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      中國(guó)不同生活型植物細(xì)根碳氮磷化學(xué)計(jì)量特征及其影響因子

      2021-09-12 05:51:17孫佳祺熊維彬李永奇蔡天潤(rùn)余華
      防護(hù)林科技 2021年4期
      關(guān)鍵詞:生活型細(xì)根

      孫佳祺 熊維彬 李永奇 蔡天潤(rùn) 余華

      摘要:[目的]為了探討中國(guó)不同生活型植物細(xì)根碳(C)、氮(N)、磷(P)含量及其生態(tài)化學(xué)計(jì)量比對(duì)外界生活環(huán)境因子的響應(yīng)趨勢(shì), 印證細(xì)根在“溫度-植物生理假說(shuō)”、“生長(zhǎng)速率假說(shuō)”“不同生活型植物種群的營(yíng)養(yǎng)元素利用策略”等方面的規(guī)律。[方法]該研究通過(guò)收集已發(fā)表且可以獲取的有關(guān)中國(guó)植物細(xì)根研究的100余篇文獻(xiàn), 從中提取出細(xì)根C、N、P及其比值等相關(guān)數(shù)據(jù), 總結(jié)分析了不同生活型植物細(xì)根化學(xué)計(jì)量特征與年均降水量、年均溫的關(guān)系。[結(jié)果](1)中國(guó)陸地不同生活型植物細(xì)根的C、N、P含量的平均值分別為415.8mg/g、9.1mg/g、0.9mg/g,細(xì)根的C:N、C:P和 N:P分別為63.5、903.3、15.3。(2)三種生活型植物細(xì)根在C含量及C∶P比上有顯著性差異(P<0.05),均表現(xiàn)為草本顯著低于喬木和灌木;而N、P含量及C∶N和N:P比無(wú)顯著性相關(guān)性差異(P>0.05)。(3)不同生活型植物細(xì)根C含量與P含量極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),與C:N則顯著正相關(guān)(P<0.05),與C:P、N:P則極顯著正相關(guān)(P<0.01);N含量與P含量和N:P均極顯著正相關(guān)(P<0.01),與C:N、C:P則均極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01);P含量與C:N、C:P、N:P均極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),C:N與C:P則呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);C:P與N:P則極顯著正相關(guān)(P<0.01)。(4)細(xì)根C、P含量隨著年均溫的升高而降低,細(xì)根C:P、N:P隨著年均溫的升高而升高;細(xì)根C、N、P含量隨著年均降水量的升高而降低, 細(xì)根C:P、N:P隨著年均降水量的升高而升高。[結(jié)論]不同生活型植物細(xì)根的生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征載著植物生存環(huán)境的變化信息,從而為探索全球變化對(duì)植物內(nèi)在機(jī)制的影響提供理論依據(jù)。

      關(guān)鍵詞:細(xì)根;碳氮磷生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征; 生活型; 年均溫, 年均降水量;

      Abstract[objective]In order to investigate the responses and spatial patterns of carbon (C), nitrogen (N) and phosphorus (P) in fine roots of different plant life forms in China to environmental factors, and confirm the rules of "temperature-plant physiological hypothesis" and "growth rate hypothesis" and "nutrient utilization strategies of different plant groups" in fine roots. [method] This paper collection has been published and can get on Chinese land plants study of more than 100 articles, fine root extract content of C, N, P element fine root and its related data, The relationship between the content of C, N, P and their stoichiometric ratio in fine roots of different life forms and average annual precipitation and average annual temperature was summarized and analyzed.[result] The results showed as follows: (1) The mean contents of C, N and P in fine roots of ?different life forms in China were 415.8mg/g, 9.1mg/g and 0.9mg/g, respectively. The values of C:N, C:P and N:P in fine roots were 63.5, 903.3 and 15.3, respectively.(2) There were significant differences in C content and C∶P ratio in fine roots of three life forms (P<0.05), which were significantly higher in trees and shrubs than in herbs; There was no significant correlation between N and P contents and C∶N and N:P ratios (P>0.05).(3) The content of C in fine roots of different life forms was significantly negatively correlated with P content (P<0.01), significantly positively correlated with C:N content (P<0.05), and significantly positively correlated with C:P, N:P (P<0.01).N content was significantly positively correlated with P content and N:P content (P<0.01), and negatively correlated with C:N and C:P (P<0.01).P content was significantly negatively correlated with C:N, C:P and N:P (P<0.01), and C:N was significantly positively correlated with C:P (P<0.01).The correlation between C:P and N:P was significantly positive (P<0.01).(4) The content of C and P in fine roots decreased with the increase of annual mean temperature, and the content of C:P, N:P in fine roots increased with the increase of annual mean temperature. The contents of C, Nand P in fine roots decreased with the increase of mean annual precipitation, while C:P, N:P in fine roots increased with the increase of mean annual precipitation.[conclusion] The ecological stoichiometric characteristics of fine roots of different plant life forms carry information about the changes of plant living environment, thus providing a theoretical basis for exploring the effects of global changes on the internal mechanisms of plants.

