張帆,王壯
南京信息工程大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,南京 210044
隨著現(xiàn)代人類社會的發(fā)展,人們在生產(chǎn)和生活中正過度地使用各種塑料材料,并以每年上百萬噸的數(shù)量向海洋環(huán)境排放著塑料垃圾[1]。目前,塑料污染已成為全球亟需解決的環(huán)境問題[2]。微塑料為顆粒直徑在5 mm以下的小顆粒塑料碎片[3],當顆粒直徑處在1~100 nm范圍,可將微塑料稱為納米塑料[4],其在全球水環(huán)境均有檢出及分布[5],并已成為塑料污染的首要污染物。微/納米塑料(MNPs)具有粒徑小、比表面積大、疏水性強和難降解等物理化學(xué)特性[6],這也引起人們對MNPs的人類健康[7]和生態(tài)環(huán)境[8]風險的關(guān)注。近年來,國際上發(fā)表了大量有關(guān)MNPs生態(tài)毒性的研究論文,其中,考察MNPs對海洋環(huán)境物種的毒理效應(yīng)的居多,而考察MNPs對淡水生態(tài)系統(tǒng)中生物的毒性研究起步較晚,可能與前期MNPs污染調(diào)查主要集中在海洋環(huán)境有關(guān)。此外,MNPs可通過多種途徑進入到淡水環(huán)境中[9-10],使得從微生物(如細菌和部分藻類)到更復(fù)雜的生物體(如水生脊椎動物)有機會暴露于MNPs。因此,建立MNPs生態(tài)風險評估程序?qū)鉀Q塑料污染問題具有十分重要的意義。
藻類、水溞和魚類是淡水生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,構(gòu)成了淡水生態(tài)系統(tǒng)中由不同營養(yǎng)級生物所形成的食物鏈,也是污染物進行標準化測試(如ISO、OECD、US EPA)所經(jīng)常選取的物種。本文整理和總結(jié)MNPs對藻類、水溞和魚類毒理效應(yīng)的研究進展,并闡釋MNPs對淡水生物毒性的作用機理,著重分析影響MNPs對淡水生物毒性的主要因素,最后指出塑料生態(tài)毒理學(xué)今后的研究趨勢。
釋放到水環(huán)境中的MNPs可經(jīng)歷多種遷移(如沉降[11]等)和轉(zhuǎn)化(如物理化學(xué)作用[12]等)過程,將以多種形式對水生生物造成潛在的危害。為了實現(xiàn)MNPs生態(tài)風險管理,需要評價不同種類、性質(zhì)及形式MNPs對水生生物的生態(tài)毒理效應(yīng)。遵循van Leeuwen等[13]概述的框架,我們進一步對MNPs為代表的塑料污染物生態(tài)風險評估程序進行補充,主要包括9個程序(圖1):生態(tài)危害識別、暴露評估、物理化學(xué)性質(zhì)表征、效應(yīng)評估、風險表征、風險分類、風險效益分析、風險削減以及監(jiān)測和審查。在各個評估過程中,MNPs生態(tài)毒理學(xué)數(shù)據(jù)可作為其生態(tài)風險評估的依據(jù)。
圖1 微/納米塑料(MNPs)的生態(tài)風險評估程序Fig. 1 Programme of ecological risk assessment of micro/nano plastics (MNPs)
藻類因個體小、繁殖快、對毒物敏感,是評價水生系統(tǒng)中MNPs潛在毒性的常用模式生物[14]。目前,關(guān)于MNPs對淡水藻類表觀毒性作用的研究,主要涉及以下2個方面的內(nèi)容。
