宋國英 劉國一 邊巴卓瑪
摘要:為選育西藏黑青稞萌發(fā)期抗旱性強的品種,采用培養(yǎng)皿紙上發(fā)芽法,用0~30%的PEG-6000溶液對黑青稞種子進(jìn)行預(yù)處理,研究PEG模擬干旱脅迫對西藏主要地方品種黑青稞各萌發(fā)指標(biāo)的影響。結(jié)果表明,除措美縣和江孜縣黑青稞外,其余參試品種隨著干旱脅迫程度的增大,發(fā)芽勢、發(fā)芽率、物質(zhì)轉(zhuǎn)移率以及抗旱指數(shù)均呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢,較高點對應(yīng)的PEG-6000濃度主要集中在5%~10%;當(dāng)PEG-6000濃度超過25%時,各指標(biāo)呈現(xiàn)急劇下降趨勢。綜合各項萌發(fā)指標(biāo),阿里黑青稞、隆子縣四棱黑青稞和拉孜縣黑青稞的抗旱性較好,而措美黑青稞的抗旱性相對較弱。該項研究對黑青稞在西藏干旱地區(qū)種植,增加藏區(qū)農(nóng)民經(jīng)濟(jì)收入和糧食產(chǎn)量起著重要作用。
關(guān)鍵詞:模擬干旱;黑青稞;萌發(fā)期;抗旱性評價
中圖分類號: S512.301 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號:1002-1302(2021)16-0084-04
干旱作為影響作物高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的主要環(huán)境因子,對植物的生長發(fā)育具有重要影響[1]。近年來,青藏高原氣溫逐年升高,降水量逐漸減少[2],部分耕地存在季節(jié)性缺水問題,而選育抗旱性強的作物品種是解決青藏高原由于干旱引起減產(chǎn)的有效途徑之一。
種子萌發(fā)期作為植物生活史中的關(guān)鍵階段,既是種子對水分最敏感的時期[3],也是作物適應(yīng)干旱脅迫最為關(guān)鍵的時期,決定著立苗和后期的生長發(fā)育[4]。種子在萌發(fā)和生長初期受到干旱等因素的影響,極易導(dǎo)致作物產(chǎn)量的降低,國內(nèi)外對作物種質(zhì)資源的抗旱性研究主要集中在萌發(fā)期[5]。該時期可間接反映該植株的抗旱程度[6],是衡量植物抗旱性強弱最重要的時期[7]。對作物萌發(fā)期抗旱性的鑒定常采用聚乙二醇(PEG)[8-9],它對促進(jìn)種子萌發(fā)、提高種子活力和抗逆性有一定的作用[10]。PEG-6000 作為脅迫物質(zhì),常用于評價植物的抗旱性[11-15],在小麥[16]、玉米[17]、大麥[18]、黑麥草[19]等作物上應(yīng)用廣泛。
大麥?zhǔn)枪J(rèn)抗逆性較強的作物之一[20-23]。青稞(Hordeum vulgare L. var. nudum Hook. f.)屬于禾本科大麥屬大麥的一個變種,成熟時因其籽粒外稃與穎果分離,又稱為裸大麥[24],是西藏的主栽作物。在眾多青稞品種中,西藏原有地方品種黑青稞近年來因其高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、特色而備受關(guān)注,而目前有關(guān)該青稞的抗旱性研究未見公開報道[25],主要研究集中在常規(guī)種植品種的抗旱性[26-27]。
本研究利用PEG-6000模擬干旱脅迫,以西藏主要地方黑青稞品種為試驗材料,對種子萌發(fā)期的抗旱性進(jìn)行評價,旨在為青藏高原抗旱青稞品種的選育提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 供試材料
參試的7個西藏地方品種黑青稞分別為浪卡子縣黑青稞、措美縣黑青稞、隆子縣四棱黑青稞、隆子縣六棱黑青稞、拉孜縣黑青稞、江孜縣黑青稞和阿里地區(qū)黑青稞,這7個品種均是從西藏各地收集的黑青稞種質(zhì)資源,均為春性裸大麥。
1.2 試驗方法