      Key words Fine root,Ecological stoichiometry of carbon, nitrogen and phosphorus,The life,annual average temperature, annual average precipitation;

      引言:

      生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)(ecological stoichiometry)的含義:通過(guò)分析生態(tài)系統(tǒng)中各物質(zhì)元素供需平衡關(guān)系,主要包括碳(C)、 氮(N)、磷(P)含量及其比率等化學(xué)計(jì)量特征,來(lái)統(tǒng)一不同尺度、不同生物種群和不同研究領(lǐng)域的綜合方法[1]。C是生命的骨架元素[2]與結(jié)構(gòu)性物質(zhì)[3],通過(guò)光合作用同化的C是植物生理生化過(guò)程的能量來(lái)源。N 是植物生長(zhǎng)的重要限制元素,參與光合作用、凋落物降解等生態(tài)過(guò)程[4]。P 是遺傳物質(zhì)核酸、能量?jī)?chǔ)存物質(zhì)ATP(adenosine triphosphate)和各種蛋白質(zhì)的重要組成元素,在一些生境中為植物生長(zhǎng)的限制元素[5]。C:N和C:P反映植物對(duì)養(yǎng)分的利用效率,N:P表征生態(tài)系統(tǒng)的元素限制。C、N、P含量及其計(jì)量比之間存在復(fù)雜的耦合作用,不僅參與地球生物化學(xué)循環(huán),而且為植物的生長(zhǎng)發(fā)育提供必須的營(yíng)養(yǎng)元素,在生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)流動(dòng)和能量循環(huán)以及多元素平衡過(guò)程中共同發(fā)揮著重要作用[6,7]。

      細(xì)根(Fineroot)通常是指植物根系中直徑≤2mm的部分[8,9],是根系系統(tǒng)中最活躍和最敏感的部分,是植物獲取水分和營(yíng)養(yǎng)元素的主要器官之一[10]。在生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)、能量流動(dòng)和元素供需平衡中扮演著重要的角色[11]。探究細(xì)根C、N、P生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征為揭露生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)對(duì)全球氣候變化的響應(yīng)具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值[12]。

      目前,對(duì)于生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)的研究大多集中于森林[13]與草原系統(tǒng)[14],或者是生態(tài)系統(tǒng)的單一群落層次[15],對(duì)大尺度生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)的認(rèn)識(shí)比較短缺。然而,不同種群植物往往由于地理區(qū)域、氣候條件(年均溫、年均降水量)的差異,導(dǎo)致植物的營(yíng)養(yǎng)器官在結(jié)構(gòu)和功能上存在一定差異,植物C、N、P的分配利用也呈現(xiàn)多元化。同時(shí),中國(guó)幅員遼闊,南北跨緯度、東西跨經(jīng)度近50度,各地年均溫、年均降水量差異較大,具有世界獨(dú)一無(wú)二的生物群區(qū)。因此,研究不同生活型植物細(xì)根C、N、P及其比值與年均溫、年均降水量的響應(yīng)趨勢(shì), 進(jìn)一步完善有關(guān)中國(guó)植物細(xì)根元素動(dòng)態(tài)平衡的研究。