(1)考察MNPs對藻類生長抑制毒性。少量研究表明,MNPs對淡水藻類產(chǎn)生了生長抑制毒性[15-16],例如55 nm和110 nm聚乙烯亞胺-聚苯乙烯MNPs對羊角月牙藻(Pseudokirchneriellasubcapitata)的72 h生長抑制毒性的50%效應(yīng)濃度(EC50)值分別為0.58 mg·L-1和0.54 mg·L-1[15]。然而,大部分研究發(fā)現(xiàn),MNPs對淡水藻類的生長沒有顯著影響,這可能是由于細胞壁的存在限制了MNPs侵入藻細胞中。
(2)考察MNPs對藻類光合活性的抑制。Bhattacharya等[17]發(fā)現(xiàn),20 nm聚苯乙烯MNPs降低了小球藻(Chlorellasp.)的光合活性;類似地,Mao等[18]發(fā)現(xiàn),100 nm和1 μm聚苯乙烯MNPs降低了蛋白核小球藻(Chlorellapyrenoidosa)的光合活性。值得指出的是,藻類光合活性的降低可能與光合成基因表達的下降有關(guān)[19]。
綜上可見,不同毒性指標反映出藻類對MNPs敏感性不同。因此,篩選敏感的毒性指標來評估MNPs對淡水藻類毒性仍是本領(lǐng)域重要的研究內(nèi)容之一。
在生態(tài)毒理學(xué)研究中,水溞也是最常用的非靶標受試生物之一。為了全面評估MNPs生態(tài)風險,考察其對水溞的毒理效應(yīng)是必不可少的一環(huán)。目前針對MNPs水溞毒性的研究主要集中于以下3個方面。
(1)急性毒性作用。Eltemsah和B?hn[20]研究發(fā)現(xiàn),聚苯乙烯MNPs(6 μm)暴露48 h后對大型溞(Daphniamagna)無急性毒性,但暴露120 h后引起水溞致死;Rehse等[21]發(fā)現(xiàn)1 μm聚乙烯MNPs暴露96 h對大型溞產(chǎn)生急性毒性,并確定了96 h-EC50值為57.43 mg·L-1;Liu等[22]研究發(fā)現(xiàn),聚苯乙烯MNPs(75 nm)對蚤狀溞(Daphniapulex)的48 h 50%致死濃度(LC50)值為76.69 mg·L-1。
(2)慢性毒性作用。據(jù)報道,MNPs對水溞存在明顯的慢性毒性[16,22-23]。例如,Cui等[23]發(fā)現(xiàn),聚苯乙烯MNPs(52 nm)抑制了盔形溞(Daphniagaleata)的繁殖并誘導(dǎo)其胚胎發(fā)育異常。Zhang等[24]認為,聚苯乙烯MNPs(75 nm)誘導(dǎo)蚤狀溞生長緩慢、生殖能力減弱及生殖方式改變(由無性向有性轉(zhuǎn)變)。Bosker等[25]的研究表明,在暴露于1~5 μm MNPs 29 d后,大型溞的種群數(shù)量明顯減少。
(3)吸收與生物富集。大型溞對聚苯乙烯MNPs(6 μm)在20 顆?!L-1和2 000 顆?!L-1的濃度下生物富集因子分別為0.034±0.005和0.026±0.006[26]。Scherer等[27]的研究表明,大型溞以濃度依賴的方式攝入聚苯乙烯MNPs,攝入量達到6 180 顆?!-1,在所研究的水生生物中最高。此外,Chae等[28]通過實驗研究認為,MNPs(51 nm)能夠富集在大型溞的腸道內(nèi),并可從大型溞轉(zhuǎn)移到較高營養(yǎng)級的中華青鳉(Oryziassinensis)中,說明MNPs可沿食物鏈向更高營養(yǎng)級轉(zhuǎn)移,但是否存在生物放大作用還有待進一步研究。
