1、5、10 min。立即吸取上述菌液混合液0.5 mL,加入4.5 mL中和劑中混勻,作用10 min。吸取1 mL試驗菌液和作用后的混合液進行倒板培養(yǎng),計算消毒前、后菌落數。Remember, remember the 5th of November,Gunpowder, treason and plot.I see no reason why gunpowd
瘋狂英語·新悅讀 2020年7期2020-07-30
- 不同絮凝劑對光合細菌沉降與凈水能力的影響
。如果可將PSB菌液進行濃縮，同時又保持菌體高活力，則可大大降低成本，有利于促進PSB產品的推廣使用以及健康水產養(yǎng)殖模式的發(fā)展。張芳蕾等在PSB菌液中添加0.2%預先溶解糊化的海藻酸鈉靜置絮凝24 h，可得到濃縮10倍的絮凝菌劑[12]。黃業(yè)翔應用3%聚合氯化鋁（PAC）作為光合細菌絮凝劑，接近70%的光合細菌被絮凝沉降[13]。閆海等比較了4種不同鋁絮凝劑對光合細菌的絮凝效果，其中PAC的效果最好[14]。一些學者將PSB進行離心濃縮，再進行固定化后，水
水產養(yǎng)殖 2020年6期2020-06-20
- 復合窖泥功能菌液的制作及在濃香型白酒生產中的應用
培養(yǎng)制作窖泥功能菌液參與糧醅發(fā)酵，以增加酒醅內窖泥微生物的種類和數量，我們以蘭陵美酒優(yōu)質窖泥為主要菌種來源，添加功能性紅曲、己酸菌液進行擴大培養(yǎng)，制作窖泥復合功能菌液，將其應用于濃香型白酒的生產中，探究其對濃香型白酒風味口感的影響。1 材料與方法1.1 材料、儀器材料：己酸菌液，濟南瑞豐生物工程有限公司；玉米粉及粳米，購自附近超市；紅曲霉，窖泥中篩選分離；優(yōu)質老窖泥，山東蘭陵美酒股份有限公司優(yōu)質窖底泥；食品添加劑輕質碳酸鈣，德興市明緣化工材料有限公司；優(yōu)質
釀酒科技 2020年3期2020-06-02
- 光合細菌在種植業(yè)上的應用研究進展
作物栽培;應用;菌液中圖分類號： S144;S182文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2020）08-0018-11收稿日期：2019-03-27基金項目：國家自然科學基金（編號：51861125103）;企業(yè)橫向課題（編號：201805410910066）。作者簡介：張?歡（1995—），女，山西晉中人，碩士，主要從事光合細菌污水處理在種植業(yè)方面的資源化利用。E-mail：zhanghuan@cau.edu.cn。通信作者：盧海鳳，博士，副教
江蘇農業(yè)科學 2020年8期2020-06-01
- 有效選擇沙門氏菌培養(yǎng)基
墊料，用不同的增菌液增菌，再傳代到沙門氏菌選擇性培養(yǎng)基，依據從污染物中檢出沙門氏菌的結果，選擇優(yōu)勢的增菌液與鑒別培養(yǎng)基。2? 實驗試劑、材料2.1? 實驗試劑? 普通營養(yǎng)瓊脂，麥康凱瓊脂，SS瓊脂，亮綠瓊脂（BG），DHL瓊脂，XLD瓊脂，XLT4瓊脂，緩沖蛋白胨水（BPW），亞硒酸鹽胱氨酸增菌液（SC），氯化鎂孔雀綠增菌液（MM），液體連四硫酸鹽（USP）（FTM）帶有配套試劑碘液和煌綠，以上試劑均購買自青島海博生物有限公司，沙門氏菌單因子診斷血清購自寧
家禽科學 2020年3期2020-05-13
- 能夠快速固定重金屬的復合發(fā)酵菌液的制備及應用