      1 材料和方法

      1.1數(shù)據(jù)來(lái)源

      通過(guò)查閱《中國(guó)植被》并借助“中國(guó)知網(wǎng)”、“維普網(wǎng)”、“萬(wàn)方”等中文期刊數(shù)據(jù)庫(kù),以“細(xì)根”、“化學(xué)計(jì)量”、“養(yǎng)分”、“碳、氮、磷”為關(guān)鍵詞檢索, 搜索已發(fā)表的相關(guān)中國(guó)植物根系研究的100余篇文獻(xiàn)。通過(guò)篩選整理得到不同生活型植物細(xì)根的C、N、P含量及其化學(xué)計(jì)量比。同時(shí)記錄研究地的經(jīng)緯度、海拔、年均溫、年均降水量及其生活型等相關(guān)數(shù)據(jù)。共收集不同生活型植物細(xì)根C、N、P數(shù)據(jù)144個(gè)(其中喬木68個(gè), 灌木52個(gè),草本24個(gè)) 數(shù)據(jù)來(lái)自50個(gè)研究站點(diǎn), 研究區(qū)覆蓋了中國(guó)的大部分地區(qū)(84°20′-128°53′E,19°31′–47°10′N), 年平均氣溫-0.3-24℃, 年均降水量65.5–2583mm, 涉及森林、草原、荒漠、灘涂、沼澤等生態(tài)系統(tǒng)。

      1.2數(shù)據(jù)分析

      采用單因素方差分析(one-way ANOVA)分析三種生活型植物細(xì)根C、N、P含量及其計(jì)量比的差異;在分析前先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),方差齊性時(shí),運(yùn)用最小顯著法(LSD)進(jìn)行多重比較檢驗(yàn);方差非齊性時(shí),進(jìn)行Tamhane,A.C.檢驗(yàn)。利用皮爾遜相關(guān)分析(Pearson)對(duì)細(xì)根各指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)分析。以年均溫、年均降水量為自變量, 細(xì)根 C、N、P含量及其計(jì)量比作為因變量,進(jìn)行一元線性回歸擬合分析。運(yùn)用Excel 2019進(jìn)行數(shù)據(jù)整理及繪圖,SPSS 24.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

      2 結(jié)果

      2.1 不同生活型植物細(xì)根化學(xué)計(jì)量特征差異

      本研究中,三類生活型植物細(xì)根的C、N、P含量的平均值分別為415.8mg/g、9.1mg/g、0.9 mg/g,細(xì)根的C:N、C:P和 N:P分別為63.5、903.3、15.3。三類生活型植物細(xì)根在C含量及C∶P化學(xué)計(jì)量比值上有顯著性差異(P<0.05),在N、P含量及C∶N和N;P化學(xué)計(jì)量比值上無(wú)顯著相關(guān)性差異(P>0.05)

      通過(guò)對(duì)不同生活型植物細(xì)根C、N、P含量及其化學(xué)計(jì)量比特征差異進(jìn)行分析,結(jié)果如圖(1):三種生活型植物細(xì)根在C含量以及C∶N、C∶P和N∶P化學(xué)計(jì)量比值上存在喬木>灌木>草本的規(guī)律,三種生活型植物細(xì)根在N、P含量上存在草本>灌木>喬木的規(guī)律。總體而言,喬木的C含量、C:N、C:P和N:P均大于灌木和草本, 草本植物的N、P含量大于喬木和灌木。

      2.2.不同生活型植物細(xì)根化學(xué)計(jì)量特征間相關(guān)性

      喬木、灌木、草本三種不同生活型植物細(xì)根C含量與P含量極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),與C:N則顯著正相關(guān)(P<0.05),與C:P、N:P則極顯著正相關(guān)(P<0.01);N含量與P含量和N:P均極顯著正相關(guān)(P<0.01),與C:N、C:P則均極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01);P含量與C:N、C:P、N:P均極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),C:N與C:P則呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);C:P與N:P則極顯著正相關(guān)(P<0.01)。