魚類是水生食物鏈中最頂端的生物,同時具有較高的生態(tài)和經(jīng)濟價值,被廣泛用于污染物的生態(tài)風險評價。因此,有關(guān)MNPs對淡水魚類毒理學(xué)效應(yīng)的研究備受關(guān)注,主要集中在考察MNPs對魚類早期發(fā)育階段生理特征的影響及生物分布和富集。例如,Malafaia等[29]觀察到,低濃度的聚乙烯MNPs(38.26 μm±15.64 μm)對斑馬魚(Daniorerio)胚胎和幼魚有危害效應(yīng),并對胚胎的孵化率產(chǎn)生負面效應(yīng),同時引起了魚體不同形態(tài)指標的顯著變化。Lei等[30]揭示了5種不同類型MNPs(~70 μm)對斑馬魚腸道產(chǎn)生損傷,包括絨毛破裂和腸細胞分裂。Parenti等[31]還發(fā)現(xiàn),斑馬魚胚胎可攝入0.5 μm聚苯乙烯MNPs,且顆??筛患隰~體的消化道,并可通過腸上皮遷移到其他組織。Qiang和Cheng[32]的研究表明,1 μm聚苯乙烯MNPs可引起斑馬魚幼魚游動距離和活動速度的降低。
此外,Ding等[33]觀察到,聚苯乙烯MNPs(100 nm)可富集在羅非魚(Oreochromisniloticus)的多個組織中,包括腸道、鰭、肝臟和頭部,其中腸道富集的量最大。Elizalde-Velázquez等[26]確定了,黑頭軟口鰷(Pimephalespromelas)對聚苯乙烯MNPs(6 μm)在20 顆粒·mL-1和2 000 顆?!L-1的濃度下生物富集因子分別為0.094±0.037和0.205±0.051,顯著高于大型溞的生物富集因子值??梢?,吸收、富集和代謝作用將有助于進一步理解MNPs對魚類的毒理效應(yīng),但定量研究魚類對MNPs的吸收、富集和代謝完整過程仍有大量工作要做。
綜上,目前關(guān)于MNPs生態(tài)毒理效應(yīng)的研究主要是在細胞和個體水平,如何將MNPs對細胞和個體水平效應(yīng)外推到對生物種群、群落甚至整個生態(tài)系統(tǒng)的效應(yīng)是本領(lǐng)域重大挑戰(zhàn)之一。
MNPs對淡水生物毒理效應(yīng)的研究方興未艾,然而MNPs確切的毒性作用機理尚未完全闡明。值得注意的是,MNPs對不同種類的淡水生物的毒性作用機理不同,加之MNPs對某一特定淡水生物的毒性效應(yīng)并不一定通過單一機理來實現(xiàn),而是通過多種機理共同作用于生物體。因此,需要開展既有深度又有廣度的機理性研究工作。MNPs對淡水藻類、水溞和魚類的主要致毒機理概述如下。
目前針對MNPs對淡水藻類的毒理學(xué)研究還十分有限,且致毒機理研究不夠完善。現(xiàn)有研究結(jié)果顯示,MNPs對微藻毒性的致毒機理,主要有表面效應(yīng)[17]、細胞膜毒性[34]和細胞內(nèi)活性氧物種(ROS)引起的氧化應(yīng)激反應(yīng)[17]等。MNPs對淡水綠藻毒性,還可能存在遮蔽效應(yīng)、機械損傷及遺傳毒性等作用機理,但這些致毒機理有待進一步闡明。
水環(huán)境中MNPs較易于被水溞攝入體內(nèi),并主要富集在腸道中,而更小尺寸乃至納米級MNPs的顆??赡軙D(zhuǎn)移到肝臟和循環(huán)系統(tǒng),從而導(dǎo)致較強的毒理效應(yīng)。MNPs對水溞產(chǎn)生的活動抑制主要是由于腸道的阻塞作用引起的[35]。MNPs對水溞的毒理效應(yīng)不僅體現(xiàn)在個體水平上,在組織、細胞水平及物質(zhì)代謝、合成等方面也可能產(chǎn)生負面的影響[36-38]。Liu等[39]研究發(fā)現(xiàn),MNPs可被攝入蚤狀溞體內(nèi),高濃度水平的MNPs可影響水溞的熱休克蛋白和能量系統(tǒng),隨即影響其生長和繁殖。納米尺寸的MNPs可誘導(dǎo)水溞體內(nèi)產(chǎn)生過量的ROS,并激發(fā)下游路徑,最終抑制機體生長、發(fā)育及繁殖[40]。