單一或復合發(fā)酵菌液的制備 發(fā)酵菌液A1的制備：將目標菌株A1接種至碳酸鹽礦化菌培養(yǎng)基中，置于28 ℃、160 r/min的恒溫搖床中進行振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)36 h后，發(fā)酵菌液A1制備完成。發(fā)酵菌液A2的制備：將目標菌株A2接種至磷酸鹽礦化菌培養(yǎng)基中，置于28 ℃、160 r/min的恒溫搖床中振蕩培養(yǎng)，培養(yǎng)36 h后，發(fā)酵菌液A2制備完成。復合發(fā)酵菌液的制備：將發(fā)酵菌液A1和A2按一定比例混合，制備成復合發(fā)酵菌液。1.2.3 單一發(fā)酵菌液和復合發(fā)酵菌液對Cu
江蘇農業(yè)科學 2020年1期2020-03-12
- 鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗中通過吸光度值測定菌液濃度的方法研究
料就是過夜培養(yǎng)的菌液，菌液的濃度、活性對試驗的結果影響很大。諸多試驗規(guī)范和參考文獻中列出了對菌液濃度的要求為活菌數(1～2)×109個/mL[2-3]，雖然作出了這項規(guī)定，但如何獲得此濃度的菌液仍是一個問題，有規(guī)范標示37℃、100 r/min培養(yǎng)10 h或37℃靜置16 h即可達到這一濃度[4-5]，但是卻沒有任何試驗證明，且不同實驗室菌液擴增的體系不同、旋轉培養(yǎng)箱的型號不同也會導致不同的結果，即使按上述條件操作也未必能獲得上述濃度的菌液。由于菌液的濃度
癌變·畸變·突變 2020年1期2020-02-12
- 用凍干菌液進行豬丹毒、多殺性巴氏桿菌病 二聯(lián)滅活疫苗效力檢驗的研究
檢室一直使用新鮮菌液進行攻毒試驗。這就需要在檢驗工作中進行大量的前期準備工作，如培養(yǎng)基配制、菌液繁殖、活菌計數、最小致死量確定等等，檢驗程序繁瑣，工作量大。新鮮菌液一般在效力檢驗攻毒前7 d制備完畢，在進行攻毒試驗之前攻毒用菌液置于2～8 ℃冷藏狀態(tài)中保存，但活菌數隨著時間的延長而逐漸下降，從而會影響最終檢驗結果的準確性，而將菌液凍干更易于長期保存，也能減少檢驗人員的工作量[3]。本研究就凍干保存的攻毒菌與新鮮菌液進行攻毒對比試驗，并對凍干菌進行保存期驗證
中國獸藥雜志 2019年11期2019-12-04
- 表面活性劑在甲烷氧化菌降解煤體甲烷中的適用性研究*
表面活性劑。通過菌液表面張力實驗和配伍性實驗測試了表面活性劑在甲烷氧化菌菌液降解煤層瓦斯的實用性，為進一步提高甲烷氧化菌降解煤層瓦斯降解效能提供理論依據。1 材料和方法1.1 樣品的采集采集義馬楊村礦新鮮煤樣，煤樣的工業(yè)分析結果見表1。實驗所用菌種的富集源來自于新鄭市十七里河底泥，取泥樣10 g在液體培養(yǎng)基反復轉接3次，然后采用平板劃線法分離出單菌落。培養(yǎng)基參考閔航在培養(yǎng)能夠降解甲烷的微生物時使用的無機鹽培養(yǎng)基[17]。表1 煤樣的工業(yè)分析Table 1
中國安全生產科學技術 2019年10期2019-11-06
- 微生物灌漿加固砂土效果的試驗研究
的生化反應過程，菌液的濃度會影響菌液的活性和漿液性質，鈣源濃度及尿素濃度會影響礦化產物的形貌和析出量。材料的濃度是影響灌漿效果的重要因素，目前關于不同材料濃度對于砂土灌漿效果的影響研究較少。本文通過一維小砂柱灌漿實驗研究了不同菌液濃度、鈣源濃度及尿素濃度對灌漿效果的影響，通過環(huán)境電鏡掃描（ESEM）分析砂土顆粒表面結晶體的形態(tài)變化，在力學試驗、滲透試驗和細觀試驗的基礎上探討了微生物砂土地基防滲加固體的強度和滲透特性。2 微生物灌漿加固砂土的試驗簡介2.1