挑選大小均勻、籽粒飽滿、無病蟲害的種子,用75%的乙醇浸泡15 min作消毒處理,然后用蒸餾水沖洗后晾干備用。用PEG-6000模擬干旱脅迫,設(shè)7個濃度處理,分別為0、5%、10%、15%、20%、25%和30%,設(shè)3次重復(fù)。試驗采用培養(yǎng)皿紙上發(fā)芽法,培養(yǎng)皿中鋪2層濾紙(直徑為9 cm)。脅迫處理用移液槍向培養(yǎng)皿中加入10 mL不同濃度的PEG-6000水溶液,對照中加入10 mL蒸餾水。將已經(jīng)晾干的種子均勻擺放在培養(yǎng)皿中,加蓋,每個處理30粒。每天固定時間采用稱質(zhì)量法用蒸餾水補充損失的水分以維持溶液濃度,并保持濾紙水分飽和狀態(tài)[28]。試驗在西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究所實驗室內(nèi)進(jìn)行。
1.3 試驗測定指標(biāo)與計算方法
從2020年7月11日種子置床起觀察,7月18日試驗結(jié)束。每天按時記錄發(fā)芽種子數(shù)(以胚芽或胚根長≥種子長作為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)[29]),計算發(fā)芽勢和發(fā)芽率,各指標(biāo)取其平均值。試驗測定的各項指標(biāo)及計算方法如下:
發(fā)芽率(GR)=第8天正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%;(1)
發(fā)芽勢(GE)=第3天正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%;(2)
貯藏物質(zhì)運轉(zhuǎn)率=(芽干質(zhì)量+根干質(zhì)量)/(芽干質(zhì)量+根干質(zhì)量+籽粒干質(zhì)量)×100%。(3)
計算時取試驗結(jié)束時的各項干質(zhì)量。
參照齊華等對燕麥萌發(fā)期抗旱指標(biāo)的測定方法[30],結(jié)合實際情況稍作修改后,對青稞種子萌發(fā)期抗旱指數(shù)進(jìn)行計算:
種子萌發(fā)抗旱指數(shù)=干旱脅迫種子萌發(fā)抗旱指數(shù)(PIS)/對照種子萌發(fā)抗旱指數(shù)(PID)。
其中,種子萌發(fā)指數(shù)PI=1.00GR3+0.75GR4+0.5GR6+0.25GR8,GR3、GR4、GR6、GR8分別表示第3天、第4天、第6天、第8天的種子發(fā)芽率。
1.4 數(shù)據(jù)分析
用Excel 2000對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,用SPSS 23.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 干旱脅迫對西藏主要地方品種黑青稞發(fā)芽勢的影響
發(fā)芽勢是檢測種子質(zhì)量的重要指標(biāo)之一,反映了種子的發(fā)芽速度和活力。除受環(huán)境因素影響外,主要受種子本身影響,發(fā)芽勢越大,則表明種子抗旱性越好[27]。對不同PEG-6000濃度下7個黑青稞品種在第3天的發(fā)芽情況作圖1。從圖1中可以看出,除措美和江孜黑青稞的發(fā)芽勢隨著PEG-6000濃度的增大而逐漸下降外,其余5個黑青稞品種隨著PEG-6000濃度的增大,發(fā)芽勢均出現(xiàn)先增大后降低的變化;這5個品種中,除浪卡子黑青稞發(fā)芽勢最大時PEG-6000濃度為10%,其余4個黑青稞品種的最大發(fā)芽勢均出現(xiàn)在PEG-6000濃度為5%時。可見,除措美和江孜縣黑青稞外,在低濃度(5%~10%)的干旱脅迫下,其余5個黑青稞品種均對干旱脅迫表現(xiàn)出一定的適應(yīng)性;在PEG-6000濃度為25%以上時,參試黑青稞品種的發(fā)芽勢急劇下降;從 PEG-6000濃度為5%的發(fā)芽勢來看,抗旱性表現(xiàn)為阿里黑青稞>拉孜黑青稞>隆子四棱黑青稞(或江孜黑青稞)>隆子六棱黑青稞>措美黑青稞>浪卡子黑青稞。
2.2 干旱脅迫對西藏主要地方品種黑青稞發(fā)芽率的影響