淡水中的魚類會誤食MNPs,亦可排泄MNPs[41]。腸道是MNPs主要存在的場所和進入循環(huán)系統(tǒng)的通道[42]。由于MNPs難降解,一旦被魚類攝入體內(nèi),其在腸道的停留時間較長,從而導(dǎo)致魚類攝食量下降,進而引發(fā)機體的炎癥效應(yīng),使其吸收與儲備能量的能力下降。MNPs(5 mm~100 nm)對魚的毒性作用方式與機理主要包括:消化和排泄系統(tǒng)損傷[30,43],腸道炎癥[43-44]、微生物菌群失調(diào)[43]、行為、感知和神經(jīng)肌肉功能失調(diào)[33,45-47],循環(huán)和呼吸系統(tǒng)效應(yīng)[48-49]、免疫系統(tǒng)效應(yīng)[48,50-51]、氧化應(yīng)激效應(yīng)[43,52]、干擾葡萄糖代謝[53]、DNA損傷[54]及生殖損傷[55-56]。
甄別MNPs淡水水生毒理效應(yīng)及致毒機理的主要影響因素(圖2),是完善MNPs生態(tài)風險評估體系的重要環(huán)節(jié)。近年來,國內(nèi)外的學(xué)者分別從MNPs基本的物理化學(xué)性質(zhì)、共存物質(zhì)和水溶液化學(xué)條件3個方面進行了研究。其中,基本的物理化學(xué)性質(zhì)(如聚合物類型、元素摻雜、尺寸、表面特征及顆粒形狀)是影響MNPs生態(tài)毒性的直接因素,而共存物質(zhì)(如單體和添加劑釋放、其他污染物)與水溶液化學(xué)條件(pH、鹽度和溶解性有機質(zhì))是影響MNPs與生物體間相互作用的間接因素。
圖2 微/納米塑料對淡水生物表觀毒性和致毒機理的主要影響因素示意圖Fig. 2 Schematic diagram of the main factors affecting the apparent toxicity and toxicity mechanism of micro/nano plastics
聚合物(即母體結(jié)構(gòu))類型包括元素成分和化學(xué)結(jié)構(gòu),是所有物質(zhì)的一種內(nèi)在特征。因此,化學(xué)組成是了解MNPs生物效應(yīng)的一個重要參數(shù)。MNPs有多種聚合物類型[57],從不可降解的聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚對苯二甲酸乙二酯,到可降解的聚乳酸、聚羥基丁酸脂和聚丁二酸丁二酯。目前,研究表明,不同聚合物類型的MNPs對淡水生物產(chǎn)生了不同的毒性效應(yīng)。例如,Lagarde等[19]的研究表明,聚丙烯對淡水藻類萊茵衣藻(Chlamydomonasreinhardtii)的生長存在抑制作用,但高密度的聚乙烯并未產(chǎn)生生長抑制毒性。Renzi等[58]的研究結(jié)果表明,不同類型MNPs對大型溞的毒性大小順序依次為:聚氯乙烯(含表面活性劑)>聚乙烯(含表面活性劑)>聚丙烯(含表面活性劑)>聚乙烯。