      2.3細(xì)根化學(xué)計(jì)量特征的影響因子

      細(xì)根C含量總體隨著年均溫的升高而降低,從回歸斜率可以看出,灌木細(xì)根的C含量比草本細(xì)根的C含量對(duì)年均溫的響應(yīng)更敏感(如圖1-a);細(xì)根P含量總體隨著年均溫的升高而降低,從回歸斜率可以看出,草本細(xì)根的N含量比喬木細(xì)根的N含量對(duì)年均溫的響應(yīng)更敏感(如圖1-c)。細(xì)根C含量總體隨著年均降水量的升高而降低,從回歸斜率可以看出,草本細(xì)根的C含量比灌木細(xì)根的C含量對(duì)年均降水量的響應(yīng)更敏感(如圖2-g);細(xì)根N含量總體隨著年均降水量的升高而降低(如圖2-h);細(xì)根P含量總體隨著年均降水量的升高而降低(如圖2-i)。

      細(xì)根C:P總體隨著年均溫的升高而升高(如圖1-e);細(xì)根N:P隨著年均溫的升高而升高(如圖1-f)。細(xì)根C:P隨著年均降水量的升高而升高(如圖2-k);細(xì)根N:P隨著年均降水量升高而升高(如圖2-i)。

      3討論

      3.1不同生活型植物細(xì)根化學(xué)計(jì)量比特征及其差異

      本研究中,細(xì)根的C、N、P含量平均值分別為 415.8mg/g、9.1mg/g和0.9mg/g。植物細(xì)根C含量明顯低于全球(436.9 mg/g)和中國(guó)(473.9mg/g)植物的平均值,其原因可能是由于前人統(tǒng)計(jì)的大量樣本中用于細(xì)根C含量測(cè)定的樣本量較少;且本研究中,溫帶森林研究對(duì)象較多,而缺少亞熱帶森林。 Yuan等[16]對(duì)全球細(xì)根的研究表明,細(xì)根的N含量在9.9-11.2mg/g之間, P含量在0.55-0.85mg/g之間。本研究發(fā)現(xiàn),細(xì)根N含量小于全球平均水平,P含量大于全球平均水平。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn),本文研究對(duì)象中缺少N含量高、P含量低的熱帶森林,而多N含量低、P含量高的溫帶森林和草原,致使本研究結(jié)果中N、P含量與全球?qū)Ρ却嬖诔鋈隱17]與馬玉珠等人研究結(jié)果類似。

      通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),不同生活型植物細(xì)根的N、P含量以及C:N、C:P和N:P均存在較大的差異,表明了不同植物細(xì)根受到的養(yǎng)分限制不同,這不但與生境提供的N和P養(yǎng)分的情況有關(guān),還與植物自身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、生長(zhǎng)節(jié)律以及攝取養(yǎng)分的方式息息相關(guān)[18]。本研究中,3種生活型植物細(xì)根在C:N和C:P上存在喬木>灌木>草本的規(guī)律,且喬木的C:N和C:P的比值均遠(yuǎn)高于灌木和草本,這可被認(rèn)為喬木植物在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中相比于灌木和草本有更加高效的N、P利用效率,生長(zhǎng)速度快。其次,喬木和灌木的N:P較為接近,一定程度上表征了喬木和灌木在養(yǎng)分利用策略上存在一定的相似性。其原因可能是喬木和灌木均為木本植物,具有相似的生態(tài)學(xué)特性,支持朱亮等[19]的研究結(jié)果。本研究中還發(fā)現(xiàn),喬木和灌木的N、P含量低于草本,可能是由于草本植物壽命相對(duì)較短,需要在相對(duì)較短的時(shí)間內(nèi)汲取充足的養(yǎng)分利于植物的生長(zhǎng),而根系作為主要的吸收器官就會(huì)在短時(shí)間內(nèi)從土壤中大量吸收N和P提供給植物,保證植物的正常生長(zhǎng)發(fā)育[20]。

