無創(chuàng)產(chǎn)前檢測在雙胎妊娠染色體非整倍體異常中的臨床研究

侯愛琴 白媛 劉艷妮

【摘要】目的：分析無創(chuàng)產(chǎn)前檢測在雙胎妊娠染色體非整倍體異常中的臨床研究。方法：選取在本院于2019年10月至2020年12月期間接受無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢查的100例雙胎妊娠患者作為研究對象。通過對患者血液中胎兒脫氧核糖核酸進行檢測，分析無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢查對雙胎妊娠染色體非整倍異常的檢驗陽性預(yù)測值及假陽性率。結(jié)果：經(jīng)檢測有1例18三體綜合征，2例21三體綜合征及2例異常，即為13三體綜合征，檢驗陽性預(yù)測值為60%，假陽性率為2%。結(jié)論：對雙胎妊娠患者實施無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢查具有較為顯著的檢測效果，能夠有效排除染色體非整倍體異常，值得臨床推廣。

【關(guān)鍵詞】無創(chuàng)產(chǎn)前檢測;雙胎妊娠;染色體非整倍體異常

【中圖分類號】R714.23 【文獻標識碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.03.198

前言

雙胎妊娠是指一次妊娠同時有兩個胎兒，一般早孕反應(yīng)較重，容易發(fā)生缺鐵性貧血。據(jù)調(diào)查顯示，發(fā)生率在不同國家、地區(qū)、人種之間有一定差異，我國雙胎概率為7%，近年來，有醫(yī)源性原因，應(yīng)用氯米酚與尿促性素誘發(fā)排卵，雙胎與多胎妊娠可高達40%。目前，基因檢測技術(shù)已發(fā)展非常成熟，只需要通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測，便能夠達到疾病篩查、預(yù)知疾病風險、指導(dǎo)疾病治療的目的。而無創(chuàng)產(chǎn)前檢測為臨床上檢測雙胎妊娠染色體異常效果較為顯著，通過采取患者靜脈血，利用DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，安全有效，因此，本次試驗通過對雙胎妊娠患者實施無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢查，現(xiàn)報告如下。

1? 資料與方法

1.1一般資料

選取在本院于2019年10月～2020年12月期間接受無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢查的100例雙胎妊娠患者作為研究對象。平均年齡為（25.326±1.32）歲，年齡范圍為22～40歲。

納入標準：患者及家屬均知情并同意該試驗，所有患者孕期達到7周。

排除標準：肝腎功能不全者;重大輸血手術(shù)。

1.2研究方法

所有患者均進行無創(chuàng)產(chǎn)前檢測，在監(jiān)測前患者保證正常飲食，具體操作為：（1）首先抽取6ml靜脈血，離心患者外周血后獲得血清，從血清中提取DNA，再從總DNA中收集符合長度在100～200bp的片段，因為這個長度的游離DNA片段中，胎兒的DNA片段所占比例最高，方便后續(xù)檢測。（2）然后使用T4DNA聚合酶、克烈諾片段、T4核苷酸激酶是片段與帶有檢測序列接頭相連，并進行PCR擴增。（3）再使用磁珠發(fā)純化擴增產(chǎn)物，對得到的DNA片段進行隨機的大規(guī)模平行測序，通過同參與序列比較，將這些片段歸類到每一條染色體，最后通過數(shù)學模型和數(shù)據(jù)分析，計算每條染色體片段數(shù)量占總?cè)旧w片段數(shù)量的百分比，即可檢測出胎兒的染色體異常。對所有患者進行隨訪，包括電話訪問及家訪等，訪問內(nèi)容為胎兒是否存在畸形，患者是否流產(chǎn)、分娩等，并做好詳細記錄。

1.3觀察指標

觀察分析無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢查對雙胎妊娠染色體非整倍異常的檢驗陽性預(yù)測值及假陽性率。

1.4統(tǒng)計學方法

數(shù)據(jù)采用SPSS22.0進行統(tǒng)計學分析，計數(shù)資料采用例數(shù)（n）和百分比（%）表示，組間或組內(nèi)比較采用x2檢驗;劑量資料采用（x±s）表示，組間或組內(nèi)比較采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2? 結(jié)果

由無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢查結(jié)果所知，100例患者中有5例高風險，其中1例18三體綜合征、2例21三體綜合征及2例13三體綜合征，檢驗陽性預(yù)測值為60%，假陽性率為2%，均實施選擇性減胎術(shù)，正?；颊呔婊钪琳７置?。

3? 討論

近年來，雙胎妊娠所占比例不斷提高，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，人們對于雙胎妊娠的重視程度也逐漸提升，據(jù)臨床調(diào)查所知，人類輔助生殖技術(shù)與雙胎妊娠比例的提高有著重大關(guān)系，而人類輔助生殖技術(shù)仍存在些許不足，可能會導(dǎo)致患兒DNA染色體異常，異常是新生兒出現(xiàn)缺陷中最嚴重的缺陷之一?；驒z測應(yīng)用最為廣泛的領(lǐng)域就是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，又稱無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測。對母體血漿進行分析檢測從而得到胎兒遺傳信息，檢測胎兒是否會得三大染色體疾病，即為21號染色體、18號染色體（愛德華綜合征）及13號染色體（帕套綜合征），這三大染色體異常主要表現(xiàn)為智力障礙、生長發(fā)育異常。因此，本次試驗通過對雙胎妊娠患者實施無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢查，由結(jié)果可知，100例患者中有5例高風險，其中1例18三體綜合征，2例21三體綜合征及2例、13三體綜合征，檢驗陽性預(yù)測值為60%，假陽性率為2%。無創(chuàng)基因檢測技術(shù)即可以彌補血清標記物、唐氏篩查假陽性率高的不足，以及存在假陰性篩漏的嚴重缺陷，又可有效地避免因為羊膜刺穿導(dǎo)致孕婦的宮腔感染和流產(chǎn)的風險[1]。無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢測結(jié)果更加準確，基于新一代高通量測序和信息分析技術(shù)篩查染色體非整倍體疾病，無償基因產(chǎn)前檢驗技術(shù)準確率更高，大大降低了唐篩選假陽性和漏檢結(jié)果所帶來后續(xù)創(chuàng)傷風險[2]。篩查范圍更廣，并且能夠檢測出更多染色體[3]。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的優(yōu)勢：（1）無創(chuàng)，無需空腹抽血，只需要采取患者靜脈血即可。（2）安全，避免胎兒宮內(nèi)感染或流產(chǎn)。（3）早期，12孕周即可開展檢測[4]。

綜上所述，對雙胎妊娠患者實施無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢查，具有較為顯著的檢測效果，能夠有效排除染色體非整倍體異常，值得臨床推廣。

參考文獻：

[1]楊遠強.無創(chuàng)產(chǎn)前檢測在雙胎妊娠染色體非整倍體異常中的臨床研究[J].中國實用醫(yī)藥，2020，15（33）：65-67.

[2]史曉琳，張志濤，劉彩霞.胎兒染色體非整倍體無創(chuàng)基因檢測在孕早期產(chǎn)前篩查的可行性臨床應(yīng)用研究[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志，2014， 22（3）：44-47.

[3]柴惠霞.無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體基因檢測在產(chǎn)前診斷中的臨床應(yīng)用價值分析[J].中國療養(yǎng)醫(yī)學，2017，07（247）：25-28.

[4]于文倩，呂遠，尹少尉，等.無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)在雙胎染色體非整倍體疾病篩查中應(yīng)用研究[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志，2016， 32（10）：986-989.

*通訊作者：劉艷妮，延安大學附屬醫(yī)院。