新型MNPs(尤其是金屬元素摻雜MNPs)的研究與應(yīng)用日益受到關(guān)注[59]。Zhang等[60]研究發(fā)現(xiàn),鐵氧化物摻雜氨基化MNPs(1 μm)在水中的穩(wěn)定性高于鐵氧化物摻雜羧基化MNPs(1 μm),且鐵氧化物摻雜氨基化MNPs對蛋白核小球藻和大型溞的急性毒性強于鐵氧化物摻雜羧基化MNPs和非摻雜MNPs。該研究還發(fā)現(xiàn),鐵氧化物摻雜MNPs可部分溶解于水中,但毒性作用主要由顆粒本身所引起而非其溶解部分[60]。在低效應(yīng)濃度下,藻細胞對鐵氧化物摻雜氨基化MNPs的攝取量高于鐵氧化物摻雜羧基化MNPs。此外,鐵氧化物摻雜氨基化MNPs被大量吸附在大型溞體表的觸角、甲殼和殼刺,而鐵氧化物摻雜羧基化MNPs主要被積累在大型溞消化道內(nèi)部。研究還表明,鐵氧化物摻雜MNPs對蛋白核小球藻和大型溞的毒性作用機制與顆粒物誘導(dǎo)的氧化損傷效應(yīng)無關(guān)[60]。
尺寸大小是MNPs最顯著的特征,它在影響MNPs最終特性方面至關(guān)重要。尺寸大小也是MNPs進入生物體并產(chǎn)生毒理效應(yīng)的關(guān)鍵因素之一。學(xué)者們普遍認識到納米塑料對淡水生物的毒理效應(yīng)強于微塑料。
例如,在同等濃度(250 mg·L-1)條件下,50 nm的聚苯乙烯MNPs比0.5 μm和6 μm的聚苯乙烯MNPs降低藻細胞密度的效果更為顯著[61]。粒徑大小是影響大型溞攝入和積累MNPs的重要因素之一。Scherer等[27]發(fā)現(xiàn),大型溞可攝入1 μm和10 μm聚苯乙烯MNPs,但無法攝入90 μm聚苯乙烯MNPs。Rist等[62]研究了2 μm和100 nm聚苯乙烯MNPs對大型溞攝食率的影響,發(fā)現(xiàn)100 nm聚苯乙烯MNPs暴露下大型溞的攝食率比2 μm聚苯乙烯MNPs暴露下大型溞的攝食率降低了21%,表明納米尺寸比微米尺寸的MNPs對大型溞的毒性作用更強。類似的,Rehse等[21]考察了2種粒徑(1 μm和100 μm)聚乙烯MNPs對大型溞的毒理效應(yīng),結(jié)果表明,大型溞可攝入1 μm聚乙烯顆粒,而無法攝入100 μm聚乙烯顆粒,且100 μm聚乙烯顆粒對大型溞無明顯毒性作用。
Yang等[63]發(fā)現(xiàn),70 nm MNPs對金魚(Carassiusauratus)幼魚的毒理效應(yīng)高于50 μm MNPs。尺寸越小的MNPs更易于穿越生物屏障,滲入組織并富集在器官上。同時,尺寸越小的MNPs具有越高的比表面積,提高了其反應(yīng)性進而提高了顆粒的生物活性。然而,最新研究顯示,5 μm和70~90 μm MNPs在紅羅非魚體內(nèi)產(chǎn)生的氧化應(yīng)激效應(yīng)比300 nm更強,意味著MNPs對紅羅非魚的毒性效應(yīng)與尺寸呈負相關(guān),可能的原因是由于攝入的生物碎片調(diào)節(jié)了MNPs的生物有效性,從而增加其毒理學(xué)潛力[64]。
除了尺寸,表面特征也是決定MNPs毒性效應(yīng)的重要因素。工程化MNPs特別是球型顆粒的表面可被功能化的官能團所修飾[65],常見的有氨基化和羧基官能團。此外,在紫外輻射、機械磨損、水解和生物降解的作用下,不同官能團(如氨基和羧基)也可被引入到MNPs的表面[66]。一般而言,進入水環(huán)境后,表面修飾后的顆粒具有較好分散性,同時氨基化MNPs表面攜帶正電荷,而羧基化MNPs表面攜帶負電荷。目前的研究顯示,帶正電荷的MNPs比帶負電的MNPs對藻類具有較高的相互作用[67]和毒性[17]。這可能是由于帶正電荷的MNPs與藻細胞膜的磷脂雙分子層有高的親和力,有利于藻細胞通過內(nèi)吞作用對MNPs進行攝取并引起毒性作用[68]。