中國水利水電科學研究院學報 2019年3期2019-07-18
- 超聲分散比濁法處理BACTEC MGIT 960培養(yǎng)陽性的菌液標本用于藥物敏感性試驗的價值
枝桿菌培養(yǎng)陽性的菌液標本，共計1086份(培養(yǎng)陽性的菌液標本來自于臨床各類型標本，包含痰液、支氣管沖洗液及各類型體液標本等)。其中，818份菌液標本進行MGIT 960 液體藥敏試驗，包括MGIT 960推薦方法處理的菌液標本(簡稱“MGIT 960 法標本”)100份、超聲分散比濁法處理的菌液標本(簡稱“超聲比濁法標本”)718份；268份菌液標本進行比例法藥敏試驗，包括傳統(tǒng)磨菌法處理的菌液標本(簡稱“磨菌法標本”)30份、超聲比濁法標本238份。2.儀
中國防癆雜志 2019年7期2019-07-11
- 花卉苗圃科學種植方法
時，播種前用em菌液200-300倍稀釋液拌種，用量以拌勻即可;扦插苗嚴禁藥劑浸蘸，扦插育苗時，用益富源em菌液300-500倍稀釋液浸蘸扦插苗底部。2.育苗床與育苗基質處理苗床育苗時，播種或扦插前，施用em菌液發(fā)酵有機肥作基肥，用量為100-300公斤/畝，施肥后使用em菌液500倍稀釋液灌透苗床，若施用普通有機肥作基肥時，用em菌液300倍稀釋液灌透苗床。采用營養(yǎng)缽或育苗盤育苗時，播種或育苗前，將益富源em菌液原液有機肥與土壤1：1的比例充分混合均勻，
農家科技中旬版 2019年4期2019-07-08
- 飲用酵母發(fā)酵菌液對矮腳黃肉雞生長性能、 消化酶活性和盲腸菌落結構的影響
1]。因此，發(fā)酵菌液在畜禽養(yǎng)殖中的應用引起人們的關注。研究表明，發(fā)酵菌液應用于畜禽養(yǎng)殖中可提高飼料利用率，增強動物免疫力，有效控制大腸桿菌病，進而促進動物生長；還可以改善飼養(yǎng)環(huán)境，抑制并消除氨氣[2-5]。袁玲等[6]飼喂雛雞含有乳酸菌菌體和全菌液制劑的飼糧后發(fā)現，與空白對照組相比，活菌數為3.7×106和5.8×106CFU/g的高劑量試驗組可顯著提高雛雞的日增重，極顯著降低料重比；與添加黃曲霉素的抗生素對照組相比，能夠提高盲腸中乳酸菌數量，抑制大腸桿菌
動物營養(yǎng)學報 2018年9期2018-10-08
- 微生態(tài)制劑在葉菜類蔬菜種植上的效果及使用方法
0倍的益富源種植菌液稀釋液將種子浸漲后播種，可提高種子的發(fā)芽率。3.泡根蘸根：將不帶土移栽的菜苗根部用300倍種植菌液稀釋液浸泡蘸根后再定植，可快速修復受損根系。4.葉面噴施：用500～1000倍種植菌液稀釋液（視情況結合益富源種植菌液制作的防蟲液）作葉面噴施，7～10天噴一次；可預防霜酶病、花葉病等。5.淋根：用500～1000倍種植菌液稀釋液淋根，每10～15天1次，可加快葉、根菜類作物生長。
吉林蔬菜 2018年7期2018-07-18
- 谷氨酰轉肽酶基因工程菌發(fā)酵條件優(yōu)化的研究
培養(yǎng)完成后的所得菌液20倍稀釋，用721型可見分光光度計在660 nm處，測定發(fā)酵培養(yǎng)所得菌液的光密度值OD660，上清液做等量稀釋作為空白對照。1.2.4上清液的制備上清液的制備是將上述發(fā)酵后所得菌液在5000 r/min下于4℃離心機中離心10min得到的上清液。1.2.5發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化1.2.5.1乳糖本實驗用乳糖作為碳源，在保持原發(fā)酵培養(yǎng)基成分比例的基礎上，改變乳糖的含量，設置8個培養(yǎng)基，乳糖含量分別替換為0.35%(w/v)，0.4%(w/v)