發(fā)芽率的高低影響作物播種后的出苗整齊情況,直接決定其產(chǎn)量的高低。對參試品種在不同PEG-6000濃度下第8天的發(fā)芽率作表1,可以看出,西藏主要地方品種黑青稞對不同濃度PEG-6000干旱脅迫的響應(yīng)有所不同。措美和江孜縣黑青稞隨著PEG-6000濃度的增大發(fā)芽率逐漸下降;其余5個參試品種的發(fā)芽率隨著PEG-6000濃度的增大均表現(xiàn)出先增大后降低的趨勢,發(fā)芽率較高的品種對應(yīng)的PEG-6000濃度在5%~10%,即一定濃度的干旱脅迫下其發(fā)芽率高于對照,這些品種對5%~10%的PEG-6000濃度具有較好的適應(yīng)性;當(dāng)PEG-6000濃度為25%以上時,參試的黑青稞品種(除隆子縣六棱黑青稞外)發(fā)芽率顯著下降(P<0.05);當(dāng)PEG-6000濃度達(dá)到30%時,參試品種都表現(xiàn)出較好的干旱適應(yīng)性,隆子縣四棱黑青稞的干旱適應(yīng)性最好,發(fā)芽率高達(dá)54.44%。從PEG-6000濃度為5%的發(fā)芽率來看,西藏主要地方品種黑青稞的抗旱性表現(xiàn)為阿里黑青稞>隆子縣四棱黑青稞>江孜黑青稞>拉孜黑青稞(或措美黑青稞)>隆子縣六棱黑青稞>浪卡子黑青稞。
2.3 干旱脅迫對參試品種幼苗生長的影響
物質(zhì)轉(zhuǎn)移率反映了種子萌發(fā)后植物的生長狀態(tài)。通過測定第8天試驗結(jié)束時干旱脅迫下參試品種的種子質(zhì)量和根莖質(zhì)量計算其物質(zhì)轉(zhuǎn)移率,可以更好地反映其在干旱脅迫下幼苗的長勢,從而判定其對干旱的適應(yīng)程度。從圖2可以看出,種子生長至第8天時,物質(zhì)轉(zhuǎn)移率在0.249~0.437;不同品種的物質(zhì)轉(zhuǎn)移率受脅迫程度不同而不同,除措美和江孜黑青稞物質(zhì)轉(zhuǎn)移率隨著干旱脅迫濃度的增加呈下降趨勢外,其余5個品種隨著干旱脅迫濃度的增加其物質(zhì)轉(zhuǎn)移率均呈現(xiàn)出先升高后下降的變化;物質(zhì)轉(zhuǎn)移率最高時對應(yīng)的PEG-6000濃度主要集中在5%~10%。發(fā)現(xiàn)該項結(jié)果與發(fā)芽勢、發(fā)芽勢的結(jié)果一致。
2.4 PEG-6000模擬干旱脅迫下對參試黑青稞品種抗旱指數(shù)的影響
發(fā)芽率和發(fā)芽勢較好地反映了種子活力的高低,抗旱指數(shù)反映了抗旱性的強弱[31]??购敌詮姷钠贩N萌發(fā)抗旱指數(shù)較大,抗旱性弱的品種萌發(fā)抗旱指數(shù)較小,品種間存在一定的差異[30]。從圖3可以看出,除措美和江孜黑青稞的抗旱指數(shù)隨著PEG-6000濃度的增加呈下降趨勢外,其余參試品種的抗旱指數(shù)均隨著PEG-6000濃度的增加表現(xiàn)出先上升后下降的趨勢;當(dāng)PEG-6000濃度在25%以上時,參試品種的抗旱指數(shù)急劇下降;參試品種的最大抗旱指數(shù)對應(yīng)的PEG-6000濃度主要集中在5%,即輕度的干旱脅迫能夠促進(jìn)黑青稞種子抗旱性的提高。比較該濃度下參試品種的抗旱指數(shù)高低為阿里黑青稞>浪卡子黑青稞>拉孜黑青稞>隆子四棱黑青稞>隆子六棱黑青稞>措美黑青稞>江孜黑青稞>。當(dāng)PEG-6000濃度為10%時,浪卡子黑青稞的抗旱指數(shù)最高,抗旱性最好。
2.5 PEG-6000 模擬干旱脅迫下抗旱性評價指標(biāo)的相關(guān)性分析
對參試品種在PEG-6000干旱脅迫下各萌發(fā)指標(biāo)作相關(guān)性分析見表2,可以看出,除物質(zhì)轉(zhuǎn)移率與種子發(fā)芽率之間呈顯著正相關(guān)外,其余各項指標(biāo)間均呈現(xiàn)極顯著正相關(guān)關(guān)系,其中抗旱指數(shù)與發(fā)芽率以及發(fā)芽勢的相關(guān)性大于其他各項指標(biāo)之間的相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)最高為0.964。
3 討論與結(jié)論
