張栩崢 蔡曉東 陳慧貞
有醫(yī)學(xué)研究報道指出,體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)順利成功的基礎(chǔ)是好的心肌保護(hù),而且,手術(shù)后患者心功能損害程度與心肌炎性水平息息相關(guān),極易出現(xiàn)心肌缺血-再灌注損傷的現(xiàn)象[1]。而影響心肌缺血-再灌注損傷的機(jī)制較為復(fù)雜,不僅與體外循環(huán)喚醒機(jī)體中的炎性因子有關(guān),同時,與麻醉藥物的選擇、劑量、方法也有密切的關(guān)系[2]。近年來,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)水平的進(jìn)一步革新發(fā)展,臨床各學(xué)科對于心肌缺血-再灌注損傷的現(xiàn)象進(jìn)行了深入了解。目前,已經(jīng)有較多的方法應(yīng)用在改善由于心肌缺血-再灌注損傷現(xiàn)象對心肌產(chǎn)生的不良反應(yīng)上[3]。其中,七氟醚是麻醉工作中的一種較為常用的麻醉藥,通過吸入式的方法給藥,可有效保護(hù)腦、心、肝、腎等重要臟器[4]。筆者所在醫(yī)院對體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)患者應(yīng)用吸入式七氟醚全麻的麻醉方式,主要探討吸入式七氟醚全麻對體外循環(huán)下心臟瓣膜置管術(shù)患者心肌肌鈣蛋白I水平的影響,現(xiàn)報道如下。
選取筆者所在醫(yī)院2018年1月-2021年1月收治的82例應(yīng)用心臟瓣膜置換術(shù)的患者作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):均接受體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)手術(shù)前應(yīng)用過心肌保護(hù)藥物;(2)伴有慢阻肺、糖尿病;(3)有手術(shù)禁忌證;(4)嚴(yán)重心、肝、腎等臟器功能不全;(5)精神異?;蛞缽男圆睿唬?)臨床資料不完整;(7)合并其他手術(shù),如同時應(yīng)用冠狀動脈旁路移植術(shù)等;(8)既往有冠心病、心肌病。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,每組41例。對照組中男26例,女15例;年齡29~68歲,平均(48.7±2.6)歲;瓣膜置換數(shù)量:雙瓣17例,單瓣24例。研究組中男27例,女14例;年齡31~69歲,平均(48.2±2.3)歲;瓣膜置換數(shù)量:雙瓣18例,單瓣23例。兩組一般資料(性別、年齡、瓣膜置換數(shù)量)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)。所有患者均對本研究知情同意。
麻醉醫(yī)生在進(jìn)行麻醉前30 min,對所有患者通過肌肉注射的方式注入鹽酸戊乙奎醚(生產(chǎn)廠家:成都天臺山制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20203023)1 mg+嗎啡(生產(chǎn)廠家:湖北科益藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050970)10 mg。待患者進(jìn)入手術(shù)室后,局麻狀態(tài)下進(jìn)行橈動脈穿刺置管,并嚴(yán)密觀察生命體征變化。(1)麻醉誘導(dǎo):兩組均通過靜脈注射的方式注入依托咪酯(生產(chǎn)廠家:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020511)0.3 mg/kg,芬太尼(生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20203055)3~6 μg/kg+羅庫溴銨(生產(chǎn)廠家:浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183265)1.0 mg/kg;當(dāng)患者肌松后,進(jìn)行氣管插管,并連接麻醉機(jī),進(jìn)行機(jī)械通氣,其中,氧氣吸入濃度維持在60%,RR維持在10~12次/min,流量控制為2 L/min,PetCO2維持在35~45 mm Hg,呼吸比控制為1∶2。麻醉誘導(dǎo)成功后,進(jìn)行右頸內(nèi)靜脈穿刺,并嚴(yán)密關(guān)注患者CVP。(2)麻醉維持:對照組應(yīng)用靜脈式丙泊酚全麻,泵入丙泊酚4~6 mg/(kg·h)。研究組應(yīng)用吸入式七氟醚全麻吸入1%~3%七氟醚,監(jiān)測呼氣末七氟醚濃度維持在0.5~1.0 MAC。術(shù)中,密切觀察患者BIS值,并控制在45~60。常規(guī)開胸,顯露心臟,在患者右頸內(nèi)通過靜脈注射的方式注入400 IU/kg肝素(生產(chǎn)廠家:Sanofi-aventis France,國藥準(zhǔn)字H20170274),構(gòu)建體外循環(huán)。