      在植物的營(yíng)養(yǎng)器官上 ,與葉片相比,本研究細(xì)根的N、P含量均小于中國(guó)陸地植物葉片N、P含量的平均水平 (分別為:18mg/g及 23mg/g),同時(shí)也低于澳大利亞植物葉片 N、P含量 (分別為:10mg/g及 0.8mg/g),也驗(yàn)證了Yuan等[16]的研究結(jié)果。這是因?yàn)橹参锶~片在進(jìn)行光合作用的生態(tài)過(guò)程中,需要投入大量的 N元素來(lái)構(gòu)建光合器官 ,而細(xì)根則需要更多富P的rRNA來(lái)支持蛋白質(zhì)的合成,從而也會(huì)展示出更低的N:P,這也是細(xì)根與葉片的營(yíng)養(yǎng)元素含量差異較大的因素之一。盡管植物葉片和細(xì)根對(duì)N、P的吸收和分配具有明顯的保守性,不同生活型植物葉片和細(xì)根之間N:P仍然存在顯著差異(P<0.001),反映了不同生活型植物對(duì)N、P元素的利用存在較大的差異。

      3.2不同生活型植物細(xì)根化學(xué)計(jì)量特征間相關(guān)關(guān)系

      C作為植物的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),N、P通常被認(rèn)為是植物功能的限制性元素,三者相輔相成、共同作用以促進(jìn)植物生長(zhǎng)[21]。本研究中顯示,細(xì)根N、P含量間呈極顯著(P<0.01)的正相關(guān)關(guān)系,在一定程度上表明功能相關(guān)的細(xì)根N、P元素之間具有相似的生化途徑[22] ,同時(shí)在相同生境條件下二者對(duì)外界環(huán)境因子(年均溫、年均降水量)也具有相似的響應(yīng)特征。

      細(xì)根的C:N和C:P表征著植物的物質(zhì)養(yǎng)分循環(huán)及其碳同化效率,其N:P體現(xiàn)植物生長(zhǎng)對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的供需平衡關(guān)系[23]。本研究結(jié)果顯示,細(xì)根N含量與其C:N和C:P極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),P含量與C:N、C:P和N:P極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),C:P與C:N和N:P極顯著正相關(guān)(P<0.01)。產(chǎn)生這一結(jié)果主要是因?yàn)镃作為植物的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),亦是相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)性元素, 其穩(wěn)定性要遠(yuǎn)超于N、P元素,而N、P則是一對(duì)具有顯著正相關(guān)關(guān)系的限制性因子,二者在變化上存在P含量要大于N含量的規(guī)律,這也支持了其他學(xué)者的研究結(jié)論[24-29]。

      3.3細(xì)根化學(xué)計(jì)量對(duì)外界環(huán)境因子的響應(yīng)模式

      在全球氣候變化背景下,年均溫、年均降水量的變化對(duì)植物群落動(dòng)態(tài)演化將扮演重要角色,中國(guó)從最南端的曾母暗沙往北到黑龍江漠河,南北跨緯度近50度, 從烏蘇里江到最西端的帕米爾高原,東西跨經(jīng)度近60度,幅員遼闊,各地的氣候狀況和干濕度條件不盡相同。植物的細(xì)根C、N、P含量和細(xì)根形態(tài)對(duì)外部環(huán)境因子變化的響應(yīng)程度也有所差別,具體表現(xiàn)為:不同類型植物細(xì)根根據(jù)各自的營(yíng)養(yǎng)元素利用策略分別做相應(yīng)的形態(tài)調(diào)整。