研究發(fā)現(xiàn),對西藏主要地方品種黑青稞在種子萌發(fā)期進(jìn)行干旱脅迫,除措美和江孜黑青稞外,其余參試品種各項萌發(fā)指標(biāo)隨著PEG-6000濃度的增加均表現(xiàn)出先上升后下降的變化;各項萌發(fā)指標(biāo)如發(fā)芽率、發(fā)芽勢、物質(zhì)轉(zhuǎn)移率以及抗旱指數(shù)最高時對應(yīng)的PEG-6000濃度主要集中在5%~10%,即一定濃度的干旱脅迫對某些黑青稞品種的萌發(fā)生長產(chǎn)生了積極的影響。該項研究結(jié)果與前人研究的一定程度的干旱可以提高種子發(fā)芽率和幼苗活力的觀點[32-34]較為相似。郁飛燕等對小麥的抗旱性研究認(rèn)為,適度的干旱活化了小麥種子的一些細(xì)胞器和酶[35]。當(dāng)PEG-6000濃度為25%以上時,參試的黑青稞品種(除隆子縣六棱黑青稞外)發(fā)芽率急劇下降,當(dāng)濃度為30%時并沒有完全抑制參試品種的種子活力,發(fā)芽率在37%以上,最高可達(dá)54%,該項研究與李淑梅的研究結(jié)果[18]一致,而與張毅等研究西藏白青稞對干旱的耐受性結(jié)果[27]不太一致,張毅研究得出西拉22號、西拉19號和山青9號在PEG-6000濃度在15%以上時發(fā)芽率急劇下降,20%時已不能正常發(fā)芽,這可能是品種間自身的遺傳因素所致。
綜合參試品種在萌發(fā)期的各項活力指標(biāo),本研究初步認(rèn)為,阿里黑青稞、隆子縣四棱黑青稞和拉孜縣黑青稞的抗旱性較好,而措美黑青稞的抗旱性相對較弱。但是該項研究結(jié)果只是針對種子萌發(fā)期,后期仍需開展其苗期的抗旱脅迫來綜合評價一個品種的抗旱性。
參考文獻(xiàn):
[1]Moore P D. The ecology of plants[M]. 2nd ed. Sunderland,MA:Sinauer Associates Inc,2006.
[2]周天財,孫 建,于 歡. 1980―2013年青藏高原氣候時空變化特征研究[J]. 成都信息工程大學(xué)學(xué)報,2017,32(5):524-531.
[3]Dodd G L,Donovan L A. Water potential and ionic effects on germination and seedling growth of two cold desert shrubs[J]. American Journal of Botany,1999,86(8):1146-1153.
[4]Ashraf M. Inducing drought tolerance in plants: recent advances[J]. Biotechnology Advances,2010,28(1): 169-183.
[5]孫歡歡,韓兆雪,譚登峰,等. 新培育玉米自交系苗期生理生化指標(biāo)與其抗旱性綜合評價[J]. 干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究,2016,34(5):9-14,53.
[6]宋麗華,劉雯雯,陳淑芬. PEG處理對臭椿種子萌發(fā)的影響[J]. 農(nóng)業(yè)科學(xué)研究,2005,26(4):25-29.
[7]Kazuo T,Li X,Kenji O. Seed germination and radicle growth of a halophyte,Kalidium capsicum (Chenopodiaceae)[J]. Annals of Botany,2000,85(3):391-396.
[8]景蕊蓮,昌小平. 用滲透脅迫鑒定小麥種子萌發(fā)期抗旱性的方法分析[J]. 植物遺傳資源學(xué)報,2003,4(4):292-296.
[9]朱學(xué)海,宋燕春,趙治海,等. 用滲透劑脅迫鑒定谷子芽期耐旱性的方法研究[J]. 植物遺傳資源學(xué)報,2008,9(1):62-67.
[10]鄭淮兵,董 麗,鄭彩霞. 低溫和PEG“滲控”預(yù)處理促進(jìn)石楠種子萌發(fā)的研究[J]. 林業(yè)科學(xué),2005,41(3):54-57.
[11]Michel B E,Kaufmann M R. The osmotic potential of polyethylene glycol 6000[J]. Plant Physiology,1973,51(5): 914-916.
[12]安永平,強愛玲,張媛媛,等. 滲透脅迫下水稻種子萌發(fā)特性及抗旱性鑒定指標(biāo)研究[J]. 植物遺傳資源學(xué)報,2006,7(4):421-426.
