凌 晨 孟 雨
(1.青島中油華東院安全環(huán)保有限公司;2.中國石油華北油田公司二連分公司阿南采油作業(yè)區(qū))
隨著壓裂改造規(guī)模不斷擴大,壓裂液配液用水量大幅增加,大量壓裂返排液急需處理,已經成為油田急需解決的環(huán)保難題[1]。為此,開展壓裂返排液處理及循環(huán)利用技術研究,解決壓裂返排液的污染排放問題,已成為油田一項亟待突破的技術難題[2-3]。
壓裂返排液在返排過程中排量、黏度、礦化度和聚合物含量均存在較大變化,這些因素的變化會影響壓裂返排液的處理[4-5]。壓裂返排液成分復雜,其中胍膠含量及分子量的確定,對后續(xù)的達標處理十分重要。以新疆油田某區(qū)塊為例,返排液的日返排量從幾立方米到幾十立方米不等,一般在80 m3/d以下,隨著返排時間的增加,返排量呈明顯下降的趨勢,具體見圖1。通過對6口直井的壓裂過程進行統(tǒng)計,返排液總量是注入量的0.72~2.1倍,其中不含油返排液量是注入量的0.53~1.83倍。
圖1 壓裂返排液量變化趨勢
1.2.1 壓裂返排液中的硼元素
新疆油田主要采用硼交聯(lián)胍膠壓裂液,其交聯(lián)作用的主體是硼元素,超量的硼元素殘留必然對胍膠壓裂的性能造成很大影響,如影響交聯(lián)速度等。返排初期返排液內硼元素含量較高;隨著返排時間的增加,硼元素含量逐漸下降。這是因為硼元素主要存在于胍膠膠體或破膠后的胍膠殘渣內,返排初期的胍膠及其殘渣含量相對較高,因此返排液的硼元素含量也相應較高。
1.2.2 壓裂返排液中的鈉離子和鉀離子
Na+、K+的水溶性極高,在水處理過程中最難去除。隨返排時間的延長,Na+含量從1 200 mg/L增加至1 600 mg/L,而K+含量從35 mg/L緩慢降低至15 mg/L,說明含有大量Na+、K+的壓裂返排液在地層運移過程中,水體中的各種離子與地層中的無機物如黏土和砂石等發(fā)生了離子交換反應。在整個返排過程中,Na+、K+同地層之間也發(fā)生離子交換反應,被吸附固定,并且隨著返排時間的延長,初始階段加入的部分Na+和地層自身的Na+可能會被體系內K+置換,或直接溶解進入返排液體系中,從而造成Na+含量的上升。
1.2.3 壓裂返排液中的其他元素
在返排液水體中,其他元素也可能對返排處理液的回用帶來不利影響,如Ca2+、Mg2+及總S等。在整個返排過程中Ca2+、Mg2+含量變化很小,并且在30 mg/L和10 mg/L左右穩(wěn)定??係的含量則顯著變化,初期超過70 mg/L,而后迅速降至30 mg/L左右,之后又緩慢降低至10 mg/L左右。
凝膠柱分離—質譜解析的方法是分析復雜組分未知化合物的有力手段,及時準確地為壓裂過程配液監(jiān)測和壓裂返排液治理等研究工作提供數(shù)據(jù)支持。本文建立開發(fā)了胍膠含量檢測方法,即采用凝膠色譜-飛行時間質譜聯(lián)用方法檢測壓裂返排液分子結構的變化,驗證飛行時間質譜中具體結構式,解析了返排液中瓜爾膠分子量和分子結構變化。
壓裂前的返排液分析得到質譜圖見圖2。
圖2 氧化前壓裂返排液及助劑質譜圖
硼含量對胍膠壓裂液膠體性能的影響見圖3。從圖3可以看出,當硼元素在0~10 mg/L時,所配制的胍膠壓裂液膠體的強度呈先上升后下降的趨勢。
圖3 硼含量對胍膠壓裂液膠體性能的影響
Na+含量對胍膠壓裂液膠體性能的影響見圖4。從圖4可以看出,在Na+含量在0~7 000 mg/L時,交聯(lián)膠體的強度迅速下降。超過此范圍后,隨Na+含量增加,膠體的強度變化不大。Na+含量的變化會導致胍膠壓裂液膠體強度下降,下降至原始的30%~40%。
圖4 Na+含量對胍膠壓裂液膠體性能的影響
K+含量、Fe2+對胍膠壓裂液膠體性能的影響分別見圖5和圖6。從圖5可以看出,當K+含量在0~10 000 mg/L時,交聯(lián)膠體的強度迅速下降。下降幅度為原始強度的15%左右。當K+含量超過10 000 mg/L后,隨K+含量增加,膠體的強度變化不大。在K+含量超過50 000 mg/L后,膠體強度才再次降低。從圖6可以看出,當Fe2+含量高于25 mg/L時,膠體強度略有上升。
圖5 K+含量對胍膠壓裂液膠體性能的影響
圖6 Fe2+含量對胍膠壓裂液膠體性能的影響
Ca2+、Al3+含量對胍膠壓裂液膠體性能的影響分別見圖7和圖8。從圖7可以看出,當Ca2+含量在0~2 000 mg/L時,強度呈先升后降的,當Ca2+含量超過1 500~2 000 mg/L后,由于過度交聯(lián)效應,導致胍膠膠體強度迅速降低,因此Ca2+含量應低于1 000 mg/L。從圖8可以看出,Al3+含量變化膠體強度隨先升后降,當Al3+含量大于100 mg/L后,基液交聯(lián)后強度明顯變差,得出Al3+含量應低于100 mg/L。