體外循環(huán):低溫維持在28 ℃~30 ℃,中等流量控制為2.0~2.8 L/min,維持Hct超過20%;MAP設(shè)置為50~80 mm Hg。主動脈開放后,應(yīng)用3~10 μg/kg多巴胺,0.03~0.05 μg/(kg·min)腎上腺素(生產(chǎn)廠家:上海六合堂生物科技項城制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字 H41022052)+0.5~1.0 μg/(kg·min)硝酸甘油(生產(chǎn)廠家:北京益民藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11020289),連續(xù)泵入,SBP需控制在90~120 mm Hg,并維持血流動力學(xué)平穩(wěn)。兩組手術(shù)操作均由同一組配合默契的外科手術(shù)人員完成。
(1)比較兩組不同時間心肌肌鈣蛋白I(cTn-I)水平,包括:麻醉誘導(dǎo)后即刻(T0)、開放主動脈后2 h(T1)、開放主動脈后6 h(T2)、開放主動脈后24 h(T3)。檢測方法:抽取4 ml橈動脈血,選擇由太原市川至生物工程有限公司購進(jìn)的試劑盒,通過自動膠乳增強(qiáng)免疫比濁法進(jìn)行測定。(2)比較兩組不同時間肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,包括:麻醉誘導(dǎo)后即刻(T0)、開放主動脈后2 h(T1)、開放主動脈后6 h(T2)、開放主動脈后24 h(T3)。檢測方法:抽取4 ml橈動脈血,應(yīng)用德國ModularDdpp全自動生化分析儀通過速率法進(jìn)行測定。(3)比較兩組不同時間炎性水平,包括:白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)。時間:麻醉誘導(dǎo)后即刻(T0)、開放主動脈后2 h(T1)、開放主動脈后6 h(T2)、開放主動脈后24 h(T3)。檢測方法:抽取4 ml橈動脈血,選擇由太原市川至生物工程有限公司購進(jìn)的試劑盒,通過ELISA法進(jìn)行測定。
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,全部計量資料均經(jīng)Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗,符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組T1、T2、T3時cTn-I水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組不同時間cTn-I水平對比 [ng/ml,(±s)]
表1 兩組不同時間cTn-I水平對比 [ng/ml,(±s)]
組別 T0 T1 T2 T3對照組(n=41) 0.17±0.02 7.23±3.91 11.44±6.51 5.43±1.81研究組(n=41) 0.16±0.01 5.51±1.32 9.45±3.84 3.27±1.16 t值 0.794 10.181 11.473 10.415 P值 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05
研究組T1、T2、T3時CK-MB水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組不同時間CK-MB水平對比 [U/L,(±s)]
表2 兩組不同時間CK-MB水平對比 [U/L,(±s)]
組別 T0 T1 T2 T3對照組(n=41) 5.57±1.95 35.23±9.91 40.05±17.52 18.21±7.32研究組(n=41) 5.82±2.62 30.14±7.81 34.64±9.21 16.41±3.53 t值 0.490 2.583 1.750 1.418 P值 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05
研究組T1、T2、T3時IL-6、IL-8水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組不同時間炎性水平對比 [ng/ml,(±s)]
表3 兩組不同時間炎性水平對比 [ng/ml,(±s)]
*與對照組同一時間比較,P<0.05。
組別 時間 IL-6 IL-8對照組(n=41) T0 25.71±7.63 25.14±7.84 T1 160.32±28.91 209.62±100.93 T2 118.72±31.21 162.81±37.74 T3 69.23±13.65 72.52±12.73研究組(n=41) T0 27.14±5.22 23.11±2.02 T1 135.91±18.16* 174.94±98.42*T2 84.44±10.62* 126.57±28.11*T3 64.83±10.52* 63.72±10.94*