山東化工 2018年5期2018-04-04
- 2018001 一種活性炭催化細菌浸鈷的方法
化硫硫桿菌的混合菌液接種到培養(yǎng)基中制成培養(yǎng)液；(2)調節(jié)pH值后置于恒溫振蕩器中培養(yǎng)，獲得培養(yǎng)菌液；(3)將硫銅鈷礦粉加入到培養(yǎng)菌液中制成礦漿，再加入活性炭，用硫酸溶液調節(jié)pH值，再振蕩浸出。本發(fā)明的方法具有浸出率高，勞動強度低，藥劑消耗量小，工藝流程和設備要求簡單，生產成本低，不產生廢氣等優(yōu)點，具有良好的應用前景。(公開(公告)號：CN201310580198.0 申請人：東北大學)
中國有色冶金 2018年1期2018-02-01
- 發(fā)酵床養(yǎng)兔要點
。發(fā)酵床菌種制作菌液方法，以1包為例：原料準備：能夠密封的塑料桶（容量20公斤）、紅糖（1公斤）、菌種（1包）、無菌干凈的水（深井水、涼開水、或者放置2天的自來水）。步驟1：先把塑料桶裝入15公斤無菌干凈的水。步驟2：取5公斤水加熱融化0.5公斤紅糖，溶化后倒進步驟1中的塑料桶內。步驟3：將菌種加入塑料桶的紅糖水中，攪拌菌液，密封起來。步驟4：溫度控制在30℃～40℃發(fā)酵約4天。如果溫度在20℃～30℃，發(fā)酵時間為7天。步驟5：購買ph試紙5天后打開容器范
農家之友 2018年1期2018-01-26
- 假單胞菌HYS菌株對油菜種子發(fā)芽的影響
）、LB和HYS菌液浸種油菜種子或在油菜發(fā)芽過程中分別添加這3種液體。結果表明，HYS菌液浸種不影響油菜種子最終的露白和發(fā)芽，但顯著抑制油菜種子的露白和發(fā)芽進程；在油菜發(fā)芽過程中添加HYS菌液也會抑制油菜種子的露白進程，同時還抑制油菜種子的發(fā)芽和芽苗生長，而LB抑制油菜根的生長。油菜在發(fā)芽過程中，頭1～2 d感染HYS菌株則顯著抑制油菜種子的發(fā)芽，且感染時間越早其抑制效果越強，連續(xù)感染HYS菌株對油菜種子發(fā)芽和芽苗生長的抑制作用更強，且這種抑制作用主要在發(fā)
湖北農業(yè)科學 2017年7期2017-05-13
- 6株拮抗細菌對致病疫霉抑制作用的比較
定6株細菌活體、菌液和無菌體發(fā)酵液對病菌菌絲生長的抑制作用，利用塊莖切片法評價拮抗菌菌液對晚疫病的離體防治效果.結果表明，6株菌的菌液對菌絲生長的抑制作用均明顯優(yōu)于活體和無菌體發(fā)酵液，抑菌帶寬度均在27mm以上，且均可引起菌絲體畸變，其中以WL2菌株的抑菌作用最強，活體、菌液和發(fā)酵液的抑菌帶寬均在26mm以上，致畸作用也最強；此外，6株菌的菌液在離體塊莖切片上的防病效果也以WL2菌液處理最好，病情指數最低(13.7)，相對保護率最高(80.5%).這表明菌
河北大學學報（自然科學版） 2017年2期2017-04-26
- 菌糠用作菌劑吸附劑的初步探索*
粉芽孢桿菌4-3菌液的吸附劑，分別選用麥麩、草炭、菌糠吸附解淀粉芽孢桿菌4-3發(fā)酵菌液，進行了常溫下的保藏試驗。結果表明，以菌糠作為吸附劑保藏效果最好，保藏14個月時，處理4的活菌數最多，為6.5×108CFU·mL-1，草炭次之，麥麩最差。菌糠；吸附劑；保藏菌糠（fungus chaff）是在食用菌生產過程中產生的一類廢棄物。它是由食用菌菌絲在培養(yǎng)料中充分生長產生子實體，在子實體采收完后遺留下來的培養(yǎng)料殘余，故而又稱之為菇渣 （mushroom resi