圖7 Ca2+含量對胍膠壓裂液膠體性能的影響
圖8 Al3+含量對胍膠壓裂液膠體性能的影響
通過對壓裂返排液處理回用技術指標體系研究,確定了主要影響規(guī)律:B元素含量>總離子強度(主要為Na+含量)>Fe2+含量>強氧化性雜質>易生成還原性物質的雜質含量,同時對幾種重要元素的技術指標進行了驗證。
按照壓裂返排液處理回用技術指標中各離子上限值,配制模擬的返排液處理回用水。采用清水、返排液未處理、壓裂返排液模擬處理回用水配制胍膠壓裂液,對壓裂液各項性能指標進行測試評價,驗證壓裂返排液處理回用技術指標科學性。通過模擬驗證,清水配制的胍膠壓裂液體系黏度為174.5 mPa·s,配制胍膠壓裂液體系黏度為137.1 mPa·s,壓裂液性能得到有效提高,滿足現(xiàn)場施工需求。
壓裂返排液加入一定量的凈水劑和絮凝劑進行混凝試驗,試驗后,燒杯底部僅僅出現(xiàn)少量絮體,壓裂返排液黏度沒有變化,懸浮物含量依然很高。由于返排液中含有大量的聚合物,故需要對返排液進行降黏破膠處理。
經過多次試驗優(yōu)化,在室內自主合成兩種具有良好催化次氯酸鈉效果的催化劑,F(xiàn)-01和C-01分別負載于分子篩上。加入催化劑,導致次氯酸鈉在破膠過程中生成了氧自由基,自由基具有極強的氧化性,有效促進胍膠等聚合物斷鏈成小分子,進一步氧化分解為無機物,降低壓裂返排液的懸浮物含量和COD值。加入催化劑后,壓裂返排液在16 min保留時間往后移動到18 min左右,大分子的胍膠分子顯著降低;催化氧化后的返排液中小分子物質含量增加,驗證了催化劑的有效性。催化氧化和直接氧化處理壓裂返排液色譜圖見圖9。
圖9 催化氧化和直接氧化處理壓裂返排液色譜圖
通過以配液站為載體的胍膠壓裂液返排液循環(huán)利用工藝,初步形成以配液站為載體的返排液收集、處理、存儲、配液、施工的循環(huán)利用工藝流程,根據(jù)現(xiàn)場實際情況,形成兩套壓裂返排液處理循環(huán)利用工藝。
示范工程一:現(xiàn)場壓裂返排液,經過儲液罐、存液罐,最后進入壓裂現(xiàn)場存儲罐,同時外來清水進入壓裂現(xiàn)場清水罐,二者經地面混合撬處理后,形成現(xiàn)場使用的壓裂液。工藝流程見圖10。
圖10 示范工程一的工藝流程
示范工程二:現(xiàn)場壓裂返排液,經過儲液罐、存液罐,一部分進入壓裂現(xiàn)場存儲罐,一部分回收進入壓裂現(xiàn)場清水罐,經特殊配液撬處理后,二者經過地面混合撬設備處理,形成現(xiàn)場使用的壓裂液。工藝流程見圖11。
圖11 示范工程二的工藝流程
以上示范工程現(xiàn)場試驗結果表明,壓裂返排液處理后的各項指標為pH值7~7.5,懸浮物10 mg/L左右,石油類濃度在14~30 mg/L,總鐵含量在0.2~0.9 mg/L,硼離子濃度2~10 mg/L,符合再次配制壓裂液循環(huán)利用要求。
通過開展新疆油田胍膠體系的壓裂返排液回收利用技術研究,形成了一套壓裂返排液處理及循環(huán)利用的工藝技術體系,實現(xiàn)壓裂返排液達標處理和回用的目的。
1)壓裂返排液日返排量從幾方到幾十方不等,一般在80 m3/d以下。返排量隨著返排時間的延長呈明顯下降的趨勢。
2)壓裂返排液礦化度、氯離子含量較高,并隨返排液放置時間延長,濁度和色度由小變大。硼元素含量很高,將對處理后廢水調配壓裂液影響很大。Al3+含量相對較低,考慮到絮凝劑去除多價金屬離子的高效率,只要控制多價金屬離子含量在較為合適的范圍,就能夠滿足壓裂返排液處理回用的要求。
3)利用凝膠色譜—飛行時間質譜聯(lián)用技術解析了返排液中瓜爾膠分子量和分子結構變化,建立了檢測壓裂返排液中胍膠濃度等關鍵參數(shù)的方法,實現(xiàn)檢測方法的突破,并成功檢測了油田壓裂返排液樣品。建立的分析方法一方面可用于壓裂液配液組分監(jiān)測,保證壓裂施工順利進行,此外還可以為壓裂方案優(yōu)化提供依據(jù);另一方面,建立的方法可以為壓裂返排液治理提供處理方案的技術支持。
4)示范工程現(xiàn)場試驗結果表明,本工藝成本低、易實現(xiàn),處理后壓裂返排液的各項指標符合再次配制壓裂液循環(huán)利用要求,既能有效利用水資源又減輕了環(huán)境污染,可經濟有效地減輕壓裂返排液帶來的環(huán)保問題。