MNPs具有多種形狀,如球狀、纖維和碎片等。研究證實,MNPs對淡水生物的毒理效應(yīng)與顆粒形狀密切相關(guān)。Qiao等[69]發(fā)現(xiàn),斑馬魚以形狀依賴的方式在腸道內(nèi)富集聚苯乙烯MNPs(15 μm),對3種不同形狀MNPs富集量的大小順序依次為:纖維(8.0 μg·mg-1)>碎片(1.7 μg·mg-1)>球形顆粒(0.5 μg·mg-1)。Frydkj?r等[70]采用形狀規(guī)則的聚乙烯顆粒和不規(guī)則的聚乙烯碎片作為實驗材料,對比研究這2種形狀的MNPs對大型溞的毒性效應(yīng),發(fā)現(xiàn)大型溞可攝入2種不同形狀的MNPs,但發(fā)現(xiàn)不規(guī)則的聚乙烯碎片在大型溞腸道內(nèi)停留時間會更長,并且導(dǎo)致大型溞的活動受抑制率也更高。Ogonowski等[71]的研究也表明,形狀不規(guī)則的次級MNPs對大型溞的毒性作用比規(guī)則的初級MNPs強,且導(dǎo)致大型溞的死亡率也更高。
一些用于合成塑料的有毒單體[72],如氯乙烯、苯乙烯和雙酚等,在聚合過程中仍以殘留形式存在,這些殘留單體在其使用壽命內(nèi)釋放到水環(huán)境中。此外,酯鍵的水解也促進了這種浸出過程。因此,伴有單體浸出的MNPs毒理學(xué)效應(yīng)亦需要重視。
在塑料生產(chǎn)過程中,為改善塑料性能和提升其耐熱性,通常添加多種類型的添加劑[73],包括增塑劑、抗氧化劑、阻燃劑、著色劑和填料等,這些添加劑的主要成分通常包含鄰苯二甲酸鹽、多溴聯(lián)苯醚、雙酚A和重金屬等有毒有害物質(zhì)[74-75],它們具有生殖毒性、致突變性和致癌性[76]。釋放到水環(huán)境中的MNPs,在老化、破碎過程中經(jīng)過化學(xué)降解及生物降解多種作用下,經(jīng)歷長時間的浸泡會導(dǎo)致單體和添加劑浸出[77],進而對水生生物產(chǎn)生毒害作用。另外,很多研究選用帶熒光添加劑的MNPs以揭示其生物分布等特征。然而,研究結(jié)果顯示[78],熒光添加劑隨著水溶液pH和浸出時間的增加,其浸出量也隨之增加,并可降低藻類的光合成量子產(chǎn)率。文獻資料所獲得的毒性數(shù)據(jù)很可能與實驗材料(塑料基質(zhì))中的“添加劑”有關(guān),而并非聚合物本身的“各種毒性”[79]??傮w而言,關(guān)于MNPs中添加劑的釋放對淡水生物毒性數(shù)據(jù)仍相對匱乏。
MNPs具有憎水性和較大比表面積[57,80-81],扮演著多重載體角色[81]。當進入水環(huán)境中,MNPs會吸附共存的持久性有機污染物(如多氯聯(lián)苯[82]、多環(huán)芳烴[83]和滴滴涕[84])、藥物及個人護理品(如抗生素[85]、毒品[86])、天然有機大分子(腐殖酸[87-88])及重金屬(如Au[89]、Ni[90])等,從而產(chǎn)生聯(lián)合毒性。共存污染物可引起MNPs對淡水生物的毒性改變。例如,Au離子的存在加劇了聚苯乙烯MNPs(50、200和500 nm)對斑馬魚胚胎的毒性作用[89],這與Au離子與聚苯乙烯MNPs協(xié)同產(chǎn)生ROS和炎癥反應(yīng)有關(guān),并造成線粒體損傷進而引起二者的協(xié)同效應(yīng)。MNPs的聚合物類型、成分、粒徑大小、表面結(jié)構(gòu)、老化性能以及共存污染物類型均可影響表面結(jié)合污染物的能力[91-93],進而影響聯(lián)合毒性作用。此外,MNPs還可與工程納米粒子(如納米Ag[94])對淡水生物產(chǎn)生聯(lián)合毒性。近期有研究證實[95],攜帶病原菌的MNPs可改變魚體胃腸道和肺部的微生物群落結(jié)構(gòu),最終導(dǎo)致炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激。目前,MNPs與共存污染物的復(fù)合污染問題已成為領(lǐng)域研究的前沿熱點。