心臟瓣膜置換術(shù)的模式主要包含:心臟停搏、低溫、體外循環(huán),其中,在應(yīng)用體外循環(huán)時,開放主動脈極易誘發(fā)心肌缺血-再灌注損傷,同時,心肌缺血-再灌注損傷會引起炎性因子水平的合成與釋放,喚醒內(nèi)皮細(xì)胞,致使白細(xì)胞呈依賴性,加重微血管損傷,所以,降低手術(shù)操作中的心肌損害,對于疾病的預(yù)后效果具有非常重要的意義[5-6]。
七氟醚是吸入式麻醉藥物的一種,具有心臟抑制輕及半衰期短等特點,該藥物的作用機(jī)制主要是在吸入時,可開放三磷酸腺苷敏感的鉀離子通道,喚醒蛋白激酶C及腺苷受體,阻止Na+/K+泵的離子互換,減弱細(xì)胞內(nèi)Ca2+內(nèi)流,間接降低氧自由基的大量生成,以達(dá)到緩解缺血-再灌注損傷,保護(hù)心肌的目的[7-8]。另外,七氟醚還能有效阻止血小板集聚,抑制大量中粒細(xì)胞黏附,降低對內(nèi)皮細(xì)胞的傷害,從而預(yù)防出現(xiàn)術(shù)后不良心臟事件[9-10]。由此可見,體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)患者應(yīng)用吸入式七氟醚全麻的麻醉方式,可有效減少心肌氧耗,提高冠動脈血流量,減少心律失常的發(fā)生情況,減小心肌梗死面積,保護(hù)心肌,改善心功能,促進(jìn)患者手術(shù)后的心臟功能更好更快的恢復(fù)[11-12]。有醫(yī)學(xué)研究報道指出,吸入0.5~1.0 MAC的七氟醚,可達(dá)到有效保護(hù)心肌的效果,若是低于或者高于該數(shù)值,就會降低對心肌的保護(hù)效果[13-14]。
有醫(yī)學(xué)研究資料顯示,心肌肌鈣蛋白I(cTn-I)水平是反映心肌損傷程度的一個重要因子,可評估急性期心肌功能狀況,在心肌細(xì)胞中,cTn-I水平是其中特別存在的收縮調(diào)節(jié)蛋白,具有特異性,當(dāng)心肌細(xì)胞受損時,cTn-I水平就會分散到細(xì)胞外,血清cTn-I水平上升[15-16]。吸入式七氟醚可有效減少冠動脈血管阻力,進(jìn)而減弱心肌耗氧,降低心肌細(xì)胞的受損情況。本次研究顯示,研究組T1、T2、T3時cTn-I水平均低于對照組(P<0.05),說明體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)患者應(yīng)用吸入式七氟醚全麻的麻醉方式,可有效降低cTn-I水平,減弱心肌細(xì)胞的受損程度。
有醫(yī)學(xué)研究資料顯示,肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平是反映急性心肌損傷狀況的一個重要生化指標(biāo),CK-MB水平主要存在于骨骼肌與心肌細(xì)胞中,特異性高達(dá)95%左右,不過,CK-MB水平在骨骼肌中的因子含量水平相對較低,當(dāng)CK-MB水平上升時,就說明患者機(jī)體中的麻醉狀態(tài)、低溫情況、血流動力學(xué)也隨之發(fā)生變化[17]。吸入式七氟醚可有效增加冠動脈血流量,穩(wěn)定血流動力學(xué)。本次研究結(jié)果顯示,研究組T1、T2、T3時CK-MB水平均低于對照組(P<0.05),說明體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)患者應(yīng)用吸入式七氟醚全麻的麻醉方式,可有效降低CK-MB水平,保護(hù)心肌細(xì)胞。
有醫(yī)學(xué)研究資料顯示,在體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)中,極易誘發(fā)心肌缺血-再灌注損傷,而誘發(fā)因素與體外循環(huán)喚醒機(jī)體中的炎性因子息息相關(guān),其中,炎性因子包括白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)。IL-6是急性反應(yīng)期的一個重要因子,反映內(nèi)皮細(xì)胞炎癥的程度,當(dāng)IL-6水平上升時,可直接引起心肌缺血-再灌注損傷細(xì)胞的形成,并降低心肌收縮力;IL-8是一種中性粒細(xì)胞趨化因子,在炎癥反應(yīng)中對中性粒細(xì)胞的浸潤、黏附、遷移有誘導(dǎo)、調(diào)節(jié)的作用,該指標(biāo)直接反映心肌損傷的嚴(yán)重程度[18]。吸入式七氟醚可有效抑制炎性水平,預(yù)防炎性因子的大量釋放與合成。本次研究顯示,研究組T1、T2、T3時IL-6、IL-8水平均低于對照組(P<0.05),說明體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)患者應(yīng)用吸入式七氟醚全麻的麻醉方式,可有效抑制炎性水平。
綜上所述,體外循環(huán)下心臟瓣膜置換術(shù)患者應(yīng)用吸入式七氟醚全麻的麻醉方式,可抑制心肌酶的釋放,降低炎性反應(yīng),以達(dá)到保護(hù)心肌的目的,具有極大的應(yīng)用價值。