中國食用菌 2017年2期2017-03-28
- 利用DGGE分析窖泥復合功能菌液的細菌群落結構
分析窖泥復合功能菌液的細菌群落結構劉穎1，2，劉茂柯1，2，任道群1，2，姚萬春1，2，田新惠1，2，張星宇1，2，唐玉明1，2*（1.四川省農業(yè)科學院水稻高粱研究所生物中心，四川瀘州646000；2.四川省瀘州市釀酒科學研究所，四川瀘州646000）采用變性梯度凝膠電泳(DGGE)分析窖泥復合功能菌液中各原料(窖泥、酒糟、大曲粉、黃水、己酸菌)對其細菌群落結構的影響。群落結構相似性分析結果顯示，從窖泥復合功能菌液原配方中去除酒糟、己酸菌和黃水后進行培養(yǎng)，
中國釀造 2016年10期2016-12-03
- 電子廢棄物處理場地重金屬污染土壤的鈍化修復及其機理初析
采用牛糞生物炭、菌液以及兩者混合物等不同鈍化劑修復。As、Cd、Pb污染土壤的實驗結果表明：不同鈍化劑處理后，3種重金屬的毒性淋溶（TCLP）提取態(tài)均有明顯的下降，而且變化趨勢基本一致，牛糞生物炭和菌液混合物的修復效果最顯著，土壤中有效態(tài)（TCLP提取態(tài)）As、Cd、Pb分別降低67.8%、64.7%、34.6%。通過XRD、SEM對修復機理進行初步解析表明：鈍化劑中含有的多種官能團以及牛糞生物炭的微孔結構、微生物代謝產物中的大分子基團、二價硫離子、磷酸根
上海第二工業(yè)大學學報 2016年2期2016-07-11
- 大腸桿菌O抗原定型血清標定用抗原的制備
檢測結果表明，當菌液調整至OD600 nm值為0.147±0.026時，各型抗原的濃度為1×109CFU/mL,將其熱處理后制備成反應抗原。按此吸光值各自制備3批抗原，3批抗原與血清的凝集價均分別一致，分別達到211(O2)、212(O7)及29(O74)。用180種大腸桿菌O抗原單因子定型血清對制備的抗原進行檢測，制備的抗原僅與其對應型的血清發(fā)生特異性反應，與其余179種血清均不發(fā)生反應。研究結果顯示，制備的抗原具有較好的穩(wěn)定性及特異性，可以用于大腸桿菌
中國獸藥雜志 2016年12期2016-02-07
- 沙門菌和志賀菌通用增菌液增菌效果實驗觀察
賀菌檢驗所用的增菌液不同， 即使是對同一份標本也只能分別增菌， 分別劃線分離， 使實驗室的工作量成倍增加， 同時由于兩者增菌時間不相同， （ 沙門菌前增菌 8～ 18 h，TTB、SC增菌18～24h 志賀菌厭氧16～ 20 h） ， 給實驗測定的工作安排帶來一定困難， 因此， 研究和選擇合適的可同時用作沙門、志賀菌增菌的通用增菌液， 對提高實驗室的工作效率具有重要的現實意義。選擇了市售的 2 個牌號的沙門、志賀菌增菌液與 SC 增菌液及 GN 增菌液分別
健康之路（醫(yī)藥研究） 2015年2期2015-10-21
- 淺析EM菌養(yǎng)殖技術的應用
等[2]進行EM菌液養(yǎng)豬養(yǎng)雞試驗，證實了使用EM菌液能促進畜禽快速增長。EM菌可增加畜禽采食量，改善消化道機能，使被毛發(fā)亮，仔豬生長整齊；可提高母豬產仔數，弱仔數減少，降低死胎率，增加乳豬初生重及哺乳母豬泌乳量，泌乳豬成活率提高，斷奶重增加，可縮短仔豬斷奶時間；乳豬一般可提前3～5 d斷奶，降低斷奶應激；肉豬增重速度提高10%～15%，可提前20 d左右出欄；全程飼喂微EM菌的豬，豬肉大理石紋比較多，肉色鮮紅，質地較密，豬肉多汁鮮嫩、口感好；提高肉禽生長速
中國動物保健 2015年9期2015-02-05