      Reich和Oleksyn[30]的研究發(fā)現(xiàn),在全球范圍內(nèi),植物葉片的N、P含量隨著緯度降低和年平均溫度升高而降低。Han等[31]和任書杰等[32]在中國(guó)的研究也有相同的發(fā)現(xiàn),同時(shí),在本研究中細(xì)根的N、P含量隨年均溫的升高而降低的規(guī)律也與前人研究結(jié)果一致,該結(jié)果與“溫度-植物生理假說(shuō)”相符?!皽囟?植物生理假說(shuō)”認(rèn)為: 植物在生長(zhǎng)旺季光合作用旺盛,需要大量的N元素用于葉綠素和光合蛋白等光合器官的構(gòu)建以及P元素參與合成的ATP和酶 [33] 。植物的代謝效率和生長(zhǎng)速度與N、P含量成正比,因此需要更高的N、P含量來(lái)支持植物的光合作用與所需養(yǎng)分的合成,以此抵消了高緯、高寒地區(qū)的低溫對(duì)植物體生物化學(xué)反應(yīng)速率降低的效應(yīng)[34,35], 這是植物對(duì)外界環(huán)境變化的一種適應(yīng)策略。

      通過(guò)對(duì)比本研究中年均溫和年均降水量?jī)蓚€(gè)氣候因子對(duì)細(xì)根C、N、P含量的影響,得出溫度比降水對(duì)細(xì)根營(yíng)養(yǎng)元素的影響更大,但不同生活型植物細(xì)根對(duì)降水變化的響應(yīng)幅度也存在一定的差異[36],如在干旱少雨的戈壁荒漠地區(qū),大氣降水是主要的水分來(lái)源,降水的變化幅度對(duì)植物種群多樣性、生產(chǎn)力、植被動(dòng)態(tài)變化以及一系列重要生態(tài)系統(tǒng)功能將產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響[37]。此外,降水的波動(dòng)會(huì)通過(guò)土壤水分的變化在不同程度上影響植物的營(yíng)養(yǎng)元素利用策略和對(duì)外界生活環(huán)境的適應(yīng)策略[38],例如,喬木、灌木細(xì)根由于能從更深的土層中獲取水分和養(yǎng)分,對(duì)降水變化響應(yīng)的敏感性較弱;而草本植物對(duì)年際降水變化的響應(yīng)比木本科植物更敏感,有關(guān)不同降水條件下不同生活型植物生長(zhǎng)響應(yīng)的研究較少。因此,探究不同生活型植物細(xì)根如何響應(yīng)降水變化,對(duì)全球不同植物類型細(xì)根動(dòng)態(tài)和植被的管理保護(hù)與可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

      結(jié)論:

      綜上所述,(1)中國(guó)不同生活型植物細(xì)根的C、N、P含量的平均值分別為415.8mg/g、9.1mg/g、0.9mg/g,細(xì)根的C:N、C:P和 N:P分別為63.5、903.3、15.3。 (2)三種生活型植物細(xì)根在C含量及C∶P比上有顯著性差異(P<0.05),均表現(xiàn)為草本顯著低于喬木和灌木;而N、P含量及C∶N和N:P比無(wú)顯著性相關(guān)性差異(P>0.05)。(3)不同生活型植物細(xì)根C含量與P含量極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),與C:N則顯著正相關(guān)(P<0.05),與C:P、N:P則極顯著正相關(guān)(P<0.01);N含量與P含量和N:P均極顯著正相關(guān)(P<0.01),與C:N、C:P則均極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01);P含量與C:N、C:P、N:P均極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),C:N與C:P則呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);C:P與N:P則極顯著正相關(guān)(P<0.01)。(4)細(xì)根C、P含量隨著年均溫的升高而降低,細(xì)根C:P、N:P隨著年均溫的升高而升高;細(xì)根C、N、P含量隨著年均降水量的升高而降低, 細(xì)根C:P、N:P隨著年均降水量的升高而升高。本文通過(guò)對(duì)中國(guó)陸地不同生活型植物細(xì)根C、N、P元素含量及其比值等相關(guān)數(shù)據(jù)的收集和分析, 印證了細(xì)根在“溫度-植物生理假說(shuō)”及“生長(zhǎng)速率假說(shuō)”和“不同植物類群的營(yíng)養(yǎng)元素利用策略”等方面的規(guī)律, 這對(duì)了解中國(guó)植物細(xì)根營(yíng)養(yǎng)元素的利用策略和對(duì)外界生活環(huán)境的適應(yīng)策略提供了數(shù)據(jù)支持。

      參考文獻(xiàn)

      [1]. Michaels, Anthony F . The Ratios of Life.[J]. Science, 2003.