[13]賈壽山,朱俊剛,王曙光,等. 山西小麥地方品種萌發(fā)期的抗旱性[J]. 華北農(nóng)學(xué)報,2011,26(2):213-217.
[14]劉 佳,徐昌旭,曹衛(wèi)東,等. PEG脅迫下15份紫云英種質(zhì)材料萌發(fā)期的抗旱性鑒定[J]. 中國草地學(xué)報,2012,34(6):18-25.
[15]李 晶,馬書榮,閻秀峰,等. 干旱脅迫對紅松幼苗針葉超微結(jié)構(gòu)的影響[J]. 植物研究,2000,20(3):324-327.
[16]王 瑾,劉桂茹,楊學(xué)舉. PEG脅迫下小麥再生植株根系特性與抗旱性的關(guān)系[J]. 麥類作物學(xué)報,2006,26(3):117-119.
[17]趙玉坤,高根來,王向東,等. PEG模擬干旱脅迫條件下玉米種子的萌發(fā)特性研究[J]. 農(nóng)學(xué)學(xué)報,2014,4(7):1-4,12.
[18]李淑梅,董麗平,王付娟. PEG模擬干旱脅迫對大麥種子萌發(fā)及生理特性的響應(yīng)[J]. 種子,2016,35(10):99-101.
[19]孫艷茹,石 屹,陳國軍,等. PEG 模擬干旱脅迫下8種綠肥作物萌發(fā)特性與抗旱性評價[J]. 草業(yè)學(xué)報,2015,24(3):89-98.
[20]González A,Martn I,Ayerbe L,et al. Barley yield in water-stress conditions[J]. Field Crops Research,1999,62(1):23-34.
[21]Sinebo W. Trade off between yield increase and yield stability in three decades of barley breeding in a tropical highland environment[J]. Field Crops Research,2005,92(1):35-52.
[22]Katerji N,Mastrorilli M,van Hoorn J W V,et al. Durum wheat and barley productivity in saline-drought environments[J]. European Journal of Agronomy,2009,31(1):1-9.
[23]汪軍成,孟亞雄,徐先良,等. 大麥苗期抗旱性鑒定及評價[J]. 干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究,2013,31(4):135-143.
[24]郭本兆. 青海經(jīng)濟(jì)植物志[M]. 西寧:青海人民出版社,1987.
[25]姚曉華,吳昆侖. PEG預(yù)處理對青稞種子萌發(fā)和幼苗生理特性的影響[J]. 西北植物學(xué)報,2012,32(7):1403-1411.
[26]王玉林,徐齊君,原紅軍,等. PEG模擬干旱脅迫處理對青稞幼苗生長和生理特性的影響[J]. 大麥與谷類科學(xué),2018,35(1):6-12,42.
[27]張 毅,韓玉娥,張銀樂,等. PEG-6000模擬干旱脅迫下3個青稞品種的萌發(fā)特性及抗旱性評價[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,47(15):139-142.
[28]陳 新,宋高原,張宗文,等. PEG-6000脅迫下裸燕麥萌發(fā)期抗旱性鑒定與評價[J]. 植物遺傳資源學(xué)報,2014,15(6):1188-1195.
[29]姚曉華,吳昆侖. PEG預(yù)處理對青稞種子萌發(fā)、幼苗生長和抗旱性的影響[J]. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2013,18(6):80-87.
[30]齊 華,許 晶,孟顯華,等. 水分脅迫下燕麥萌芽期抗旱指標(biāo)的研究[J]. 種子,2009,28(7):7-10.
[31]Sharma A D,Rathore S,Srinivasan K,et al. Comparison of various seed priming methods for seed germination,seedling vigour and fruit yield in okra (Abelmoschus esculentus L.Moench)[J]. Scientia Horticulturae,2014,165(22):75-81.
[32]赫福霞,李柱剛,閻秀峰,等. 滲透脅迫條件下玉米萌芽期抗旱性研究[J]. 作物雜志,2014(5):144-147.
[33]楊子光,張燦軍,冀天會,等. 小麥抗旱性鑒定方法及評價指標(biāo)研究IV萌發(fā)期抗旱指標(biāo)的比較研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2007,23(12):173-176.
[34]敬禮恒,陳光輝,劉利成,等. 水稻種子萌發(fā)期的抗旱性鑒定指標(biāo)研究[J]. 雜交水稻,2014,29(3):65-69.
[35]郁飛燕,李保峰,李 巍,等. PEG-6000脅迫對不同品系小麥種子萌發(fā)的影響[J]. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,44(10):51-53.