- 多功能微生物菌液處理玉米秸稈飼喂奶牛試驗
)多功能微生物菌液處理玉米秸稈飼喂奶牛試驗段軍紅，馬更尕，于天明*，王吉成，白晶晶(甘肅武威市畜牧獸醫(yī)局,甘肅 武威 733000 )[目的]:為了驗證多功能微生物菌液的處理玉米秸稈后飼喂奶牛的效果。[方法]:在奶牛日飼喂精料不變的條件下，將試驗奶牛隨機分為Ⅰ組(對照組)、Ⅱ組和Ⅲ 組。Ⅰ組飼喂青貯玉米秸稈，Ⅱ組飼喂由多功能微生物菌液發(fā)酵的玉米秸稈和青貯玉米秸稈各占50%組成， Ⅲ組飼喂多功能微生物菌液發(fā)酵的玉米秸稈。[結果]:表明：Ⅲ組較Ⅰ組、Ⅱ組玉米
中國牛業(yè)科學 2015年2期2015-01-23
- 有效微生物菌群與大薸聯(lián)合凈化養(yǎng)殖水體的效果
基礎上添加EM 菌液，終濃度為3.0×1010CFU/m3;第3 組只添加EM 菌液，終濃度同上;第4 組為空白對照組。每組3 個重復。在放置大薸及EM菌液前(即0 d)采樣1 次，作為對照，放置之后每隔2 d 采樣檢測1 次，連續(xù)檢測8 次。1.3 養(yǎng)殖管理魚種放入水泥池后第2 d 開始投喂德琨牌鯉魚配合飼料。每天分別于上午8∶ 00及下午15∶ 00投喂，每個池塘投喂量占魚體質量的比例均為2% ～3%。投喂至試驗結束。1.4 檢測項目和方法每次取樣檢測
江蘇農業(yè)學報 2014年4期2014-12-23
- 兔多殺性巴氏桿菌C51－17株在疫苗效力檢驗中保存方法的研究
準確，必須對攻毒菌液濃度有準確的把握。傳統(tǒng)采用將菌液4℃保存過夜計算菌存率及測定菌液吸光值估算菌液濃度的方法，在實際檢驗中發(fā)現，采用這兩種方法估算的菌液濃度往往與攻毒菌液的實際濃度偏差較大，需要檢驗工作的重復，造成人力、財力的浪費。本試驗擬采用將菌液分裝后置－80℃凍存的方法對菌液進行預數，并比較了菌液3種不同處理方法對實際計數結果的影響。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株 兔多殺性巴氏桿菌 C51－17株，由中國獸醫(yī)微生物菌種保藏管理中心提供。1
中國獸藥雜志 2014年3期2014-11-29
- 氨三乙酸聯(lián)合微生物對高羊茅修復重金屬污染土壤的強化作用
配制成復合微生物菌液.選用氨三乙酸（NTA）作為螯合劑，分析純，由國藥集團化學試劑有限公司生產.供試土壤取自天津市西青區(qū)污灌區(qū).將采集的土壤去除草根、石塊后，放置于通風處，自然風干2～3 d后，過2 mm篩備用.土壤理化性質測定參考文獻[11].土壤有機質質量分數為3.62%，全氮質量分數為0.19%，全磷量為5.4 g/kg，全鉀量為787.3 mg/kg，pH為7.28，土壤含水量為4.13%，電導率為0.44 mS/cm.每千克土壤中 Cd、Cu和
天津師范大學學報（自然科學版） 2014年2期2014-08-06
- 高效偶氮染料降解菌處理毛皮染色廢水的研究
法2.1 微生物菌液的制備從固體培養(yǎng)基挑取細菌并接種至10 mL液體LB培養(yǎng)基中，120 r/min、30 ℃振蕩培養(yǎng)8～10 h，此時微生物處于對數生長期，將此菌液4 ℃保存，以供投加使用.2.2 微生物菌液對廢水的處理2.2.1 單株菌液對廢水的處理將150 mL廢水加入三角瓶中并加入單株菌液，菌液添加量為廢水體積的5%和10%，120 r/min、30 ℃振蕩培養(yǎng)120 h，每24 h取樣，測定廢水的色度，并用孔徑為0.22 nm的濾膜過濾樣品測定濾
陜西科技大學學報 2014年6期2014-06-27