      [2]. 鄧斌.高寒草地不同演替階段植被變化和土壤碳氮磷的生態(tài)化學(xué)計(jì)量研究[D].蘭州:蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)科技學(xué)院,2012.

      [3]. AGREN G 1. Stoichiometry and nutrition of plant growth in natural communities [J]. Annual Review of Ecology,Evolution,and Systematics ,2008,39:153-170.

      [4]. Lebauer D S, Treseder K K. NITROGEN LIMITATION OF NET PRIMARY PRODUCTIVITY IN TERRESTRIAL ECOSYSTEMS IS GLOBALLY DISTRIBUTED[J]. Ecology, 2008, 89(2):371-379.

      [5]. Reich P B, Wright O I J . Leaf Phosphorus Influences the Photosynthesis-Nitrogen Relation: A Cross-Biome Analysis of 314 Species[J]. Oecologia, 2009, 160(2):207-212.

      [6]. 鄔畏. 生態(tài)系統(tǒng)氮磷比化學(xué)計(jì)量特征研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)沙漠, 2010, 30(2):296-302.

      [7]. Reed S , Cleveland C C , Davidson E A , et al. Patterns in foliar nutrient resorption stoichiometry at multiple scales: controlling factors and ecosystem consequences (Invited)[C]// Agu Fall Meeting. AGU Fall Meeting Abstracts, 2013.

      [8]. 張小全,吳可紅,Murach D. 樹(shù)木細(xì)根生產(chǎn)與周轉(zhuǎn)研究方法評(píng)述. 生態(tài)學(xué)報(bào),2000,20(5) : 875-883.

      [9].Geng Y, Wang L, Jin DM, Liu HY, He JS (2014). Alpine climate alters the relationships between leaf and root morphological traits but not chemical traits. Oecologia, 175, 445–455.

      [10].王維奇, 仝川, 賈瑞霞,等. 不同淹水頻率下濕地土壤碳氮磷生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)特征[J]. 水土保持學(xué)報(bào), 2010(03):240-244.

      [11].Li M , Zheng-Quan W , Yun-Huan C , et al. A review: Factors influencing fine root longevity in forest ecosystems[J]. Chinese Journal of Plant Ecology, 2004, 28(5):704-710.

      [12].張?chǎng)危?邢亞娟, 閆國(guó)永,等. 細(xì)根對(duì)降水變化響應(yīng)的meta分析[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2018, 42(002):164-172.

      [13].王晶苑, 王紹強(qiáng), 李紉蘭,等. 中國(guó)四種森林類型主要優(yōu)勢(shì)植物的C:N:P化學(xué)計(jì)量學(xué)特征[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2011, 35(006):587-595.

      [14].周鵬, 耿燕, 馬文紅,等. 溫帶草地主要優(yōu)勢(shì)植物不同器官間功能性狀的關(guān)聯(lián)[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2010.

      [15].車應(yīng)弟, 劉旻霞, 李俐蓉,等. 基于功能性狀及系統(tǒng)發(fā)育的亞高寒草甸群落構(gòu)建[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2017, 41(11):1157-1167.

      [16].Yuan ZY, Chen HYH, Reich PB (2011). Global-scale latitudinal patterns of plant fine-root nitrogen and phosphorus. Nature Communications, 2, 344.

      [17].馬玉珠, 鐘全林, 靳冰潔,等. 中國(guó)植物細(xì)根碳、氮、磷化學(xué)計(jì)量學(xué)的空間變化及其影響因子[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2015, 039(002):159-166.

      [18].Chen F S, Niklas K J, Zeng D H. Important foliar traits depend on species-grouping: analysis of a remnant temperate forest at the Keerqin Sandy Lands, China[J]. Plant & Soil, 2011, 340(s1-2):337-345.

      [19].朱亮, 顧國(guó)軍, 徐振鋒,等. 北亞熱帶常綠闊葉林喬灌草物種的碳氮磷生態(tài)化學(xué)計(jì)量比[J]. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào), 2019, 25(06):1277-1287.