在淡水環(huán)境中,水溶液化學(xué)條件例如pH[96]、無機離子[12,96]和溶解性有機質(zhì)[96-97]對MNPs分散、團聚及毒性有一定的影響。例如,Zhang等[96]研究發(fā)現(xiàn),二價陽離子(Ca2+和Mg2+)與溶解性有機質(zhì)共存增加了聚苯乙烯MNPs(50~100 nm)在水中的團聚程度,這主要歸因于二價陽離子與溶解性有機質(zhì)發(fā)生了吸附架橋作用,表面改性和pH是影響MNPs在水中長期穩(wěn)定性的主要因素。Zhang等[96]通過毒性測試觀察到,水溶液化學(xué)條件越復(fù)雜,氨基化和羧基化MNPs(50~100 nm)對大型溞的急性毒性就越強。
除了上述幾種影響因素外,實驗暴露條件(如暴露途徑[98]、時間[99]、濃度[99]及介質(zhì)條件[67]等)、溫度[100],甚至氣候變化[101]都會影響MNPs對淡水生物的毒性效應(yīng)。因此,探究MNPs對淡水生物的毒性作用時,需要綜合考慮多種因素的影響。
本文回顧和總結(jié)了MNPs對淡水生物(即藻類、水溞和魚類)毒理效應(yīng)的研究進展,歸納了不同因素對MNPs水生生物毒性的影響,探討了MNPs對淡水生物毒性的作用機理。盡管目前關(guān)于MNPs對淡水生物毒理學(xué)方面研究取得了積極的進展,人們對MNPs毒性效應(yīng)及機理也有了一定的認識,但仍需對以下問題進一步深入研究。
(1)現(xiàn)有針對MNPs的水生毒性測試及機理研究,大多基于高濃度顆粒的急性毒性暴露。雖然在世界各地淡水水體中MNPs檢出率較高,但其平均豐度普遍較低。因此,亟待加強低劑量MNPs長期暴露,對淡水生物早期生命階段、繁育能力和基因變異的長期多世代影響研究。
(2) 現(xiàn)有針對塑料生態(tài)毒性的研究,多集中選用微塑球或微塑珠的初級塑料顆粒。然而,環(huán)境中檢出的往往是廢棄塑料經(jīng)過物理、化學(xué)和生物轉(zhuǎn)化后的塑料顆粒,且這些顆粒具有不規(guī)則的形狀。據(jù)報道,在我國的淡水環(huán)境中,MNPs的形態(tài)以纖維狀為主[102]。與微塑球顆粒相比,不規(guī)則形狀的塑料顆粒對淡水生物毒性研究仍十分有限,且毒性機理尚不明確。因此,下一步需加強研究不同形狀MNPs(尤其是纖維狀)對淡水水生生物的毒理效應(yīng)、暴露途徑及毒性機理。
(3)對于目前的MNPs毒理學(xué)研究而言,其質(zhì)量往往是給予劑量的唯一度量。然而,研究證實具有相同化學(xué)組成的MNPs可表現(xiàn)出完全不同的毒性作用,這與MNPs物理化學(xué)性質(zhì)(如尺寸大小)密切相關(guān)。因此,其他物化性質(zhì)參數(shù)(如顆粒數(shù)目、表面積等)可能更適用于表征MNPs的給予劑量。因而亟需構(gòu)建MNPs的性質(zhì)-毒性效應(yīng)關(guān)系,比較傳統(tǒng)濃度-效應(yīng)關(guān)系,其對豐富MNPs生態(tài)效應(yīng)評估框架有重要意義。