- A-D大腸埃希氏菌經微波處理后的病理學實驗
織的采集2.1 菌液的制備無菌環(huán)境下挑取劃線培養(yǎng)皿上的單個菌落在裝有LB培養(yǎng)液的試管中搖床培養(yǎng)12h后取出放置于冰箱。2.2 致病性實驗用搖床培養(yǎng)得到菌液注射小白鼠，（分別用未經加熱稀釋至10-1的100μL菌液、微波及電爐加熱至51.2℃的10-1的菌液，注射量均為每只鼠（28日齡）100μL菌液）之后定時段（每三小時觀察一次）觀察小白鼠的身體及精神狀況，最終從小白鼠的病態(tài)（精神沉郁、喘息、顫抖、腹部鼓脹及身體呈向后的卷縮狀）驗證小白鼠的肺臟組織屬于A-
河南科技 2013年17期2013-10-17
- 一種快速提取質粒DNA鑒別重組克隆的方法
檢緩沖液直接裂解菌液,電泳后篩選重組質粒的方法,避免了提取質粒鑒定等繁瑣步驟,其結果與菌液PCR、質粒酶切鑒定結果一致,可快速篩選出重組克隆.堿裂解法;快檢緩沖液;重組質粒常規(guī)方法篩選陽性克隆通常是一項繁瑣而耗時的工作.近年來,文獻[1,2]研究了菌落PCR篩選重組克隆子的方法,即挑取單菌落作為模板進行PCR擴增,此法簡便但費用較高;采用堿裂解菌液后直接進行瓊脂糖凝膠電泳[3],通過檢查質粒DNA有無滯后現象也可快速篩選出重組子,但條帶較多不便觀察;采用快
中南民族大學學報（自然科學版） 2011年1期2011-10-16
- 茶樹脫水素基因dhn2原核表達條件優(yōu)化
導時間優(yōu)化預培養(yǎng)菌液至OD600=0.5時，分裝5mL菌液至滅菌的試管中，加入終濃度為0.1mmol/L的IPTG，37℃繼續(xù)培養(yǎng)。在0h，2h，3h，4h，6h，8h時分別取菌液離心收集菌體，用bindingbuffer（50mmol/LPBSBuffer pH7.9，300mmol/LNacl，10mmol/L咪唑）懸浮菌體。冰水浴超聲破碎（功率300W，破碎1s，間隙5s，每次循環(huán)數50，共5次）后，于4℃，8000r/min離心20min，保存上清
茶業(yè)通報 2011年4期2011-03-22
- 2，3-丁二醇發(fā)酵過程的菌體生物質回收利用初步研究
處理后，制備成溶菌液，作為發(fā)酵培養(yǎng)基中的氮源。對酵母粉和溶菌液分別作為氮源的發(fā)酵效果進行了比較，對多次回收廢菌體制備的溶菌液作為發(fā)酵培養(yǎng)基中的氮源進行了研究，并將溶菌液作為氮源的發(fā)酵條件在3.7 L發(fā)酵罐上進行放大驗證實驗。1 實驗1.1 溶菌液的制備發(fā)酵末期的發(fā)酵液，用冷凍離心機于7000 r· min-1離心60 min，得到菌體沉淀，-20℃下冷凍保藏待用[10]。融化冷凍的菌體，按菌體沉淀與去離子水質量比約為1∶4的比例，將菌體沉淀懸浮于去離子水中
化學與生物工程 2010年7期2010-06-04
- 滅活大腸桿菌免疫小鼠最適濃度的研究報告
1.2 方法 將菌液在65℃水浴中滅活60分鐘。分別將以上150只小鼠分成5組，每組30只，按各種不同濃度的大腸桿菌菌液對各組小鼠進行免疫，并做好標記，如下表1：表1 菌液濃度（個菌數/ml）按照以上濃度進行常規(guī)免疫小鼠的過程后，進行觀察，最后采集小鼠血清送檢進行免疫實驗，觀察效果對比。2 結果2.1 小鼠死亡率比較，1組死亡1只小鼠，死亡率為3.33%、2組死亡3只小鼠，死亡率為10%、3組死亡4只小鼠，死亡率為13.3%、4組8只小鼠，死亡率為26.7
中國民族民間醫(yī)藥 2010年2期2010-04-22