      [20].寧志英, 李玉霖, 楊紅玲,等. 科爾沁沙地主要植物細(xì)根和葉片碳、氮、磷化學(xué)計(jì)量特征[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2017, 041(010):1069-1080.

      [21].孫美美, 關(guān)晉宏, 岳軍偉,等. 黃土高原西部針葉林植物器官與土壤碳氮磷化學(xué)計(jì)量特征[J]. 水土保持學(xué)報(bào), 2017, 31(003):202-208.

      [22].GARTEN, Charles T . Correlations between concentrations of elements in plants[J]. Nature, 1976, 261(5562):686-688.

      [23].SabineGüsewell. N : P ratios in terrestrial plants: variation and functional significance[J]. 2004, 164(2):243-266.

      [24].Wright I J , Reich P B , Cornelissen J H C , et al. Assessing the generality of global leaf trait relationships[J]. New Phytologist, 2005, 166(2).

      [25].Reich, PB, Oleksyn, et al. Evidence of a general 2/3-power law of scaling leaf nitrogen to phosphorus among major plant groups and biomes[J]. PROC R SOC B, 2010, 2010,277(1683)(-):877-883.

      [26].戚德輝,溫仲明,王紅霞,等. 2016. 黃土丘陵區(qū)不同功能群植物碳氮磷生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征及其對(duì)微地形的響應(yīng). 生態(tài)學(xué)報(bào), 36(20): 6420-6430.

      [27].張慧, 郭衛(wèi)紅,楊秀清,等. 2016. 麻櫟種源林葉片碳、氮、磷化學(xué)計(jì)量特征的變異. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),27(7): 2225-2230.

      [28].馬任甜, 安韶山, 黃懿梅. 黃土高原不同林齡刺槐林碳、氮、磷化學(xué)計(jì)量特征[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2017, 28(009):2787-2793.

      [29].余華, 鐘全林, 程棟梁,等. 不同種源刨花楠林下幼苗葉片碳氮磷化學(xué)計(jì)量特征[J]. 林業(yè)科學(xué), 2018, 54(12):22-32.

      [30].Reich P B , Oleksyn J . Global Patterns of Plant Leaf N and P in Relation to Temperature and Latitude[J]. Proceedings of the National Academy of ences, 2004, 101(30):11001-11006.

      [31].Han W , Fang J , Guo D , et al. Leaf nitrogen and phosphorus stoichiometry across 753 terrestrial plant species in China[J]. New Phytologist, 2005, 168(2).

      [32].任書杰, 于貴瑞, 陶波,等. 中國(guó)東部南北樣帶654種植物葉片氮和磷的化學(xué)計(jì)量學(xué)特征研究[J]. 環(huán)境科學(xué), 2007, 28(012):2665-2673.

      [33].Reich P B , Oleksyn J . Global Patterns of Plant Leaf N and P in Relation to Temperature and Latitude[J]. Proceedings of the National Academy of ences, 2004, 101(30):11001-11006.

      [34].Weih M, Karlsson PS (2001). Growth response of mountain birch to air and soil temperature: Is increasing leaf-nitrogen content an acclimation to lower air temperature? New Phytologist, 150, 147–155.

      [35].Woods HA, Makino W, Cotner JB, Hobbie SE, Harrison JF, Acharya K, Elser JJ (2003). Temperature and the chemical composition of poikilothermic organisms. Functional Ecology, 17, 237–245.

      [36].張?chǎng)危?邢亞娟, 閆國(guó)永,等. 細(xì)根對(duì)降水變化響應(yīng)的meta分析[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2018, 42(002):164-172.

      [37].Loarie, Scott, R, et al. The velocity of climate change.[J]. Nature, 2009.

      [38].王軍鋒, 張麗華, 趙銳鋒,等. 荒漠草原區(qū)不同生活型植物生長(zhǎng)對(duì)降水變化的響應(yīng)[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào) 2020年31卷3期, 778-786頁(yè), MEDLINE ISTIC PKU CSCD CA BP, 2020.

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